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    不同劑量丙種球蛋白治療新生兒血小板減少癥65例

    2014-11-08 08:35:52何炎志
    中國藥業(yè) 2014年9期
    關(guān)鍵詞:丙種球蛋白小劑量重度

    黃 梅,何炎志

    (湖北省十堰市婦幼保健院新生兒科,湖北 十堰 442000)

    新生兒血小板減少癥(NT)是新生兒期常見的血液疾病,雖然大多數(shù)患兒出血癥狀不明顯或僅表現(xiàn)為皮膚出血點或瘀斑,而重癥血小板減少往往導(dǎo)致肺出血、顱內(nèi)出血等嚴(yán)重合并癥,是新生兒期常見的危急癥。故早期診斷、及時治療對減少NT患兒嚴(yán)重并發(fā)癥及降低病死率有十分重要的意義。筆者采用不同劑量靜脈用丙種球蛋白治療NT患兒,取得一定療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年1月至2013年5月醫(yī)院收治的新生兒血小板減少癥患兒65例,均符合新生兒血小板減少癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:血小板計數(shù)(PLT)<100×109/L,PLT<50×109/L為重度。其中男36例,女29例;早產(chǎn)兒37例,足月兒28例;輕度窒息9例,重度窒息7例。全部病例中感染性血小板減少35例(宮內(nèi)感染7例),圍產(chǎn)期窒息17例,新生兒溶血病5例,紅細胞增多3例,母親疾病史(妊高征、糖尿病、甲亢)4例,寒冷損傷致血小板減少2例。感染、圍生期窒息是發(fā)病的主要原因,分別占53.84%,26.15%。其他因素分別為同組免疫或被動免疫、紅細胞增多癥等。隨機分為治療組48例和對照組17例,治療組分為大劑量組25例、小劑量組23例,3組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    全部病例均在入院時取靜脈血(日本希森美康五分類血液細胞分析儀)查血常規(guī)檢測血小板計數(shù)?;純捍_診后均予治療原發(fā)病和止血對癥治療等常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用人免疫球蛋白注射劑(IVIG,成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號為S19993043,規(guī)格為每瓶 1.25 g∶25 mL)。大劑量治療組給予 IVIG 1 g/(kg·d)以等量5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈泵注2 d;小劑量組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予IVIG 400 mg/(kg·d),靜脈泵注3~5 d;PLT<20×109/L者必要時同時輸注同型血小板治療,重度貧血者輸注濃縮紅細胞以糾正貧血。分別于治療后2,3,5 d復(fù)查血常規(guī),觀察PLT變化情況。治療過程中密切觀察出血傾向的早期預(yù)警,并監(jiān)測不良反應(yīng)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,多組間比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1。治療組發(fā)生嚴(yán)重出血病例明顯低于對照組,對照組中有3例合并顱內(nèi)出血(17.65%),均為蛛網(wǎng)膜下腔出血,均伴有窒息,1例合并消化道出血;治療組中大劑量組有1例合并消化道出血(4.00%)。所有使用IVIG病例均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

    表1 3組患者治療前后血小板計數(shù)比較(,×109/L)

    表1 3組患者治療前后血小板計數(shù)比較(,×109/L)

    組別 治療前 治療后小劑量組(n=23)大劑量組(n=25)對照組(n=17)F值P 39±14 35±11 42±17 2.11> 0.01 48 h 54±14 61±16 20±14 8.73< 0.01 72 h 72±21 88±16 17±8 15.38< 0.01 5 d 113±19 116±28 26±18 32.12<0.01

    3 討論

    血小板減少是新生兒常見的出血性疾病之一,在新生兒重癥監(jiān)護病房(NICU)的新生兒中,約8% ~35%發(fā)生血小板減少,發(fā)生率與胎齡成反比[2]。輕癥患兒臨床多為自限性,臨床癥狀不典型,僅表現(xiàn)為皮膚紫癜或點狀出血,容易誤診;約6%會進展為嚴(yán)重的血小板減少[2],可引起嚴(yán)重的出血,如顱內(nèi)出血、肺出血、消化道出血等,病死率較高。

    NT病因復(fù)雜多樣,本研究結(jié)果顯示,感染、圍生期窒息是發(fā)病的常見病因,分別占 53.84%和26.15%,與文獻報道一致[3]。敗血癥等重癥感染中,50%~70%在感染開始即有血小板減少,常作為敗血癥早期診斷指標(biāo)之一。主要由于感染時內(nèi)毒素及炎性作用使凝血酶激活,導(dǎo)致血小板聚集和活化并釋放血栓素A2,使血小板消耗和破壞增加,致循環(huán)血液中血小板減少。圍產(chǎn)期窒息缺氧也是新生兒血小板減少的高危因素,窒息損傷可使骨髓巨核細胞系統(tǒng)受抑制,同時內(nèi)皮損傷暴露的膠原纖維及肌纖維使血小板黏附和活化,同時血小板活化因子增多等因素均可導(dǎo)致血小板因消耗增加而減少[3]。

    本研究結(jié)果顯示,NT在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用IVIG療效明顯。IVIG治療的機制可能有:1)封閉單核-巨噬細胞表面的Fc受體,抑制自身抗體的激活作用;2)增加抑制性T淋巴細胞的免疫調(diào)節(jié)作用,反饋性抑制人體免疫調(diào)節(jié)功能的產(chǎn)生;3)提高血中IgG水平,中和病原體釋放的毒素,緩解臨床癥狀和體征[4-5]。因此多用于臨床出血癥狀較重、PLT較低的重癥患者或脾切除術(shù)前,從而有效避免顱內(nèi)出血等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。本調(diào)查結(jié)果顯示,治療組發(fā)生嚴(yán)重出血的病例明顯低于對照組。

    在輸注IVIG的過程中,常見不良反應(yīng)有:1)病原體的傳播,如乙型肝炎、丙型肝炎等;2)呼吸困難,血壓下降,甚至死亡;3)一般反應(yīng),如惡心、頭痛、寒戰(zhàn)、出汗、發(fā)熱、不安、肌痛、腹痛及心動過速等;4)藥源性腎損害[6],陳超[7]指出,輸注大劑量IVIG會增加新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)發(fā)生的風(fēng)險。本試驗結(jié)果表明,小劑量IVIG可迅速提高NT患兒血小板水平,與大劑量使用比較,效果無顯著差異,能有效降低顱內(nèi)出血等風(fēng)險、減少血小板輸注,同時避免大劑量使用可能導(dǎo)致的NEC,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    綜上所述,NT常見病因以感染、缺氧居多,對于存在血小板減少高危因素的患兒,臨床上應(yīng)及時監(jiān)測血小板的變化,一旦發(fā)現(xiàn)血小板重度減少,早期使用小劑量IVIG可有效升高NT患兒的血小板水平,減少嚴(yán)重出血,同時避免大劑量IVIG可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)。

    [1]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實用新生兒學(xué) [M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:628-639.

    [2]潘 慧,王丹華.新生兒重癥監(jiān)護病房中的血小板減少癥[J].中國新生兒科雜志,2010,25(3):191 -193.

    [3]徐亞萍,吳 苔.393例新生兒血小板減少癥病因與預(yù)后分析[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2006,9(4):276 -278.

    [4]王慶豐,梁全全.丙種球蛋白佐治對重癥肺炎支原體肺炎患兒血清細胞因子的影響[J].中國藥業(yè),2013,22(6):30-31.

    [5]史 軍.小劑量免疫丙種球蛋白治療慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜20 例[J].華西藥學(xué)雜志,2001,16(2):140.

    [6]徐 航,Guy-Armel B.易引起腎損害的藥物[J].中國藥業(yè),2011,20(2):80-82.

    [7]陳 超.新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床問題及防治策略[J].中華兒科雜志,2013,51(5):321 -323.

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