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    高效液相色譜法測(cè)定精制紅花油中亞油酸含量

    2014-11-08 08:35:36韓紅梅劉艷麗劉軍鋒
    中國(guó)藥業(yè) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:紅花油亞油酸精制

    韓紅梅,高 鈞,郝 福,劉艷麗,劉軍鋒

    (神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司·河北省中藥注射劑工程技術(shù)研究中心,河北 石家莊 051430)

    五福心腦清軟膠囊含有精制紅花油、冰片、維生素E和維生素B6,具有活血散瘀、通經(jīng)止痛、開(kāi)竅醒神的功效,可治療瘀血阻滯所致的中風(fēng)、中經(jīng)絡(luò)、半身不遂、口眼歪斜、胸痹心痛。精制紅花油為其主要藥效成分,是從紅花油皂化物中提取的以亞油酸為主的不飽和脂肪酸混合物。目前,油脂中的脂肪酸、游離脂肪酸的分析、測(cè)定多采用甲酯衍生化-氣相色譜法[1-2],但該法前處理煩瑣、費(fèi)時(shí),誤差較大,且測(cè)定的是油脂中脂肪酸甲酯和游離脂肪酸的總和,不能單獨(dú)測(cè)定游離脂肪酸。也有采用超高效液相色譜-蒸發(fā)光散射方法直接測(cè)定游離脂肪酸含量的報(bào)道[3],而采用高效液相色譜-紫外法測(cè)定游離脂肪酸含量,尚未見(jiàn)報(bào)道。筆者為控制產(chǎn)品質(zhì)量,建立了測(cè)定精制紅花油中亞油酸含量的高效液相色譜(HPLC)法,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 儀器與試藥

    Agilent 1200型高效液相色譜儀,紫外檢測(cè)器。亞油酸對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)為111622-200301,規(guī)格為每支0.2 mL);精制紅花油(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào)為20120301,20120302,20120303,20120304,20120305,20120306,20120307,20120308,20120309,20120310);乙腈,甲醇(色譜純,美國(guó)Fisher公司);水為重蒸水。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

    色譜柱:Agilent SB -C18柱 (250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(75∶25);柱溫:35℃;檢測(cè)波長(zhǎng):203 nm;流速:1 mL/min。在此條件下,亞油酸對(duì)照品和精制紅花油樣品色譜圖見(jiàn)圖1。

    2.2 溶液制備

    稱(chēng)取精制紅花油約140 mg,精密稱(chēng)定,置25 mL容量瓶中,加甲醇溶解定容,再精密吸取1 mL,置25 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。精密稱(chēng)取亞油酸對(duì)照品125.7 mg,置25 mL容量瓶中,甲醇溶解定容,精密吸取1 mL,置 25 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得對(duì)照品溶液。

    圖1 高效液相色譜圖

    2.3 方法學(xué)考察

    線性關(guān)系考察:精密吸取亞油酸對(duì)照品溶液 0.5,1.0,3.0,5.0,7.0,10.0 μL,依法進(jìn)樣分析,測(cè)定峰面積積分值,以亞油酸進(jìn)樣量(X)為橫坐標(biāo)、峰面積積分值(Y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程 Y=1 732.9 X+12.38(r=0.999 9,n=6)。結(jié)果表明,亞油酸進(jìn)樣量在0.09~1.8 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。

    精密度試驗(yàn):精密吸取亞油酸對(duì)照品溶液5 μL,依法進(jìn)樣分析,連續(xù)6次。結(jié)果峰面積的 RSD為0.6%(n=6),表明儀器精密度良好。

    重復(fù)性試驗(yàn):取同一批樣品(批號(hào)為20120301)6份,依法制備供試品溶液,各吸取5 μL進(jìn)樣分析,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算亞油酸含量。結(jié)果含量的 RSD為1.0%(n=6),表明該方法重復(fù)性良好。

    加樣回收試驗(yàn):取9份精制紅花油樣品(批號(hào)為20120301,含量為90.6%)適量,精密稱(chēng)定,分別加入低、中、高3個(gè)質(zhì)量濃度的亞油酸對(duì)照品溶液5 mL,按供試品溶液制備下方法制備溶液,依法測(cè)定含量,計(jì)算回收率。結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 亞油酸加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

    穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液(批號(hào)為20120309),分別于制備后 0,1,2,4,8,12,24 h 時(shí)測(cè)定。結(jié)果峰面積的 RSD=1.05%(n=7),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.4 樣品含量測(cè)定

    分別稱(chēng)取各批精制紅花油樣品,精密稱(chēng)定,依法制備供試品溶液。精密吸取對(duì)照品溶液及供試品溶液,依法測(cè)定,計(jì)算亞油酸含量。結(jié)果見(jiàn)表2。

    3 討論

    精制紅花油為五福心腦清軟膠囊的主要藥效成分,紅花油中含有多種游離脂肪酸。游離脂肪酸熔點(diǎn)較高,不適合直接采用氣相色譜法測(cè)定,傳統(tǒng)方法采用甲酯衍生化,再用氣相色譜法測(cè)定。該方法前處理煩瑣、費(fèi)時(shí),誤差較大。高效液相色譜法可不進(jìn)行前處理而直接測(cè)定游離脂肪酸的含量。本試驗(yàn)中試用203 nm波長(zhǎng)紫外末端吸收檢測(cè)法,方法學(xué)考察表明,各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求,可作為精制紅花油中亞油酸含量測(cè)定方法。

    表2 精制紅花油中亞油酸含量測(cè)定結(jié)果

    10批樣品的亞油酸含量測(cè)定結(jié)果表明,精制紅花油中亞油酸含量波動(dòng)不大,說(shuō)明其質(zhì)量穩(wěn)定,為五福心腦清的質(zhì)量提供了很好的保障。

    [1]楊 潔,王雪娜,劉 萍.萊菔子脂肪酸成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析[J].中國(guó)藥業(yè),2009,18(4):26-27.

    [2]王玲波,孫 暉.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析紫草籽油脂肪酸的化學(xué)成分[J].中國(guó)藥業(yè),2008,17(16):23.

    [3]李一哲,包桂蓉,王 華.超高效液相色譜法測(cè)定生物柴油中的11種脂肪酸及脂肪酸甲酯[J].色譜,2008,26(4):494-498.

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