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    自然水體生物膜形態(tài)對(duì)其生成H2O2與降解十二烷基苯磺酸鈉的影響

    2014-10-25 07:34:18董德明趙天宇孫家倩郭愛桐花修藝梁大鵬郭志勇
    關(guān)鍵詞:載玻片生物膜光照

    李 明,毛 丹,董德明,趙天宇,孫家倩,郭愛桐,花修藝,梁大鵬,郭志勇

    (吉林大學(xué) 地下水資源與環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,水資源與水環(huán)境吉林省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,環(huán)境與資源學(xué)院,長春130012)

    自然水體生物膜是一種典型的以微藻類(硅藻和綠藻為主)和細(xì)菌為生命組分、以無機(jī)礦物和金屬氧化物(鐵錳氧化物為主)及胞外聚合物(EPS)為非生命組分構(gòu)成的復(fù)合生物群落[1-2].自然水體生物膜普遍存在于河流、湖泊、濕地、河口海岸帶及人工景觀的各種固相物質(zhì)表面上,如表層沉積物、沙石和巖石等[1-2].在水環(huán)境中,生物膜與污染物間存在吸附、富集和降解轉(zhuǎn)化等相互作用[1-2].由于水體流動(dòng)和生物擾動(dòng)等因素使生物膜分散、脫落到水相中,破壞了生物膜的微觀生態(tài)結(jié)構(gòu),因此對(duì)生物膜中生命與非生命間以及固相與水相中的物質(zhì)交換產(chǎn)生影響,從而改變生物膜的生態(tài)功能[3-4].文獻(xiàn)[5-6]研究了晝夜變化對(duì)重金屬類污染物濃度的影響;文獻(xiàn)[7]研究了藻類等生物的新陳代謝.由于H2O2可轉(zhuǎn)化為具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH),即在光照和金屬離子存在條件下通過類Fenton反應(yīng)促進(jìn)H2O2生成·OH,進(jìn)而降解有機(jī)污染物[8-9].因此,本文以十二烷基苯磺酸鈉(DBS)[10-11]作為可降解有機(jī)污染物,在光照和無光條件下,通過模擬實(shí)驗(yàn)考察有活性和無活性及不同形態(tài)生物膜體系中生成H2O2并降解DBS的規(guī)律,并分析光照和生物膜形態(tài)對(duì)H2O2生成規(guī)律和DBS降解的影響機(jī)理.

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 試劑與儀器

    CaCl2,MgSO4,(NH4)2SO4,KNO3和 NaHCO3均為北京化工廠產(chǎn)品(分析純);NaN3為天津市光復(fù)精細(xì)化工廠產(chǎn)品(分析純);DBS為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品(分析純).TC501恒溫水浴控制裝置(金壇市華城開元實(shí)驗(yàn)儀器廠);UNICO 7200型分光光度計(jì)(尤尼柯上海儀器有限公司).

    1.2 方 法

    1.2.2 降解實(shí)驗(yàn) 在轉(zhuǎn)子擾動(dòng)條件下,將2.8LMMS置于燒杯(3L)中,溶液初始pH≈7.5±0.1,溶解氧(DO)質(zhì)量濃度約為(10±0.2)mg/L,DBS初始質(zhì)量濃度為2.0mg/L,每個(gè)體系含有4片生物膜.由于溫度影響生物膜的新陳代謝和降解,因此采用恒溫水浴控制裝置將實(shí)驗(yàn)體系溫度控制為(22±2)℃.在光照實(shí)驗(yàn)(L)中,采用溫室稀土補(bǔ)光燈作為實(shí)驗(yàn)?zāi)M光源,波長為300~1 000nm,光照強(qiáng)度為(40 000±3 000)lx.在無光實(shí)驗(yàn)(D)中,將燒杯外壁用錫紙包裹,頂部用不透光蓋遮擋(非完全封閉體系).

    將生物膜分為聚集態(tài)(J,附著在載玻片上的生物膜)和分散態(tài)(X,從載玻片上分離的生物膜).分散態(tài)生物膜制備方法:從培養(yǎng)缸中取出載玻片,將載玻片上的生物膜從載玻片上分離至含有50mL MMS溶液的燒杯中,若生物膜分離后的載玻片與未培養(yǎng)過生物膜的載玻片對(duì)照無差異,則表明生物膜已從載玻片上基本分離.在收集分散態(tài)生物膜的燒杯中使用20mL MMS溶液沖洗載玻片3次.實(shí)驗(yàn)時(shí)將分散態(tài)生物膜轉(zhuǎn)移至含有2.6L的MMS體系中,轉(zhuǎn)移后使用30mL MMS溶液沖洗制備分散態(tài)生物膜的燒杯3次.在分散態(tài)生物膜實(shí)驗(yàn)體系中,測(cè)定H2O2和DBS前先將水樣過0.45μm的微孔濾膜.

    將生物膜分為活性生物膜(BF)和無活性生物膜(NaN3).無活性生物膜在實(shí)驗(yàn)前12h使用NaN3滅活[12].

    1.2.3 樣品測(cè)定 采用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定DBS的質(zhì)量濃度,水樣經(jīng)亞甲基藍(lán)染色和三氯甲烷萃取后,使用分光光度計(jì)在652nm處測(cè)定其吸光值[12].H2O2濃度使用鈦鹽比色法測(cè)定[14-15].pH值和DO值使用美國哈希公司生產(chǎn)的HQ40d型電極測(cè)定.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 光照條件下生物膜形態(tài)對(duì)DBS降解的影響

    光照條件下有活性和無活性以及聚集態(tài)和分散態(tài)的生物膜降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,由圖1(A)和(B)可見:在L-BF(J)-NaN3和L-BF(X)-NaN3體系中的 DBS質(zhì)量濃度未發(fā)生變化,也未檢測(cè)到H2O2,表明無活性的生物膜未降解DBS,也未生成H2O2,生物膜對(duì)DBS的吸附作用較小,與文獻(xiàn)[12]研究結(jié)果相符;在L-BF(J)和L-BF(X)體系中的DBS質(zhì)量濃度降低、H2O2濃度升高,生物膜體系中的生物降解作用對(duì)DBS影響較?。?2],表明有活性生物膜體系中生成的H2O2促進(jìn)了DBS降解.由圖1(C)和(D)可見:在L-BF(J)-NaN3和L-BF(X)-NaN3體系中的DO和pH 值變化較小,在L-BF(X)和L-BF(J)體系中的DO和pH值均呈明顯下降趨勢(shì),其中DO的質(zhì)量濃度分別減少約1.23mg/L和1.11mg/L,pH值分別減少約1.15和1.5.DBS在降解過程中會(huì)生成小分子酸(甲酸、乙酸和丁二酸等)、直鏈烷基鏈、磺化苯基羧酸(SPC)和其他有機(jī)酸,DBS完全降解可生成硫酸氫鹽和碳酸氫鹽,進(jìn)而導(dǎo)致pH 值降低[16-17].

    圖1 L-BF(J)和L-BF(X)及L-BF(J)-NaN3 和L-BF(X)-NaN3 體系中的DBS質(zhì)量濃度(A)、H2O2濃度(B)、DO質(zhì)量濃度(C)和pH變化(D)Fig.1 Mass concentration of DBS(A),concentration of H2O2 (B),mass concentration of DO(C)and pH (D)in systems L-BF(J),L-BF(X),L-BF(J)-NaN3and L-BF(X)-NaN3

    由于聚集態(tài)生物膜轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚B(tài)生物膜過程中破壞了部分生物細(xì)胞壁,且細(xì)胞液中富含鐵等金屬離子可促進(jìn)H2O2分解生成·OH[18],因此在L-BF(X)體系中的H2O2濃度相對(duì)較低,進(jìn)而導(dǎo)致DO質(zhì)量濃度也較低.L-BF(X)體系的pH值略高于L-BF(J)體系的pH值,這可能是由于DBS降解中間產(chǎn)物的質(zhì)量濃度存在差異所致.

    2.2 無光條件下生物膜形態(tài)對(duì)DBS降解的影響

    無光條件下有活性和無活性及聚集態(tài)和分散態(tài)的生物膜降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示.由圖2(A)和(B)可見:在 D-BF(J)-NaN3和 D-BF(X)-NaN3體系中的 DBS質(zhì)量濃度未發(fā)生變化,也未檢測(cè)到H2O2;在D-BF(X)和D-BF(J)體系中的DBS質(zhì)量濃度逐漸降低,并生成H2O2,表明無光條件下的生物膜也可生成H2O2并降解DBS.由圖2(C)和(D)可見,在D-BF(X)和D-BF(J)體系中的pH 值和DO均呈下降趨勢(shì),其中pH值分別減少約1.2和1.0,DO質(zhì)量濃度分別減少約0.95mg/L和1.32mg/L.由于DBS降解量越大,其消耗的DO越多,pH值下降越大,因此DO和pH值相對(duì)較低.

    圖2 D-BF(J)和 D-BF(X)及D-BF(J)-NaN3 和 D-BF(X)-NaN3 體系中的DBS質(zhì)量濃度(A)、H2O2濃度(B)、DO質(zhì)量濃度(C)和pH變化(D)Fig.2 Mass concentration of DBS(A),concentration of H2O2 (B),mass concentration of DO(C)and pH (D)in systems D-BF(J),D-BF(X),D-BF(J)-NaN3and D-BF(X)-NaN3

    活性生物膜在光照條件下H2O2生成量約為無光條件下H2O2生成量的2~3倍,表明光照是生物膜生成H2O2的重要因素.光照條件下DBS降解量約為無光條件下DBS降解量的3~4倍,這可能是因?yàn)楣庹沾龠M(jìn)生成H2O2和其他活性氧化劑(如·OH).光照不能直接降解DBS,但吸光后處于激發(fā)態(tài)的有機(jī)物比處于基態(tài)的有機(jī)物更易被光催化氧化[19].因此,光照對(duì)DBS降解的中間產(chǎn)物有降解作用.

    綜上所述,在光照和無光條件下,具有活性的自然水體生物膜均可生成一定量的H2O2并降解DBS;光照是生物膜生成H2O2并降解DBS的重要因素;分散態(tài)比聚集態(tài)生物膜的H2O2生成量少,但其DBS降解量高于聚集態(tài)生物膜.

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