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    不同富氧條件下對苯二甲酸產(chǎn)品b值預(yù)測與調(diào)控

    2014-10-10 08:25:56吳國清
    合成技術(shù)及應(yīng)用 2014年2期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)富氧色度

    吳國清

    (中國石化儀征化纖股份有限公司PTA生產(chǎn)中心,江蘇儀征 211900)

    芳香羧酸是重要的有機(jī)化合物和生產(chǎn)多種化學(xué)產(chǎn)品的原料,其中又以精對苯二甲酸(PTA)產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣,PTA產(chǎn)品質(zhì)量的重要指標(biāo)是色度,其用CIE色度系統(tǒng)中b*值表示。b值的測試方法為將PTA產(chǎn)品用壓片機(jī)壓成片狀,然后放在反射光度計(jì)上與標(biāo)準(zhǔn)白板對比,便可測得b值,b值為正值時(shí)表示PTA產(chǎn)品顯黃色,b值為負(fù)值時(shí)表示PTA產(chǎn)品顯藍(lán)色。PTA的b值影響了聚酯產(chǎn)品的色相,不僅影響成品纖維色相,而且影響切片的紡絲性能,工業(yè)上必須嚴(yán)格控制PTA產(chǎn)品中b值的大小及波動范圍。深入研究PTA生產(chǎn)過程中有色雜質(zhì)的生成機(jī)理,定量掌握不同工藝參數(shù)對PTA產(chǎn)品b值的影響規(guī)律,采用恰當(dāng)?shù)氖侄纹椒€(wěn)控制PTA產(chǎn)品b值在較低的程度,對于提高PTA產(chǎn)品的市場競爭力具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

    1 存在問題

    就現(xiàn)有PTA技術(shù)而言,還無法實(shí)現(xiàn)PTA產(chǎn)品b值的現(xiàn)場實(shí)時(shí)測量。因而,通常需要每天由人工多點(diǎn)采集取樣,然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室離線儀器分析。由于人工分析存在較大的時(shí)間滯后,這樣在PTA產(chǎn)品色度發(fā)生變化時(shí),特別是在進(jìn)料氧濃度發(fā)生變化時(shí),無法及時(shí)準(zhǔn)確地對工況進(jìn)行調(diào)整?;蛘?,由于存在較多影響因素,僅依靠人工經(jīng)驗(yàn)判斷,無法對多個(gè)變量同時(shí)進(jìn)行定量調(diào)整,可能造成產(chǎn)品色度過調(diào)或調(diào)整作用緩慢,這些都直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。如能開發(fā)一個(gè)能夠?qū)崟r(shí)預(yù)測b值的數(shù)學(xué)模型,對于協(xié)助操作人員進(jìn)行有效產(chǎn)品質(zhì)量調(diào)整,實(shí)現(xiàn)過程優(yōu)化控制意義重大。大量研究表明[1~3],PTA氧化反應(yīng)器的操作狀態(tài)是影響產(chǎn)品b值的最關(guān)鍵因素,在氧化反應(yīng)過程中,主要的影響產(chǎn)品b值的工藝因素包括:反應(yīng)器尾氣氧濃度、反應(yīng)器含水量、反應(yīng)器溫度、催化劑濃度和反應(yīng)器停留時(shí)間等,其中尾氣氧濃度和反應(yīng)器含水量最為重要,它們是實(shí)際工業(yè)過程中調(diào)節(jié)產(chǎn)品色度的主要工藝參數(shù),建立上述各工藝因素與PTA產(chǎn)品b值定量關(guān)系即可獲得b值預(yù)測的軟測量模擬。PTA裝置操作可以在進(jìn)料氣氧含量高于空氣的富氧狀態(tài),針對性地提出適用于不同富氧條件下的b值預(yù)測方法和調(diào)控策略。

    2 神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型的構(gòu)建

    由于精對苯二甲酸裝置的特點(diǎn)是流程長,且存在著溶劑、水與催化劑的物料循環(huán),并涉及氣液固一系列復(fù)雜的自由基反應(yīng)、化學(xué)吸收、反應(yīng)結(jié)晶、強(qiáng)放熱、蒸發(fā)移熱等過程,工藝復(fù)雜,影響因素多,簡單數(shù)學(xué)算法難以有效預(yù)測生產(chǎn)中b值大小。筆者提出采用神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型構(gòu)建預(yù)測其變化的數(shù)學(xué)模型,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    該神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型為BP多層前串網(wǎng)絡(luò),參與三層,每層采用3個(gè)神經(jīng)元。通過對苯二甲酸氧化過程中有色雜質(zhì)生成機(jī)制分析,筆者選用反應(yīng)器尾氣氧濃度、含水量、反應(yīng)溫度、催化劑以及反應(yīng)器負(fù)荷為輸入變量,b值為唯一輸出變量。訓(xùn)練時(shí)選擇不同氧濃度的數(shù)據(jù)回歸得到神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型參數(shù),建立不同富氧條件下的b*值預(yù)測模型。

    圖1 b*值預(yù)測和訓(xùn)練神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型

    網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練的輸入溫度、液位、壓力、流量數(shù)據(jù)為實(shí)時(shí)采集,將它們送入訓(xùn)練模塊前,經(jīng)過合理性校驗(yàn),并通過工業(yè)通訊標(biāo)準(zhǔn)接口(OPC)將所述運(yùn)行參數(shù)發(fā)送至實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)庫。為了清除異常數(shù)據(jù)的影響,對現(xiàn)場采集過來的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,對故障儀表或偏離正常進(jìn)行剔除,并通過數(shù)據(jù)校正補(bǔ)充缺乏數(shù)據(jù)。b*值由人工多點(diǎn)采集取樣,然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室離線儀器分析。訓(xùn)練樣本采用64小時(shí)采集數(shù)據(jù),每4小時(shí)分析一次,在進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練時(shí),將測量結(jié)果返回訓(xùn)練模塊,獲得BP網(wǎng)的神經(jīng)元參數(shù)。網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練與擬合曲線如圖2、圖3所示。其中,圖2采用21%反應(yīng)器進(jìn)氣氧濃度的數(shù)據(jù),模型訓(xùn)練均方誤差為5%;圖3采用23%的反應(yīng)器進(jìn)氣氧濃度數(shù)據(jù),模型預(yù)測均方誤差為3%。

    圖2 21%進(jìn)氣氧濃度條件下b*值預(yù)測神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型訓(xùn)練

    3 模型預(yù)測與結(jié)果討論

    在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型建立的基礎(chǔ)上,可通過分別測試各輸入變量在操作點(diǎn)附近對PTA產(chǎn)品b*值的影響,來判斷該模型的外延性能。圖4中的(a)~(d)分別給出了模型中的尾氣氧濃度、含水量、反應(yīng)溫度、催化劑的外延性能測試曲線。

    圖3 23%進(jìn)氣氧濃度條件下b*值預(yù)測神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型訓(xùn)練

    圖4(a)中可以看到,隨著尾氧濃度的增加,PTA產(chǎn)品的b*值減少,且變化比較明顯,這與實(shí)際操作過程中的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)相符,這是因?yàn)槲矚庋鹾繉d340色度影響較大,進(jìn)而對b*值有較大的影響。水含量與b*值的關(guān)系如圖4(b)所示,水含量增加,b*值增大,因而水對改善產(chǎn)品的色度是不利的,應(yīng)嚴(yán)格控制。氧化反應(yīng)的溫度與b*值的關(guān)系示于圖4(c),與水含量不同,提高反應(yīng)溫度對簡單b*值,控制PTA產(chǎn)品色度有利,這是由于溫度提高,反應(yīng)速率較快,與生成對苯二甲酸的速率比較,有色雜質(zhì)的生成速率相對減慢。催化劑的提高對控制b*值有利,催化劑的影響主要可能由于催化劑對抑制自由基聚并生成有色雜質(zhì)有利。

    為了定量掌握不同富氧條件下b值變化規(guī)律,筆者考察了8個(gè)富氧條件下的調(diào)控方案,如表1所示。方案A為在空氣操作條件下的基準(zhǔn)工況,此時(shí)的工藝操作4-CBA和b值為產(chǎn)品質(zhì)量要求的正常狀況。方案B~D 3個(gè)工況考察了反應(yīng)器進(jìn)氣氧濃度從22%~24%條件下的操作狀況,從表中可以看到,在保存尾氣氧濃度、反應(yīng)器壓力不變條件下,由于進(jìn)料不凝氣體流量降低,反應(yīng)器中溶劑蒸發(fā)量也相應(yīng)減少,反應(yīng)器抽出水的流量降低,反應(yīng)器中水濃度增加,使得產(chǎn)品4-CBA濃度提高;又由于神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型計(jì)算出產(chǎn)品的b值增加,色度變差。增加進(jìn)料氧濃度,反應(yīng)器的溫度提高,有些人誤認(rèn)為是富氧導(dǎo)致的氧化加劇,實(shí)際上卻是氮?dú)鉁p少導(dǎo)致蒸發(fā)量減少所致,富氧工藝使工藝參數(shù)較大范圍內(nèi)發(fā)生變化,如果不做調(diào)整,產(chǎn)品4-CBA含量和色度均變差。方案E在方案D的基礎(chǔ)上,采用等效尾氣氧濃度代替實(shí)際氧濃度進(jìn)行控制,實(shí)際尾氧濃度從4.5提高到4.8,結(jié)果表明,產(chǎn)品色度明顯變化,b值從2.0下降到1.7,接近于方案 A給出的標(biāo)準(zhǔn)狀況。方案F在方案E的基礎(chǔ)上,降低了反應(yīng)壓力,從1 350 kPa降低到1 310 kPa,表中可以看到,雖然產(chǎn)品b值變化不大,但反應(yīng)溫度明顯降低了,這更有利于減少燃燒等副反應(yīng)消耗。另外,溫度改變對4-CBA含量有一定影響,溫度降低4-CBA濃度有所提高。方案G在方案F的基礎(chǔ)上,增加了反應(yīng)器頂部抽出水的流量控制,抽水水流量從G方案的33 500 kg/h增加到37 700 kg/h,實(shí)際抽出水流量調(diào)節(jié)是通過改變反應(yīng)器頂部冷凝器負(fù)荷分配和溫度序列實(shí)現(xiàn)的,由于反應(yīng)內(nèi)水濃度的降低,產(chǎn)品4-CBA下降,色度變好,b值降低。方案H進(jìn)一步在方案G的基礎(chǔ)上,通過少量調(diào)節(jié)催化劑濃度,使得產(chǎn)品4-CBA含量實(shí)現(xiàn)與方案A一致,同時(shí)保證色度不發(fā)生改變。從方案A到方案H的工藝調(diào)整過程代表了富氧工況下控制產(chǎn)品b值滿足工藝要求,同時(shí)實(shí)現(xiàn)工況合理配置的主要技術(shù)手段,整個(gè)調(diào)控過程由計(jì)算機(jī)根據(jù)實(shí)時(shí)采用的現(xiàn)場操作數(shù)據(jù)循環(huán)計(jì)算,在線完成,相關(guān)計(jì)算程序和算法集成到現(xiàn)場DCS系統(tǒng)。

    圖4 神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型外延性能測試曲線

    為實(shí)現(xiàn)對PTA產(chǎn)品b*值的有效控制,上述所有系統(tǒng)均應(yīng)用DCS的高級控制語言(HONYW ELL TDC23000的CL語言),在DCS硬件平臺上(APM和AM中)進(jìn)行研究和開發(fā),這不但使得該系統(tǒng)與DCS可以實(shí)現(xiàn)“無縫”連接,而且還可充分利用DCS的數(shù)據(jù)采集、處理及通訊資源,確保系統(tǒng)的實(shí)時(shí)控制。

    表1 不同富氧條件下,b值變化與調(diào)控方案

    4 結(jié)論

    a)建立了描述PTA產(chǎn)品b*值與氧化反應(yīng)器氧濃度、含水量、反應(yīng)溫度、催化劑以及反應(yīng)器負(fù)荷的BP神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)模型,通過不同尾氧濃度操作工況的數(shù)據(jù)回歸確定模型參數(shù)。

    b)利用該模型對苯二甲酸氧化過程中有色雜質(zhì)生成和影響因素進(jìn)行了分析,確定了各因素的定量影響趨勢和規(guī)律。

    c)評估了不同富氧狀態(tài)下各工藝參數(shù)對b值的影響規(guī)律,提出不同富氧條件下的b值調(diào)整策略。

    [1]黎明.淺析PTA產(chǎn)品光學(xué)質(zhì)量及其影響因素[J].合成技術(shù)及應(yīng)用,2002,17(4):47 -50.

    [2]呂建新.4-CBA對PET產(chǎn)品色相6值的影響[J].合成纖維工業(yè),2012 35(6):58 -61.

    [3]陳達(dá),薛月霞.PTA色澤質(zhì)量的表征及控制[J].合成纖維工業(yè),2008,31(2):61 -63.

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