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    荊花胃康膠丸聯(lián)合鹽酸伊托必利分散片治療功能性消化不良79例臨床觀察

    2014-10-10 08:47:30王玉剛鄭秀麗符雪松
    河北中醫(yī) 2014年2期
    關(guān)鍵詞:伊托必利膠丸分散片

    王玉剛 鄭秀麗 符雪松

    (河北省遷安市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,河北 遷安 064400)

    功能性消化不良(functional dyspepsia,F(xiàn)D)是臨床上最為常見的消化系統(tǒng)疾病之一,30%人群在一生中均出現(xiàn)過消化不良的癥狀[1]。FD的發(fā)病率約為30% ~50%[2],病因復(fù)雜,與胃腸動力障礙、內(nèi)臟感知異常、胃酸分泌異常等有關(guān),其中胃腸動力障礙是FD的重要病因[3]。促動力藥物鹽酸伊托必利分散片是治療FD的主要藥物,但由于FD的發(fā)病機(jī)制是多因素的,單純促動力治療效果并不佳。針對不同機(jī)制的多藥聯(lián)合應(yīng)用治療FD從理論上分析應(yīng)具有更好的療效。2011-12—2012-12,我們應(yīng)用荊花胃康膠丸聯(lián)合鹽酸伊托必利分散片治療FD 79例,并與單純應(yīng)用鹽酸伊托必利分散片治療79例對照觀察,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 診斷及排除標(biāo)準(zhǔn) 參照 FD羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)[4],均有餐后飽脹不適、早飽、上腹痛、上腹燒灼感等癥狀,上述癥狀至少存在6個月,并且近3個月癥狀符合以上標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過胃鏡、腹部B超或上消化系統(tǒng)造影及肝膽胰等檢查,排除器質(zhì)性、系統(tǒng)性及代謝性疾病。

    1.2 一般資料 全部158例均為我院消化內(nèi)科門診患者,隨機(jī)分為2組。治療組79例,男39例,女40例;年齡18~75歲,平均(51.0 ±12.1)歲;病程最長10年,最短 6個月,平均(3.26±2.14)年。對照組79例,男40例,女39例;年齡19~72歲,平均(48.1±13.5)歲;病程最長9年,最短6個月,平均(3.12±2.06)年。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.3 治療方法

    1.3.1 治療組 予荊花胃康膠丸(天津天士力制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 Z10970067)2粒,每日3次飯前30 min服;鹽酸伊托必利分散片(迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031270)50 mg,每日3次飯前30 min服。

    1.3.2 對照組 予鹽酸伊托必利分散片50 mg,每日3次飯前30 min服。

    1.3.3 療程 2組均治療4周。

    1.4 觀察指標(biāo) 觀察患者上腹痛、餐后飽脹、早飽、上腹燒灼感等主要臨床癥狀改善情況,并觀察患者不良反應(yīng)。主要臨床癥狀程度分級[4]:0級為無癥狀;Ⅰ級為有輕度癥狀,患者需提醒能意識到癥狀存在;Ⅱ級為癥狀稍重,患者能意識到癥狀存在,但不影響工作,正常活動未受限制;Ⅲ級為癥狀重,患者意識到癥狀存在,無自發(fā)緩解期,或明顯影響患者生活及工作,且難以忍受。主要臨床癥狀評分標(biāo)準(zhǔn)[4]:0級為 0分;Ⅰ級為 1分;Ⅱ級為2分;Ⅲ級為3分。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:主要臨床癥狀評分減輕≥75%;有效:主要臨床癥狀評分減輕≥50%,而<75%;無效:主要臨床癥狀評分未減輕或加重[4]。以顯效+有效統(tǒng)計總有效。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 2組療效比較 見表1。

    表1 2組療效比較 例

    由表1可見,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對照組。

    2.2 2組治療前后主要臨床癥狀評分比較 見表2。

    表2 2組治療前后主要臨床癥狀評分比較分,±s

    表2 2組治療前后主要臨床癥狀評分比較分,±s

    與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

    治療組(n=79)對照組(n=79)治療前 治療后上腹痛 2.20±1.96 0.65±0.78*△ 2.12±1.86 1.09 ±0.73治療前 治療后*餐后飽脹 2.06±1.43 0.50±0.67*△ 2.20±1.40 0.93 ±0.61*早飽 2.14 ±1.83 0.75 ±0.80*△ 2.04 ±1.76 1.46 ±0.91*上腹燒灼感 2.06±1.62 0.86±0.61*△ 2.02±1.65 1.25±0.87*

    由表2可見,2組治療后主要臨床癥狀評分均較本組治療前降低(P<0.05),且治療組降低明顯(P<0.05)。

    2.3 2組不良反應(yīng)比較 治療組79例,出現(xiàn)皮疹、惡心、腹瀉3例;對照組79例,出現(xiàn)皮疹、惡心1例。

    3 討論

    FD是消化系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病。病理生理研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)D有不同的病理生理機(jī)制,不同癥狀與不同病理生理機(jī)制有關(guān),而非某種病理生理機(jī)制能解釋所有癥狀[5]。目前,國內(nèi)外并無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對FD的研究重點(diǎn)集中在胃腸動力障礙和精神因素等方面,并無公認(rèn)的療效確切的治療方案,可選擇的西藥種類也不多[6-7],現(xiàn)在治療主要是經(jīng)驗(yàn)性治療及對癥治療。傳統(tǒng)中醫(yī)中藥對胃腸動力障礙的治療有著悠久的歷史,治療上可以發(fā)揮中醫(yī)藥的整體調(diào)節(jié)作用。

    胃腸動力障礙被認(rèn)為是FD發(fā)生的重要因素,因此調(diào)節(jié)胃腸動力仍是最重要的治療手段之一,而且胃腸動力障礙可繼發(fā)或伴發(fā)化學(xué)性消化不良。鹽酸伊托必利分散片是一種具有與現(xiàn)有藥物不完全相同作用機(jī)制的新胃腸促動力藥,它通過阻滯多巴胺D2受體和抑制乙酰膽堿酯酶活性兩方面的機(jī)制,不僅能刺激乙酰膽堿的釋放還能抑制其降解,從而發(fā)揮促胃腸動力作用[8],為胃腸道動力障礙引起的消化不良癥狀的治療提供新的選擇。荊花胃康膠丸是由荊芥、水團(tuán)花等組成的中成藥,荊芥散寒理氣;水團(tuán)花活血化瘀,使氣行瘀散,氣血和暢,疼痛消失。兩藥配合,共奏理氣散寒、清熱化瘀、止痛生肌之功。荊花胃康膠丸聯(lián)合鹽酸伊托必利分散片治療FD,療效滿意,無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]張萬岱.功能性胃腸病羅馬標(biāo)準(zhǔn)的簡介和解讀[J].世界華人消化雜志,2008,16(2):120-124.

    [2]Hiyama T,Yoshihara M,Matsuo K,et al.Treatmentoffunctionaldyspepsiawithserotonin agonists:ameta-analysisofrandomized controlled trials[J].J Gastroenterol Hepatol,2007,22(10):1566-1570.

    [3]周福生,祝淑貞.功能性消化不良發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].臨床消化病雜志,2005,17(5):256-258.

    [4]Drossman DA.Thefunctional gastrointestinal disordersand the RomeIII process[J].Gastroenterology,2006,130(5):1377-1390.

    [5]鄒多武,許國銘.功能性消化不良[J].中華消化雜志,2006,26(11):765-767.

    [6]Horowitz M,Su YC,Rayner CK,et al.Gastroparesis:prevalence,clinical significance andtreatment[J].Can J Gastroenterol,2001,15(12):805-813.

    [7]Wang XZ,Lin GZ.Functionaldyspepsiaofulcer-dysmotilitytype:clinicalincidenceandtherapeuticstrategy[J].World J Gastroenterol,1998,4(4):367-368.

    [8]Iwanaga Y,Miyashita N,Saito T,et al.Gastroprokineticeffect of anewbenzamidederivativeitoprideand its action mechanisms inconsciousdogs[J].Jpn J Pharmacol,1996,71(2):129-137.

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