劉 翔 曲永利* 劉立成 王 洋 陶春衛(wèi)
(1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,大慶 163319;2.黑龍江省農(nóng)墾科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,哈爾濱 150030;3.北京亞禾營養(yǎng)高新技術(shù)有限責(zé)任公司,北京 100085)
奶牛圍產(chǎn)期是指奶牛妊娠后期2~3周至泌乳初期2~3周這一段特殊的生理時(shí)期,圍產(chǎn)期奶牛的飼養(yǎng)管理對其健康狀況和生產(chǎn)潛力的發(fā)揮有著重要的作用。在奶牛的妊娠后期,由于胎兒的快速發(fā)育以及泌乳儲(chǔ)備,奶牛的能量需求增加。由于圍產(chǎn)期奶牛特殊的生理特點(diǎn),導(dǎo)致奶牛在泌乳初期干物質(zhì)采食量降低,攝入的能量不足,導(dǎo)致體內(nèi)能量負(fù)平衡。奶牛為滿足泌乳初期的能量需求過多地動(dòng)用體脂,代謝產(chǎn)生的非酯化脂肪酸(NEFA)、甘油三酯(TG)、β -羥丁酸(BHBA)、丙酮等物質(zhì)在肝臟蓄積,引起奶牛的脂肪肝以及酮病等,給生產(chǎn)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
膽堿最早是由Streker在1894年從豬膽汁中分離出來,1962年被正式命名為膽堿。膽堿有許多重要的生理作用:1)它是卵磷脂、鞘磷脂的組成成分,可促進(jìn)肝臟對脂肪酸的運(yùn)輸及利用,降低脂肪酸在肝臟的異常蓄積[1];2)膽堿可以作為甲基供體用于同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化為蛋氨酸;3)膽堿能夠轉(zhuǎn)化為乙酰膽堿,維持動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)正常功能。
在以玉米和豆粕為主的飼糧中并不缺乏膽堿,但是由于瘤胃特殊的消化形式,導(dǎo)致奶牛從飼料中獲取的膽堿極其有限,盡管奶??梢岳玫鞍彼帷⑷~酸等在體內(nèi)合成膽堿,但是對處于圍產(chǎn)期能量負(fù)平衡狀態(tài)的奶牛來說,機(jī)體需要更多的膽堿來進(jìn)行脂肪酸的運(yùn)輸,所以通過飼糧本身以及體內(nèi)合成獲得的膽堿的量是不能滿足需要的,必須外源添加。
由于膽堿在瘤胃內(nèi)的高降解率,目前的研究主要集中在RPC對奶牛的營養(yǎng)作用上。Elek等[2]給奶牛產(chǎn)前21天內(nèi)飼喂100 g/d的RPC,產(chǎn)后60天內(nèi)飼喂200 g/d的RPC,在60 d的泌乳期內(nèi),平均產(chǎn)奶量提高了4.4 kg/d,乳蛋白率有增加的趨勢。Pinotti等[3]發(fā)現(xiàn) RPC能夠降低 NEFA濃度,提高葡萄糖(Glu)濃度,進(jìn)而影響生產(chǎn)性能。徐國忠等[4]發(fā)現(xiàn),飼喂RPC能夠降低奶牛血液中游離脂肪酸、TG、總膽固醇(CHO)和極低密度脂蛋白(VLDL)的濃度。Bonomi[5]給早期泌乳奶牛分別飼喂 2、6和10 g/d的 RPC,結(jié)果顯示,血液中Glu、蛋氨酸、蘇氨酸和異亮氨酸的濃度都有所提高。鄭家三等[6]研究發(fā)現(xiàn),RPC能夠提高胰島素(INS)的濃度,降低胰高血糖素(GC)的濃度。
本研究以圍產(chǎn)期荷斯坦奶牛為試驗(yàn)對象,探討飼糧添加不同水平的RPC對奶牛生產(chǎn)性能及脂肪代謝的影響,旨在為以后通過在圍產(chǎn)期添加RPC提高奶牛的生產(chǎn)性能、緩解其能量負(fù)平衡狀態(tài)、提高奶牛的健康程度以及延長利用年限提供理論依據(jù)及試驗(yàn)基礎(chǔ)。
選取年齡、胎次、體重、預(yù)產(chǎn)期以及上一胎次泌乳量相近的健康荷斯坦奶牛60頭,隨機(jī)分為3組,每組20頭,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組在基礎(chǔ)飼糧中分別添加0、20、30 g/d 的 RPC。試驗(yàn)期 74 d,產(chǎn)前 14 天開始至產(chǎn)后60天結(jié)束。RPC購自北京亞禾營養(yǎng)高新技術(shù)有限責(zé)任公司,膽堿有效含量為50%,過瘤胃率≥85%。供試奶牛按照牛場現(xiàn)行制度飼養(yǎng)管理,散欄飼養(yǎng),采用全混合日糧(TMR)早、晚各飼喂1次,早、中、晚各機(jī)械擠奶1次。奶牛分娩后若無疾病等特殊情況的發(fā)生,直接轉(zhuǎn)入產(chǎn)后牛舍。牛舍機(jī)械清糞,奶牛自由飲水,飼喂量控制在剩料<5%。試驗(yàn)?zāi)膛.a(chǎn)前和產(chǎn)后飼喂不同的TMR,其組成及營養(yǎng)水平見表1。
表1 全混合日糧組成及營養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))Table 1 Composition and nutrient levels of TMRs(DM basis) %
1.2.1 飼料樣品的采集與分析
在產(chǎn)前7天、產(chǎn)犢當(dāng)日、產(chǎn)后7和14天,采用四分法收集飼料樣品。65℃干燥48 h,混勻粉碎,裝入封口袋中待測。飼料成分按照《飼料分析及質(zhì)量檢測技術(shù)》的方法測定。
1.2.2 奶樣的采集與分析
按照奶牛群體改良(DHI)采樣與測定的要求,分別記錄產(chǎn)后15、30、45、60天的產(chǎn)奶量,同時(shí)將早、中、晚采集的乳樣按4∶3∶3的比例混合,取50 mL,加入5%重鉻酸鉀防腐劑0.5 mL,測定乳脂率、乳蛋白率、乳糖率和乳總固形物率。
1.2.3 血樣的采集與分析
試驗(yàn)?zāi)膛T诋a(chǎn)前7天、產(chǎn)犢當(dāng)日、產(chǎn)后7和14天早晨空腹時(shí)尾靜脈采血10 mL,用肝素鈉抗凝,以3 500 r/min離心10 min后分離血漿。-20℃冷凍保存。TG、CHO、Glu、總氨基酸(TAA)的濃度用半自動(dòng)生化分析儀測定。INS、GC、瘦素(LEP)、NEFA、BHBA 和低密度脂蛋白(LDL)的濃度用試劑盒測定,試劑盒購自南京建成生物工程研究所。
數(shù)據(jù)經(jīng)Excel整理后,采用SPSS 19.0中的one-way ANOVA進(jìn)行單因素方差分析,試驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,平均值的多重比較采用Duncan氏法進(jìn)行。
由表2可知,奶牛產(chǎn)前、產(chǎn)后的采食量各組間差異不顯著(P>0.05)。
由表3可知,在產(chǎn)后15、30天,各組奶牛的產(chǎn)奶量差異不顯著(P>0.05),但是Ⅱ、Ⅲ組相比較于Ⅰ組有增加的趨勢;在產(chǎn)后45、60天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛的產(chǎn)奶量極顯著高于Ⅰ組(P<0.01)。在產(chǎn)后15、30、60天,Ⅲ組奶牛的乳脂率顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ組奶牛的乳蛋白率均高于Ⅰ組,且在產(chǎn)后15、60天,Ⅲ組奶牛的乳蛋白率顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后30天,Ⅲ組奶牛的乳蛋白率極顯著高于Ⅰ組(P<0.01);在產(chǎn)后45天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛的乳蛋白率均顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。在產(chǎn)后15天,Ⅲ組奶牛的乳糖率顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.05),Ⅱ組高于Ⅰ組,但差異不顯著(P>0.05),其余各時(shí)間點(diǎn)組間差異不顯著(P>0.05)。在產(chǎn)后15天,Ⅲ組奶牛乳總固形物率顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后30天,Ⅲ組乳總固形物率極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),Ⅱ組奶牛顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。
表2 RPC對圍產(chǎn)期奶牛采食量的影響Table 2 Effects of RPC on feed intake of periparturient dairy cows kg/d
由表4可知,在產(chǎn)前7天,Ⅲ組奶牛血漿Glu濃度極顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01),Ⅱ組顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)犢當(dāng)日,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿Glu濃度顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后7天,Ⅲ組奶牛血漿Glu濃度顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.05);Ⅲ組奶牛血漿Glu濃度在產(chǎn)后14天顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。Ⅲ組奶牛血漿TG濃度在產(chǎn)前7天極顯著高于Ⅰ組(P<0.01);在產(chǎn)犢當(dāng)日,Ⅲ組奶牛血漿TG濃度極顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01);在產(chǎn)后7天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿TG濃度顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后14天,各組血漿TG濃度差異不顯著(P>0.05)。在產(chǎn)后的各時(shí)間點(diǎn),Ⅲ組奶牛血漿NEFA濃度均極顯著低于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01),Ⅱ組均顯著低于Ⅰ組(P<0.05)。在產(chǎn)前7天,Ⅲ組奶牛血漿BHBA濃度極顯著低于Ⅰ組(P<0.01),顯著低于Ⅱ組(P<0.05),Ⅱ組顯著低于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)犢當(dāng)日和產(chǎn)后7天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿BHBA濃度極顯著低于Ⅰ組(P<0.01);在產(chǎn)后14天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿BHBA濃度極顯著低于Ⅰ組(P<0.01),Ⅲ組顯著低于Ⅱ組(P<0.05)。在產(chǎn)前7天,Ⅲ組奶牛血漿LDL濃度極顯著高于Ⅰ組(P<0.01);在產(chǎn)犢當(dāng)日,Ⅲ組奶牛血漿LDL濃度極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),顯著高于Ⅱ組(P<0.05),Ⅱ組顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后7天,Ⅲ組奶牛血漿LDL濃度極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),顯著高于Ⅱ組(P<0.05);Ⅲ組奶牛血漿LDL濃度在產(chǎn)后14天極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),Ⅱ組顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。在產(chǎn)前7天,Ⅲ組奶牛血漿CHO濃度極顯著低于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01),Ⅱ組顯著低于Ⅰ組(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿CHO濃度在產(chǎn)犢當(dāng)日極顯著低于Ⅰ組(P<0.01),Ⅲ組顯著低于Ⅱ組(P<0.05);在產(chǎn)后7天,Ⅲ組奶牛血漿CHO濃度極顯著低于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01),Ⅱ組極顯著低于Ⅰ組(P<0.01);在產(chǎn)后14天,Ⅲ組奶牛血漿CHO濃度極顯著低于Ⅰ組(P<0.01),顯著低于Ⅱ組(P<0.05),Ⅱ組顯著低于Ⅰ組(P<0.05)。在產(chǎn)前7天,Ⅲ組奶牛血漿TAA濃度極顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01);Ⅲ組奶牛血漿TAA濃度在產(chǎn)犢當(dāng)日顯著高于Ⅰ組(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿TAA濃度在產(chǎn)后7天顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后14天,各組間奶牛血漿TAA濃度差異不顯著(P>0.05)。
表3 RPC對圍產(chǎn)期奶牛泌乳性能的影響Table 3 Effects of RPC on lactation performance of periparturient dairy cows
由表5可知,在產(chǎn)前7天,Ⅲ組奶牛血漿INS濃度極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),顯著高于Ⅱ組(P<0.05),Ⅱ組顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)犢當(dāng)日,Ⅲ組奶牛血漿INS濃度極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),Ⅱ組顯著高于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后7天,各組間奶牛血漿INS濃度無顯著差異(P>0.05);在產(chǎn)后14天,Ⅲ組奶牛血漿INS濃度顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿GC濃度在產(chǎn)前7天低于Ⅰ組,但差異不顯著(P>0.05);在產(chǎn)犢當(dāng)日,Ⅲ組奶牛血漿GC濃度極顯著低于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01),Ⅱ組顯著低于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后7天,Ⅲ組奶牛血漿GC濃度極顯著低于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.01),Ⅱ組極顯著低于Ⅰ組(P<0.01);在產(chǎn)后14天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿GC濃度極顯著低于Ⅰ組(P<0.01),Ⅲ組顯著低于Ⅱ組(P<0.05)。Ⅲ組奶牛血漿LEP濃度在產(chǎn)前7天顯著低于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)犢當(dāng)日,Ⅲ組極顯著低于Ⅰ組(P<0.01),Ⅱ組顯著低于Ⅰ組(P<0.05);Ⅲ組奶牛血漿LEP濃度在產(chǎn)后7天顯著低于Ⅰ組(P<0.05);在產(chǎn)后14天,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿LEP濃度極顯著低于Ⅰ組(P<0.01)。
表4 RPC對圍產(chǎn)期奶牛血漿生化指標(biāo)的影響Table 4 Effects of RPC on plasma biochemical indices of periparturient dairy cows
表5 RPC對圍產(chǎn)期奶牛血漿代謝類激素指標(biāo)的影響Table 5 Effects of RPC on plasma metabolic hormone indices of periparturient dairy cows
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,奶牛自身合成的膽堿能夠滿足一般泌乳條件下的需求[7],但是,隨著奶牛飼養(yǎng)管理的不斷改進(jìn),以及新技術(shù)、新設(shè)備的推廣應(yīng)用,奶牛的生產(chǎn)性能得到了極大的提高,其自身合成的膽堿就很難滿足泌乳的需求,特別是處于圍產(chǎn)期能量負(fù)平衡狀態(tài)下的奶牛,因此,添加外源性膽堿就顯得尤為重要[8]。目前,已有許多關(guān)于添加RPC對奶牛生產(chǎn)性能影響的報(bào)道發(fā)表,Pinotti等[3]研究發(fā)現(xiàn)飼糧添加50 g/d的RPC能夠提高泌乳量。Shannon[9]在奶牛飼糧中添加 RPC能夠提高乳脂率。徐國忠等[4]也有類似的研究結(jié)果。Davidson等[10]報(bào)道了飼糧添加膽堿的經(jīng)產(chǎn)奶???cè)榈鞍琢扛哂趯φ战M。Zom等[11]給產(chǎn)前21天至產(chǎn)后42天奶牛飼喂60 g/d的RPC(有效膽堿飼喂量為14.4 g/d),發(fā)現(xiàn)對乳糖率沒有影響。在本試驗(yàn)中,Ⅱ、Ⅲ組奶牛在各泌乳時(shí)間點(diǎn)的產(chǎn)奶量均高于Ⅰ組,在產(chǎn)后15、30天差異不顯著,但是在45、60天差異則極顯著,說明圍產(chǎn)期飼糧添加RPC能夠提高泌乳初期的產(chǎn)奶量,并且隨著奶牛進(jìn)入泌乳高峰期,試驗(yàn)組與對照組間的差異不斷增大。Ⅱ、Ⅲ組奶牛產(chǎn)后15、30、60天的乳脂率均高于Ⅰ組,泌乳初期的奶牛處于能量負(fù)平衡狀態(tài),機(jī)體過多的動(dòng)用體脂來滿足泌乳需求,導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝紊亂,添加RPC能夠改善奶牛脂肪酸的代謝從而提高乳脂率。Ⅱ、Ⅲ組奶牛在產(chǎn)后各泌乳時(shí)間點(diǎn)的乳蛋白率均高于Ⅰ組,可以從生理角度上認(rèn)為是膽堿提供游離甲基合成蛋氨酸,滿足了泌乳的氨基酸需求,促進(jìn)了乳蛋白的合成。Ⅲ組奶牛的乳糖率顯著高于Ⅰ組,其余各泌乳時(shí)間點(diǎn)差異不顯著。Ⅲ組奶牛產(chǎn)后15、30天的乳總固形物率要高于Ⅰ組。由此可見,飼糧添加RPC能夠改善奶牛圍產(chǎn)期能量負(fù)平衡狀態(tài),調(diào)節(jié)能量、蛋白質(zhì)代謝,提高產(chǎn)奶量。
3.2.1 Glu
奶牛主要依靠瘤胃微生物發(fā)酵碳水化合物后產(chǎn)生的丙酸等揮發(fā)性脂肪酸通過糖異生作用合成Glu,其Glu的90%來源于肝臟的糖異生作用。圍產(chǎn)期奶牛由于采食量降低,導(dǎo)致丙酸的生成量降低,造成肝臟糖異生障礙,而這一時(shí)期奶牛需要大量的Glu滿足生產(chǎn)、泌乳需要及自身供能,所以奶牛在這一階段容易處于能量負(fù)平衡狀態(tài)。血液Glu濃度的變化是對機(jī)體能量代謝情況最直接的反應(yīng)。Pinotti等[3]發(fā)現(xiàn)可以通過添加 RPC降低NEFA濃度和提高Glu濃度,進(jìn)而提高奶牛的生產(chǎn)性能。也有研究發(fā)現(xiàn),飼糧添加 RPC對血清中Glu和BHBA濃度無顯著影響[1]。本試驗(yàn)中,各試驗(yàn)組奶牛血漿Glu濃度在產(chǎn)前7天、產(chǎn)犢當(dāng)日、產(chǎn)后7天均有不同程度的下降,表明分娩及泌乳對奶牛的應(yīng)激較大,機(jī)體的能量代謝發(fā)生較大波動(dòng)。Ⅱ組在產(chǎn)前7天、產(chǎn)犢當(dāng)日及產(chǎn)后14天較Ⅰ組高,Ⅲ組奶牛血漿Glu濃度高于Ⅰ組,且能夠維持在一個(gè)相對穩(wěn)定的狀態(tài),在產(chǎn)后能夠迅速恢復(fù)至接近正常水平。這些結(jié)果表明,飼糧添加RPC能夠緩解圍產(chǎn)期奶牛的能量負(fù)平衡狀態(tài),提高其抗應(yīng)激能力及奶牛的體況,為即將到來的泌乳高峰期奠定基礎(chǔ)。
3.2.2 脂肪代謝指標(biāo)
由于圍產(chǎn)期奶牛采食量降低,導(dǎo)致其處于能量負(fù)平衡狀態(tài),必然導(dǎo)致機(jī)體大量的動(dòng)用體脂。動(dòng)用體脂一方面緩解了由于糖異生障礙而引起的能量負(fù)平衡,另一方面又釋放大量的NEFA進(jìn)入血液及肝臟。由于瘤胃發(fā)酵產(chǎn)生丙酸的量的減少,使得NEFA代謝產(chǎn)生的乙酰輔酶A不能及時(shí)代謝,進(jìn)而在酶的作用下生成BHBA、丙酮、CHO等,奶牛肝臟利用血液中NEFA合成TG,大量的NEFA超出了肝臟的代謝能力,由此導(dǎo)致了NEFA、酮體、CHO以及TG在肝臟的不正常蓄積,導(dǎo)致奶牛脂肪肝、酮病的發(fā)生。LDL能夠結(jié)合CHO,并將CHO運(yùn)輸出肝臟,從而在一定程度上能緩解NEFA在肝臟的不正常蓄積。韓永利[12]研究表明,飼糧添加RPC能夠降低血液CHO和TG濃度。徐國忠等[4]發(fā)現(xiàn)飼糧添加RPC能夠降低血漿中游離脂肪酸、TG、CHO和 VLDL的濃度。Guretzky等[13]報(bào)道,飼糧添加RPC能夠顯著降低娟姍奶牛血漿中NEFA和BHBA的濃度。本試驗(yàn)中,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿NEFA、BHBA及CHO的濃度顯著或極顯著低于Ⅰ組,LDL濃度產(chǎn)后部分時(shí)間點(diǎn)顯著或極顯著高于Ⅰ組,組間血漿TG濃度在產(chǎn)前7天、產(chǎn)犢當(dāng)日及產(chǎn)后7天存在顯著差異,產(chǎn)后14天差異不顯著,具體原因有待進(jìn)一步研究。結(jié)果說明,飼糧添加RPC能夠調(diào)節(jié)奶牛的能量代謝,減少體脂動(dòng)員,提高了脂肪供能的效率,降低了脂肪肝和酮病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),有利于奶牛的健康。
3.2.3 TAA
由于圍產(chǎn)期奶牛處于能量負(fù)平衡狀態(tài),可能使得氨基酸與Glu代謝作用加強(qiáng),膽堿含有3個(gè)活潑的甲基,能夠作為甲基供體用于同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化為蛋氨酸,在一定程度上緩解了蛋氨酸作為甲基供體的分解代謝,直接影響血漿中氨基酸的含量。Bonomi[5]對早期泌乳奶牛飼喂 2、6 和10 g/d的RPC,發(fā)現(xiàn)Glu、蛋氨酸、蘇氨酸和異亮氨酸濃度均有提高。本試驗(yàn)中,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿TAA濃度高于Ⅰ組,但在產(chǎn)后14天,差異不顯著,可能是由于飼糧結(jié)構(gòu)改變改善了奶牛能量代謝,逐漸滿足了奶牛對氨基酸的需求。
在奶牛的能量代謝中,INS、GC和LEP起重要的調(diào)節(jié)作用。INS是由胰島β細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素,能促進(jìn)全身組織細(xì)胞攝取和利用Glu,抑制糖原分解及糖異生作用;促進(jìn)脂肪合成,降低血液中NEFA的濃度,抑制脂肪酸的氧化;促進(jìn)細(xì)胞對氨基酸的攝取及蛋白質(zhì)的合成。Andrews等[14]發(fā)現(xiàn)給泌乳初期的奶牛低劑量、長期的注射一定量的INS可以加強(qiáng)能量代謝,治療脂肪肝。GC是由胰島α細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素,與INS的作用相反,具有很強(qiáng)的促進(jìn)糖原分解和糖異生的作用,使Glu濃度明顯升高;促進(jìn)脂肪分解及脂肪酸的氧化;增強(qiáng)肝細(xì)胞對氨基酸的攝取能力,激活糖異生過程中的相關(guān)酶類,加強(qiáng)糖異生作用。鄭家三等[6]發(fā)現(xiàn)膽堿能夠提高血液INS濃度,降低血液GC的濃度。LEP是一種由脂肪組織分泌的激素,參與脂肪、能量代謝的調(diào)節(jié),抑制食欲和脂肪的合成,促進(jìn)脂肪酸的氧化,增加能量消耗。夏成等[15]報(bào)道,患有脂肪肝的奶牛血漿LEP濃度較正常奶牛明顯偏低。本試驗(yàn)中,Ⅱ、Ⅲ組奶牛血漿中INS濃度較Ⅰ組顯著升高,GC和LEP濃度顯著降低,可能是由于添加RPC提高了血漿Glu濃度,促進(jìn)了INS的分泌,從而抑制了GC及LEP的分泌。這表明添加RPC能夠緩解圍產(chǎn)期的能量負(fù)平衡,調(diào)節(jié)Glu、脂肪代謝。
飼糧添加RPC能夠緩解圍產(chǎn)期奶牛的能量負(fù)平衡狀態(tài),調(diào)節(jié)奶牛體內(nèi)的脂肪代謝,提高生產(chǎn)性能,圍產(chǎn)期奶牛飼糧RPC適宜添加量為30 g/d。
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