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    泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌所致呼吸機(jī)相關(guān)肺炎的臨床療效分析

    2014-09-19 03:43:22王立萬(wàn)李洪霞李天志
    關(guān)鍵詞:米諾舒巴坦頭孢哌酮

    王立萬(wàn),鄒 琳,李洪霞,李天志

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院呼吸內(nèi)科,北京 100853

    泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌所致呼吸機(jī)相關(guān)肺炎的臨床療效分析

    王立萬(wàn),鄒 琳,李洪霞,李天志

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院呼吸內(nèi)科,北京 100853

    目的總結(jié)泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌 (PDR-Ab)感染的臨床特點(diǎn),分析不同抗菌藥物對(duì)PDR-Ab所致肺部感染的治療效果,為PDR-Ab肺部感染提供臨床經(jīng)驗(yàn)與治療方案。方法選取中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院老年病區(qū)2009年4月至2010年4月老年呼吸機(jī)相關(guān)肺炎為研究對(duì)象,分離獲取患者下呼吸道分泌物中PDR-Ab,并對(duì)其臨床分布特征、藥物敏感結(jié)果以及在此基礎(chǔ)上進(jìn)行的治療及預(yù)后等方面進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果在126例老年呼吸機(jī)相關(guān)肺炎患者中,42例以PDR-Ab為優(yōu)勢(shì)菌。A組20例應(yīng)用頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療,臨床總有效率為65%,細(xì)菌清除率為40%。B組22例應(yīng)用其他抗菌藥物治療,臨床總有效率為22.7%,細(xì)菌清除率為13.6%。PDR-Ab培養(yǎng)陽(yáng)性前住院天數(shù)和機(jī)械通氣時(shí)間是影響細(xì)菌清除的主要因素 (P均<0.01)。結(jié)論頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素對(duì)PDR-Ab引起的下呼吸道-肺感染具有一定療效,該治療方案在臨床應(yīng)用中具有重要的實(shí)際意義。

    泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌;頭孢哌酮/舒巴坦;米諾環(huán)素;影響因素

    Acta Acad Med Sin,2014,36(2):185-188

    鮑曼不動(dòng)桿菌 (Acinetobacter baumanii,Ab)是一種非發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌。隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,Ab已成為醫(yī)院感染中的主要病原菌之一,最常見的感染類型是醫(yī)院獲得性肺炎,接受呼吸機(jī)治療的患者更為易感,而且多重耐藥菌日漸增加,出現(xiàn)了對(duì)目前常規(guī)檢測(cè)的抗菌藥物全部耐藥的菌株,即泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌 (pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-Ab),使抗菌藥物選擇異常棘手,迄今為止如何治療PDR-Ab仍是一個(gè)全球性的難題[1-2]。為此,本研究對(duì)中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院老年病區(qū)2009年4月至2010年4月出現(xiàn)的呼吸機(jī)相關(guān)肺炎 (ventilator-associated pneumonia,VAP)患者的PDR-Ab臨床特征及臨床治療方法進(jìn)行回顧性調(diào)查,以期為由PDR-Ab感染引發(fā)VAP的臨床治療提供經(jīng)驗(yàn)。

    資料和方法

    資料收集中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院老年病區(qū)2009年4月至2010年4月分離出PDR-Ab的VAP病例,其臨床資料完整。PDR菌株是指對(duì)常用的抗假單胞菌屬的青霉素類、頭孢菌素類、單環(huán)β內(nèi)酰胺類、氨基苷類、喹諾酮類、碳青霉烯類、四環(huán)素類和磺胺類均耐藥的菌株,中介菌株亦劃歸為耐藥。

    藥敏試驗(yàn)所有患者痰標(biāo)本均通過(guò)人工氣道留取,由中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院微生物科按常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)。PDR-Ab為優(yōu)勢(shì)菌是指PDR-Ab常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性。采用Kirby Bauer瓊脂擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn),藥敏紙片為英國(guó)Oxoid公司產(chǎn)品,至少測(cè)定對(duì)16種抗菌藥的敏感性,包括阿米卡星、慶大霉素、氨曲南、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮、頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、頭孢吡肟、美羅培南、亞胺培南、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、米諾環(huán)素、復(fù)方新諾明和多粘菌素B,按美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)2000年版標(biāo)準(zhǔn)判讀結(jié)果。

    臨床資料收集記錄患者基礎(chǔ)情況,包括年齡、性別、基礎(chǔ)疾病、分離菌株P(guān)DR-Ab培養(yǎng)陽(yáng)性前住院天數(shù)、機(jī)械通氣時(shí)間 (包括氣管插管和氣管切開的時(shí)間)、急性生理學(xué)及慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ、臨床肺部感染評(píng)分及血漿前白蛋白。治療期間記錄用藥療程、癥狀、體征變化、每周至少留取2次痰培養(yǎng)、胸部X線檢查、肝腎功能和不良反應(yīng)。拔除氣管插管后根據(jù)臨床情況留取培養(yǎng),若無(wú)感染征象,考慮為治愈。

    分組根據(jù)患者所用的藥物,劃分為A、B兩組進(jìn)行回顧性分析。A組20例,初始治療選用靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦 (大連輝瑞制藥有限公司),每8小時(shí)1次,每次用量為3 g,同時(shí)聯(lián)合口服米諾環(huán)素治療(江蘇蘇州惠氏-百宮制藥有限公司),每12小時(shí)1次,每次用量為0.1 g。B組22例,初始治療選用其他藥物,包括亞胺培南/西司他丁、美洛培南、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦與左氧氟沙星或莫西沙星聯(lián)合治療,用藥劑量均按臨床常規(guī)進(jìn)行,記錄兩組的基礎(chǔ)情況、用藥療程、療效及預(yù)后。

    療效評(píng)價(jià)按照國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)主要根據(jù)患者的癥狀、體征和實(shí)驗(yàn)室檢查分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無(wú)效4級(jí);細(xì)菌學(xué)療效根據(jù)病原學(xué)檢查分為清除、未清除、替換和再感染。記錄感染后28 d的病死率。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),影響預(yù)后的因素采用多元Logistic回歸分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    藥敏試驗(yàn)結(jié)果來(lái)自14個(gè)病區(qū)的126例老年VAP患者中以PDR-Ab為優(yōu)勢(shì)菌的菌株共計(jì)42株,其中28株對(duì)所測(cè)抗菌藥物的耐藥率均為100%,14株處于中介菌株,包括6株 (14.3%) 多粘菌素B、4株 (9.5%)米諾環(huán)素、3株 (7.1%)頭孢哌酮/舒巴坦和1株(2.4%)左旋氧氟沙星。42例PDR-Ab所致VAP患者中,此前有13例檢出Ab(非優(yōu)勢(shì)菌種),均未作藥敏試驗(yàn)。

    患者臨床特征以PDR-Ab為優(yōu)勢(shì)菌的42例(33.3%)VAP患者中,男性39例、女性3例,平均年齡88.6歲 (82~106歲),氣管切開26例、氣管插管16例?;颊吆喜⒍喾N基礎(chǔ)疾病,其中慢性肺部疾患30例、腦血管疾患13例、糖尿病11例、惡性腫瘤10例,合并心功能不全18例,腎功能不全11例。A、B兩組患者的基本臨床特征除氣管切開外其余差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)(表1)。

    治療方案A組20例均應(yīng)用頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素,用藥療程 (14.9±3.9)d。B組22例用藥分別為:美洛培南聯(lián)合左氧氟沙星3例、美洛培南聯(lián)合莫西沙星3例、亞胺培南/西司他丁聯(lián)合左氧氟沙星3例、亞胺培南/西司他丁聯(lián)合莫西沙星3例、哌拉西林/舒巴坦聯(lián)合左氧氟沙星3例、哌拉西林/他唑巴坦聯(lián)合左氧氟沙星3例、頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合左氧氟沙星4例,用藥療程 (14.5±4.3)d。

    療效 臨床療效:A組痊愈7例、顯效6例,臨床總有效率65% (13/20)。B組痊愈2例、顯效3例,臨床總有效率22.7% (5/22),B組有效者應(yīng)用藥物為含舒巴坦的復(fù)方制劑+左氧氟沙星。2組中無(wú)1例出現(xiàn)藥物相關(guān)的不良反應(yīng)。細(xì)菌學(xué)療效:A組清除8例、優(yōu)勢(shì)菌替換5例、未清除7例、細(xì)菌清除率為40%(8/20);B組清除3例,細(xì)菌清除率為13.6%(3/22),均來(lái)自應(yīng)用藥物為含舒巴坦的復(fù)方制劑+左氧氟沙星患者。

    影響細(xì)菌清除的因素A組患者盡管應(yīng)用同一治療方案,但與總有效率相比,細(xì)菌清除率較低。分析顯示PDR-Ab培養(yǎng)陽(yáng)性前住院時(shí)間和機(jī)械通氣時(shí)間是影響細(xì)菌清除的因素 (表2)。

    預(yù)后42例患者中28 d內(nèi)兩組分別有2例拔除氣管插管;共死亡3例(A組1例、B組2例),總病死率 7.1% 。

    討 論

    近年,下呼吸道標(biāo)本中PDR-Ab的檢出率越來(lái)越高,在有危重的基礎(chǔ)性疾病、機(jī)械通氣、病期長(zhǎng)、免疫功能低下及反復(fù)使用抗菌藥物的患者,情況尤為嚴(yán)重。鮑曼不動(dòng)桿菌耐藥機(jī)制極為復(fù)雜,包括外膜蛋白缺失、青霉素結(jié)合蛋白改變、產(chǎn)生多種滅活酶 (如金屬酶、AmpC酶、OXA型β內(nèi)酰胺酶)和鈍化酶、藥物泵出機(jī)制和藥物作用靶位的結(jié)構(gòu)基因突變等[3-7]。針對(duì)泛耐藥菌感染,臨床最大的困擾是選用何種抗菌藥物治療。目前的現(xiàn)狀依然是僅憑經(jīng)驗(yàn)用藥,因此,不同病區(qū)的患者,初始治療方案各不相同,其療效亦存在差異。本研究分析我院14個(gè)老年病區(qū)近1年P(guān)DR-Ab所致VAP的治療效果,將初始經(jīng)驗(yàn)性治療方案頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素作為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)其在臨床療效及細(xì)菌清除上有一定優(yōu)勢(shì),與其他研究[8-10]結(jié)果相似。

    表1 兩組患者臨床特征比較 (±s)Table 1 Clinical features in two groups(x-±s)

    表1 兩組患者臨床特征比較 (±s)Table 1 Clinical features in two groups(x-±s)

    A組:初始治療選用頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素;B組:初始治療選用其他抗菌藥物;APACHEⅡ:急性生理學(xué)及慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ;CPIS:臨床肺部感染評(píng)分Group A:cefoperazone/sulbactam plus minocycline in the initial treatment;Group B:other antimicrobial drugs in the initial treatment;APACHEⅡ:Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ;CPIS:Clinical Pulmonary Infection Score

    分組Group 年齡 (歲)Mean age(year)前白蛋白Prealbumin(mg/L)APACHEⅡ評(píng)分APACHEⅡscore CPIS評(píng)分CPIS score氣管插管Endotracheal intubation(d)氣管切開Tracheotomy(d)A 組 Group A(n=20) 89.1 ±3.2 185 ±35 14.9 ±1.8 5.8 ±1.2 5.7 ±1.8 298.5 ±6.5 B 組 Group B(n=22) 88.3 ±2.8 193 ±29 14.1 ±2.1 6.0 ±0.9 6.2 ±0.9 309.5 ±4.7 0.42 0.42 0.19 0.54 0.26 0.00 P

    表2 影響細(xì)菌學(xué)清除效果的因素Table 2 Influencing factors of bacterial clearance

    本研究頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療方案有一定療效,究其原因,可能存在以下幾個(gè)方面:其一,與舒巴坦對(duì)不動(dòng)桿菌的特殊作用有關(guān)。近年研究顯示舒巴坦與大多數(shù)β內(nèi)酰胺類不同,它能直接作用于細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白2(作用靶位不同),顯示對(duì)不動(dòng)桿菌獨(dú)特的殺菌能力,同時(shí)它還抑制多種β內(nèi)酰胺酶[11-12],這些可能是它對(duì)不動(dòng)桿菌仍有一部分保持中介的原因。本研究A、B兩組中含舒巴坦的復(fù)方制劑取得了一定的臨床療效,可能與此有關(guān)。其二,米諾環(huán)素對(duì)產(chǎn)OXA型酶的細(xì)菌有效,同時(shí)還能提高藥物的通透性[13]。本研究顯示,含舒巴坦的復(fù)方制劑與米諾環(huán)素聯(lián)合治療,總有效率升高可達(dá)60%。但目前尚不能明確解釋是由于單純米諾環(huán)素的作用還是兩種藥物聯(lián)合的協(xié)同作用,這有待進(jìn)一步的大樣本試驗(yàn)來(lái)確證。

    本研究A組患者中盡管使用了相同的藥物,但與臨床有效率相比,細(xì)菌學(xué)清除率較低。分析顯示住院時(shí)間延長(zhǎng)和長(zhǎng)期機(jī)械通氣能夠顯著影響細(xì)菌的清除。但細(xì)菌清除與否并不完全反映臨床療效,因此,在評(píng)價(jià)療效時(shí),應(yīng)更注重臨床指征,避免為獲得徹底清除而長(zhǎng)期應(yīng)用抗菌藥物,從而帶來(lái)更為嚴(yán)重的多重感染和耐藥問題。

    關(guān)于泛耐藥菌是否會(huì)增加病死率的報(bào)道不一。如Del Mar Tomas等[14]指出,耐藥菌本身的毒力并不增加,故病死率不一定增加,基礎(chǔ)疾病及本次疾病嚴(yán)重程度將最終影響預(yù)后。本研究顯示總病死率為7.1%,低于其他的研究,這可能與不同研究組間患者病情嚴(yán)重程度、病例數(shù)、感染部位、其他綜合治療存在差異有關(guān)。

    綜上,PDR-Ab引起的VAP并非無(wú)藥可治。針對(duì)該菌的耐藥特點(diǎn),目前頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療方案顯示出一定療效。針對(duì)PDR-Ab感染難以控制這一難題,尚需制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分層研究。

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    Preliminary Analysis on the Treatment of Ventilator-associated Pneumonia Caused by Pandrug-resistant Acinetobacter Baumannii

    WANG Li-wan,ZOU Lin,LI Hong-xia,LI Tian-zhi

    Department of Respiratory Medicine,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853,China

    WANG Li-wan Tel:010-66937086,E-mail:wangliwan327@163.com

    ObjectiveTo analyze the clinical features of pandrug-resistant Acinetobacter baumannii(PDR-Ab)in the Chinese PLA General Hospital and compare the efficacies of different antibiotic treatments in aged patients with ventilator-associative pneumonia(VAP)caused by PDR-Ab.MethodsData were collected from all isolated PDR-Ab strains in our hospital from April 2009 to April 2010.The clinical features,treatment,and outcomes were retrospectively reviewed.ResultsPDR-Ab was found to be the dominant pathogen in 42 of 126 aged VAP patients.Cefoperazone/sulbactam plus minocycline showed good efficacy in 20 patients with PDR-Ab VAP,showing a clinical cure rate of 65% (13/20)and a bacterial eradication rate of 40%(8/20) .Another 22 patients were treated with other antimicrobial drugs,achieving a clinical cure rate of 22.7% (5/22)and a bacterial eradication rate of 13.6% (3/22) .The factors influencing bacterial clearance were prolonged length of hospital stay and mechanical ventilation prior to positive culture(all P <0.01).Conclusion Cefoperazone/sulbactam plus minocycline can be an effective treatment for VAP caused by PDR-Ab.

    pandrug-resistant Acinetobacter baumannii;cefoperazone/sulbactam;minocycline;influencing factor

    王立萬(wàn) 電話:010-66937086,電子郵件:wangliwan327@163.com

    R653.1

    A

    1000-503X(2014)02-0185-04

    10.3881/j.issn.1000-503X.2014.02.013

    2013-05-02)

    ·論 著·

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