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    不同宮頸篩查方案在臨床應(yīng)用中的價(jià)值分析

    2014-09-13 05:50:18劉富榮高紅容
    實(shí)用癌癥雜志 2014年3期
    關(guān)鍵詞:預(yù)測(cè)值宮頸癌陽(yáng)性率

    張 賀 劉富榮 李 萍 高紅容 王 霞

    子宮頸癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,臨床研究已表明盡早、準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變或?qū)m頸癌是提高宮頸癌預(yù)后的關(guān)鍵[1]。目前已有多種手段檢測(cè)宮頸病變,主要包括宮頸涂片細(xì)胞學(xué)檢測(cè)、薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)(LCT)、計(jì)算機(jī)輔助細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)、陰道鏡檢查、高危人乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)檢測(cè)等,目前薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)和HR-HPV檢測(cè)方法因其無創(chuàng)、敏感性高越來越受到國(guó)內(nèi)外研究的重視[2]。本研究利用LCT與HR-HPV檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合進(jìn)行篩查,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月至2012年12月我中心婦產(chǎn)科門診就診者2 352名女性,年齡22~65歲,平均(34.5±13.7)歲,其中取病理活檢者458人。入選標(biāo)準(zhǔn):均有性生活史,非妊娠期、哺乳期和月經(jīng)期者,無惡性腫瘤史者,無子宮切除病史者,無宮頸手術(shù)治療史者,近期無陰道鏡宮頸活檢史者。所有入選者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 分組方法和篩查流程 所有門診患者均進(jìn)行LCT與HR-HPV檢測(cè)。按宮頸癌篩查方法不同分為4組:第1組篩查結(jié)果按HR-HPV檢測(cè)結(jié)果判斷;第2組篩查結(jié)果按LCT檢查結(jié)果判斷;第3組篩查結(jié)果按LCT檢查陽(yáng)性者,再按HR-HPV序列檢測(cè)結(jié)果判斷;第4組篩查結(jié)果按LCT聯(lián)合HPV平行檢測(cè)結(jié)果判斷,LCT或HPV檢查陽(yáng)性判斷為陽(yáng)性。

    1.2.2 液基細(xì)胞學(xué)檢查方法 擦去宮頸表面黏液,采用專用的宮頸細(xì)胞刷伸入宮頸管內(nèi)1 cm處按順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)4~6周后取出,收集宮頸細(xì)胞刷上細(xì)胞于存有細(xì)胞保存液的專門小瓶中,將保存液中的細(xì)胞采用自然沉淀法制成分布均勻的巴氏涂片,采用TBS分級(jí)診斷標(biāo)準(zhǔn)閱片方法進(jìn)行閱片。液基細(xì)胞檢查結(jié)果為非典型鱗狀上皮細(xì)胞(ASCUS)或非典型腺上皮細(xì)胞(AGUS)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)、不能排除高度鱗狀上皮內(nèi)病變的非典型鱗狀上皮細(xì)胞病變(ASC-H)及鱗狀細(xì)胞癌(SCC)之一均判定為陽(yáng)性。

    1.2.3 高危人乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)檢測(cè) 取宮頸脫落細(xì)胞的方法同上。將裂解液加入宮頸待檢標(biāo)本中,采用人乳頭瘤病毒分型基因芯片檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)18種高危型人乳頭瘤病毒進(jìn)行檢測(cè)(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、MM4)。結(jié)果自動(dòng)識(shí)別、保存及打印。

    1.2.4 病理活檢 對(duì)于LCT或HR-HPV檢測(cè)陽(yáng)性者,以及LCT和HR-HPV檢測(cè)陰性者但臨床高度懷疑病變者均采用陰道鏡進(jìn)行宮頸多點(diǎn)活檢或頸管搔刮,取組織做病理檢查,診斷分為炎性感染、宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ及子宮頸癌。

    1.3 結(jié)果判定

    所有患者經(jīng)各項(xiàng)檢查與病理檢查診斷結(jié)果進(jìn)行比較,計(jì)算敏感性、特異性、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值。敏感性=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性),特異性=真陰性/(假陽(yáng)性+真陰性),準(zhǔn)確性=(真陽(yáng)性+真陰性)/總?cè)藬?shù),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性),陰性預(yù)測(cè)值=真陰性/(假陰性+真陰性)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPPS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)并計(jì)算ROC曲線下面積,以Z檢驗(yàn)方法分析ROC面積間的差異,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 LCT、HPV檢查及各組篩查結(jié)果

    宮頸細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率為11.3%(267/2 352),其中ASCUS/AGUS占2.7%(64/2 352)、LSIL占4.6%(109/2 352)、HISL占1.5%(36/2 352)、ASC-H占2.1%(49/2 352)和SCC占0.4%(9/2 352)。HPV總感染率為17.6%(413/2 352)。第1組篩查結(jié)果陽(yáng)性率為11.3%(267/2 352),第2組篩查結(jié)果陽(yáng)性率為17.6%(413/2 352),第3組篩查結(jié)果陽(yáng)性率為9.5%(223/2 352),第4組篩查結(jié)果陽(yáng)性率為27.0%(636/2 352)。

    2.2 各組篩查結(jié)果與病理結(jié)果的比較

    本次篩查有458例患者進(jìn)行了組織病理檢查,其中234例組織結(jié)果異常。4組篩查結(jié)果見表1,各項(xiàng)的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值見表2。第3組序列檢測(cè)特異性最高,敏感性最低,第4組平行檢測(cè)陰性預(yù)測(cè)值最高。

    表1 4種篩查方法和病理結(jié)果檢查結(jié)果的比較

    表2 4種篩查方法各項(xiàng)指標(biāo)的比較

    2.3 各檢查結(jié)果的ROC曲線評(píng)價(jià)

    106例CINⅡ、CINⅢ及子宮頸癌患者經(jīng)ROC曲線評(píng)價(jià)4種方法不同截?cái)帱c(diǎn)下的敏感性描繪出各自的ROC曲線,ROC曲線下面積見表3。第3組篩查方法的ROC曲線下面積明顯低于其他組的ROC曲線下面積,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但三者之間的比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表3 4種診斷方法顯示ROC曲線評(píng)價(jià)

    注:*為與第3組比較,P<0.05。

    3 討論

    宮頸癌是一個(gè)從慢性炎癥、CIN逐漸演變的過程,且CIN存在可逆性改變,因此如何有效判斷早期宮頸癌成為治療效果的關(guān)鍵[3]。目前已認(rèn)為HR-HPV在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展中起到極其重要的作用,但大量宮頸HPV感染無明顯癥狀,通過鏡檢也難以發(fā)現(xiàn)宮頸異常表現(xiàn),故HPV感染患者范圍明顯大于宮頸癌患者。因此為了有效地縮小宮頸癌的高風(fēng)險(xiǎn)人群,提高治療效率[4],本研究通過利用多種宮頸癌篩查方案,旨在充分發(fā)揮篩查的作用,以期提高早期宮頸病變的檢出率。

    LCT具有很高的特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值,是目前廣泛采用的一種篩查技術(shù),其不僅可為根據(jù)細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行判斷,還可為分子水平檢測(cè)提供細(xì)胞來源,并且通過LCT所提供的細(xì)胞做雜交捕獲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HPV-DNA。研究認(rèn)為HPV檢測(cè)對(duì)宮頸癌的早期發(fā)現(xiàn)有著重要的作用[5-7]。LCT檢測(cè)方法的優(yōu)勢(shì)在于其薄面清晰,涂片質(zhì)量高,易于辨認(rèn)等,有報(bào)道認(rèn)為采用LCT方法檢測(cè)LSIL的陽(yáng)性率為65.45%,HSIL的陽(yáng)性率為70.54%,SCC的陽(yáng)性率為89.55%。HR-HPV方法檢測(cè)LSIL以上陽(yáng)性率為66.1%,因此認(rèn)為其與HR-HPV檢測(cè)診斷具有較好的一致性。單純LCT檢測(cè)或單純HR-HPV檢測(cè)敏感性均低,LCT與HR-HPV序列檢測(cè)方法可有效提高檢測(cè)的特異性,但因其敏感性、陰性預(yù)測(cè)值明顯下降而令篩查結(jié)果不滿意。通過LCT聯(lián)合HPV平行檢測(cè)可有效提高CINⅡ、CINⅢ及子宮頸癌檢出率的敏感性、陰性預(yù)測(cè)值,與有關(guān)研究結(jié)果相近,其認(rèn)為通過聯(lián)合LCT和HR-HPV檢測(cè)敏感性可達(dá)96.5%[8]。LCT和HR-HPV聯(lián)合檢測(cè)宮頸早期癌變的陰性預(yù)測(cè)值高達(dá)近100%,成為高效且經(jīng)濟(jì)的篩查方法,因此對(duì)宮頸細(xì)胞學(xué)聯(lián)合檢測(cè)是有必要的。但也有文獻(xiàn)報(bào)道LCT發(fā)生漏診的原因與取樣的部位有關(guān),通常在病變范圍外的取樣會(huì)明顯降低檢出率[9-10]。本研究通過序列檢測(cè)認(rèn)為L(zhǎng)CT和HPV陽(yáng)性的患者因其特異性高,就診時(shí)應(yīng)高度懷疑宮頸癌病變,應(yīng)建議患者盡快進(jìn)行病理檢測(cè)以確診。

    綜上所述,HR-HPV檢測(cè)和LCT檢測(cè)均操作簡(jiǎn)單,費(fèi)用較低,易于推廣,均適用于宮頸癌的普查。HR-HPV檢測(cè)聯(lián)合LCT檢查可以有效縮小宮頸癌病變的高風(fēng)險(xiǎn)人群,有效地提高了患者宮頸癌的治愈率和預(yù)后。因此,HR-HPV聯(lián)合LCT檢查是宮頸癌及癌前病變篩查行之有效的方案。

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