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    乳腺癌患者手術(shù)聯(lián)合化療后網(wǎng)織紅細(xì)胞相關(guān)參數(shù)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及臨床意義

    2014-09-13 06:24:56
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年21期
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)織骨髓紅細(xì)胞

    楊 林 張 路

    (湖北省婦幼保健院檢驗(yàn)科,湖北 武漢 430070)

    網(wǎng)織紅細(xì)胞是反映骨髓造血功能的重要指標(biāo)〔1〕。目前外科手術(shù)為主聯(lián)合化療仍是乳腺癌的主要治療模式,大多數(shù)乳腺癌患者均有較好的臨床效果〔2〕?;熓侵委熑橄侔┑闹饕侄沃唬涓弊饔檬强梢砸鹑矶鄠€(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng),最重要的就是骨髓造血功能抑制,引起白細(xì)胞、血小板減少,甚至貧血〔3,4〕。在術(shù)后化療不同階段及時(shí)監(jiān)測(cè)骨髓造血功能狀況,有助于評(píng)估治療效果,判斷疾病預(yù)后,調(diào)整治療方案,具有重要的臨床價(jià)值。本研究通過(guò)觀察手術(shù)切除聯(lián)合化療方案的乳腺癌患者化療不同階段網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RET)、網(wǎng)織紅細(xì)胞分類和未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞指數(shù)(IRF),探討其在監(jiān)測(cè)化療后骨髓造血功能抑制和恢復(fù)中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料和方法

    1.1一般資料 選擇2013年1月至2013年12月我院乳腺科收治的68例女性乳腺癌患者為研究對(duì)象,年齡36~58歲,中位數(shù)47歲,所有患者均經(jīng)過(guò)病理學(xué)明確診斷。病理分型:28例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,17例浸潤(rùn)性小葉癌,13例腺樣囊性癌,8例乳頭狀癌,髓樣癌2例?;颊呔捎檬中g(shù)聯(lián)合化療方案。

    1.2手術(shù)切除 對(duì)所有患者施患側(cè)乳房廣泛切除或象限切除術(shù),切緣與腫瘤距離1.5 cm以上。切除對(duì)象包括腫瘤所在腺體,表皮,腺體下筋膜。將象限逐漸擴(kuò)大后清除乳腺組織,再對(duì)腺體和皮下組織進(jìn)行縫合,最后縫合皮膚。

    1.3化療方案 AT:多西紫杉醇+阿霉素;CMF:環(huán)磷酰胺+氨甲喋呤+氟尿嘧啶;FAC:氟尿嘧啶+阿霉素+環(huán)磷酰胺。

    1.4方法 患者先行患側(cè)乳房廣泛切除或象限切除,在化療前和化療后第3、7、14、21、28天晨起空腹抽取靜脈血2 ml于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管,檢測(cè)RET、高熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率(HFR),中熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率(MFR),低熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞(LFR)和IRF。

    1.5儀器和試劑 SYSMEX XE-2000i全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀購(gòu)自希森美康公司(日本),所用熒光染料、溶血素、鞘液等均為原廠配套試劑。

    2 結(jié) 果

    2.1手術(shù)聯(lián)合化療方案治療乳腺癌患者化療各階段RET、HFR,MFR和IRF 化療后第3天開(kāi)始患者RET、HFR、MFR和IRF已經(jīng)較化療前顯著下降(P<0.05)。第3~14天患者RET、HFR和MFR呈持續(xù)性下降,第14天RET、HFR和MFR最低,第21天患者RET、HFR和MFR較第14天升高(P<0.05);之后RET、HFR和MFR繼續(xù)升高,第28天和化療前相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。第3~7天IRF呈持續(xù)性下降,第7天IRF最低,第14天IRF較第7天開(kāi)始升高,但差異尚無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),之后IRF繼續(xù)升高,第28天時(shí)IRF顯著高于化療前(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 治療前后各階段網(wǎng)織紅細(xì)胞相關(guān)參數(shù)的變化±s,%,n=68)

    2.2乳腺癌患者化療各階段白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、RET和IRF變化的比較 圖1可見(jiàn),患者WBC從化療后第3~21天一直呈持續(xù)下降趨勢(shì),但下降速度慢,程度輕,之后緩慢升高,第28天時(shí)仍低于化療前水平。RET第14天后開(kāi)始升高,IRF第7天后開(kāi)始升高,說(shuō)明乳腺癌患者化療過(guò)程中WBC不如網(wǎng)織紅細(xì)胞的變化敏感。

    圖1 手術(shù)聯(lián)合化療方案乳腺癌患者化療各階段WBC、RET和IRF的比較

    3 討 論

    近年來(lái),隨著對(duì)乳腺癌診療技術(shù)的改進(jìn),綜合治療的發(fā)展以及患者對(duì)術(shù)后生活質(zhì)量,特別是形體完整的愿望和要求,使乳腺癌保乳手術(shù)成為治療乳腺癌的主要方法。然而乳腺癌是一種全身性疾病,即使早期發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞也可能已發(fā)生遠(yuǎn)處隱匿性轉(zhuǎn)移,手術(shù)無(wú)法根除隱匿性轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞?;熥鳛槟[瘤治療的方法,是利用化學(xué)合成藥物抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,殺死腫瘤細(xì)胞的方法,對(duì)降低復(fù)發(fā)率有積極意義〔5〕,它是一種非特異性治療手段,故對(duì)全身的原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶和亞臨床轉(zhuǎn)移灶均有效果,因此常和手術(shù)治療聯(lián)合使用。但也由于選擇性差,在殺死腫瘤細(xì)胞取得治療效果的同時(shí),也會(huì)殺死正常細(xì)胞,出現(xiàn)不同程度的毒副作用,如惡心、嘔吐、腹瀉、食欲差、脫發(fā)、皮膚黏膜出血等〔6〕,其中最重要且影響最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為骨髓造血功能抑制,機(jī)體免疫力低下,WBC、RBC、PLT等全血細(xì)胞減少,患者易發(fā)生感染、貧血〔7〕。

    RET又稱年輕紅細(xì)胞,介于晚幼紅與成熟紅細(xì)胞之間。經(jīng)激光照射后網(wǎng)織紅細(xì)胞產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的熒光,熒光強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)RNA含量多少呈正相關(guān),據(jù)此將RET分為L(zhǎng)RF、MRF、HRF三類〔8〕。幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞胞質(zhì)中殘留RNA多,熒光強(qiáng)度最高,主要是HRF;成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞胞質(zhì)殘留RNA較少,熒光強(qiáng)度低,多為L(zhǎng)RF;MRF則介于HRF和LRF之間〔9〕。IRF=(MRF+HRF)/(MRF+HRF+LRF),骨髓造血功能正常時(shí),外周血幾乎全是成熟紅細(xì)胞,HFR很難見(jiàn)到;骨髓造血功能受抑制時(shí)出現(xiàn)幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞生成和釋放減少,成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞相對(duì)升高〔10〕,IRF降低;造血功能恢復(fù)后,骨髓生成和釋放幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,IRF升高。

    本研究結(jié)果顯示,術(shù)后化療后IRF開(kāi)始升高的時(shí)間比HRF和MRF早,變化程度大,反映骨髓造血功能恢復(fù)更為敏感;WBC的變化滯后于網(wǎng)織紅細(xì)胞各參數(shù),敏感性較網(wǎng)織紅細(xì)胞差,結(jié)果與其他報(bào)道基本吻合〔11,12〕。

    綜上所述,網(wǎng)織紅細(xì)胞相關(guān)參數(shù)與骨髓造血狀態(tài)有關(guān),可以反映乳腺癌手術(shù)聯(lián)合化療后骨髓造血功能的抑制和恢復(fù)。造血功能恢復(fù)后IRF是網(wǎng)織紅細(xì)胞各參數(shù)中最早升高的指標(biāo),是檢測(cè)骨髓造血抑制和恢復(fù)的敏感指標(biāo)。WBC也能評(píng)價(jià)骨髓造血功能,但化療后較網(wǎng)織紅細(xì)胞降低晚,出現(xiàn)降低時(shí)骨髓抑制已經(jīng)很嚴(yán)重,且變化程度小,不如網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)敏感。因此,網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)監(jiān)測(cè)對(duì)觀察手術(shù)聯(lián)合化療乳腺癌患者治療效果、指導(dǎo)臨床用藥和調(diào)整治療方案具有重要的參考價(jià)值。

    4 參考文獻(xiàn)

    1蕭劍軍,彭杰文,何潔冰,等.網(wǎng)織紅細(xì)胞在乳腺癌化療前后的變化及臨床意義〔J〕. 中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2008;15(2):116-7.

    2覃文安,余其先,周志潮,等.乳腺癌治療新進(jìn)展〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013;8(35):230-1.

    3李家婭.網(wǎng)織紅細(xì)胞在腫瘤病人化療過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化〔J〕.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床,2007;18(5):37-8.

    4Leyland-Jones B,Semiglazov V,Pawlicki M,etal.Maintaining normal hemoglobin levels with epoetin alfain mainly nonanemic patients with metastatic breast cancer receiving first-line chemotherapy:a survival study〔J〕.J Clin Oncol,2005;23(25):5960-72.

    5宋玲琴,何建軍,王西京,等.乳腺癌術(shù)后TC方案輔助化療的不良反應(yīng)觀察〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011;19(8):1568-70.

    6江小好,劉國(guó)珍,蔣靜婷.102例乳腺癌術(shù)后化療病人的護(hù)理體會(huì)〔J〕.現(xiàn)代醫(yī)院,2012;12(10):70-1.

    7舒志芳,毛雪萍,張雪麗.乳腺癌患者手術(shù)化療后的感染調(diào)查〔J〕.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014;24(4):971-2.

    8Mast AE,Blinder MA,Lu Q.Clinical utility of the reticulocyte hemoglobin content in the diagnosis of iron deficiency〔J〕.Blood,2002;99(4):1489-91.

    9陳則清.網(wǎng)織紅細(xì)胞四項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的正常參考值調(diào)查〔J〕.國(guó)外醫(yī)學(xué)·臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè),2001;22(6):322.

    10蔡應(yīng)木,焦曉陽(yáng),林靜華,等.RET、HLR、IRF作為外周血干細(xì)胞移植后骨髓造血重建指標(biāo)的應(yīng)用研究〔J〕.中國(guó)校醫(yī),2008;22(2):205-6.

    11王 梅,陳 爽.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)在監(jiān)測(cè)胸部腫瘤患者化療后骨髓抑制狀態(tài)的探討〔J〕.重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2006;31(4):585-6.

    12樂(lè)家新,叢玉隆,蘭亞婷,等.腫瘤患者化療過(guò)程中網(wǎng)織紅細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化的觀察〔J〕.白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003;1(2):82-4.

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