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    腦鈉肽與左室功能正常的無癥狀重度二尖瓣反流患者預(yù)后的關(guān)系

    2014-09-13 00:47:20徐迎輝金國華葛俊煒張潔函
    中國老年學(xué)雜志 2014年17期
    關(guān)鍵詞:瓣膜心動圖反流

    徐迎輝 金國華 葛俊煒 張潔函

    (上海市第七人民醫(yī)院心內(nèi)科,上海 200137)

    腦鈉肽(BNP)主要在心室心肌細(xì)胞合成及分泌,在左心室功能不全的患者中水平升高。研究表明,重度二尖瓣反流(MR)是一種進(jìn)展性疾病,心衰發(fā)生率甚至死亡率高〔1〕;通常出現(xiàn)充血性心衰、左心室功能不全時推薦外科手術(shù)治療〔2〕。對于沒有心衰癥狀以及左心室功能不全的患者,是否有早期手術(shù)治療適應(yīng)證,目前仍有爭議。有研究表明,伴MR的左室功能正常的患者血漿BNP升高〔3〕,但無癥狀的重度MR患者預(yù)后與血漿BNP的關(guān)系尚不明確。本研究擬探討B(tài)NP與左室功能正常的無癥狀重度MR的預(yù)后關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1研究對象 對2005年2月至2007年10月在我院心內(nèi)科門診就診的無癥狀的MR患者均行超聲心動圖、活動平板心電圖檢查。入選標(biāo)準(zhǔn):超聲心動圖檢查射血分?jǐn)?shù)>60%,有效反流面積(EROA)≥40 mm2,反流量≥60 ml/每搏。排除標(biāo)準(zhǔn):活動平板心電圖提示復(fù)雜性室性心律失常、病理性ST-T段偏移;聯(lián)合瓣膜疾病、缺血性MR、既往瓣膜或冠狀動脈手術(shù)、心肌疾病或心包疾病患者。共入選99例患者,男62例,女37例,年齡42~70〔平均(56±12)〕歲。其中88例為心臟退行性變,8例為風(fēng)濕性心臟病,3例為心內(nèi)膜炎后。

    1.2方法 所有患者均應(yīng)用經(jīng)典的彩色多普勒超聲參數(shù)定量化表示MR程度。超聲心動圖由2位獨立的專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行檢查,且均不知曉患者臨床及生化數(shù)值。應(yīng)用PHILIPS 5500或7500(PHILIPS公司,Bothell Washington)彩色多普勒超聲診斷儀,S4經(jīng)胸探頭,融合頻率2~4 MHz,于標(biāo)準(zhǔn)胸骨旁長軸和心尖四腔切面進(jìn)行常規(guī)超聲心動圖檢查。應(yīng)用彩色多普勒血流會聚法測量EROA。超聲心動圖檢查后24 h采血,應(yīng)用經(jīng)典的免疫放射法測定BNP水平,使用美國博適Triage BNP檢測儀和Triage BNP測試板在室溫下于4 h內(nèi)完成檢測。

    研究終點為隨訪期間出現(xiàn)心衰癥狀(NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級,需要長期藥物治療或者住院)或左心室功能不全(左心室射血分?jǐn)?shù)<60%)或死亡。由2位不知曉超聲心動圖臨床數(shù)據(jù)的研究者評估預(yù)后。

    隨訪期間,每年隨訪1次,檢測血漿BNP水平及超聲心動圖。死亡或者接受外科手術(shù)者當(dāng)天檢查。

    2 結(jié) 果

    97例患者平均隨訪(30±8)個月,2例因聯(lián)系方式改變失訪。33例患者達(dá)到研究終點,2例心源性死亡;25例出現(xiàn)心衰癥狀,其中16例需長期藥物治療,另外9例需住院治療;6例左心室功能不全。11例患者因充血性心衰或左心室功能不全接受了二尖瓣手術(shù),8例為二尖瓣修復(fù),3例二尖瓣置換。這些接受手術(shù)的患者與其他達(dá)到研究終點的患者相比,臨床和超聲心動圖參數(shù)并無統(tǒng)計學(xué)差異。

    從ROC曲線分析,BNP的最佳分界值為114 pg/ml(似然比為5.4,95%可信區(qū)間2.9~10.6)。BNP≥114 pg/ml組的患者出現(xiàn)研究終點發(fā)生率高(60% vs 6.4%,P<0.05)。Kaplan-Meier曲線分析,應(yīng)用BNP≥114 pg/ml可以辨別出現(xiàn)研究終點的高?;颊?P<0.001)。見圖1。

    在多變量的回歸分析中,BNP≥114 pg/ml是最強的獨立預(yù)測研究終點的因子(OR4.8,95%可信區(qū)間3.1~12.1,P<0.001)。另外一個獨立預(yù)測變量為EROA>52 mm2(OR4.1,95%可信區(qū)間2.0~10.2,P<0.01)。

    圖1 BNP≥114 pg/ml組與BNP<114 pg/ml組的生存曲線分析

    3 討 論

    BNP是由17個氨基酸環(huán)結(jié)構(gòu)的32個氨基酸組成〔4〕,是心房利鈉肽系統(tǒng)中的一員,具有利尿、排鈉、松弛血管平滑肌及降低血壓等作用,能對抗腎上腺素和腎素-血管緊張素系統(tǒng)。血漿BNP來源于心室,心肌壁壓力增加時釋放。BNP在左室功能不全的患者中升高,是心衰診斷的最佳生化指標(biāo)。

    超聲心動圖一直是檢測MR嚴(yán)重程度和病因的標(biāo)準(zhǔn)方法,并能測定左心室收縮功能〔5〕。然而,它無法對反流的嚴(yán)重程度做出一個精確的定量評估。嚴(yán)重程度的定量評估目前基于反流分?jǐn)?shù)以及EROA的測定。左心室功能很難用于評估嚴(yán)重MR患者,這是因為在左心室功能紊亂的患者中,射血分?jǐn)?shù)仍能維持。按照美國心臟病學(xué)會和美國心臟病協(xié)會指南〔2〕,嚴(yán)重MR患者出現(xiàn)癥狀,或者無癥狀患者但左心室收縮末期內(nèi)徑>45 mm或EF<60%,提示左心室功能紊亂,推薦手術(shù)。無癥狀患者且左室功能正常的患者,早期手術(shù)是有爭議的,因為這些患者被認(rèn)為是低危的。但本研究表明,這些患者預(yù)后各異,有些患者是高危的,這與Pizarro等〔6〕的研究相符,這是因為根據(jù)常規(guī)的超聲心動圖及臨床癥狀,早期左心室功能紊亂難以檢測,反流嚴(yán)重程度難以精確評估,并且早期心臟癥狀難以辨別。

    BNP的釋放與心室壁的壓力增加有關(guān),其水平與左心室壓力以及心臟疾病的嚴(yán)重程度及預(yù)后相關(guān)。已有研究表明,血漿BNP與MR程度相關(guān),隨著MR量的增加,血漿BNP數(shù)值顯著升高〔7,8〕。Watanabe等〔3〕在一項回顧性研究中指出,在血漿BNP>200 pg/ml的瓣膜疾病患者中,即使心臟功能完全正常,也推薦進(jìn)行瓣膜手術(shù)。在這些無癥狀MR患者中,非隨機研究表明,早期行瓣膜手術(shù)可降低心臟相關(guān)死亡率和偶發(fā)心衰住院治療發(fā)生率,從而降低長期心臟事件發(fā)生率〔9,10〕。早期手術(shù)可以避免主要并發(fā)癥的發(fā)生,而且可以改善術(shù)后結(jié)果。已有報道,一旦左心室功能紊亂癥狀出現(xiàn),術(shù)后長期預(yù)后不佳〔11〕。

    為什么BNP升高可以預(yù)測無癥狀MR患者的預(yù)后呢?有研究中表明〔11〕,收縮末期內(nèi)徑和EROA反映了心室負(fù)荷和瓣膜疾病進(jìn)展后果。本研究中,EROA也是獨立預(yù)測因子,但BNP的預(yù)后價值更高。但其他研究表明〔12〕,利鈉肽與舒張和收縮末期內(nèi)徑、EROA和左房容量并無明顯相關(guān)。在實驗?zāi)P椭?,心室功能代償失調(diào)可以增加BNP的合成和分泌〔13〕。推測無癥狀患者的BNP數(shù)值可以敏感地反映出長期的容量負(fù)荷引起的心肌損傷。

    綜上所述,左心室功能正常的無癥狀二尖瓣反流患者,BNP可以作為一個獨立而可靠的預(yù)后指標(biāo),但尚需多中心大規(guī)模樣本研究證實。

    4 參考文獻(xiàn)

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