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    78例下肢皮膚惡性黑色素瘤預(yù)后因素分析

    2014-09-12 02:39:02姜小華李洪民李長江馮慶庚
    中國老年學雜志 2014年4期

    姜小華 李洪民 李長江 馮慶庚

    (唐山市人民醫(yī)院骨軟腫瘤科,河北 唐山 063000)

    皮膚惡性黑色素瘤(CMM)源于神經(jīng)嵴黑素細胞,是一種惡性程度較高的皮膚腫瘤。近年來,我國CMM發(fā)病率成倍增長,每年新發(fā)病例約2萬例〔1〕。在婦女,CMM死亡率居第2位,發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移后其平均生存期僅為6~9個月,5年生存率低于5%。因此控制CMM侵襲和轉(zhuǎn)移是改善預(yù)后、提高其生存率的關(guān)鍵。本文通過回顧性分析下肢CMM患者的臨床及病理資料,旨在探討影響其預(yù)后的可能因素。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 入選病例均來自唐山市人民醫(yī)院和唐山市工人醫(yī)院2002年3月至2012年3月收治下肢皮膚CMM 78例。入選標準:術(shù)前常規(guī)檢查無遠處轉(zhuǎn)移,首次手術(shù)病理均證實為CMM。根據(jù)美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)分期標準,Ⅰ期3 例,Ⅱ期48 例,Ⅲ期27 例。男36例,女42例;年齡45~70〔平均(61.8±5.27)〕歲,病史6個月~36年。腫瘤位于足跟部54例,足底部跖弓部12例,足趾12例。其中33例破潰有滲液,面積最大為5.0 cm×4.5 cm,最小為1.0 cm×1.2cm。術(shù)后均獲隨訪,6~72平均(40.3)個月。

    1.2臨床治療 78例患者均手術(shù)治療,術(shù)中沿原發(fā)病灶周圍1.5~2 .0 cm2擴大切除病灶,深度達深筋膜層。病理檢查證實切緣及腫塊深面無腫瘤浸潤后,創(chuàng)面選用足底內(nèi)側(cè)皮瓣修復(fù)創(chuàng)面,或采用同側(cè)大腿中厚游離皮片直接移植修復(fù)?;颊咄瑫r進行預(yù)防性腹股溝淋巴結(jié)清掃術(shù),所有患者均化療(DTIC+DDP+ADM)4~6個療程,腹股溝淋巴結(jié)陽性患者同時加用大劑量干擾素治療。

    1.3病理免疫組化染色及判斷標準

    1.3.1鏡檢 所有患者均行常規(guī)蘇木素-伊紅(HE)染色〔2〕,根據(jù)腫瘤細胞形態(tài)分為三型:上皮樣細胞型,梭形細胞型,混合細胞型。見圖1~圖5。

    圖1 上皮樣細胞型HE染色(×200)

    圖2 上皮樣細胞型HE染色(×400)

    圖3 梭形細胞型HE染色(×400)

    圖4 免疫組化ER陽性(×200)

    圖5 免疫組化ER陰性(×200)

    1.3.2免疫組化 采用ABC免疫組化法檢測雌激素受體(ER)??贵w購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。ER陽性判斷〔3〕:腫瘤細胞的胞膜或胞漿呈棕色顆粒染色的瘤細胞數(shù)>30%為ER陽性(+),<30%為陰性(-)。

    1.4統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS15.0軟件行χ2檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1不同性別皮膚CMM患者ER陽性率的比較 36例男性患者中ER陽性21例(58.3%),陰性15例;42例女性患者中ER陽性24例(57.1%),ER陰性18例,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)

    2.2性別對皮膚CMM 5年生存率的影響 36例男性患者中27例生存,9例死亡,5年生存率為75.0%;42例女性患者中30例生存,12例死亡,5年生存率為71.4%差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3ER陽性率對皮膚CMM 5年生存率的影響 45例ER陽性者中,37例生存,8例死亡,5年生存率為82.2%;33例ER陰性者中,19例生存,14例死亡,5年生存率為57.6%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.4腹股溝淋巴結(jié)病理結(jié)果對皮膚CMM 5年生存率的影響 27例腹股溝淋巴結(jié)病理陽性患者中,15例生存,12例死亡,5年生存率為55.6%,51例腹股溝淋巴結(jié)病理陰性患者中,42例生存,9例死亡,5年生存率為82.4%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    CMM性程度高、轉(zhuǎn)移早、病死率高,預(yù)后差,目前尚無有效的治療方案。近年來隨著大氣環(huán)境中的臭氧層破壞加劇,CMM的發(fā)病率呈明顯增加的趨勢。美國癌癥協(xié)會 2005年統(tǒng)計有59 580例新發(fā)病例,7 770 例死于該病,且以每年 4%遞增,遠超于其他惡性腫瘤〔4〕。

    ER是一種分布于卵巢、前列腺、睪丸、骨、脾、肺、下丘腦和胸腺的糖蛋白。肺癌中ER表達與非小細胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展有著密切關(guān)系,高分化肺癌中ER表達更高〔5〕。肝癌的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后與肝癌組織中ER表達有關(guān),病理分級高者ER陽性率高〔6〕。同樣的報道還見于胰腺癌、大腸癌甚至白血病,提示ER可能與腫瘤的分化程度有關(guān)。本研究與國內(nèi)學者報道〔7〕相近,證實CMM部分患者的瘤細胞中確實存在ER。CMM細胞有高ER 表達說明雌激素與CMM的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。CMM ER陽性患者5年生存率82.2%,明顯高于陰性患者57.6%,ER的檢測對CMM評估預(yù)后有一定的臨床指導意義。近年來,雌激素在細胞膜上的表達與功能發(fā)揮越來越重要的作用,細胞膜受體參與的信號通路及功能雌激素可以通過膜ER快速激活細胞內(nèi)的第二信號系統(tǒng)。ER信號轉(zhuǎn)導通路〔8〕有:(1)通過配體E2使ER二聚化并結(jié)合到靶基因的啟動子中的雌激素作用元件(ERE)上,促進雌激素反應(yīng)基因,如Elk-1、AFX、FKHRL1和FoxO1等轉(zhuǎn)錄的表達。(2)表皮生長因子通路與ER的對話,通過絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,使ER的Serl18及Serl63磷酸化而活化,迅速激活細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)/MAPK信號通路,通過Gets活化腺苷酸環(huán)化酶cAMP促進cAMP調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的活性等。這些理論為CMM的內(nèi)分泌治療提供了可靠依據(jù)。但CMM與ER的相互作用間的機制尚無報道,需進一步研究。

    早期CMM多數(shù)都無臨床可觸及的淋巴結(jié),但部分病人已存在隱匿的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,本組中淋巴結(jié)病理陽性者27例術(shù)前無可觸及的淋巴結(jié)。腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是下肢CMM預(yù)后的重要因素,腹股溝淋巴結(jié)陽性者生存率較陰性者約低一半〔9〕。在分析CMM預(yù)后因素,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是重要影響因子,綜合治療中對于區(qū)域淋巴結(jié)的治療也應(yīng)引起足夠重視。

    綜上,CMM臨床療效、預(yù)后與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER表達相關(guān),與性別無關(guān),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER陽性者預(yù)后較好。CMM ER的檢測對評估預(yù)后有一定的臨床指導意義。但ER相關(guān)治療能否應(yīng)用于CMM的綜合治療有待進一步研究。

    4 參考文獻

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