王 東 曹中南
(天津市第五中心醫(yī)院心內(nèi)科,天津 300450)
急性心肌梗死(AMI)是冠心病的嚴(yán)重類型,起病急驟,進(jìn)展迅速,急性期死亡率高達(dá)30%〔1〕,其治療關(guān)鍵是盡早使血栓性閉塞的冠狀動(dòng)脈血流再通,挽救心肌缺血。急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)可迅速開通梗死相關(guān)血管(IRA),基本在90%以上,且開通充分、持久,再閉塞率低,殘留狹窄小,相比靜脈溶栓,能更好開通IRA和改善心功能〔2〕,已成為目前臨床治療AMI的首選方法。但其術(shù)中、術(shù)后急性、亞急性血栓形成、無再流、慢血流時(shí)常發(fā)生,嚴(yán)重影響預(yù)后,一直是困擾臨床醫(yī)生的難題。我院采用PCI聯(lián)合替羅非班治療AMI,效果滿意。
1.1一般資料 病例來源于2010年1月至2012年12月我院收治的AMI患者90例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)按2001年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)、中華心血管病學(xué)雜志編輯委員會(huì)制定的AMI診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為ST段抬高性急性心肌梗死(STEMI)〔3〕,且符合PCIⅠA類適應(yīng)證;(2)胸痛發(fā)作12 h內(nèi)就診;(3)按Judkins法行急診CAG證實(shí)IRA在近端3 cm內(nèi);(4)資料完整,按時(shí)服藥;(5)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):心律失常、心源性休克、使用溶栓藥物、腫瘤、未控制高血壓、替羅非班禁忌證、近期手術(shù)史、出凝血疾病及合并肝腎功能不全等其他嚴(yán)重臟器疾病者。按密封信封法分為對照組和觀察組,觀察組45例,男23例,女22例;年齡35~75歲,平均(59.4±4.2)歲;發(fā)病時(shí)間1~12 h,平均(5.6±1.3)h;梗死部位:前壁9例,下壁18例,后壁18例。對照組45例,男24例,女21例;年齡35~75歲,平均(57.2±3.8)歲;發(fā)病時(shí)間1~12 h,平均(5.5±1.4)h;梗死部位:前壁9例,下壁17例,后壁19例。兩組患者年齡、性別、發(fā)病時(shí)間、梗死部位等一般資料均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 對照組患者入院后立即嚼服腸溶阿司匹林300 mg、氯吡格雷300 mg,行急診冠狀動(dòng)脈造影,根據(jù)造影結(jié)果(參照TIMI血流分級標(biāo)準(zhǔn)3級以下或3級,但相關(guān)動(dòng)脈狹窄>75%〔4〕)對梗死相關(guān)動(dòng)脈行PCI。術(shù)后皮下注射低分子肝素鈣4 100 IU,2次/d,連續(xù)5 d;口服阿司匹林100 mg,氯吡格雷75 mg,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,術(shù)前冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入替羅非班10 mg/kg,3 min內(nèi)靜脈泵入,后以0.15 mg·kg-1·h-1持續(xù)靜脈泵入,給藥36 h。術(shù)后給予低分子肝素皮下注射3 d,口服氯吡格雷75 mg,1次/d,維持1年以上,長期口服腸溶阿司匹林100 mg,1次/d。兩組均根據(jù)病情給予他汀類調(diào)脂藥、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑、轉(zhuǎn)換酶抑制劑及硝酸酯類藥物。
1.3觀察指標(biāo) 術(shù)后1 w行冠狀動(dòng)脈造影評價(jià)TIMI血流分級,無灌注為0級,造影劑穿過閉塞區(qū)域但無灌注為1級,部分灌注為1級,完全灌注為3級〔4〕。隨訪1個(gè)月,記錄患者的出血并發(fā)癥(皮下、牙齦、糞便、內(nèi)臟、顱內(nèi)等)、不良心血管事件(心絞痛、心肌梗死、急性血栓、亞急性血栓、慢血流)。采用全自動(dòng)化測定儀測定兩組患者術(shù)后1 h的肌鈣蛋白T(cTnT),觀察胸痛癥狀及心電圖變化,統(tǒng)計(jì)心電圖ST段回落50%的患者。術(shù)后1 w應(yīng)用超聲心動(dòng)圖測量左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。
2.1兩組患者TIMI血流分級比較 觀察組TIMI3級血流開通率為97.78%(44/45),顯著高于對照組的77.78%(35/45)(P<0.05)。觀察組TIMI 2組1例(2.22%),對照組TIMI0級2例(4.44%),1級3例(6.67%),2級5例(11.11%)。
2.2兩組患者出血并發(fā)癥和不良心血管事件比較 兩組患者均無嚴(yán)重消化道、呼吸道、泌尿系統(tǒng)等出血并發(fā)癥及腦卒中發(fā)生,觀察組穿刺點(diǎn)滲血、小血腫、牙齦滲血等少量出血事件,5例(其中1例血小板減少,停用后恢復(fù)正常),對照組3例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組心絞痛2例,慢血流1例;對照組心絞痛3例,心肌梗死2例,急性血栓2例,亞急性血栓2例,死亡2例。觀察組不良心血管事件明顯少于對照組(P<0.05)。
2.3兩組患者療效指標(biāo)比較 觀察組術(shù)后1 h cTnT 升高顯著低于對照組(P<0.05),心電圖ST段回落50%的患者例數(shù)顯著多于對照組(P<0.05),術(shù)后1 w LVEF顯著高于對照組(P<0.05)。兩組血小板計(jì)數(shù)比較無顯著差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者療效指標(biāo)比較
AMI是常見的嚴(yán)重心血管疾病,發(fā)病機(jī)制為動(dòng)脈粥樣硬化造成管腔嚴(yán)重狹窄和心肌供血不足,側(cè)支循環(huán)尚未充分建立,造成血供急劇減少或中斷,使心肌嚴(yán)重而持久的急性缺血達(dá)1 h以上而發(fā)生心肌梗死〔5〕。文獻(xiàn)〔6〕報(bào)道,冠狀動(dòng)脈血流阻斷20 min后便開始出現(xiàn)穿壁性心肌壞死,3 h后會(huì)有60%的心肌壞死,6 h后高達(dá)70%~80%。因此,AMI治療應(yīng)盡早,增加心肌組織的早期灌注,挽救更大范圍的瀕死心肌,改善左室功能。
隨著藥物洗脫支架的使用,PCI成為治療STEMI最有效的再灌注治療措施。葛曉娟等〔7〕報(bào)道溶栓再通率僅為53.3%,而PCI治療再通率96.7%,且均恢復(fù)前向血流TIMI3級。但仍有一部分患者在IRA開通后因冠脈內(nèi)有血栓形成或微小斑塊脫落而導(dǎo)致前向血流緩慢,遠(yuǎn)端血管栓塞產(chǎn)生“無復(fù)流”或“慢復(fù)流”現(xiàn)象,造成介入治療療效降低。據(jù)報(bào)道〔8〕,目前有2%~8%的PCI患者在術(shù)后24 h內(nèi)發(fā)生再閉塞,成為制約急診PCI效果的突出問題。研究〔9〕表明,血小板聚集性增高、血栓形成是其基本機(jī)制,AMI患者冠狀動(dòng)脈痙攣、易損斑塊破裂、潰瘍,引起凝血機(jī)制激活,導(dǎo)致血小板黏附、聚集,最終導(dǎo)致附壁血栓和腔內(nèi)血栓形成。因此,在PC1術(shù)中強(qiáng)化抗凝和抗血小板聚集至關(guān)重要。目前臨床普遍在急診PCI術(shù)前口服阿司匹林和氯吡格雷,分別只能阻止血小板活化中的一條途徑抑制血小板聚集(阿司匹林通過抑制血小板環(huán)氧化酶阻止TXA2發(fā)揮作用〔10〕,氯吡格雷通過阻斷抑制血小板表面的ADP受體干擾其血小板活化而發(fā)揮作用〔11〕),但血小板的活化還可以通過其他途徑進(jìn)行,對于STEMI患者在短時(shí)間內(nèi)很難發(fā)揮抗血小板聚集。因此,選擇一種能在短時(shí)間內(nèi)抗血小板聚集的藥物迫在眉睫。
替羅非班是一種特異性高的非肽酪氨酸衍生物,是國內(nèi)唯一上市的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受體拮抗劑,能夠競爭性抑制纖維蛋白原與GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合,阻斷血小板與凝血因子的結(jié)合,切斷血小板聚集的最終共同通路,從而抑制血小板聚集〔12〕。研究〔13〕表明,替羅非班靜脈注射5 min,血小板抑制率即可達(dá)到96%,持續(xù)靜滴可使血栓不易阻塞血管,并促進(jìn)再灌注的形成。本研究表明,替羅非班作為目前最強(qiáng)有力的抗血小板聚集藥物,聯(lián)合PCI介入治療AMI能改善心肌組織水平再灌注,減少心肌損傷,保護(hù)心功能,顯示出較強(qiáng)的臨床使用價(jià)值。
研究〔14〕表明,替羅非班有增加出血風(fēng)險(xiǎn)的副作用。本研究中觀察組出血事件略高于對照組,但并無顯著差異,主要是穿刺點(diǎn)出血、牙齦出血等,無其他致命性出血;兩組血小板計(jì)數(shù)比較也未顯示顯著性差異。這可能與樣本量較小有關(guān),有待于進(jìn)一步擴(kuò)大樣本觀察。我們的經(jīng)驗(yàn)是在使用時(shí)要注意血小板的變化,特別注意開始使用24 h內(nèi)血小板的變化。如發(fā)生血小板減少(<60×109/L)應(yīng)停止使用該藥;若血小板計(jì)數(shù)<20×109/L,應(yīng)輸注血小板〔15〕。在穿刺時(shí)保證一次穿刺成功,盡早拔除鞘管和調(diào)整替羅非班用量,可減少出血事件。本研究的不足之處是隨訪時(shí)間短,尚未闡明遠(yuǎn)期療效,還有待積累病例進(jìn)一步觀察。
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