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    白木通醇提取物體外抗腫瘤活性研究

    2014-09-11 06:08:51
    中國民族民間醫(yī)藥 2014年10期
    關(guān)鍵詞:藤莖木通提物

    廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,廣西 南寧 530021

    白木通醇提取物體外抗腫瘤活性研究

    唐燕霞孫悅文梁鋼*

    廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,廣西 南寧 530021

    目的研究白木通乙醇提取物的體外抗腫瘤活性。方法采用乙醇回流提取制備白木通醇提取物,以MTT法檢測白木通醇提取物對人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌細胞CNE-1的生長抑制情況。結(jié)果白木通醇提取物體外對人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌細胞CNE-1有抑制增殖作用。結(jié)論白木通醇提取物具有一定的體外抗腫瘤活性。

    白木通醇提取物體;抗腫瘤;肝癌;鼻咽癌

    白木通Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz. var. australis (Diels) Rehd.為木通科木通屬植物,其根、藤莖、葉、種子、果實皆可入藥,其主要藥用部位為藤莖和果實[1]。白木通的藤莖作為木通入藥,其味苦,性微寒,入心、小腸、膀胱經(jīng),具清心火、利小便和通經(jīng)下乳之功效[2]。國內(nèi)外學(xué)者對木通屬植物的化學(xué)成分進行了很多研究,并分離出了單體成分,但有關(guān)其藥效學(xué),尤其是抗腫瘤作用方面的報道卻相對較少。本實驗對白木通醇提取物在體外對人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌細胞CNE-1增殖的作用進行研究,為白木通的進一步開發(fā)利用提供了實驗依據(jù)。

    1 材料

    白木通(藤莖)購自廣西桂林市騰龍?zhí)盟帢I(yè)有限責任公司同心園藥店;索拉菲尼購自拜耳公司;人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌細胞CNE-1購自中國科學(xué)院細胞庫,由本實驗室傳代培養(yǎng);1640培養(yǎng)基,美國Gibco公司;DMSO、胰蛋白酶,美國Sigma公司;胎牛血清,杭州四季青生物工程材料有限公司;噻唑藍(MTT),美國AMRESCO公司。

    2 實驗方法

    2.1 白木通醇提物的制備 將白木通干藥材粉碎后,用6倍體積的75%乙醇溶液回流提取2次,每次2h,抽濾,合并濾液。減壓回收溶劑,將藥液濃縮至浸膏,置于60℃烘箱烘干備用。

    2.2 MTT法[3]檢測白木通醇提物對不同腫瘤細胞的抑制作用 選取對數(shù)生長期的人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌細胞CNE-1,用0.5%胰蛋白酶消化后,配成2×105個/ml的細胞懸液,96孔細胞培養(yǎng)板中每孔加入100 μl細胞懸液。置于37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 h,每孔加入100 μl不同濃度的含藥培養(yǎng)基,每個濃度設(shè)4個平行孔,同時設(shè)立空白對照組,索拉菲尼為陽性對照組。加藥后培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24 h后,每孔加入20 μl 5 mg/ml的MTT溶液,繼續(xù)培養(yǎng)4 h。吸去上清液,每孔加入150 μl DMSO,用酶標儀在490 nm波長處測OD值。計算細胞增殖抑制率和半數(shù)抑制濃度IC50。

    抑制率(%)=(空白對照組OD值-加藥組OD值)/空白對照組OD值×100%。

    2.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。

    3 結(jié)果

    白木通醇提物有抑制人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌細胞CNE-1增殖的作用,半數(shù)抑制濃度IC50分別為0.393 mg/ml、0.348 mg/ml、0.205 mg/ml。結(jié)果見表1。

    4 討論

    從實驗結(jié)果可以看出白木通醇提物對人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404、鼻咽癌細胞CNE-1都有抑制增殖作用,并且呈一定的劑量依賴性,其對人肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404的作用比較接近,而對鼻咽癌細胞CNE-1的體外抑制增殖作用則相對較強。本課題組對白木通醇提物進行了初步的化學(xué)成分預(yù)試,發(fā)現(xiàn)其主要成分為非還原性糖、苷,可能含有少量黃酮。據(jù)國內(nèi)外學(xué)者發(fā)表的大量研究表明,木通屬植物富含三萜皂苷[4]。有文獻報道從木通中分離的五種三萜皂苷對試驗細胞A549,SK-OV-3,SK-MEL-2,XF498,HCT15均表現(xiàn)顯著的細胞毒活性[5]。本實驗中白木通醇提物對腫瘤細胞具有抑制增殖作用。綜上所述,我們認為白木通醇提物中的有效成分很可能是皂苷類物質(zhì)。本課題組后期將進一步分離純化白木通,明確其藥效成分,并深入研究其抗腫瘤的機制。

    表1 白木通醇提物對腫瘤細胞的抑制作用

    [1]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典(上)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1977:19-20.

    [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:59,278.

    [3]孫延芳,梁宗鎖,劉文婷,等.刺五加皂苷抗乳腺癌細胞活性研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(4):926-927.

    [4]劉巖庭,侯雄軍,謝月,等.木通屬植物化學(xué)成分及藥理作用研究進展[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,25(4):87-93.

    [5]Jung H,Lee C,Lee K,et al.Structure-activity relationship of oleanane disaccharides isolated form Akebia quinata versus cytotoxicity against cancer cells and NO inhibition[J].Biol Pharm Bul,2004,27(5):744-750.

    Anti-tumorActiveoftheEthanolExtractfromAkebiatrifoliatainVitro

    TANG Yan-xia,SUN Yue-wen,LIANG Gang*

    Parmaceutical College of Guangxi Medical University,Nanning 530021,China

    To investigate the anti-tumor active of the ethanol extract from Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz. var. australis (Diels) Rehd. in vitro.Methods:Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz. var. australis (Diels) Rehd. was extracted by reflux in 70% alcohol .MTT assay was used to investigate inhibitory growth effect of the ethanol extract from Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz. var. australis (Diels) Rehd. on human hepatic cancer cells SMMC-7721、BEL-7404 and Nasopharyngeal cancer cell CNE-1 cancer .Results:The ethanol extract from Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz. var. australis (Diels) Rehd.inhibited the proliferation of human hepatic cancer cells SMMC-7721、BEL-7404 and Nasopharyngeal cancer cell CNE-1 in vitro.Conclusion:The ethanol extract from Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz. var. australis (Diels) Rehd.have certain anti-tumor effect in vitro.

    Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.var.australis(Diels)Rehd.;Anti-tumor;Hepatic cancer;Nasopharyngeal cancer

    廣西自然科學(xué)基金項目(編號:2010GXNSFD013043)。

    唐燕霞(1987-),女,廣西合浦人,在讀碩士研究生,主要從事抗腫瘤藥理學(xué)研究。

    梁鋼(1957-),男,博士,教授,博士研究生導(dǎo)師。主要從事抗腫瘤分子藥理學(xué)及其新藥研究工作。

    R 285.5

    A

    1007-8517(2014)10-0017-02

    2014.03.10)

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