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    安宮牛黃丸對大鼠缺血性腦損傷后HSP70表達(dá)的影響

    2014-09-05 10:51:17鄭偉牛立健朱超宋思新侯大鵬謝方民張春普曹春光
    中國實用醫(yī)藥 2014年22期
    關(guān)鍵詞:牛黃丸安宮亞組

    鄭偉 牛立健 朱超 宋思新 侯大鵬 謝方民 張春普 曹春光

    ·實驗研究·

    安宮牛黃丸對大鼠缺血性腦損傷后HSP70表達(dá)的影響

    鄭偉 牛立健 朱超 宋思新 侯大鵬 謝方民 張春普 曹春光

    目的 研究安宮牛黃丸對大鼠缺血性腦損傷的影響及機(jī)制。方法 60只研究用大鼠進(jìn)行隨機(jī)分組, 分為安宮牛黃丸治療組(30只)和缺血對照組(30只), 再將兩組各分為24、48、72 h三個亞組 。構(gòu)建大鼠局部腦缺血模型, 缺血對照組給予等量生理鹽水灌服, 而治療組給予安宮牛黃丸, 1丸/次, 1次/d, 灌服, 直至到各亞組的觀測時間點。然后對缺血區(qū)腦組織進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)分析, 并用免疫組化S-P的方法對半暗帶熱休克蛋白(HSP)70進(jìn)行檢測。結(jié)果 使用安宮牛黃丸的大鼠個亞組HSP70的表達(dá)顯著高于使用生理鹽水的對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且安宮牛黃丸治療組的大鼠病理形態(tài)改變較缺血對照組明顯, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 HSP70是調(diào)節(jié)腦損傷中重要的內(nèi)源性保護(hù)因子, 安宮牛黃丸可通過調(diào)節(jié)HSP70的表達(dá)進(jìn)而起到保護(hù)缺血性腦組織的作用。

    安宮牛黃丸;缺血性腦損傷;大鼠;熱休克蛋白

    隨著當(dāng)今社會的發(fā)展, 人們物質(zhì)生活水平的提高, 生活壓力的增加, 使得腦血管疾病(腦血栓形成、腦栓塞、腦出血等)的發(fā)病率不斷增加, 西藥被廣泛引用治療腦血管疾病,其見效快, 但其副作用較大, 從中醫(yī)角度講, 西藥只治標(biāo)不治本, 現(xiàn)在許多研究者把對治療腦血管疾病的藥物研究重點轉(zhuǎn)移到中藥上, 目前有許多中藥對缺血性腦病有明顯作用,其作用機(jī)制目前不是很明確。熱休克蛋白(HSP)70是一種內(nèi)源性保護(hù)因子, 具有促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)糖異生和糖原合成的作用,從而提高應(yīng)激能力, 保護(hù)細(xì)胞的功能結(jié)構(gòu)。本文章主要研究安宮牛黃丸對缺血性腦損傷的保護(hù)作用, 并探討HSP70基因表達(dá)的變化及作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 材料 選用健康的大鼠60只, 體重200~300 g。隨機(jī)分為安宮牛黃丸(選用北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥)治療組(30只)和缺血對照組(30只), 再將兩組各分為24、48、72 h三個亞組 。構(gòu)建大鼠局部腦缺血模型, 缺血對照組給予等量生理鹽水灌服, 而治療組給予安宮牛黃丸1丸/次, 1次/d, 灌服, 每個點10只大鼠, 直至到各亞組的觀測時間點,最后進(jìn)行相應(yīng)的比較。

    1.2 方法 采用線栓法制作大腦中動脈(MCA)局部缺血模型[1]。大鼠用10%的水合氯醛(400 mg/kg進(jìn)行腹腔注射麻醉,將其腦部固定于手術(shù)臺, 頸部正中切口, 分離甲狀腺, 用無菌紗布保護(hù), 然后分離右側(cè)頸總動脈(CCA)、頸內(nèi)動脈(ICA)、頸外動脈(ECA), 并在ICA、ECA分叉處結(jié)扎ECA, 在右側(cè)CCA出剪一V字形切口, 插入0.28 mm的尼龍線, 線長約18~22 mm, 將栓線插入到MCA起始處, 感覺有輕微阻力時停止插線, 并向外拉出一點即可實現(xiàn)阻塞MCA所有的血液來源,然后將CCA連同尼龍線一起結(jié)扎, 甲狀腺復(fù)位, 關(guān)閉并縫合切口。切口局部給予甲硝唑沖洗消毒, 給予慶大霉素預(yù)防感染。術(shù)中體溫用烤燈維持在37.5℃左右, 分籠飼養(yǎng), 給予飼料喂養(yǎng)。入選標(biāo)準(zhǔn):左前肢屈曲內(nèi)收;爬行時左側(cè)旋轉(zhuǎn);站立時向左側(cè)傾斜, 符合上述標(biāo)準(zhǔn)的表明栓堵成功, 其余則失敗。

    1.3 觀測指標(biāo)和測評方法

    1.3.1 神經(jīng)功能缺損評分 參見Longa等5分制評分標(biāo)準(zhǔn):0分, 無神經(jīng)功能缺損;1分, 輕度神經(jīng)功能缺損(前肢不能完全屈曲內(nèi)收);2分, 中度神經(jīng)功能缺損(向患者轉(zhuǎn)圈);3分,嚴(yán)重神經(jīng)功能缺損(向患側(cè)傾斜);4分, 昏迷、意識不清。

    1.3.2 HSP70測定 首先制作細(xì)胞切片, 然后光鏡下觀察染色結(jié)果, 并按照免疫組化S-P的方法進(jìn)行半定量分析[2]。采用病理圖像分析儀隨機(jī)選10個高倍鏡非重疊視野記錄陽性細(xì)胞數(shù)。

    1.3.3 血清白細(xì)胞介素-10(IL-10)含量測定 大鼠在斷頭處死前提取血清, 備用, 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IL-10的含量。1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù), 計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)形式表示, 實施t檢驗;計數(shù)資料以率(%)形式表示, 實施χ2檢驗, P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 通過對神經(jīng)功能評分的測定來看, 安宮牛黃丸治療組可明顯降低神經(jīng)功能行為的評分, 較治療前和缺血對照組存在顯著性改變, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果見表1。

    表1 不同時間點神經(jīng)功能的評分( x-±s, 分)

    2.2 HSP70 免疫組化測定在大鼠腦組織中可見HSP70的表達(dá), 治療組HSP70的細(xì)胞數(shù)明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 各亞組HSP70細(xì)胞計數(shù)與缺血對照組之間有明顯差異。結(jié)果詳見表2。

    表2 各亞組HSP70細(xì)胞計數(shù)( x-±s)

    2.3 兩組對大鼠缺血性腦損傷血清IL-10的影響 與缺血對照組相比較, 安宮牛黃丸治療組的血清IL-10含量明顯升高, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組血清IL-10的含量( x-±s)

    3 討論

    缺血性腦損傷各種原因?qū)е碌哪X部血液供應(yīng)障礙, 出現(xiàn)組織缺血、缺氧性壞死, 出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)功能缺損, 發(fā)病率、致殘率和死亡率均較高, 是人類的三大致死疾病之一。因此, 對該疾病的預(yù)防和治療成為醫(yī)學(xué)界研究的重中之重。如今, 許多醫(yī)學(xué)者將對缺血性腦損傷的治療研究轉(zhuǎn)移到中醫(yī)中藥上[4]。中醫(yī)上的缺血性腦病屬于中風(fēng)病其中一種, 對其中醫(yī)治法有很多種, 如祛風(fēng)化痰、活血通絡(luò)、平肝潛陽、溫腎開竅、回陽救陰等。本文章談到的安宮牛黃丸出自吳鞠通的《溫病條辨》, 由12味中藥組成, 主要功用為清熱開竅、解毒, 抗驚厥, 降壓, 保護(hù)肝臟和大腦, 增加腦部血流, 研究表明安宮牛黃丸對缺血性腦損傷有保護(hù)性作用[3]。

    熱休克蛋白(HSP)70是一種應(yīng)激蛋白, 是機(jī)體細(xì)胞在一些理化因素刺激后高效表達(dá)的一種蛋白質(zhì)[4]。HSP70是一種保護(hù)性蛋白, 當(dāng)機(jī)體受到各種惡劣環(huán)境影響時, 就會被大量釋放出來, 從而維持細(xì)胞的正常生理活動, 阻止影響機(jī)體健康的蛋白質(zhì)之間的相互作用, 從而增強(qiáng)機(jī)體的抵抗力, 起到保護(hù)性作用。隨著醫(yī)學(xué)界對熱休克蛋白研究的不斷深入, 該蛋白質(zhì)在醫(yī)學(xué)和生物工程等方面的前景十分廣闊。本研究中的安宮牛黃丸通過作用于機(jī)體, 促進(jìn)機(jī)體合成更多的HSP70,提高機(jī)體抵抗力, 增強(qiáng)腦組織的修復(fù)力, 對腦組織起到保護(hù)性作用。

    [1] 劉宗濤, 沙地克·沙吾提, 李繼彬, 等.安宮牛黃丸對實驗性大鼠腦缺血的保護(hù)作用.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2011, 9(9):710-712.

    [2] 殷妮娜.安宮牛黃丸對大鼠腦出血后TNF-α表達(dá)的影響.咸寧學(xué)院學(xué)報, 2011,33(10):12-15.

    [3] 王冰, 王宗仁, 王洪典, 等.芪丹通脈片對大鼠海馬局部缺血及HSP70蛋白表達(dá)的影響.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報, 2006(5):27.

    [4] 趙考考, 崔毓桂, 劉嘉茵.熱休克蛋白10的研究進(jìn)展.醫(yī)學(xué)綜述, 2011, 17(1):1-3.

    2014-04-08]

    山東省中醫(yī)藥科技發(fā)展計劃項目(項目編號:2013-253)

    271000 泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科

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