張召
評價308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療斑塊狀銀屑病的效果
張召
目的 對308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療斑塊狀銀屑病的臨床療效進行評價。方法 90例斑狀銀屑病患者隨機分為觀察組、對照一組和對照二組, 各30例, 對照一組單純給予308 nm準(zhǔn)分子激光照射治療;對照二組單純給予卡泊三醇軟膏外涂抹;觀察組在給予308 nm準(zhǔn)分子激光照射治療的基礎(chǔ)上, 聯(lián)合卡泊三醇軟膏外涂抹進行治療。三組患者的治療時長均為2個月。結(jié)果 經(jīng)過2個月的治療, 對照一組、對照二組及觀察組患者的治療有效率分別為73.3%、66.7%和93.3%。觀察組的治療效果明顯優(yōu)于對照一組與對照二組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床中應(yīng)用308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療斑塊狀銀屑病能夠顯著的提高其臨床療效, 值得臨床廣泛推廣和應(yīng)用。
308 nm準(zhǔn)分子激光;卡泊三醇軟膏;斑塊狀銀屑病;臨床療效
斑塊狀銀屑病主要病因為遺傳因素或者長期的慢性炎癥, 皮膚受損的面積較大[1]。本文對本科室收治的90例斑狀銀屑病患者分組進行不同的治療方案, 得出308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療斑塊狀銀屑病能夠顯著的提高其臨床療效的結(jié)論, 現(xiàn)報告結(jié)果如下。
1.1 一般資料 選擇本院2012年2月~2014年2月收治在本科室的90例斑狀銀屑病患者, 其中男52例, 女38例, 年齡11~72歲, 平均年齡(41.2±2.6)歲, 病程1.7~29年, 平均病程(16.9±1.6)年。所有進入研究的患者均符合《臨床皮膚病學(xué)》中關(guān)于局限性斑塊狀銀屑病的鑒別診斷標(biāo)準(zhǔn)[2], 銀屑病的皮損面積小于體表面積的30%;1個月內(nèi)患者未應(yīng)用免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素等;患者均無免疫功能缺陷或嚴(yán)重的心、腦、肝、腎等重要臟器疾病;哺乳期、妊娠及精神病患者除外。90例患者隨機分為觀察組、對照一組和對照二組,各30例, 將患者分組情況及治療方法詳細(xì)告知患者及家屬,并獲得患者知情同意。三組患者在性別、年齡、病程等方面比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 研究方法 治療前對每組患者的最小紅斑量進行測定, 24 h后判定結(jié)果。對照一組患者單純給予308 nm準(zhǔn)分子激光照射治療, 一般情況下用已測得的最小紅斑量值的3倍作為首次治療的劑量參考, 也可根據(jù)患者斑塊厚度調(diào)整首次劑量, 每周進行兩次, 相鄰的2次治療期間至少間隔24 h以上。后續(xù)的治療中注意調(diào)整治療劑量、治療強度及治療能量。若治療過程中出現(xiàn)水皰或疼痛性紅斑則暫時停止照射, 等待各癥狀消退后再繼續(xù)照射, 但照射強度減少10%~25%;對照二組患者單純給予卡泊三醇軟膏外涂抹, 涂抹2次/d;觀察組患者在給予308 nm準(zhǔn)分子激光照射治療的基礎(chǔ)上, 聯(lián)合卡泊三醇軟膏外涂抹進行治療, 具體方法同上。
1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 臨床中根據(jù)PASI積分作為銀屑病治療效果的評價標(biāo)準(zhǔn)[3]。療效指數(shù)=(治療前的PASI值-治療后的PASI值)/治療前的PASI值×100%。治愈的標(biāo)準(zhǔn)為療效指數(shù)≥90%;顯效標(biāo)準(zhǔn)為療效指數(shù)范圍在60%~89%;好轉(zhuǎn)的標(biāo)準(zhǔn)為療效指數(shù)分布在20%~59%;無效標(biāo)準(zhǔn)為療效指數(shù)在20%以下??傆行?(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS14.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組患者在經(jīng)過2個月的治療, 對照一組患者、對照二組患者及觀察組患者的治療總有效率分別為73.3%、66.7%和93.3%。觀察組的治療效果明顯優(yōu)于對照一組患者與對照二組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 觀察組與對照組的臨床療效對比(n, %)
斑塊狀銀屑病的臨床發(fā)病機制目前仍尚不明確, 但不可置疑的是機體T細(xì)胞的活化異常及其釋放炎癥因子浸潤皮膚是此病主要的發(fā)病機制之一[4]??ú慈紝儆谝环N合成的維生素D衍生產(chǎn)品, 可以抑制T細(xì)胞異常活化并抑制角質(zhì)細(xì)胞增生及誘導(dǎo)其進行正常分化。卡泊三醇治療銀屑病的功效與糖皮質(zhì)激素相當(dāng), 但無激素帶來的副作用[5]。因此此藥為目前臨床治療銀屑病的常用藥物。308 nm準(zhǔn)分子激光的作用機制則是改變銀屑病皮損部位可溶性介質(zhì)的分泌功能, 進而改變機體的表皮免疫反應(yīng), 在誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡的基礎(chǔ)上抑制細(xì)胞免疫因子的產(chǎn)生從而發(fā)揮作用, 其優(yōu)勢在于可以有效避免傳統(tǒng)大面積治療導(dǎo)致機體皮膚老化甚至發(fā)生癌變的風(fēng)險。
本文作者對90例斑狀銀屑病患者分組進行不同的治療方案, 旨在評價308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療斑塊狀銀屑病的臨床療效, 得出此聯(lián)合治療方法能夠顯著的提高其臨床療效的結(jié)論, 論證方法科學(xué), 有臨床參照價值。
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2014-08-20]
473010 河南省南陽市第一人民醫(yī)院皮膚科