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    160例標(biāo)本溶血對部分生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響回顧性分析

    2014-08-31 07:00:38河南省鄭州市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科河南鄭州450016
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)氨酶膽紅素生化

    喬 輝 (河南省鄭州市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450016)

    ·檢驗(yàn)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)·

    160例標(biāo)本溶血對部分生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響回顧性分析

    喬 輝 (河南省鄭州市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450016)

    目的:探討標(biāo)本溶血對某些生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響.方法:隨機(jī)抽取我院2012-11/2013-05采用全自動生化分析儀檢測160例體檢者的血液標(biāo)本共4 mL,置于2支試管中,每支2 mL,平均置于兩支含有肝素的抗凝管中,其中的一份不予溶血,另一份采用反復(fù)震蕩的方式進(jìn)行人工溶血,然后溶血前后的血清標(biāo)本中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、總膽固醇、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)、血尿酸(UA)、鉀離子(K+)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等生化檢驗(yàn)指標(biāo)含量進(jìn)行比較.結(jié)果:溶血標(biāo)本血清中的 ALT、AST、TBIL、TP、LDH、CK、K+的值顯著高于正常血清的測定值(P<0.05);而UA、GLU測定值低于正常的血清值(P<0.05);DBIL、ALB、BUN、Cr、CHO、TG的測定值與正常血清相比無明顯改變(P>0.05).結(jié)論:溶血標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果有比較顯著的影響.

    溶血;標(biāo)本;生化檢驗(yàn) ;影響分析

    0 引言

    所謂標(biāo)本溶血,就是指在對標(biāo)本進(jìn)行采集、運(yùn)送、分離等檢測操作的過程中,由于試管不潔、未按規(guī)操作、采血不適當(dāng)?shù)仍?,會使得?biāo)本的紅細(xì)胞被破壞,胞內(nèi)的物質(zhì)會進(jìn)入血清并最終讓血清呈現(xiàn)出紅色的一種不良現(xiàn)象[1].抽取 2012-11/2013-05來我院門診進(jìn)行體檢的160例正常人的未溶血的標(biāo)本與溶血的標(biāo)本中的15項(xiàng),進(jìn)行相關(guān)生化指標(biāo)的檢驗(yàn),比較相關(guān)結(jié)果.

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 抽取 2012-11/2013-05來我院門診進(jìn)行體檢的160(男86,女74)例,年齡20~50歲.入選者的肝腎功能均處于正常狀態(tài),無心腦血管疾病、糖尿病、乙、丙型肝炎或呼吸系統(tǒng)疾病,同時,也不存在可致血沉加速或溶血的疾病.

    1.2 方法 所有體檢者均抽取空腹靜脈血 4 mL,平均置于兩支肝素抗凝管當(dāng)中,其中的一份不予溶血,另一份采用反復(fù)震蕩的方式進(jìn)行人工溶血.使用貝克曼 DXC800全自動生化分析儀及配套原裝試劑對所獲取血清的谷丙轉(zhuǎn)氨酶 (ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)、血尿酸(UA)、Ca2+、鉀離子(K+)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等15項(xiàng)臨床生化檢驗(yàn)指標(biāo),對其結(jié)果進(jìn)行比較和分析.

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 SPSS18.0軟件進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用±s表示,利用t檢驗(yàn).P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義.

    2 結(jié)果

    溶血血清中的ALT、AST、LDH、CK、K+、TBIL、TP測定值與正常血清測定值相比,顯著增高(P<0.05);UA與 GLU的測定值比正常血清測定值低(P<0.05);DBIL、ALB、CHO、TG、BUN和Cr測定值未見明顯改變(P>0.05,表1).

    表1 體檢160例血清溶血前后15項(xiàng)生化指標(biāo)檢測結(jié)果

    3 討論

    目前,醫(yī)學(xué)界已經(jīng)對溶血所產(chǎn)生的不良影響有了較為充分的認(rèn)識,本次研究的結(jié)果也證明了溶血現(xiàn)象將會導(dǎo)致生化檢測結(jié)果的假性降低或升高,因此對這一問題進(jìn)行預(yù)防和消除,對于提高生化檢測的準(zhǔn)確性,保障治療工作的有效性都具有重要的意義.臨床標(biāo)本的溶血對生化檢驗(yàn)影響的因素主要表現(xiàn)在以下方面:①紅細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液濃度相差比較大,細(xì)胞內(nèi)的濃度明顯比血清的生化檢驗(yàn)指標(biāo)高的有ALT、AST和 LDH,LDH在紅細(xì)胞的內(nèi)外相差高達(dá)180倍,而AST是血清中的38倍.溶血后,釋放于血清中,會使得測定的結(jié)果偏高;②Hb對蛋白質(zhì)的干擾使得TP分析濃度明顯高于實(shí)際濃度.③由于 Hb呈紅色對比色分析法的干擾,我們采用終點(diǎn)比色法將受血紅蛋白吸光度的影響最大[2].④血清標(biāo)本中血紅素的鐵離子,能夠被試劑氧化劑氧化成為高鐵血紅素,這對兩點(diǎn)的比色法造成一定的干擾;紅細(xì)胞外的血紅蛋白當(dāng)達(dá)到一定程度,會造成TP與 ALB測定值增高.⑤血紅蛋白能夠競爭性抑制分析物和試劑中反應(yīng)物的相互結(jié)合,使得測定的結(jié)果明顯低于實(shí)際值.溶血可以分為體內(nèi)溶血和體外溶血.體內(nèi)溶血可由某些物理因素(比如人工心臟瓣膜、大血管手術(shù)后)、生物因素(比如瘧疾)和藥物的毒性反應(yīng)、配血不合而導(dǎo)致的輸血反應(yīng)等引起;體外溶血可由物理因素(比如機(jī)械性破壞、冰凍)、化學(xué)因素(比如血樣接觸到某些活性劑)和代謝性因素引起[3].

    總之,我們在對溶血標(biāo)本生化檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時,應(yīng)該首先考慮到項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)允許的誤差、醫(yī)學(xué)決定水平,才能夠充分利用溶血標(biāo)本檢驗(yàn)相關(guān)結(jié)果,為我們的臨床診斷提供較為正確的分析.

    [1]張 舒,唐先平.標(biāo)本溶血對生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響及預(yù)防對策探討[J].中外醫(yī)療,2010,10(18):187.

    [2]黃 ?。瘷z驗(yàn)中標(biāo)本溶血對結(jié)果的影響及對策[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,15(8):955-956.

    [3]沈伽弟.溶血對臨床生化檢驗(yàn)的干擾和影響[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1994,17(4):250-251.

    2095-6894(2014)05-128-02

    R392.7

    A

    2014-08-12;接受日期:2014-09-02

    喬 輝.研究方向:生化檢驗(yàn).Tel:0371-60609532 E-mail:79146252@qq.com

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