• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙泊酚TCI 全麻誘導(dǎo)在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療中的應(yīng)用

    2014-08-30 02:02:40蔡俊嶺駱智宇曲曉霞郭新蓮
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2014年14期
    關(guān)鍵詞:顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療丙泊酚

    蔡俊嶺??駱智宇??曲曉霞??郭新蓮

    [摘要]目的 探討顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療中丙泊酚全麻誘導(dǎo)靶控注射與人工輸注方式的臨床價(jià)值。 方法 選取2011~2012年我院顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療的患者60例,隨機(jī)分為兩組行不同方式的丙泊酚麻醉誘導(dǎo),統(tǒng)計(jì)兩組患者不同麻醉時(shí)間的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)以及麻醉效果。 結(jié)果 兩組患者麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、蘇醒時(shí)間無(wú)明顯差異;相比對(duì)照組,觀察組丙泊酚用量明顯較高,麻醉效果明顯較好,誘導(dǎo)期后血壓下降明顯較少,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯較低。 結(jié)論 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療中丙泊酚靶控輸注相比人工輸注具有更好的麻醉效果,血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化較小,安全性更高,適合臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞]丙泊酚;TCI; 全麻誘導(dǎo);顱內(nèi)動(dòng)脈瘤;介入治療

    [中圖分類號(hào)] R614 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 2095-0616(2014)14-91-04

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的主要治療手段是血管介入治療,而手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),手術(shù)操作都可能引發(fā)患者的不適[1]。在臨床氣管插管全身麻醉中,誘導(dǎo)期需要進(jìn)行必要的鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜確保手術(shù)順利完成 [2]。本次臨床研究通過(guò)丙泊酚全身麻醉誘導(dǎo)中靶控輸注與手動(dòng)輸注方式的效果比較,探尋顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療的有效麻醉誘導(dǎo)方式。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月~2012年12月我院行顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療的患者60例,根據(jù)美國(guó)麻醉協(xié)會(huì)ASA分級(jí)均為Ⅰ~Ⅱ級(jí),顱內(nèi)動(dòng)脈瘤包括大腦動(dòng)脈瘤、前交通動(dòng)脈瘤、后交通動(dòng)脈瘤等,排除循環(huán)系統(tǒng)與呼吸系統(tǒng)疾病史。以隨機(jī)數(shù)字表法將患者平均分為兩組,觀察組患者在全身麻醉誘導(dǎo)中以丙泊酚行靶控麻醉,對(duì)照組以丙泊酚人工輸注行全身麻醉誘導(dǎo)。觀察組30例患者中,男18例,女12例,年齡19~44歲,平均(36.8±8.4)歲,平均身高(169.6±7.9)cm,平均體質(zhì)量(68.2±7.5)kg;對(duì)照組30例患者中,男20例,女10例,年齡18~45歲,平均(37.4±8.9)歲,平均身高(167.4±9.1)cm,平均體質(zhì)量(67.7±7.1)kg。兩組患者一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 麻醉方法

    所有患者在手術(shù)前均行常規(guī)禁食禁飲8h,術(shù)前停止其他藥物治療。在患者進(jìn)入手術(shù)室后開放上肢靜脈通道,在術(shù)前30min肌肉注射0.5mg阿托品(海南制藥廠有限公司制藥二廠,H41025476)、 0.1g魯米那(天津金耀氨基酸有限公司,H12020381),麻醉誘導(dǎo)藥物與劑量為0.04mg/kg咪唑安定(咪達(dá)唑侖:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,H10980025)、3~5μg/kg芬太尼(人福醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司,H42022076)、0.1mg/kg氟比洛芬酯(北京泰德制藥股份有限公司,H20041508)、0.15~0.2mg/kg順阿曲庫(kù)銨[東英(江蘇)藥業(yè)有限公司,H20060627]。

    觀察組患者以濃度為1%的500mg丙泊酚置入50mL的靶控注射器,與內(nèi)嵌丙泊酚藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)模塊的輸注泵組成TCI系統(tǒng)一起連接后,以三通接口與靜脈通路連接。將靶控血藥濃度設(shè)定為每毫升4μg,在患者意識(shí)消失后進(jìn)行手術(shù)操作,如果患者在手術(shù)過(guò)程中出現(xiàn)體動(dòng)反應(yīng),則以每毫升1μg的濃度追加丙泊酚[Corden Pharma S.P.A. 進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20100646(50mL,TCI);H20100645(20mL)]。

    對(duì)照組以每千克體重2.0mg的濃度注射丙泊酚,注射方式為靜脈注射,在30s內(nèi)完成,待患者意識(shí)消失后進(jìn)行手術(shù)操作,如患者在手術(shù)中出現(xiàn)體動(dòng)反應(yīng),以每千克體重1.0mg的劑量追加丙泊酚。

    兩組患者均在肌肉松弛后,將聲門暴露,氣管插管之后,連接麻醉機(jī)進(jìn)行呼吸控制,潮氣量設(shè)置為8~10mL/kg,呼吸頻率設(shè)置為10~14次/min,呼吸比設(shè)置為2︰1。

    麻醉維持過(guò)程以微量泵注入4~6mg/(kg·h)丙泊酚、0.1~0.2μg/(kg·min)瑞芬太尼泵注麻醉,個(gè)別患者以0.2%~1%濃度的七氟醚(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,H20070172)吸入麻醉。

    1.3 觀察指標(biāo)[3-5]

    以多功能監(jiān)護(hù)儀對(duì)患者平均動(dòng)脈壓(MBP)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、血氧飽和度(SpO2)、心率(HR),記錄時(shí)間為麻醉前(T1)、手術(shù)開始時(shí)(T2)、介入術(shù)操作時(shí)(T3)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T4)、意識(shí)恢復(fù)時(shí)(T5)的各項(xiàng)數(shù)據(jù)。在術(shù)后記錄患者嘔吐與惡心等不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本組數(shù)據(jù)采用SPSS15.0軟件包進(jìn)行處理,麻醉效應(yīng)、藥物劑量、血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)采用()表示,組間比較進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 麻醉效果比較

    兩組患者麻醉誘導(dǎo)時(shí)間與蘇醒時(shí)間相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而觀察組患者麻醉藥物總劑量相比對(duì)照組明顯增加(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者麻醉效應(yīng)與用藥劑量比較()

    組別 例數(shù) 誘導(dǎo)時(shí)間(min) 蘇醒時(shí)間(min) 用藥劑量(mg)

    觀察組 30 2.97±0.75 6.48±1.33 203.41±15.27*

    對(duì)照組 30 3.13±0.92 6.67±1.59 175.71±20.89

    t -0.134 -0.168 4.532

    P >0.05 >0.05 <0.05

    注:與對(duì)照組相比,*P<0.05

    2.2 兩組患者麻醉各時(shí)間點(diǎn)的血液流變學(xué)指標(biāo)比較

    T1、T4、T5時(shí)兩組患者血壓差異不明顯(P>0.05),而在T2、T3時(shí)對(duì)照組患者血壓相比觀察組顯著降低(P<0.05)。兩組患者心率T2、T3相比T1均均明顯降低(P<0.05)。SpO2兩組患者T2、T3相比T1均存在一定程度的降低(P<0.05),而對(duì)照組下降更為顯著(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者麻醉各時(shí)間點(diǎn)的血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(,n=30)

    指標(biāo) 組別 T1 T2 T3 T4 T5

    SBP(mm Hg) 觀察組 128.8±15.6 115.7±9.1*# 114.6±7.0*# 126.5±5.8 125.5±11.6

    對(duì)照組 127.5±18.8 99.1±8.9# 95.1±5.9# 125.4±7.3 127.1±14.3

    t 0.631 7.896 5.277 1.339 -1.543

    P >0.05 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05

    DBP(mm Hg) 觀察組 70.1±4.8 59.7±4.1*# 61.8±4.0*# 69.5±4.7 70.8±7.1

    對(duì)照組 69.9±5.4 53.3±4.5# 52.4±4.9# 69.4±3.3 69.7±8.2

    t 0.029 4.835 6.621 1.957 0.103

    P >0.05 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05

    HR(次/min) 觀察組 82.6±4.9 65.7±6.4# 66.2±6.6# 70.9±6.4 78.9±6.8

    對(duì)照組 83.0±7.5 63.5±7.1# 66.2±6.4# 71.2±6.3 79.4±6.2

    t -0.343 1.810 0.102 -0.285 -0.417

    P >0.05 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05

    SpO2(%) 觀察組 97.5±1.6 95.4±1.6*# 95.8±1.5*# 96.7±1.8 97.0±1.2

    對(duì)照組 96.6±1.4 93.1±1.2# 93.6±1.0# 95.9±1.2 96.5±1.4

    t 0.882 3.785 3.743 1.273 0.452

    P >0.05 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05

    注:與對(duì)照組相比,*P<0.05;與T1相比,#P<0.05

    2.3 不良反應(yīng)

    觀察組發(fā)生體動(dòng)2例,嗆咳2例,術(shù)后咽喉疼痛1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.7%;對(duì)照組發(fā)生體動(dòng)6例,嗆咳4例,術(shù)后咽喉疼痛4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為46.7%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率相比對(duì)照組顯著提高(x2=6.258,P=0.027)。

    3 討論

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤(intracranial aneurysm)是由于腦血管異常改變產(chǎn)生的腦血管瘤樣突起,其主要癥狀多由于出血引起,部分因瘤體壓迫及動(dòng)脈痙攣造成[6]。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者手術(shù)治療時(shí),麻醉管理的主要問(wèn)題是麻醉誘導(dǎo)及手術(shù)過(guò)程中動(dòng)脈瘤有破裂之可能,其次為腦血管痙攣和顱內(nèi)壓增高[7]。靶控輸注時(shí),麻醉誘導(dǎo)及維持階段均由計(jì)算機(jī)來(lái)代替人工計(jì)算和設(shè)置,并完成輸注。靶控輸注是指以藥動(dòng)學(xué)-藥效學(xué)理論為依據(jù),利用計(jì)算機(jī)對(duì)藥物在體內(nèi)過(guò)程、效應(yīng)過(guò)程進(jìn)行模擬,并尋找到最合理的用藥方案,繼而控制藥物注射泵,實(shí)現(xiàn)血藥濃度或效應(yīng)部位濃度穩(wěn)定于預(yù)期值(靶濃度值),從而控制麻醉深度,并根據(jù)臨床需要隨時(shí)調(diào)整的給藥系統(tǒng)[8]。丙泊酚是一種真正的短效時(shí)間的靜脈麻醉藥,起效快,血漿清除率高,血藥濃度下降快,極適合連續(xù)靜脈輸注[9]。丙泊酚麻醉蘇醒快速、平穩(wěn),極少引起惡心、嘔吐,可廣泛應(yīng)用于誘導(dǎo)、維持和全憑靜脈輸注,與吸人麻醉一樣有良好的可控性[10]。

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療中,丙泊酚的半衰期較短,僅為1.8~4.1min,丙泊酚手動(dòng)輸注麻醉方式需要人工完成病情觀察與藥物劑量增加,及時(shí)性較差,保持麻醉深度平衡較難[11]。而丙泊酚靶控輸注,能夠隨時(shí)調(diào)整靶控濃度調(diào)整麻醉的深度,能夠更有效、準(zhǔn)確的控制麻醉深度[12]。本次臨床研究中比較丙泊酚靶控與手動(dòng)輸注的麻醉效果,發(fā)現(xiàn)靶控輸注的麻醉效果更好,操作也更方便。兩種方式下患者麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、蘇醒時(shí)間均不存在明顯差異,而靶控輸注的總劑量明顯較大。也就是說(shuō),丙泊酚靶控輸注的總劑量相比手動(dòng)輸注更高。證明丙泊酚不同輸注方式具有相近的藥物時(shí)效,也為靶控輸注更及時(shí)有效調(diào)整患者所需麻醉藥物劑量提供側(cè)面證明。在靶控輸注中誘導(dǎo)期血藥濃度較為平衡,手動(dòng)輸注可能給予單次劑量較高,而導(dǎo)致血藥濃度過(guò)高,引發(fā)血壓下降、呼吸抑制以及血氧飽和度降低[13-14]。在氣管插管麻醉誘導(dǎo)過(guò)程中,手動(dòng)輸注患者血藥濃度下降較為明顯,而同時(shí)受到藥物分布以及手動(dòng)追加藥物的影響,在藥物濃度峰值的不良反應(yīng)過(guò)多,尤其是體動(dòng)反應(yīng)[15-16]。而靶控輸注方式能夠維持較為穩(wěn)定的靶濃度,能夠保持血藥濃度在峰值,持續(xù)輸注丙泊酚也可能是藥物總劑量較高的原因[17]。而在血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)監(jiān)測(cè)結(jié)果中,手術(shù)開始與手術(shù)操作時(shí)的平均動(dòng)脈壓(MBP)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、血氧飽和度(SpO2)、心率(HR)均相比手術(shù)前明顯改變,而靶控輸注組患者平均動(dòng)脈壓(MBP)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、血氧飽和度(SpO2)改變相比樹洞輸入改變明顯減少,證明了在血流動(dòng)力學(xué)方面靶控輸注具有明顯的優(yōu)勢(shì),能夠使患者保持更穩(wěn)定的身體狀況。因此,本次臨床研究證明,顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療麻醉中,丙泊酚靶控輸注相比手動(dòng)輸注具有更好的臨床效果,血壓與血氧濃度更加穩(wěn)定,同時(shí)具有更高的安全性,在臨床治療中具有更高的優(yōu)勢(shì)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 黎筆熙,肖維民,陳利民,等.丙泊酚和咪達(dá)唑侖靶控鎮(zhèn)靜在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療中的對(duì)比研究[J].中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志,2009,14(2):90-92.

    [2] 李春萍,姜鳳鳴,麻海春,等.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼靶控靜脈麻醉與靜吸復(fù)合麻醉在老年顱內(nèi)腫瘤患者手術(shù)中的比較[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2007,27(20):2008-2009.

    [3] 黃煥森,鄭志遠(yuǎn),高崇榮,等.丙泊酚閉環(huán)靶控輸注全憑靜脈麻醉在顱腦手術(shù)的應(yīng)用[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2006,5(6):623-625.

    [4] 曹艷,王小艷,楊海寧,等.丙泊酚復(fù)合舒芬太尼靶控靜脈麻醉用于腦外科手術(shù)的臨床研究[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2011,40(2):212-214.

    [5] 賴錦波.丙泊酚不同靶控濃度輸注對(duì)嚴(yán)重顱腦損傷患者腦氧代謝的影響分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2011,9(12):121-122.

    [6] 呂波,溫偉浩,夏凱,等.丙泊酚不同靶控濃度輸注對(duì)嚴(yán)重顱腦損傷患者腦氧代謝的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2007,4(21):41-42.

    [7] 夏凱,呂波.丙泊酚不同靶控濃度輸注對(duì)嚴(yán)重顱腦損傷患者腦氧代謝的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8(18):118-119.

    [8] 黃煥森,鄭志遠(yuǎn),高崇榮,等.腦電雙頻譜指數(shù)反饋調(diào)控丙泊酚靶控輸注在顱腦手術(shù)麻醉的應(yīng)用研究[J].廣東醫(yī)學(xué),2005,26(6):749-751.

    [9] 鄒偉偉,劉志群,郭能起,等.顱腦損傷患者丙泊酚靶控濃度與腦電雙頻指數(shù)變化的關(guān)系[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,32(4):490-492.

    [10] 任煒.丙泊酚復(fù)合舒芬太尼靶控靜脈麻醉用于腦外科手術(shù)臨床分析[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué)(中旬刊),2012,3(5):64.

    (下轉(zhuǎn)第頁(yè))

    (上接第頁(yè))

    [11] 史曉峰.兩種靶控靜脈麻醉的比較[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(5):838-839.

    [12] 劉禹,劉金鋒,孫國(guó)強(qiáng),等.丙泊酚復(fù)合雷米芬太尼行顱腦手術(shù)麻醉的血藥濃度[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(7):557-559.

    [13] 李坤,牛金柱,王獻(xiàn)章,等.右美托咪啶輔助丙泊酚靶控輸注在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入栓塞中的麻醉效果[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2014,26(1):73-77.

    [14] 薛曉東,楊改生,夏舒萌,等.瑞芬太尼和丙泊酚靶控輸注聯(lián)合喉罩通氣在小兒先天性心臟病介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(10):961-963.

    [15] 陳大琳,李江,潘衛(wèi)州,等.病人自控鎮(zhèn)痛技術(shù)在介入治療術(shù)中的應(yīng)用[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(7):67-71.

    [16] 張慶國(guó),劉中杰,范鳳飛,等.靶控輸注依托咪酯應(yīng)用于顱內(nèi)支架成形術(shù)的對(duì)比研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(5):734-736.

    [17] 王清平,石屹崴.丙泊酚靶控輸注和人工控制輸注用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療的比較[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2007,4(3):185-187.

    (收稿日期:2014-02-27)

    猜你喜歡
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療丙泊酚
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤開顱夾閉術(shù)后護(hù)理
    血管內(nèi)栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤效果初步觀察及評(píng)估
    氣道腫瘤所致氣管狹窄經(jīng)支氣管鏡介入治療的臨床療效觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:24:55
    急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入和靜脈溶栓治療后心率變異性的影響研究
    急性冠脈綜合征患者介入治療中替羅非班的應(yīng)用及意義探究
    探討氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管的臨床療效
    夾閉和栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血腦血管痙攣的影響
    右美托咪定復(fù)合七氟烷吸入麻醉在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入
    丙泊酚對(duì)脂代謝的影響
    丙泊酚預(yù)防MECT術(shù)后不良反應(yīng)效果觀察
    svipshipincom国产片| bbb黄色大片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久电影中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜久久久久精精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 9191精品国产免费久久| 12—13女人毛片做爰片一| 免费电影在线观看免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 内射极品少妇av片p| 波多野结衣高清无吗| 十八禁网站免费在线| 一区二区三区免费毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 最新美女视频免费是黄的| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九九在线视频观看精品| 99久久精品热视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩乱码在线| 天美传媒精品一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色在线成人网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看日韩欧美| 少妇的逼水好多| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久九九热精品免费| 两个人看的免费小视频| 日本黄大片高清| 国产精品久久久人人做人人爽| 最近最新免费中文字幕在线| 日本在线视频免费播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内揄拍国产精品人妻在线| 超碰av人人做人人爽久久 | 一区二区三区激情视频| 国产av不卡久久| 1024手机看黄色片| 人人妻人人看人人澡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久国产成人免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲中文字幕日韩| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av成人精品一区久久| 精品不卡国产一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国内精品久久久久久久电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久,| 免费大片18禁| 久久久国产成人精品二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 啦啦啦免费观看视频1| 国产伦人伦偷精品视频| 国产久久久一区二区三区| 成年版毛片免费区| 日韩欧美三级三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产单亲对白刺激| 国产黄片美女视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色播亚洲综合网| 欧美中文综合在线视频| 日本黄大片高清| 长腿黑丝高跟| 操出白浆在线播放| 国产亚洲精品一区二区www| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 成年版毛片免费区| 中文字幕av在线有码专区| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 69人妻影院| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲最大成人手机在线| 成年免费大片在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产精品99久久久久久久久| 全区人妻精品视频| 午夜福利在线在线| 免费看a级黄色片| 国内精品一区二区在线观看| 搡老岳熟女国产| 日本a在线网址| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产毛片a区久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本 欧美在线| 观看免费一级毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品精品国产色婷婷| 99久国产av精品| 欧美日韩精品网址| 99在线人妻在线中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美中文综合在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一个人免费在线观看的高清视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 高清毛片免费观看视频网站| 免费看日本二区| 看免费av毛片| 久久国产精品影院| av欧美777| 深夜精品福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av成人精品一区久久| 天天一区二区日本电影三级| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费高清视频大片| 岛国在线免费视频观看| 在线观看免费午夜福利视频| 高清在线国产一区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美在线黄色| 淫秽高清视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久国产av精品| 人人妻人人看人人澡| 亚洲中文字幕日韩| 无遮挡黄片免费观看| www.999成人在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久九九精品影院| 精品久久久久久久久久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久成人免费电影| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产精品成人综合色| 美女高潮的动态| 国产精品电影一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| eeuss影院久久| 亚洲av五月六月丁香网| 国产av在哪里看| 国产精品三级大全| 一本久久中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文资源天堂在线| 午夜福利高清视频| 久久久久久久久久黄片| 高清毛片免费观看视频网站| 久久6这里有精品| av天堂在线播放| av中文乱码字幕在线| 国产91精品成人一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 免费在线观看亚洲国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产成人系列免费观看| 亚洲av电影在线进入| bbb黄色大片| 国产激情偷乱视频一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕熟女人妻在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品久久久久久久电影 | 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲av免费在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 欧美高清成人免费视频www| 国产乱人视频| 90打野战视频偷拍视频| 色视频www国产| 免费看光身美女| 男女下面进入的视频免费午夜| 91久久精品国产一区二区成人 | www.熟女人妻精品国产| 女同久久另类99精品国产91| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜免费激情av| 国产色婷婷99| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av免费在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 少妇的逼水好多| 日本成人三级电影网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| av黄色大香蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品日韩av在线免费观看| 床上黄色一级片| 观看美女的网站| 亚洲av不卡在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 成人国产一区最新在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕熟女人妻在线| 精品无人区乱码1区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品久久久久久久电影 | 日日干狠狠操夜夜爽| 毛片女人毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 久久国产精品影院| 天堂动漫精品| 久久久久国内视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 长腿黑丝高跟| 精品一区二区三区视频在线 | 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品久久久久久成人av| 搡老熟女国产l中国老女人| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 美女高潮的动态| 99久久九九国产精品国产免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 岛国在线免费视频观看| 欧美极品一区二区三区四区| 免费无遮挡裸体视频| 一区福利在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 免费在线观看影片大全网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫩草影院入口| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 日韩亚洲欧美综合| 国产 一区 欧美 日韩| 成年女人看的毛片在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 高清毛片免费观看视频网站| 两个人看的免费小视频| 午夜福利高清视频| 18禁在线播放成人免费| 免费在线观看亚洲国产| av福利片在线观看| 深夜精品福利| 美女 人体艺术 gogo| 9191精品国产免费久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 深夜精品福利| 两人在一起打扑克的视频| 9191精品国产免费久久| 日本五十路高清| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 九九在线视频观看精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利欧美成人| 综合色av麻豆| 首页视频小说图片口味搜索| www日本在线高清视频| 香蕉av资源在线| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久国内视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 悠悠久久av| 热99在线观看视频| 毛片女人毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产综合懂色| 午夜两性在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 久久香蕉国产精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产高清videossex| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品国产自在天天线| 超碰av人人做人人爽久久 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| e午夜精品久久久久久久| 亚洲无线观看免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| eeuss影院久久| 精品久久久久久久末码| 国产综合懂色| 1000部很黄的大片| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 亚洲在线自拍视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 91久久精品国产一区二区成人 | a级一级毛片免费在线观看| 午夜影院日韩av| 欧美激情在线99| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高潮美女av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产97色在线日韩免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| a在线观看视频网站| 日日夜夜操网爽| 91字幕亚洲| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜福利成人在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 深夜精品福利| 国内精品久久久久久久电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品电影一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 观看美女的网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产爱豆传媒在线观看| 观看美女的网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 久久久久久久午夜电影| 99久久综合精品五月天人人| 在线观看舔阴道视频| 一个人看的www免费观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产探花在线观看一区二区| 美女大奶头视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产色婷婷99| 精品电影一区二区在线| 亚洲国产欧美人成| 午夜精品久久久久久毛片777| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产午夜福利久久久久久| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产老妇女一区| 99久久精品热视频| 国产美女午夜福利| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线天堂最新版资源| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产乱人视频| 亚洲国产精品成人综合色| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产美女午夜福利| 韩国av一区二区三区四区| 一区二区三区高清视频在线| 欧美bdsm另类| 国产精品女同一区二区软件 | 757午夜福利合集在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 成人18禁在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 久久久成人免费电影| e午夜精品久久久久久久| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜日韩欧美国产| 在线视频色国产色| 青草久久国产| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av美国av| 在线播放国产精品三级| 神马国产精品三级电影在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品精品国产色婷婷| 真实男女啪啪啪动态图| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男插女下体视频免费在线播放| 国产探花极品一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品无人区乱码1区二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人永久免费在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲五月天丁香| www日本在线高清视频| 亚洲av一区综合| 在线国产一区二区在线| 90打野战视频偷拍视频| 看黄色毛片网站| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久大av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 97碰自拍视频| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产单亲对白刺激| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品电影一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| 97超视频在线观看视频| aaaaa片日本免费| 日本成人三级电影网站| 久久久久久大精品| 操出白浆在线播放| 日本熟妇午夜| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影 | 国产亚洲精品久久久com| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久,| 少妇丰满av| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精华国产精华精| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91久久精品电影网| 午夜免费激情av| 精品久久久久久成人av| 女同久久另类99精品国产91| 国产高清视频在线播放一区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品粉嫩美女一区| 麻豆国产av国片精品| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产色爽女视频免费观看| 一区福利在线观看| 51国产日韩欧美| 99视频精品全部免费 在线| 免费看美女性在线毛片视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本 av在线| 俺也久久电影网| 人人妻人人看人人澡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 色视频www国产| 悠悠久久av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线国产一区二区在线| 99久久精品热视频| 色视频www国产| 国产免费一级a男人的天堂| 国产高清有码在线观看视频| 成人18禁在线播放| 国内精品美女久久久久久| 观看美女的网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲自拍偷在线| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲 国产 在线| 好男人在线观看高清免费视频| 免费av不卡在线播放| 深爱激情五月婷婷| 国产精品一区二区免费欧美| avwww免费| 女警被强在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 香蕉丝袜av| 韩国av一区二区三区四区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品一区av在线观看| 成人av在线播放网站| 动漫黄色视频在线观看| 色播亚洲综合网| 国产毛片a区久久久久| 一夜夜www| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品一区av在线观看| 成人av在线播放网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成av人片免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 乱人视频在线观看| xxx96com| 国产成年人精品一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| eeuss影院久久| 在线观看免费午夜福利视频| 精品电影一区二区在线| 久久久久国内视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇的逼好多水| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 婷婷丁香在线五月| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 女人被狂操c到高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费av观看视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美精品v在线| 很黄的视频免费| 日本黄大片高清| 日本免费a在线| 亚洲人成网站高清观看| 91av网一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久中文看片网| 午夜精品久久久久久毛片777| 色哟哟哟哟哟哟| 嫁个100分男人电影在线观看| 少妇高潮的动态图| avwww免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 12—13女人毛片做爰片一| 精品久久久久久久毛片微露脸| 在线国产一区二区在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产97色在线日韩免费| 身体一侧抽搐| 久99久视频精品免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女 人体艺术 gogo| 久久香蕉精品热| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看舔阴道视频| 宅男免费午夜| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久精品大字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久大精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产亚洲精品av在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 搞女人的毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美最新免费一区二区三区 |