• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙源CT上腹部低千伏掃描應用價值的研究

    2014-08-29 03:24:08杜煜時高峰王琦王亞寧李月考
    河北醫(yī)藥 2014年3期
    關鍵詞:雙源脾臟門靜脈

    杜煜 時高峰 王琦 王亞寧 李月考

    ·論著·

    雙源CT上腹部低千伏掃描應用價值的研究

    杜煜 時高峰 王琦 王亞寧 李月考

    目的 利用雙源CT(dual source computed tomography,DSCT)探討低千伏在上腹部增強掃描中的應用價值。方法選擇40例患者行DSCT上腹部強化掃描掃描,其中男22例,女18例。掃描完成后取得3組數據, A組融合圖像(相當于120 kV)重建函數為D30(反投影濾過重建算法),B組和C組為80 kV數據,重建函數分別為D30和I30(迭代重建算法)。3組數據的動脈期及門靜脈期圖像分別測量腹主動脈、門靜脈主干、肝臟、脾臟、胰腺、腹膜后脂肪及肌肉的平均CT值及噪聲,并計算信噪比(SNR)。對3組影像質量評級評分。結果A組和C組的噪聲比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且均高于B組(P<0.05);門靜脈主干、主動脈、脾臟的平均CT值B組和C組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),高于A組(P<0.05); 門靜脈主干、主動脈、脾臟的SNR A組和B組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均低于C組(P<0.05)。肝臟、胰腺的平均CT值3組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A、C組SNR差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且均高于B組(P<0.05)。A組和C組圖像滿足診斷率均為100%,高于B組(P<0.05)。結論80 kV管電壓結合迭代重建算法可得到質量滿意的上腹部強化掃描圖像。

    體層攝影術,X線計算機;管電壓;增強掃描

    CT檢查作為目前最常用的影像學檢查方法之一,已廣泛應用于上腹部病變的診斷及療效評估[1,2]。隨著CT檢查的廣泛應用,患者受X線輻射危害的風險也日益增大,特別是對一些需要定期行CT復查的腫瘤或慢性疾病患者。雙源CT(DSCT)在一次掃描中能同時獲得高、低管電壓及融合圖像數據,本研究利用DSCT的優(yōu)勢,通過對DSCT的上腹部增強掃描80 kV數據與融合圖像數據比較,合理減少患者的輻射劑量。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年4至7月我院行DSCT上腹部強化掃描患者40例,其中男22例,女18例;年齡35~75歲,平均年齡(55±21)歲。其中原發(fā)性肝癌10例,胰腺癌2例,胃癌15例,肺癌肝轉移5例,肝癌介入術后5例,膽管細胞癌3例。

    1.2 CT檢查方法 所有檢查在DSCT(SOMATOM Definition Flash,Siemens,Germany)上完成。患者仰臥位,掃描定位像后常規(guī)上腹部平掃,然后應用DE模式行上腹部增強掃描;掃描范圍膈頂至肝臟下緣水平。采用高壓注射器經肘前靜脈注射非離子型對比劑(碘海醇,300 mg/ml),1.5 ml/kg體重,速率3 ml/s。注射開始后,利用自動觸發(fā)軟件(Bolus tracking),設定主動脈CT值達+100 Hu后自動觸發(fā)并延遲5 s行動脈期掃描,動脈期掃描結束后延遲40 s行門靜脈期掃描。雙源掃描參數:A、B個球管的管電壓分別為140、80 kV,同時使用自動毫安秒技術(CARE DOSE 4D),參考管電流分別為178、261 mAs(機器設定值),探測器寬度0.6 mm×32,球管旋轉時間0.5 s,螺距0.6,圖像矩陣512×512,重建層厚及層間隔5 mm。

    1.3 圖像分析 增強掃描完成后取得3組數據,其中A組融合圖像(相當于120 kv)重建函數為D30(反投影濾過重建算法),B組和C組為80-kVp數據,重建函數分別為D30和130(迭代重建算法)。將3組數據分別傳輸至工作站進行圖像評估。2名從事影像診斷6年以上的醫(yī)師采用雙盲法對圖像進行評估;診斷意見不同時,以最后討論結果為準。

    1.3.1 3組數據的動脈期及門靜脈期圖像:分別測量腹主動脈、肝臟、脾臟、胰腺、腹膜后脂肪及肌肉(選取豎脊肌)的平均CT值及噪聲,其中門靜脈期圖像再測量門靜脈主干的平均CT值及噪聲(標準差)。測量非血管組織器官時,興趣區(qū)(ROI)選擇需避開血管、出血、壞死、囊變、鈣化等區(qū)域。每個組織器官均需測量三次并取平均值。計算各組織器官的信噪比(SNR),計算公式[3]:SNR =血管平均CT值/標準差(SD)。

    1.3.2 影像質量評級評分[4]:Ⅰ級:組織器官及病變顯影清晰,邊緣光滑銳利,圖像對比度良好,圖像無肉眼可見噪聲及偽影;Ⅱ級: 組織器官及病變顯影良好,邊緣欠光滑銳利,圖像對比度尚可,圖像無肉眼可見噪聲及偽影;Ⅲ級:組織器官及病變顯影不清,邊緣模糊,圖像對比度較差,圖像存在較多噪聲及偽影。Ⅰ級影像屬優(yōu)影像、Ⅱ級屬良影像、Ⅲ級屬差影像。Ⅰ、Ⅱ級影像定為滿足診斷圖像。

    2 結果

    2.1 3組圖像中動脈期及門靜脈期的主動脈(選取門靜脈主干水平)、肝臟、門靜脈(門靜脈期)、脾臟、胰腺、腹膜后脂肪及肌肉的平均CT值及噪聲 A組(融合圖像組)和C組(80 kV,130)的噪聲比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且均高于B組(80 kV,D30)(P<0.05)。門靜脈主干、主動脈(動脈期、門靜脈期)、脾臟(動脈期、門靜脈期)的平均CT值B組和C組差異無計學意義(P>0.05),高于A組(P<0.05); 門靜脈主干、主動脈(動脈期、門靜脈期),脾臟(動脈期、門靜脈期)的SNR A組和B組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均低于C組(P<0.05)。

    動脈期、門靜脈期肝臟、胰腺的平均CT值3組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A、C組SNR差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且均高于B組(P<0.05); 動脈期、門靜脈期的腹膜后脂肪和豎脊肌平均CT值3組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A、C組SNR差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且均高于B組(P<0.05)。見表1、2,圖1。

    組織器官A組CT值噪聲SNRB組CT值噪聲SNRC組CT值噪聲SNR主動脈240±20 14±518±6 342±26 23±616±5 340±2612±430±6 肝臟50.6±10.611.5±4.34.2±2.051.3±8.9 21.5±5.62.4±3.151.9±9.810.2±3.64.6±1.8脾臟62.3±12.511.3±4.24.3±2.579.5±13.518.2±5.54.2±2.175.6±10.37.9±3.58.6±2.9胰腺75.6±13.812.4±5.55.7±2.292.5±14.622.5±5.44.2±2.691.3±12.510.9±4.88.8±3.1腹膜后脂肪-107.5±12.6 9.3±2.5-9.8±2.2 -112±11.8 16.5±5.6-5.8±4.1 -118±12.9 7.5±3.5-12.8±3.5 豎脊肌54.9±6.9 10.8±3.56.1±1.654.3±9.3 17.0±3.53.4±2.355.1±7.2 12.4±2.95.7±1.3

    組織器官A組CT值噪聲CNRB組CT值噪聲CNRC組CT值噪聲CNR主動脈125.0±15.813.0±5.68.5±2.4 170±13.821.9±6.37.6±2.9 171±14.511.4±4.214.2±4.1門靜脈主干146.3±12.611.2±4.314.2±3.8 198.6±15.823.9±5.68.3±2.8205.1±16.210.9±3.316.5±3.9肝臟75.3±16.212.1±4.07.5±1.985.9±13.821.8±5.84.2±2.687.5±14.39.6±3.69.0±3.2脾臟105.0±21.412.5±4.39.6±3.8147.6±15.719.6±5.57.9±2.7 150±19.39.2±3.614.9±4.2胰腺74.6±15.313.5±4.25.29±2.3 86.6±17.224.9±7.33.6±1.987.9±16.311.4±5.28.1±2.6腹膜后脂肪-112.7±9.6 10.2±3.2-11.3±4.0 -117.5±9.2 18.3±2.6-6.8±3.2-115.3±9.5 8.0±3.5-12.6±2.9豎脊肌54.1±14.516.8±5.24.4±1.155.6±15.923.5±6.52.6±1.356.9±17.212.3±6.55.5±2.0

    2.2 3組圖像影像質量及滿足診斷率 A組和C組圖像滿足診斷率均為100%,高于B組(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    CT已成為目前臨床工作中最為常用的影像學檢查方法。于此同時,X線輻射的潛在危害性也逐漸受到眾多學者的關注[5]。上腹部增強CT在體部病變的診斷及療效評估中具有重要的價值,得到了廣泛應用,因此更有降低輻射劑量的必要。

    圖1 從左至右,分別為A(融合圖像)、B(80kV D30)、C(80kV I30)3組的動脈期及門靜脈期軸位圖像

    表3 3組圖像影像質量及滿足診斷率 例

    注:與B組比較,*P<0.05

    以往的研究中,降低掃描劑量的方法多為降低mAs[6],不同的患者體型差別較大,難以設定固定的mAs;而且本研究中采用自動毫安秒技術也可以在一定程度上降低輻射劑量。有研究利用體模進行不同kVp下掃描劑量的研究,管電壓從120 kVp降至100 kVp,劑量下降39.8%,120 kVp降至80 kVp,劑量可減少約70.3%[7];因此,低管電壓掃描是降低掃描劑量較為有效的方法。

    第二代雙源CT具有兩套獨立的球管和探測器系統(tǒng),可同時以不同的管電壓采集數據;在不額外增加輻射劑量的同時,得到高、低電壓和融合圖像(相當于120 kV)的3組數據。本研究利用雙源CT的這種性能,比較低管電壓(80 kV)和融合圖像的圖像質量,從而判斷80 kV應用于上腹部增強掃描的可行性。同時也避免了以往的國內外研究中采用單球管CT行低劑量掃描研究時存在掃描質量不符合診斷要求的風險。

    使用80 kV球管發(fā)出的光子能量更接近于碘原子的K層電子躍遷能級(33 keV),增大了光電效應的同時降低了康普頓散射,導致80 kV下碘造影劑的CT值較融合圖像(相當于120 kV)顯著增高[8];因此80 kV獲得的主動脈、門靜脈和脾臟的CT值顯著高于融合圖像。實質臟器的強化是由于造影劑在血管外間隙的彌散所致,與血管及富含血竇的脾臟的強化特點有顯

    著差別[9],因此增強掃描后肝臟、胰腺的CT值80 kV較融合圖像有增加,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。腹膜后脂肪和肌肉組織構成的原子序數較低,且均屬于乏血供組織,因此80 kV和融合圖像的CT值無顯著差異。

    80 kV(D30)組的圖像質量及滿足診斷率低于融合圖像組,主要是由于噪聲的顯著增加降低了實質器官的對比度。迭代重建算法在降低噪聲方面較常規(guī)的反投影濾過重建算法有明顯的優(yōu)勢,常用于低劑量掃描中[10]。這也解釋了本研究中80 kV(I30)組與融合圖像組的噪聲比較差異無統(tǒng)計學意義,且顯著低于80 kV(D30)組。

    DSCT只能測定A、B兩個球管的共同X線劑量,因此本研究未能定量分析不同管電壓輻射劑量的差別,進一步研究中擬采用單球管低電壓掃描模式對輻射劑量進行定量分析比較;迭代重建算法較反投影濾過重建算法所需的重建時間顯著延長,降低了臨床工作效率[11]。使用較低的管電壓可在有效地降低輻射劑量的同時提高圖像的對比度。

    1 付俊杰,吳椏楠,白人駒,等.肝轉移瘤的64層螺旋CT多期增強掃描的初步研究.天津醫(yī)科大學學報,2011,17:413-415,419.

    2 石磊,張歡,潘自來,等.雙源雙能量CT在晚期胃癌患者化療療效評價中的應用價值研究.中國醫(yī)學計算機成像雜志,2013,19:28-32.

    3 Guimares LS,Fletcher JG,Harmsen WS,et al.Appropriate patient selection at abdominal dual-Energy CT using 80 kV:relationship between patient size,image noise,and image quality.Radiology,2010,257:732-742.

    4 Fletcher JG,Takahashi N,Hartman R,et al.Dual-energy and dual-source CT: is there a role in the abdomen and pelvis? Radiol Clin North Am,2009,47:41-57.

    5 Manduca A,Yu L,Trzasko JD,et al.Projection space denoising with bilateral filtering and CT noise modeling for dose reduction in CT.Med Phys,2009,36:4911-4919.

    6 Kondo H,Kanematsu M,Goshima S,et al.Body size indexes for optimizingIodine dose for aortic and hepatic enhancement at multidetector CT:comparison of total body weight,lean body weight,and blood volume.Radiology,2010,254:163-169.

    7 Schindera ST,Diedrichsen L,Müller HC,et al.Iterative recontruction algorithm for abdominal multidetector CT at different tube voltages:assessment of diagnostic accuracy,image quality,and radiation dose in a phantom study.Radiology,2011,260:454-462.

    8 Bae KT.Intravenous contrast medium administration and scan timing at CT:considerations and approaches.Radiology,2010,256:32-61.

    9 彭晉,張龍江,周長圣,等.對比劑注射流率對雙源CT上腹部虛擬平掃圖像質量的影響.放射學實踐,2010,25:215-218.

    10 Hara AK,Paden RG,Silva AC,et al.Iterative reconstruction technique for reducing body radiation dose at CT: feasibility study.AJR Am J Roentgenol,2009,193:764-771.

    11 胡奕,郭啟勇.雙源CT雙能量掃描技術在腹部的應用.中國臨床醫(yī)學影像雜志,2011,22:109-110.

    Studyontheapplicationvalueofdualsourcecomputedtomographywithlowtubevoltageinenhancementscanninginepigastricregion

    DUYu,SHIGaofeng,WangQi,etal.TheFourthHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050011,China

    ObjectiveTo investigate the application value of dual source computed tomography (DSCT) with low tube voltage in enhancement scanning in epigastric region.MethodsForty patients (22 males & 18 females) underwent contrast-enhanced abdominal DSCT.The obtained data were reconstructed as three groups: group A,fused image reconstructed with D30 ( filter back projection FBP) ;group B,80kV image reconstructed with D30 and group C,80kV image reconstructed with I30 (iterative reconstruction IR).The mean CT numbers,noise and SNR of abdominal organs were assessed quantitatively and qualitatively in each group.The image quality was scored in three groups.ResultsThere was no significant difference in noise between group A and group C (P>0.05),however,which in both groups was obviously higher than that in group B (P<0.05).There was no significant difference in CT average value in main portal vein,aorta and spleen between group B and group C (P>0.05),however,which in both groups was significantly higher than that in group A (P<0.05).There was no significant difference in SNR in main portal vein,aorta and spleen between group A and group B (P>0.05),however,which in both groups was significantly lower than that in group C (P<0.05).There was no significant difference in CT average value in liver and pancreas among three groups (P>0.05).There was no significant difference in SNR between group A and group C (P>0.05),however,which in both groups was significantly higher than that in group B (P<0.05).The image satiation diagnostic rate in group A and group C was 100%,which was significantly higher than that in group B (P<0.05).ConclusionThe iterative reconstruction method with 80kV tube voltage can obtain satisfactory enhancement scanning image in epigastric region.

    tomography,X-ray computer;tube voltage;enhancement scanning

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.03.006

    050011 石家莊市,河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院

    R 814.42

    A

    1002-7386(2014)03-0339-03

    2013-11-06)

    猜你喜歡
    雙源脾臟門靜脈
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門靜脈成像中的對比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門靜脈全自動分割
    雙源采購跳躍-擴散庫存控制模型
    自動化學報(2018年2期)2018-04-12 05:46:16
    保留脾臟的胰體尾切除術在胰體尾占位性病變中的應用
    對診斷脾臟妊娠方法的研究
    腹腔鏡脾切除術與開腹脾切除術治療脾臟占位的比較
    雙源信號深組合導航在新一代運載火箭制導系統(tǒng)中應用初探
    肝臟門靜脈積氣1例
    一例與附紅細胞體相關的犬脾臟腫大的診治
    肝癌合并肝動脈-門靜脈瘺的DSA 表現及介入方法的探討
    青春草国产在线视频| 免费av不卡在线播放| 全区人妻精品视频| 桃花免费在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产色爽女视频免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 丝袜在线中文字幕| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 大码成人一级视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 不卡视频在线观看欧美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 黑人高潮一二区| 精品国产国语对白av| 国产日韩欧美视频二区| 97超碰精品成人国产| 日韩一本色道免费dvd| 五月玫瑰六月丁香| 一本一本综合久久| 日韩视频在线欧美| 色94色欧美一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 久久97久久精品| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美精品一区二区免费开放| 视频中文字幕在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 91久久精品国产一区二区成人| 六月丁香七月| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黄色视频在线播放观看不卡| 人妻系列 视频| 极品教师在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 免费看光身美女| 欧美日韩在线观看h| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久午夜欧美精品| 在线观看三级黄色| 国产美女午夜福利| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色5月婷婷丁香| 国产黄频视频在线观看| 国产综合精华液| 韩国高清视频一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人妻系列 视频| 色5月婷婷丁香| 欧美日韩在线观看h| 天堂8中文在线网| 亚洲av综合色区一区| 久久久久久久久久成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 涩涩av久久男人的天堂| 在线天堂最新版资源| 伦理电影大哥的女人| 国产成人精品无人区| 99久久精品热视频| 一区二区三区免费毛片| 久久久a久久爽久久v久久| av.在线天堂| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久精品性色| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中国国产av一级| 青春草国产在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 日本午夜av视频| 高清不卡的av网站| 在线观看人妻少妇| 在线看a的网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲欧洲国产日韩| 丰满迷人的少妇在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 永久网站在线| 美女国产视频在线观看| 男女国产视频网站| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久噜噜| 亚洲成色77777| 桃花免费在线播放| 久久精品夜色国产| 久久久久久久久久成人| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产视频首页在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲,欧美,日韩| 男女免费视频国产| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久久久久久av| 午夜福利影视在线免费观看| av在线app专区| 九草在线视频观看| 久久久久久久久大av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久亚洲精品成人影院| 一级二级三级毛片免费看| 国产一级毛片在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本av免费视频播放| 久久 成人 亚洲| 新久久久久国产一级毛片| 男女免费视频国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 丁香六月天网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 美女视频免费永久观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产欧美亚洲国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产精品成人久久小说| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩中文字幕视频在线看片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 看十八女毛片水多多多| 精品久久国产蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99视频精品全部免费 在线| 在线观看三级黄色| 免费看av在线观看网站| 久久久久久久久久人人人人人人| xxx大片免费视频| 国产乱来视频区| 久久久久国产网址| 国产亚洲欧美精品永久| 91精品国产九色| 国产av精品麻豆| 国产精品免费大片| 久久久久久人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 视频中文字幕在线观看| 丁香六月天网| 国产一区二区三区av在线| 99九九在线精品视频 | 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品久久久精品久久久| 亚洲无线观看免费| 国产欧美亚洲国产| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕制服av| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 黄色毛片三级朝国网站 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av成人精品一区久久| av在线观看视频网站免费| 热re99久久国产66热| 亚洲三级黄色毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人国产av品久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品国产自在天天线| 色视频在线一区二区三区| 人妻系列 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 大码成人一级视频| 婷婷色综合www| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美精品一区二区大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 国内精品宾馆在线| 国产黄片美女视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产毛片在线视频| 色5月婷婷丁香| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 水蜜桃什么品种好| 日本91视频免费播放| 国产精品久久久久久久电影| 大码成人一级视频| 亚洲成人手机| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 看免费成人av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产视频首页在线观看| 国产精品一二三区在线看| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人人妻人人澡人人看| 免费观看无遮挡的男女| 特大巨黑吊av在线直播| 麻豆成人av视频| 亚洲怡红院男人天堂| 一级毛片我不卡| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品自拍成人| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久精品国产a三级三级三级| 最新的欧美精品一区二区| 午夜老司机福利剧场| a级片在线免费高清观看视频| 少妇人妻久久综合中文| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩欧美 国产精品| 久久韩国三级中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 日韩欧美 国产精品| 精品少妇内射三级| 亚洲久久久国产精品| 午夜激情久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品偷伦视频观看了| 大香蕉97超碰在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 高清不卡的av网站| 欧美+日韩+精品| 大片电影免费在线观看免费| 观看免费一级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费黄色在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩视频精品一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久97久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜久久久在线观看| av在线app专区| 免费观看a级毛片全部| 黄色视频在线播放观看不卡| 两个人的视频大全免费| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久久久久久久免费av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人妻人人看人人澡| 精品午夜福利在线看| 国产爽快片一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国内精品宾馆在线| 免费观看av网站的网址| 性色avwww在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩av不卡免费在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 免费av不卡在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久亚洲国产成人精品v| 大片电影免费在线观看免费| 成人综合一区亚洲| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女主播在线视频| 91精品国产九色| 2022亚洲国产成人精品| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 国产高清不卡午夜福利| 午夜91福利影院| 国产成人精品福利久久| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲国产精品999| 亚洲情色 制服丝袜| 又爽又黄a免费视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 边亲边吃奶的免费视频| 成年人午夜在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 我要看日韩黄色一级片| kizo精华| 在线观看国产h片| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久视频综合| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 熟妇人妻不卡中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品蜜桃在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲av不卡在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 国产中年淑女户外野战色| 中文天堂在线官网| 国产 精品1| 国产成人精品无人区| 日本欧美国产在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 51国产日韩欧美| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品一区www在线观看| 两个人的视频大全免费| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品99久久99久久久不卡 | 91久久精品国产一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 在线看a的网站| 亚洲av免费高清在线观看| 免费观看av网站的网址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产色片| 一级,二级,三级黄色视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| av在线观看视频网站免费| 日韩一区二区三区影片| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久99热6这里只有精品| 久久99精品国语久久久| 一级av片app| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩视频精品一区| 国产爽快片一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 午夜精品国产一区二区电影| 最黄视频免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久久久电影网| 在线观看人妻少妇| 高清av免费在线| 美女中出高潮动态图| 精品久久久久久久久av| 在线播放无遮挡| 搡老乐熟女国产| 熟女av电影| 国产高清国产精品国产三级| 内射极品少妇av片p| 视频中文字幕在线观看| 国产精品.久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲综合色惰| 三上悠亚av全集在线观看 | 最近2019中文字幕mv第一页| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产成人a∨麻豆精品| 人妻 亚洲 视频| 美女主播在线视频| 免费黄色在线免费观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产男人的电影天堂91| 伊人久久国产一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 我的老师免费观看完整版| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 乱系列少妇在线播放| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 99久久精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 极品教师在线视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 高清av免费在线| 免费看日本二区| 国产黄片美女视频| 桃花免费在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av不卡在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 9色porny在线观看| 亚洲第一av免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩欧美一区视频在线观看 | 极品教师在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品久久久噜噜| 欧美国产精品一级二级三级 | 99九九在线精品视频 | 日韩一区二区三区影片| 美女主播在线视频| 91成人精品电影| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲色图综合在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲人与动物交配视频| 日本午夜av视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品色激情综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产在线视频一区二区| 一级毛片我不卡| 日韩欧美 国产精品| 青春草国产在线视频| 最黄视频免费看| av在线app专区| 久久久国产一区二区| 蜜桃在线观看..| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成色77777| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品自拍成人| 国产91av在线免费观看| 成人国产av品久久久| 亚洲av不卡在线观看| 美女国产视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 天美传媒精品一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产91av在线免费观看| 欧美精品国产亚洲| 欧美+日韩+精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费在线观看成人毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇精品久久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| av在线app专区| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品99久久久久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产成人一精品久久久| 大码成人一级视频| 欧美+日韩+精品| 午夜91福利影院| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久久久免| 日韩三级伦理在线观看| 国产毛片在线视频| 插阴视频在线观看视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 自线自在国产av| 日韩av免费高清视频| 99re6热这里在线精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久免费观看电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 五月玫瑰六月丁香| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久免费观看电影| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇的逼好多水| 99国产精品免费福利视频| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产日韩一区二区| 在线 av 中文字幕| 美女主播在线视频| 国产淫语在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文天堂在线官网| 午夜精品国产一区二区电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品一区二区性色av| 国产精品伦人一区二区| 777米奇影视久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品一区蜜桃| 搡老乐熟女国产| 欧美日韩综合久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 国产成人免费观看mmmm| 久久av网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文字幕制服av| 一级片'在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 人妻系列 视频| 一级毛片 在线播放| kizo精华| 婷婷色综合www| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 免费大片18禁| 男女免费视频国产| 中文字幕制服av| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av二区三区四区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人91sexporn| 97超碰精品成人国产| 大片免费播放器 马上看| 日日啪夜夜撸| 91成人精品电影| 视频中文字幕在线观看| 国产成人精品无人区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费av中文字幕在线| 国产在线视频一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费在线观看成人毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产色爽女视频免费观看| 国产视频首页在线观看| 免费大片黄手机在线观看| videossex国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日日啪夜夜撸| 欧美 日韩 精品 国产| 国产一区二区在线观看av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 全区人妻精品视频| 曰老女人黄片| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品伦人一区二区| 国产一区二区在线观看av| 免费少妇av软件| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产成人精品福利久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av黄色大香蕉| 亚洲内射少妇av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 日本免费在线观看一区| 一级毛片我不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 韩国高清视频一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲第一av免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人精品福利久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 一区二区三区精品91| 亚洲精品一区蜜桃| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久狼人影院| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 最近中文字幕2019免费版| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲天堂av无毛| 国产色爽女视频免费观看| 成人影院久久| 女性生殖器流出的白浆| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av|