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事件起因：

前段時(shí)間有媒體陸續(xù)播出了有關(guān)吉林省吉林市芳林幼兒園，長(zhǎng)期給孩子們喂一種叫“聰明豆”的小藥片，不少幼兒出現(xiàn)了惡心、盜汗、皮膚紅珍等癥狀的新聞。此后，經(jīng)吉林市公安機(jī)關(guān)初步調(diào)查認(rèn)定，吉林市高新區(qū)芳林幼兒園涉嫌為幼兒服用“病毒靈”，目前，三位相關(guān)責(zé)任人被刑事拘留。

不久，湖北省宜昌市夷陵區(qū)警方通報(bào)稱，該區(qū)馨港幼兒園也給幼兒使用過“病毒靈”，目前該園園長(zhǎng)、副園長(zhǎng)兼保健醫(yī)生涉嫌非法行醫(yī)已被刑事拘留。引發(fā)多地幼兒園給兒童集體服用處方藥事件。

應(yīng)對(duì)：

病毒靈經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是用于流感病毒及皰疹病毒感染的治療，成人使用每次0.2g，一日3至4次，小兒使用時(shí)按體重一日10mg/kg，分3次服用。

從近年來我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)看，病毒靈的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為多汗、食欲異常、低血糖、惡心厭食、皮疹等，嚴(yán)重不良反應(yīng)表現(xiàn)為心悸、低血糖反應(yīng)、呼吸急促、寒戰(zhàn)等。

小孩子預(yù)防感冒，建議多喝水，多在通風(fēng)的地方活動(dòng)。實(shí)在要用藥物的話，建議服用板藍(lán)根或抗病毒沖劑等中藥制劑。

事件起因：

世界衛(wèi)生組織日前通報(bào)稱，3月20日、23日，阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)分別報(bào)告新增1例中東呼吸綜合征冠狀病毒（新型冠狀病毒）感染實(shí)驗(yàn)室確診病例。自2012年9月以來，全球共向世衛(wèi)組織通報(bào)了200例該病毒感染實(shí)驗(yàn)室確診病例，其中85例死亡。

世衛(wèi)組織建議，所有會(huì)員國(guó)繼續(xù)監(jiān)測(cè)嚴(yán)重急性呼吸道感染并認(rèn)真審查任何異常情形。衛(wèi)生保健人員應(yīng)保持警惕，檢查近期從中東歸來并出現(xiàn)嚴(yán)重急性呼吸道感染的旅客是否感染中東呼吸綜合征冠狀病毒。醫(yī)務(wù)人員要確保針對(duì)所有病人和所有醫(yī)護(hù)操作始終如一地采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)措施，無論其診斷情況如何；向所有存在急性呼吸道感染癥狀的病人提供醫(yī)護(hù)時(shí)，除標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)措施外，還應(yīng)另外采取飛沫防護(hù)措施。

據(jù)了解，目前中東呼吸綜合征冠狀病毒感染實(shí)驗(yàn)室確診病例報(bào)告絕大部分來自約旦、卡塔爾、沙特阿拉伯、阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)、阿曼等中東地區(qū)國(guó)家，包括一些家庭聚集性病例和醫(yī)院中的醫(yī)護(hù)人員感染病例。法國(guó)、德國(guó)、意大利、英國(guó)、突尼斯等歐洲、北非國(guó)家也有報(bào)告，這些病人主要是從中東轉(zhuǎn)診或從中東返回后患病。此外，在短期內(nèi)未曾赴中東旅行，但與實(shí)驗(yàn)室確診病例或可能病例存在密切接觸的病人中出現(xiàn)了有限局部傳播。

應(yīng)對(duì)：

一種類似SARS（傳染性非典型肺炎）的新型冠狀病毒，目前有組織提議命名為中東地區(qū)呼吸綜合癥（MERS），該病毒和此前大規(guī)模爆發(fā)的SARS病毒同屬一個(gè)病毒科，而且和之前發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒種類都不相同，可導(dǎo)致死亡。這是一種會(huì)引起呼吸道疾病的病毒，種類很多，既可能引發(fā)普通感冒，也可能引起嚴(yán)重急性呼吸綜合征。

作為一種傳染性疾病，非典有其傳染源、傳播途徑和易感人群。針對(duì)前兩者，勤洗手顯得格外重要。吃飯之前、觸摸自己的口、眼、鼻之前等一定要洗手，打噴嚏、咳嗽時(shí)應(yīng)該用手帕或者紙巾遮掩，再清潔手部，洗手后用一次性的紙巾抹干。另外，疫情嚴(yán)重時(shí)期盡量減少到公共場(chǎng)所的次數(shù)；乘坐公交車時(shí)最好坐在通風(fēng)處，如果車輛擁擠，盡量改乘其它車輛；乘坐出租車時(shí)注意消毒日期是否是當(dāng)天更新的。

世衛(wèi)組織提醒，向該病毒感染疑似或確診病人提供醫(yī)護(hù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)應(yīng)采取適當(dāng)措施，減少將病毒從感染病人傳給其他病人、醫(yī)務(wù)人員和探訪者的危險(xiǎn)，應(yīng)針對(duì)醫(yī)務(wù)人員開展感染防控技能教育和培訓(xùn)并定期更新知識(shí)。

事件起因：

世界衛(wèi)生組織3月27日在印度首都新德里宣布，印度與其他亞洲10國(guó)已成功消除小兒麻痹癥。

印度衛(wèi)生和家庭福利部部長(zhǎng)阿薩德在接受世衛(wèi)組織證書時(shí)表示，印度自1995年開始推行消除小兒麻痹癥的項(xiàng)目，當(dāng)時(shí)每年有5萬名印度兒童因小兒麻痹癥致殘。

自2011年印度西孟加拉邦發(fā)現(xiàn)一名18個(gè)月的嬰兒患上小兒麻痹癥以來，印度已經(jīng)3年沒有發(fā)現(xiàn)小兒麻痹癥患者。而根據(jù)相關(guān)規(guī)定，3年沒有發(fā)現(xiàn)本土的小兒麻痹癥患者即可認(rèn)定為消除該疾病。

應(yīng)對(duì)：

脊髓灰質(zhì)炎是一種由病毒引起、傳播廣泛且對(duì)兒童健康危害很大的急性傳染病。盡管近年來由于預(yù)防措施的積極推廣其發(fā)病已明顯減少，尤其是在城市及居民點(diǎn)集中部，但在邊遠(yuǎn)及不發(fā)達(dá)地區(qū)仍可發(fā)現(xiàn)，包括既往患者殘留的后遺癥等，均需治療。本病的病理改變部位主要位于脊髓灰質(zhì)前角，少數(shù)病例可波及腦干及腦實(shí)質(zhì)。病毒侵襲的結(jié)果主要是不顯性的亞臨床感染，大約只有1%的人受感染后有臨床表現(xiàn)。其臨床特點(diǎn)為出現(xiàn)不規(guī)則、不對(duì)稱、無感覺障礙及無大小便失禁的弛緩性癱瘓，此時(shí)，腱反射減弱或消失。

本病遍及世界各地，尤其是在貧困國(guó)家。在我國(guó)由于預(yù)防得力，當(dāng)前病例主要為偶發(fā)性。以6～9月的夏秋季發(fā)病最多。

事件起因：

日前，國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)簽署國(guó)務(wù)院令，公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。條例共8章80條，自2014年6月1日起施行。

國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄，并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用情況，及時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，對(duì)分類目錄進(jìn)行調(diào)整。

條例指出，醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效和節(jié)約的原則。國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制的作用，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；尚無強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門制定、調(diào)整并公布。

應(yīng)對(duì)：

醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。

條例對(duì)違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用醫(yī)療器械及違規(guī)開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、發(fā)布虛假醫(yī)療器械廣告等行為規(guī)定了法律責(zé)任。

對(duì)有以下三種情形之一的，即生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類、第三類醫(yī)療器械的；未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)的；未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，條例規(guī)定，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原材料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。

條例還規(guī)定，違反本條例規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；造成人身、財(cái)產(chǎn)或者其他損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。endprint