• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    奧美拉唑與雷尼替丁治療急性上消化道出血的薈萃分析

    2014-08-15 02:12:16曲連悅姜明燕
    實用藥物與臨床 2014年5期
    關(guān)鍵詞:雷尼替丁劑型注射劑

    曲連悅,姜明燕

    0 引言

    上消化道出血是消化系統(tǒng)疾病中最常見的急癥之一,臨床上引起上消化道出血的原因很多,主要有胃十二指腸潰瘍、急性胃黏膜損害、胃癌、食管胃底靜脈曲張破裂、賁門黏膜撕裂等[1]。若治療不及時則會危及患者生命,病死率高達8.0%~13.7%,所以及時控制出血、防止復(fù)發(fā)是減少病死率的關(guān)鍵[2]。H2受體阻滯藥-雷尼替丁及質(zhì)子泵抑制劑-奧美拉唑均有抑制胃酸分泌作用,對上消化道出血的療效較好。國內(nèi)外許多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),奧美拉唑與雷尼替丁均是治療上消化道出血的有效藥物[3-4]。目前對于二者治療上消化道出血的療效比較文獻報道不一致。本文采用Meta方法,對奧美拉唑與雷尼替丁的療效及安全性進行了比較,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料檢索 檢索中國知網(wǎng)(CNKI)、維普資訊網(wǎng)(VIP)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、Pubmed、EMBASE、The Cochrane Library全文數(shù)據(jù)庫,收集國內(nèi)外關(guān)于奧美拉唑與雷尼替丁治療上消化道出血的隨機對照試驗(RCT),時間截止至2013年6月。中文檢索詞:奧美拉唑、雷尼替丁、上消化道出血、隨機;英文檢索詞:Omeprazole、Ranitidine、Upper Gastrointestinal Bleeding、randomized。由兩人分別檢索并交叉核對。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①研究類型為隨機單盲或雙盲對照研究;②患者為16~80周歲成人;③干預(yù)措施為奧美拉唑與雷尼替丁治療上消化道出血,其他干預(yù)措施在兩組間一致。由多組病例組成的臨床試驗,只選擇所需的兩組;④以治療消化道出血為目的。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 孕婦、哺乳期患者、惡性腫瘤或其他嚴(yán)重疾病。

    1.3 結(jié)局指標(biāo) 采用止血率作為結(jié)局指標(biāo)。

    1.4 資料提取 由兩名評價員獨立對納入的文獻進行資料提取,提取的內(nèi)容包括第一作者、發(fā)表年份、具體病癥、干預(yù)措施、療程、臨床療效等,評價員對最后結(jié)果進行交叉核對,如遇分歧通過討論或由第3位評價員協(xié)助解決。

    1.5 文獻質(zhì)量評價 文獻質(zhì)量評價參考Juni等和Cochrane系統(tǒng)評價員手冊5.0版關(guān)于RCT的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)進行:①基線是否一致;②隨機方法是否正確;③是否采用盲法;④是否做到分配隱藏;⑤是否失訪或退出;⑥是否采用意向治療分析(ITT)。所有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均滿足者,發(fā)生偏倚的可能性最低,評為A級;如其中任何一條或多條質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)僅部分滿足(或不清楚),則該研究存在相應(yīng)偏倚的可能性為中等,評為B級;如其中任何一條或多條不滿足(未使用或不正確),則該研究存在高度偏倚的可能性,評為C級。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 使用RevMan 5.0統(tǒng)計軟件進行分析。計數(shù)資料以比值比(Odds radio,OR)為評價指標(biāo),按α=0.05的檢驗水準(zhǔn),計算95%可信區(qū)間(CI)。異質(zhì)性檢驗的統(tǒng)計量應(yīng)服從正態(tài)分布。若P>0.10,表明研究具有同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進行統(tǒng)計分析。若P<0.10,表明研究具有異質(zhì)性,根據(jù)異質(zhì)性來源進行亞組分析,對異質(zhì)性來源不明的數(shù)據(jù)采用隨機效應(yīng)模型進行統(tǒng)計分析。采用漏斗圖分析潛在的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 文獻檢索結(jié)果 經(jīng)過初檢、閱讀摘要及全文,按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)并剔除重復(fù)報道,最終得到符合標(biāo)準(zhǔn)的RCT研究25篇[5-29],共2 497例患者(試驗組1 230例,對照組1 267例)。文獻提取的具體信息見表1。

    表1 25項隨機對照臨床試驗的基本信息

    2.2 文獻質(zhì)量評價結(jié)果 計算納入研究的25篇文獻的止血率,并進行統(tǒng)計分析。對納入的文獻進行質(zhì)量評價,其中A級文獻5篇[5-9],B級文獻6篇[10,14-16,18-22,24-28],其余均為C級文獻[11-13,17,23,29]。

    2.3 奧美拉唑與雷尼替丁治療上消化道出血的Meta分析

    2.3.1 奧美拉唑注射劑與雷尼替丁注射劑治療上消化道出血的Meta分析 共有9篇研究[9,13,18-19,21-22,25-26,29]報道了奧美拉唑與雷尼替丁注射劑型治療上消化道出血止血率的變化,Meta分析結(jié)果表明,與雷尼替丁相比,奧美拉唑注射劑止血率OR=7.99,95%CI=(4.96,12.86),P<0.05。由此可見,奧美拉唑注射劑治療上消化道出血在止血率方面優(yōu)于雷尼替丁注射劑。見圖1。對兩組止血率進行比較,繪制的漏斗圖基本對稱,表明發(fā)表偏倚較小。見圖2。

    2.3.2 奧美拉唑與雷尼替丁口服劑型治療上消化道出血的Meta分析 共有6篇研究[7-8,14-16,28]報道了奧美拉唑與雷尼替丁口服劑型治療上消化道出血止血率的變化,Meta分析結(jié)果表明,與雷尼替丁相比,奧美拉唑口服劑型止血率OR=6.27,95%CI=(3.65,10.77),P<0.05。由此可見,奧美拉唑口服劑型治療上消化道出血在止血率方面優(yōu)于雷尼替丁口服劑型。見圖3。對兩組止血率進行比較,繪制的漏斗圖對稱性較差,表明可能存在一定的發(fā)表偏倚。見圖4。

    圖1 奧美拉唑注射劑與雷尼替丁注射劑治療上消化道出血的止血率Meta分析

    圖2 奧美拉唑注射劑與雷尼替丁注射劑止血率Meta分析漏斗

    共有10篇研究[5-6,10-12,17,20,23-24,27]報道了奧美拉唑與雷尼替丁注射劑與口服劑型序貫治療上消化道出血止血率的變化,Meta分析結(jié)果表明,與雷尼替丁相比,奧美拉唑止血率OR=3.69,95%CI=(2.65,5.15),P<0.05。由此可見,奧美拉唑序貫治療上消化道出血在止血率方面優(yōu)于雷尼替丁。見圖5。對兩組止血率進行比較,繪制的漏斗圖基本對稱,存在發(fā)表偏倚的可能性較小。見圖6。

    圖3 奧美拉唑與雷尼替丁口服劑型治療上消化道出血的止血率Meta分析

    圖4 奧美拉唑注射劑與雷尼替丁注射劑止血率Meta分析漏斗圖

    2.4 安全性 6篇研究[5,7-8,16,20,27]未報道藥物不良反應(yīng),12篇研究[9,11-12,14,18-19,21-22,24,26-28]未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。7篇研究[6,10,13,15,17,23,29]報道了奧美拉唑與雷尼替丁發(fā)生不良反應(yīng)的情況,兩種藥物的常見ARDs為白細(xì)胞減少、惡心、嘔吐、皮疹等,ARDs輕微,停藥后癥狀減輕或消失。所有研究均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)的報道。對7篇研究報道的不良反應(yīng)合并并作異質(zhì)性檢驗,進行Meta分析。結(jié)果表明,與雷尼替丁相比,應(yīng)用奧美拉唑不良反應(yīng)OR=0.49,95%CI=(0.24,1.01),P=0.05。表明奧美拉唑治療上消化道出血在不良反應(yīng)發(fā)生率方面優(yōu)于雷尼替丁。見圖7。

    圖5 奧美拉唑與雷尼替丁序貫治療上消化道出血的止血率比較

    圖6 奧美拉唑注射劑與雷尼替丁注射劑止血率Meta分析漏斗圖

    3 討論

    本文采用Meta分析方法對25個RCT進行了分析。結(jié)果表明,無論是口服劑型、注射劑型,還是序貫療法,奧美拉唑治療上消化道出血在止血率方面均優(yōu)于雷尼替丁,且不良反應(yīng)發(fā)生率低于雷尼替丁。根據(jù)現(xiàn)有資料可以得出:奧美拉唑與雷尼替丁相比,更適合作為治療上消化道出血的藥物。

    圖7 奧美拉唑與雷尼替丁治療上消化道出血的不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    但本研究存在一定的局限性:①本次研究納入25篇文獻,雖文獻數(shù)量多,但由于文獻質(zhì)量普遍較低,影響了Meta分析的可靠性和說服力。②由于本次研究納入文獻較多,漏斗圖表明具有一定的選擇性偏倚,影響了Meta分析的準(zhǔn)確性。③雖然本研究根據(jù)給藥劑型的不同分為注射劑、口服劑型、序貫治療3個亞組分別進行分析,盡可能減少組內(nèi)差異,但各組之間給藥劑量、療程仍存在差異,這影響了Meta分析的結(jié)果。故仍需設(shè)計嚴(yán)格的、長期隨訪的大樣本隨機對照試驗,以便為臨床的使用提供科學(xué)的證據(jù)。

    參考文獻:

    [1] Yih V,Tejani A.Missed opportunities in the trail on proton pump inhibitor therapy in bleeding peptic ulcers[J].Ann Intern Med,2009,151(8):588-589.

    [2] 趙廣林.上消化道出血的臨床表現(xiàn)和治療方法[J].醫(yī)學(xué)信息,2010(12):3581-3582.

    [3] 巫煥明.凝血酶聯(lián)合洛賽克治療消化性潰瘍出血60例療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2009,6(4):94.

    [4] Tajima A,Koizumi K,Sumuki K,et al.Proton pump inhibitors and recurrent bleeding in peptic ulcer disease[J].J Gastroenterol Hepatol,2008,23(Suppl 2):237.

    [5] Pérez Flores R,García Molinero MJ,Herrero Quirós C,et al.The treatment of upper digestive hemorrhage of peptic origin:intravenous ranitidine versus intravenous omeprazole[J].Rev Esp Enferm Dig,1994,86(3):637-641.

    [6] Mohamed SA,Karawi MA.Omeprazole versus histamine H2 receptor antagonists in the treatment of acute upper non-variceal bleeding[J].Hepatogastroenterology,1996,43(10):863-865.

    [7] Brunner G,Chang J.Intravenous therapy with high doses of ranitidine and omeprazole in critically ill patients with bleeding peptic ulcerations of the upper intestinal tract:an open randomized controlled trial[J].Digestion,1990,45(4):217-225.

    [8] Fasseas P.Omeprazole versus ranitidine in the medical treatment of acute upper gastrointestinal bleeding:assessment by early repeat endoscopy[J].Int J Clin Pract,2001,55(10):661-664.

    [9] Lanas A.Effect of parenteral omeprazole and ranitidine on gastric pH and the outcome of bleeding peptic ulcer[J].J Clin Gastroenterol,1995,21(2):103-106.

    [10]林學(xué)壬,鄧永堅,胡揚真,等.奧美拉唑與雷尼替丁治療消化性潰瘍并出血的療效比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2002,23(12):1319-1320.

    [11]吳慶彬.奧美拉唑與雷尼替丁治療消化性潰瘍急性出血的療效比較[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1998,33(5):408.

    [12]潘曄.奧美拉唑治療上消化道出血42例療效觀察[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1998,15(4):107-108.

    [13]陳志學(xué).奧美拉唑治療上消化道大出血86例臨床療效[J].瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1998,21(5):401-403.

    [14]王平,朱麗玲.奧美拉唑治療消化性潰瘍并出血50例的療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),1996,1(12):16-17.

    [15]馬麗群,黃道明.奧美拉唑治療消化性潰瘍并出血療效觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2001,23(4):927-928.

    [16]曹小琳.奧美拉唑治療消化性潰瘍出血35例療效分析[J].蘇州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1995,15(1):136-137.

    [17]張建榮.奧美拉唑治療消化性潰瘍大出血療效分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2003,12(24):2674.

    [18]閔國清.奧美拉唑注射液治療63例上消化道出血療效觀察[J].江西醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1996,36(3):152.

    [19]王桂良,文萍,文劍波,等.法莫替丁、雷尼替丁及奧美拉唑治療急性腦出血并發(fā)應(yīng)激性上消化道出血成本-效果分析[J].中國藥房,2010,21(10):871-873.

    [20]雷環(huán)桂.基層醫(yī)院治療腦出血后并發(fā)上消化道出血療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2007,35(4):382-383.

    [21]靳艷芳.消化性潰瘍并上消化道出血療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2007,2(25):58.

    [22]藍(lán)錦富.消化性潰瘍致上消化道出血3種治療方案的成本一效果分析[J].中國藥業(yè),2006,15(4):36-37.

    [23]尹航.奧美拉唑治療腦出血后并發(fā)上消化道出血的臨床治療分析[J].中華臨床醫(yī)學(xué)研究雜志,2008,14(9):1273-1274.

    [24]徐萍,周存喜,陳慶豐.奧美拉唑靜脈給藥治療消化性潰瘍出血90例療效觀察[J].實用內(nèi)科雜志,1993,13(7):421.

    [25]劉映川.奧美拉唑與雷尼替丁治療消化性潰瘍出血的對照觀察[J].成都醫(yī)藥,1999,25(3):136.

    [26]梁晶.奧美拉唑治療嚴(yán)重?zé)齻颊呱舷莱鲅寞熜в^察[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志,2007,24(2):178.

    [27]戴凌云.奧美拉哇治療上消化道出血的療效觀察[J].河北醫(yī)學(xué),1997,3(1):40-41.

    [28]朱家沂,嚴(yán)正,殷屹崗,等.口服奧美拉唑與雷尼替丁治療消化性潰瘍出血療效比較[J].新消化病學(xué)雜志,1995,3(1):45-46.

    [29]谷海燕,李可.注射用奧美拉唑治療消化性潰瘍出血療效觀察[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2008,8(6):961-998.

    猜你喜歡
    雷尼替丁劑型注射劑
    國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂輔酶Q10注射劑說明書的公告(2022年第11號)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 02:58:30
    雷尼替丁與多潘立酮聯(lián)合用藥在慢性胃炎治療中的應(yīng)用評價
    美國FDA下令立即撤回所有雷尼替丁產(chǎn)品
    農(nóng)藥劑型選擇及注意事項
    注射用丹參多酚酸與12種常用注射劑的配伍穩(wěn)定性
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:20:11
    寒痹方對佐劑型關(guān)節(jié)炎大鼠的治療作用
    中成藥(2017年3期)2017-05-17 06:08:45
    中藥注射劑樹脂檢查方法的改進
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:44
    雷尼替丁與多潘立酮聯(lián)合用藥在慢性胃炎治療中的應(yīng)用評價
    不同劑型藥物需要注意用法區(qū)別
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:49
    3種常用抗病毒中藥注射劑的配伍觀察
    男女免费视频国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美成狂野欧美在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人av教育| 欧美激情高清一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 色播在线永久视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品亚洲av一区麻豆| av网站在线播放免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91大片在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 一本久久精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 黄色a级毛片大全视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久这里只有精品19| 一区二区av电影网| 两人在一起打扑克的视频| 桃花免费在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区 | www日本在线高清视频| 亚洲五月色婷婷综合| 久久婷婷成人综合色麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产伦理片在线播放av一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲男人天堂网一区| av有码第一页| 精品亚洲成国产av| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品二区激情视频| 免费观看人在逋| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精品av麻豆狂野| 怎么达到女性高潮| 国产av国产精品国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美人与性动交α欧美软件| 成年版毛片免费区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| av线在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产在线视频一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 久久性视频一级片| 午夜福利视频精品| 无遮挡黄片免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲第一av免费看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 水蜜桃什么品种好| 久久中文看片网| 一区二区三区精品91| 9色porny在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天天添夜夜摸| 午夜激情久久久久久久| 成年版毛片免费区| 十八禁网站免费在线| tocl精华| 91九色精品人成在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人精品无人区| 高清av免费在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| h视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 成人影院久久| 12—13女人毛片做爰片一| 岛国毛片在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产在线观看jvid| 亚洲人成电影观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女主播在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| kizo精华| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产一区二区在线观看av| 久久精品国产综合久久久| 精品亚洲成国产av| 国产成人影院久久av| 黄色a级毛片大全视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男女之事视频高清在线观看| bbb黄色大片| 99热网站在线观看| 国产av一区二区精品久久| 色在线成人网| 国产免费av片在线观看野外av| 国产一区二区激情短视频| 亚洲五月婷婷丁香| 99九九在线精品视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久性视频一级片| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久狼人影院| 国产精品成人在线| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品 国内视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲 国产 在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久影院123| 蜜桃国产av成人99| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 18禁观看日本| 夜夜爽天天搞| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲人成电影观看| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产a三级三级三级| 成在线人永久免费视频| 国产片内射在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| www.自偷自拍.com| 麻豆av在线久日| 看免费av毛片| 亚洲第一av免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 岛国在线观看网站| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久国产一区二区| 下体分泌物呈黄色| tube8黄色片| 午夜两性在线视频| 久久ye,这里只有精品| 91九色精品人成在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲九九香蕉| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩视频精品一区| 又黄又粗又硬又大视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产男女内射视频| 91字幕亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩视频在线欧美| 午夜老司机福利片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成电影观看| 又黄又粗又硬又大视频| 日本黄色日本黄色录像| 中文字幕色久视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美在线一区亚洲| 丝袜美足系列| 欧美黄色片欧美黄色片| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品国产区一区二| 国产成人精品久久二区二区91| 天堂8中文在线网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 69av精品久久久久久 | 18禁国产床啪视频网站| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产野战对白在线观看| 久9热在线精品视频| 美国免费a级毛片| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕色久视频| 韩国精品一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利视频精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲人成电影免费在线| 午夜两性在线视频| 69av精品久久久久久 | 男女免费视频国产| 国精品久久久久久国模美| 亚洲第一av免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久九九热精品免费| 午夜福利影视在线免费观看| 考比视频在线观看| 日本wwww免费看| 老司机在亚洲福利影院| 99国产综合亚洲精品| 国产高清videossex| 自线自在国产av| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻一区二区av| 国产区一区二久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黑丝袜美女国产一区| 国产高清国产精品国产三级| 精品一区二区三卡| 99精品久久久久人妻精品| 曰老女人黄片| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利一区二区在线看| 午夜老司机福利片| 黄色 视频免费看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产高清激情床上av| 一区二区av电影网| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲欧美激情在线| 人成视频在线观看免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 在线观看人妻少妇| 99国产精品一区二区蜜桃av | 乱人伦中国视频| 黄片大片在线免费观看| 超碰成人久久| 国产成人精品在线电影| 国产99久久九九免费精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 一级,二级,三级黄色视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 深夜精品福利| 91大片在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品九九99| 搡老乐熟女国产| 丁香欧美五月| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一区二区三区视频了| 夜夜爽天天搞| av电影中文网址| 捣出白浆h1v1| 两个人看的免费小视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久视频综合| 91成人精品电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕高清在线视频| 黄色视频不卡| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| aaaaa片日本免费| 丝袜在线中文字幕| 香蕉国产在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄色a级毛片大全视频| 精品人妻在线不人妻| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品福利观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲久久久国产精品| 高清在线国产一区| 久久亚洲精品不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 97人妻天天添夜夜摸| 黄色视频,在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 十八禁网站网址无遮挡| 色视频在线一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美日韩视频精品一区| 妹子高潮喷水视频| 在线观看免费日韩欧美大片| av不卡在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲av高清不卡| 国产av一区二区精品久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人精品一区二区免费| 搡老岳熟女国产| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲avbb在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日本中文国产一区发布| 色婷婷av一区二区三区视频| www日本在线高清视频| 1024香蕉在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝袜喷水一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 窝窝影院91人妻| 搡老岳熟女国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕制服av| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 日韩 精品 国产| 一区二区三区精品91| 亚洲五月色婷婷综合| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区国产一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 久久久精品区二区三区| 国产av又大| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产黄色免费在线视频| 一级黄色大片毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 一二三四在线观看免费中文在| 男女下面插进去视频免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 丝袜美腿诱惑在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 五月天丁香电影| 免费观看av网站的网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | www.999成人在线观看| 久久ye,这里只有精品| 在线永久观看黄色视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲第一青青草原| 青青草视频在线视频观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美大码av| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美中文综合在线视频| 蜜桃在线观看..| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻一区二区av| 黄片播放在线免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 丁香六月欧美| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利在线免费观看网站| 一本大道久久a久久精品| 欧美激情高清一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近最新中文字幕大全免费视频| 五月天丁香电影| 欧美在线一区亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中文欧美无线码| 激情视频va一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆国产av国片精品| 午夜视频精品福利| 日本wwww免费看| 97在线人人人人妻| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男女午夜视频在线观看| 成人国产av品久久久| 精品国产一区二区久久| 99国产极品粉嫩在线观看| e午夜精品久久久久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 老司机午夜福利在线观看视频 | 操美女的视频在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频 | 女人精品久久久久毛片| 国产成人系列免费观看| 一级片'在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 正在播放国产对白刺激| 久久中文看片网| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜福利视频精品| 极品教师在线免费播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女免费视频国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 丝袜人妻中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 69精品国产乱码久久久| 麻豆成人av在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 一级毛片精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99九九在线精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 香蕉久久夜色| 男女下面插进去视频免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 超色免费av| 欧美日韩黄片免| 最黄视频免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美黄色淫秽网站| 国产xxxxx性猛交| 在线播放国产精品三级| 国产精品二区激情视频| 午夜福利视频精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 91av网站免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 18在线观看网站| 国产精品久久久久久精品古装| 免费在线观看黄色视频的| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲综合色网址| 考比视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲黑人精品在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女午夜视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品av麻豆狂野| 香蕉丝袜av| 9热在线视频观看99| 国产成人影院久久av| 午夜视频精品福利| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久久久免费视频了| 国产伦人伦偷精品视频| 日本av手机在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲成人手机| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费在线观看黄色视频的| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品91无色码中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人欧美在线观看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美黑人精品巨大| 久久青草综合色| 极品教师在线免费播放| 又紧又爽又黄一区二区| 99riav亚洲国产免费| 国产日韩欧美视频二区| 午夜福利在线观看吧| 色婷婷久久久亚洲欧美| 极品教师在线免费播放| 丁香六月欧美| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 女人久久www免费人成看片| 色婷婷久久久亚洲欧美| tocl精华| 丁香欧美五月| 黄色怎么调成土黄色| 日韩欧美免费精品| 亚洲三区欧美一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人妻 亚洲 视频| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲中文字幕日韩| 女人精品久久久久毛片| a级片在线免费高清观看视频| 精品高清国产在线一区| 久久亚洲真实| 精品国产亚洲在线| 久9热在线精品视频| 日韩免费av在线播放| 人妻久久中文字幕网| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久精品国产综合久久久| 国产精品 国内视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜久久久在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费日韩欧美在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 搡老岳熟女国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久人妻熟女aⅴ| 超碰97精品在线观看| 中文字幕色久视频| 十八禁网站免费在线| 不卡av一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 91成人精品电影| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕人妻丝袜制服| 蜜桃国产av成人99| 一级片'在线观看视频| 在线天堂中文资源库| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人黄色视频免费在线看| 丁香欧美五月| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 999久久久国产精品视频| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色视频不卡| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产av新网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成人手机| 高清毛片免费观看视频网站 | 女性被躁到高潮视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕av电影在线播放| 电影成人av| 亚洲精品在线观看二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 免费在线观看影片大全网站| 国产男女内射视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲中文字幕日韩| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲一区中文字幕在线| 热99re8久久精品国产| 另类亚洲欧美激情| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲天堂av无毛| h视频一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费在线观看日本一区| 人成视频在线观看免费观看| 99久久人妻综合| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 在线播放国产精品三级| 欧美激情高清一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费高清在线观看日韩| 热re99久久精品国产66热6| 国产亚洲欧美精品永久| 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲一区二区精品| 高清av免费在线| 国产男女超爽视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级黄色大片毛片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 又紧又爽又黄一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲中文av在线| 日韩一区二区三区影片| 婷婷丁香在线五月| videosex国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜久久久在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 91老司机精品| 最近最新免费中文字幕在线| 少妇精品久久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频|