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      齊拉西酮合并碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床療效及安全性評價

      2014-08-15 02:12:14錢秀蓮
      實(shí)用藥物與臨床 2014年5期
      關(guān)鍵詞:碳酸鋰拉西雙相

      金 龐,陳 靜,周 波,錢秀蓮

      0 引言

      雙相情感障礙(Bipolar disorder)是指既有躁狂發(fā)作,又有抑郁發(fā)作的一類心理障礙,又被稱作躁狂抑郁癥[1]。雙相情感障礙多表現(xiàn)為致殘、反復(fù)發(fā)作、不同程度的精神問題,包括輕躁狂、躁狂、精神病癥狀或相對健康期夾雜抑郁,多見于青春早期或兒童晚期。若能早期識別該病癥則可改善結(jié)果。雙相情感障礙存在高復(fù)發(fā)風(fēng)險及病程多變,因而需無限期地持續(xù)使用藥物治療,包括抗驚厥、抗精神病藥物,心境穩(wěn)定劑等[2]。研究報道,碳酸鋰是目前臨床治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作期的一線藥物,具有明顯抑制躁狂癥的作用,有效改善精神分裂癥的情感障礙[3-4]。齊拉西酮是一種新型非典型抗精神病藥物,為D2受體和5-羥色胺2A(5HT2A)阻斷劑,廣泛用于治療精神分裂癥[5]。本研究聯(lián)合應(yīng)用齊拉西酮和碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者,療效顯著,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2012年4月至2013年5月我院收治的雙相情感障礙患者70例,隨機(jī)分為對照組和觀察組。其中觀察組35例,男19例,女16例,年齡21~53歲,平均33歲,病程0.2~10年,平均3年。對照組35例,男21例,女14例,年齡18~52歲,平均31歲,病程0.1~9年,平均2.6年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性,P>0.05,見表1。

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 所有患者依照中國精神障礙分類和診斷標(biāo)準(zhǔn)(第3版,CCMD-3)雙相障礙躁狂發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn)納入,倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)評分≥18者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重心、肝、腎疾病者;(2)腦及軀體疾病所致精神障礙者;(3)精神分裂者;(4)藥物過敏史者。所有納入患者均知情同意接受該臨床試驗(yàn)。

      表1 兩組患者一般資料比較

      注:兩組比較P>0.05

      1.3 治療方法 兩組患者均采用碳酸鋰(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43020372)治療,起始劑量500 mg/d,根據(jù)病情,一周內(nèi)調(diào)整劑量至750~1500 mg/d,如出現(xiàn)震顫、頭暈、胃腸道等難以耐受的不良反應(yīng),則酌情降低劑量。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用齊拉西酮(思貝格,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061142),起始劑量20 mg/d,2次/d,餐時口服,之后每隔2 d增加20 mg,10d內(nèi)增加劑量至100~160 mg/d。研究期間禁止服用其他抗精神病藥物。若出現(xiàn)嚴(yán)重失眠者可以加用氯硝安定1 mg或阿普唑侖0.8 mg治療。

      1.4 觀察指標(biāo) 療效采用BRMS量表評定,不良反應(yīng)采用副反應(yīng)量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)評定。兩組患者于治療前和治療后第8周參照BRMS和TESS量表進(jìn)行評分。治療前后檢測血糖、肝腎功能和腦電圖,每周化驗(yàn)血尿常規(guī),并檢查心電圖。每日檢測脈搏和血壓。

      1.5 評定方法 療效評定:BRMS減分率=[(基線BRMS總分-治療后BRMS總分)/基線BRMS總分]×100%。療效標(biāo)準(zhǔn):BRMS減分率≥60%,顯效;BRMS減分率為30%~59%,有效;BRMS減分率<30%,無效。不良反應(yīng)評定:TESS量表評分≥2即為不良反應(yīng)。不良反應(yīng)發(fā)生率=(不良反應(yīng)例數(shù)/總例數(shù))×100%。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件處理,所有計(jì)量資料均采用mean±SD表示,組間比較應(yīng)用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組療效對比 對照組顯效10例,有效17例,無效8例,總有效率為77.1%。觀察組顯效13例,有效20例,無效2例,總有效率為94.3%。兩組患者有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組療效優(yōu)于對照組。見表2。

      表2 兩組患者臨床療效對比

      注:兩組比較P<0.05

      2.2 兩組BRMS評分比較 兩組患者治療后BRMS評分較治療前均明顯降低(P<0.01),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,觀察組BRMS評分低于對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。

      表3 兩組BRMS評分比較(mean±SD)

      與治療前比較:#P<0.01;與對照組比較:*P<0.05

      2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較 對照組出現(xiàn)12例不良反應(yīng),發(fā)生率為34.4%;觀察組出現(xiàn)10例不良反應(yīng),發(fā)生率為28.6%,兩組患者不良發(fā)生發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表4 對照組與觀察組不良反應(yīng)比較

      3 討論

      雙相情感障礙具有低診斷率、低治療率和高復(fù)發(fā)率的特點(diǎn),死亡率位居各類精神障礙疾病之首,難以治療,嚴(yán)重危害人們身心健康,給患者帶來沉重負(fù)擔(dān)[6]。雙相情感障礙躁狂發(fā)作已成為21世紀(jì)突出的精神衛(wèi)生問題和研究熱點(diǎn)。目前針對雙相障礙的臨床治療,主要是采用鋰鹽聯(lián)合抗精神病藥物治療。長期臨床應(yīng)用顯示,鋰鹽治療容易出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道系統(tǒng)不良反應(yīng),甚者鋰鹽中毒,且缺乏快速鎮(zhèn)靜作用,從而影響患者的治療依從性。而傳統(tǒng)抗精神病藥物發(fā)生不良反應(yīng)的幾率較高,亦會影響治療依從性。 齊拉西酮是一種新型的非典型抗精神病藥物,對精神分裂癥有較好療效。體外研究顯示,齊拉西酮是多巴胺D2和5-羥色胺5HT2A(5-HT2A)受體的強(qiáng)拮抗劑,對多巴胺D3受體高親和力,是5-HT1A強(qiáng)激動劑,也是5-HT2C和5-HT1D受體的強(qiáng)拮抗劑[7-8]。研究表明,齊拉西酮抗精神分裂是通過拮抗多巴胺D2和5HT2受體發(fā)揮作用。齊拉西酮的上述藥理學(xué)特點(diǎn)說明該藥對焦慮、抑郁等有良好療效。此外,該藥對組胺(H1)受體和腎上腺素受體中度親和,對膽堿能(M1)受體輕度親和,說明齊拉西酮較少引起嗜睡、體位性低血壓和中樞及外周抗膽堿能副作用[9]。碳酸鋰具有明顯抑制躁狂的作用,可有效改善精神分裂癥的情感障礙。研究顯示,碳酸鋰作用機(jī)制可能是抑制腦神經(jīng)突觸的去甲腎上腺素釋放,并促進(jìn)再攝取。鋰鹽無鎮(zhèn)靜作用,臨床用于治療嚴(yán)重急性躁狂時,一般先與氯丙嗪聯(lián)用,待急性癥狀得到緩解后再單用碳酸鋰維持。目前,碳酸鋰多用于治療雙相情感障礙,通過穩(wěn)定血清素和鈣來穩(wěn)定情緒,從而對抗躁狂。董瑩盈等[10]研究表明,齊拉西酮治療躁狂癥有效率為86.66%,不良反應(yīng)顯著低于氯氮平組,效果顯著,安全性強(qiáng)。陸崢等[11]研究證實(shí),碳酸鋰合并典型和非典型抗精神病藥物治療雙相障礙躁狂發(fā)作的療效相當(dāng),但后者依從性更好。

      本研究對照組單用碳酸鋰治療,觀察組聯(lián)用齊拉西酮和碳酸鋰治療,結(jié)果顯示,治療后觀察組療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。兩組患者BRMS評分均明顯減少(P<0.05),且觀察組的評分低于對照組,有顯著性意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著性差異。由此可見,齊拉西酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙療效優(yōu)于單用碳酸鋰,安全可靠,值得臨床推廣使用。

      參考文獻(xiàn):

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      [3] Lopez-Jaramillo C,Lopera-Vásquez J,Ospina-Duque J,et al.Lithium treatment effects on the neuropsychological functioning of patients with bipolar I disorder[J].The Journal of Clinical Psychiatry,2010,71(8):1055-1060.

      [4] Lewis S,Geddes J,Goodwin G,et al.Lithium plus valproate combination therapy versus monotherapy for relapseprevention in bipolar I disorder (BALANCE):a randomised open-label trial[J].Lancet,2010,375(9712):385-395.

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      [9] 凌潔,馮影霞,譚東升,等.齊拉西酮治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及安全性分析[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,16(5):380-381.

      [10]董瑩盈,甘建光.齊拉西酮,氯氮平合并碳酸鋰治療躁狂癥的對照研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(10):1860-1861.

      [11]陸崢,蔡軍,陳靜,等.碳酸鋰合并典型和非典型抗精神病藥治療雙相障礙躁狂發(fā)作的 1 年隨訪[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2007,33(11):696-698.

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