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    1 例同時性三重癌超聲診斷

    2014-08-15 00:51:30王學民穆婷婷張鈺穎楊新征
    中國老年保健醫(yī)學 2014年4期
    關鍵詞:原發(fā)癌腫物腺癌

    王學民 穆婷婷 于 飛 張鈺穎 楊新征

    1.病例資料

    患者男性,58 歲,因“右上腹及下腹部不適1 月余伴肉眼無痛性血尿半月余”為主訴入院。門診行胃腸超聲檢查及泌尿系超聲檢查,胃腸超聲檢查示:胃服助顯劑充盈后掃查:于胃底部黏膜下可見一大小約2.5 ×2.3 ×2.7cm 低回聲實質性腫塊,向胃腔內突起,內回聲均勻;其腫塊表面見大小約1.0×0.9 ×0.7cm 潰瘍凹陷形成,CDFI 示實質部分可見散在點條狀血流信號,并可探及動脈血流頻譜。此處胃壁蠕動中斷,周圍胃壁層次清晰,蠕動良好。余胃和十二指腸無殊。下腹部左結腸旁溝處可見一低回聲包塊,邊界清晰,橢圓形,大小約為4.8 ×2.3 ×3.5cm,內回聲較均勻,CDFI 示內可見散在點條狀血流信號,并可探及動脈血流頻譜。膀胱后壁可見一低回聲團附著,向膀胱腔內呈乳頭樣突起,基底較寬,表面不光滑,大小約為2.2 ×2.0 ×1.2cm,內回聲欠均勻,CDFI 示內血流信號不明顯。印象診斷:①胃底部黏膜下實質性腫塊,考慮胃間質瘤或黏液腺癌可能性大,②結腸占位,性質待定,③膀胱腫物,性質待定,超聲綜上考慮為同時性三重癌可能。入院后行直腸指檢:距肛門約5cm 可觸及一環(huán)形腫物,質脆,無壓痛,退指套染血。尿常規(guī):尿蛋白3 +,尿隱血3 +,紅細胞152.2/μL。行腸鏡檢查:進鏡至直腸距肛門約4cm 見潰瘍型病變,被污穢苔,病變堵塞腸腔,內鏡無法通過。病理回報:腺癌。行膀胱鏡檢:膀胱后壁可見浸潤性菜花樣腫物,大小2 ×2 ×1cm,表面有壞死出血、廣基底。腫瘤標志物CA19 -9 陽性。心電圖、肝功、腎功能未見明顯異常。于2014 年3 月28日全麻下行胃大切、結腸癌根治術(Dixon)、同時行經(jīng)尿道膀胱腫物電切術。術后石蠟病理(胃、大網(wǎng)膜及胃周脂肪)低分化腺癌,部分為黏液腺癌及印戒細胞癌,侵及胃壁外層,(距遠切端3cm,潰瘍型腫物大小約5.8 ×4.2 ×0.6cm)癌組織伴灶狀壞死及鈣化,間質纖維化明顯,散在淋巴細胞侵入,局部脈管癌栓,可見神經(jīng)受累,兩側切端未見癌,大網(wǎng)膜未見癌,淋巴結轉移癌(23/33),其中小彎(18/21),大彎(5/12),最大轉移灶直徑1.2cm;PTNM:T3N3Mx;免疫組化:CK(+),Vimentin(-),EGFR(-),VEGF(-),HER -2(-),K -ras(-),Ki67(20% +),P53(80% +)。左半結腸病理回報:中-低分化術腺癌,伴有大部分黏液腺癌,侵及漿膜面,癌組織表面潰瘍,脈管內未見癌栓,神經(jīng)未見癌侵及,兩側切端及分送“兩切環(huán)”均未見癌,系膜淋巴結未見癌轉移(0/21);PTNM:T3N0Mx;免疫組化:EGFR(-),VEGF(-),Ki67(70% +),P53(5% +),HER-2(-),K-ras(+)。膀胱腫物電切組織病理回報:浸潤性高級別尿路上皮癌,后予奧沙利鉑+口服希羅化化療方案,術后規(guī)律化療,隨訪1 年,無復發(fā)、轉移,生存狀態(tài)良好。

    2.討論

    重復癌又稱多原發(fā)性惡性腫瘤(multiple primary malignant tumors,MPMT)是指同一患者的同一個器官或多個器官、組織同時或先后發(fā)生2 種或2 種以上的原發(fā)惡性腫瘤,全身各處均可發(fā)生。重復癌的發(fā)病率報道不一,據(jù)最近文獻報道,國外發(fā)病率為2%~13.3%,國內的發(fā)病率約0.4%~10.7%。其發(fā)病年齡也不盡相同,一般為50 歲左右。好發(fā)于成對器官或同一器官系統(tǒng),性別差異顯著,女性以乳腺、生殖系統(tǒng)居多,而男性以消化道、呼吸系統(tǒng)居多,消化道重復癌中大腸重復癌又在重復癌中占有較大比例[1~4]。泌尿系統(tǒng)原發(fā)惡性腫瘤發(fā)病率從高到低依次為膀胱癌、腎癌、前列腺癌,合并其他系統(tǒng)原發(fā)惡性腫瘤者約為0.63%,其中合并消化道惡性腫瘤者約占40.3%,以胃癌為主(54.5%),直腸癌次之[5]。本病例為直腸癌合并膀胱癌同時性重復癌,發(fā)病率低。

    重復癌的診斷準則:①各腫瘤均為惡性;②各腫瘤有各自的形態(tài)特點;③腫瘤發(fā)生在不同器官或部位,互相不連續(xù);④各腫瘤有其特有的轉移途徑,診斷時需排除轉移癌或復發(fā)癌[6]。重復癌分同時性重復癌和異時性重復癌,前者指二者確診時間相同或不超過6 個月,后者是指二者確診時間相隔6 個月以上,并排除家族性腺瘤性息肉病癌變患者[7,8]。本病例符合該診斷標準。

    重復癌的發(fā)病機制尚不明確,一般認為是多因素共同作用的結果,如機體免疫功能低下、放射治療及化學治療致癌、遺傳因素、生活環(huán)境及不良生活方式等[9]。本病例有惡性腫瘤家族史,患者居住地1%以上人群患有肺癌、肝癌等惡性腫瘤,3%人群患有泌尿系統(tǒng)結石,提示患者發(fā)病與機體免疫功能低下、遺傳因素及吸煙、飲酒等不良生活習慣、生活環(huán)境有關。

    重復癌與轉移癌在診斷原則上具有明顯差別,前者一旦確診,只要患者全身情況許可,無手術禁忌癥,都應采取積極的手術治療,而后者僅能做姑息性治療。這對于重復癌的治療及預后有著重要意義。據(jù)文獻報道,異時性癌時,第一癌與第二癌的時間間隔越長,預后越好[10]。當惡性腫瘤患者經(jīng)相關檢查證實又出現(xiàn)另一腫瘤時,不能簡單地以“一元論”思維方式診斷轉移癌或癌腫復發(fā),而延誤治療時機[11]。故凡是無轉移途徑出現(xiàn)的不同位置的腫物應考慮為同時性重復癌可能,上述病例結合病理診斷同時性重復癌明確,超聲檢查不僅能早期發(fā)現(xiàn),而且無創(chuàng)、簡單、經(jīng)濟,應作為診斷首選方法,有待臨床醫(yī)生推廣實施,以做到早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,使患者獲得最佳療效。

    1 張曉輝,郭俊英.同時性消化道重復癌文獻復習[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(17):3.

    2 王帆,郭瑞嵩,韓海魚,等.多原發(fā)癌384 例臨床分析[J].實用醫(yī)技雜志,2009,16(12):960 -961.

    3 汪耀,趙迎,陳雯麗.老年人多原發(fā)惡性腫瘤57 例分析[J].中華老年醫(yī)學雜志,1996,77(12):2013 -2021.

    4 丁素玲,耿玲.多原發(fā)癌9 例報導及文獻復習[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2009,19(20):3197 -3220.

    5 郭剛,洪寶發(fā),高江平,等.泌尿系相關多原發(fā)癌23 例臨床分析[J].臨床泌尿外科雜志,2008,23(8):183 -185.

    6 劉復生.多原發(fā)癌172 例臨床分析[J].中華腫瘤雜志,1979,1:113.

    7 張鳳鳴,李秀華,薛影,等.異時性重復癌13 例臨床分析[J].中國腫瘤臨床與康復,2001,8(5):80.

    8 Hori K,Suzuki M,Tanda S,et al.Fluctuations in tumor blood flow under normotension and the effect of angiotensin II-induced hypertension[J].Jpn J Cancer Res,1991,82(11):1309 -1316.

    9 朱云海,鄒政,陳耀武.膀胱移行細胞癌及腎癌重復癌的診治[J].中國醫(yī)藥指南,2011,8(32):128 -129.

    10 Fante R,Luca R.Frequency and clinical features of multiple tumors of the large bowel in the general population and patients with hereditary colorectal carcinoma [J].Cancer,1996,77 (10):2013 -2021.

    11 梁軍,馮勤富,王綠化,等.129 例肺癌重復癌的臨床分析[J].中華放射腫瘤學雜志,2004,13(1):13 -15.

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