• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    社區(qū)老年人輕度帕金森病樣體征的調(diào)查研究

    2014-08-13 09:58:50陳念東杜娟楊永立偉徐連寶張雪玲
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年36期
    關(guān)鍵詞:軸性錐體外系認(rèn)知障礙

    陳念東 杜娟 楊永 立偉 徐連寶 張雪玲

    輕度帕金森病樣體征(mild parkinsonian signs, MPS)是一種健康老年人常見(jiàn)的錐體外系癥狀, 隨年齡增長(zhǎng)而升高[1,2],常被認(rèn)為是帕金森氏病的極早期階段, 不被重視。目前認(rèn)為它和老年人的認(rèn)知障礙及死亡率密切相關(guān)[3-6]。本研究調(diào)查了社區(qū)老年人MPS及認(rèn)知障礙的發(fā)生情況, 研究?jī)烧咧g的相關(guān)情況。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 研究對(duì)象從宿遷市宿城區(qū)幸福街道辦≥60歲老年人中選取, 標(biāo)準(zhǔn)為身體一般狀況良好, 無(wú)明顯神經(jīng)系統(tǒng)疾病的老年人。排除標(biāo)準(zhǔn):明確的腦血管疾病史、癡呆、錐體外系疾病史、長(zhǎng)期服用易引起錐體外系癥狀的藥物史、存在引起運(yùn)動(dòng)功能障礙的疾病者。同時(shí)記錄可能影響MPS發(fā)生的因素, 其中包括年齡、糖尿病、高血壓、冠心病、教育年限。492例入選, 按有無(wú)MPS分成有MPS組(173例)和無(wú)MPS組(319例)。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 可進(jìn)行比較。

    1. 2 方法 神經(jīng)心理學(xué)檢查及MCI診斷:神經(jīng)心理學(xué)檢查:詞語(yǔ)學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)、圖片回憶、積木測(cè)驗(yàn)、畫(huà)鐘測(cè)驗(yàn)[7]。MCI的診斷按Petersen標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行:①主觀記憶障礙;②客觀記憶障礙超出其年齡及教育程度(低于年齡及教育程度匹配組1.5SD);③一般認(rèn)知功能及日?;顒?dòng)能力正常;④無(wú)癡呆。

    1. 3 MPS評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參照UPDRS第3部分縮寫(xiě)版本及Schupf等[7]使用的標(biāo)準(zhǔn), 共評(píng)定10個(gè)項(xiàng)目, 分別是語(yǔ)言、面部表情、靜止性震顫、肌強(qiáng)直(頸部、右上肢、左上肢、右上肢、左下肢分別評(píng)定)、姿勢(shì)、軀體(軸性)運(yùn)動(dòng)遲緩。每個(gè)項(xiàng)目從0~4分, 0為無(wú), 4分為最重。所有檢查均由受過(guò)訓(xùn)練的神經(jīng)科醫(yī)生完成。肌強(qiáng)直的存在為:①2個(gè)或多個(gè)部位(頸部、右上肢、左上肢、右上肢、左下肢)的評(píng)分=1分;②一個(gè)部位的評(píng)分≥2分。軸性體征的存在為:①4個(gè)項(xiàng)目(語(yǔ)言、面部表情、姿勢(shì)、軸性運(yùn)動(dòng)遲緩)中的2項(xiàng)評(píng)分=1;②4個(gè)項(xiàng)目中的1個(gè)項(xiàng)目評(píng)分≥2分。靜止性震顫存在為:1個(gè)部位(頸部、右上肢、左上肢、右上肢、左下肢分別評(píng)定)的靜止性震顫≥1分。將以下3種情況確定為MPS的存在:①2個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目的評(píng)分=1分;②一個(gè)項(xiàng)目評(píng)分≥2分或3分;③靜止性震顫≥1分。所有患者的MPS評(píng)定在6個(gè)月內(nèi)完成。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)形式表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)形式表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組臨床資料的比較 MPS組平均年齡(74.21±4.62)歲,受教育年限(7.41±1.52)年;無(wú)MPS組平均年齡(67.26±3.98)歲,受教育年限(7.35±1.36)年。MPS組中MCI患者42例, 無(wú)MPS組中MCI患者41例。MPS組年齡大(P<0.05), 糖尿病比例增高(P<0.05), 兩組高血壓、冠心病的比例、受教育年限差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組老年人MCI患病情況比較 MPS組MCI患者42例,無(wú)MPS組MCI患者41例, 兩組之間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05), 見(jiàn)表 1。

    表1 MPS組與無(wú)MPS組臨床資料及MCI患病情況的比較[(±s), n(%)]

    表1 MPS組與無(wú)MPS組臨床資料及MCI患病情況的比較[(±s), n(%)]

    注:與無(wú)MPS組比較, aP<0.05

    組別 例數(shù) 年齡(歲) 教育程度 糖尿病 高血壓 冠心病 MCI MPS組 173 74.21±4.62a 7.41±1.52 45(26.0)a 95(54.9) 88(50.9) 42(24.3)a無(wú)MPS組 319 67.26±3.98 7.35±1.36 35(11.0) 154(48.3) 147(46.0) 41(12.9)

    2. 3 伴有或無(wú)不同類(lèi)型MPS組MCI比例的比較 將MPS分為軸性體征、強(qiáng)直及震顫三類(lèi), 伴有不同類(lèi)型MPS組患MCI的比例各不相同。伴有強(qiáng)直者較無(wú)此體征者患MCI的比例明顯增多, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 伴有震顫及軸性體征者較無(wú)此體征者M(jìn)CI的患病率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。強(qiáng)直對(duì)MCI發(fā)病有影響, 見(jiàn)表2。

    表2 有或無(wú)不同類(lèi)型MPS組患MCI比例比較[n (%)]

    3 討論

    MPS是老年人臨床體檢中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的體征, 而這些老人并沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)疾病。MPS臨床表現(xiàn)最常見(jiàn)的是影響患者的步態(tài)及平衡, 進(jìn)而引起強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)遲緩。極少部分人甚至出現(xiàn)靜止性震顫。它的發(fā)生機(jī)制目前還不清楚。目前認(rèn)為MPS的發(fā)生是神經(jīng)系統(tǒng)的早期變性老化在基底神經(jīng)節(jié)的表現(xiàn), 影響老年人的認(rèn)知及死亡率[4-6]。MCI則是正常老化和癡呆的中間狀態(tài)[8], 也是癡呆的危險(xiǎn)因素, 與MPS一樣是神經(jīng)系統(tǒng)早期衰退老化的表現(xiàn)。因此兩者之間可能存在關(guān)聯(lián)及影響。

    在本研究中, 為排除PD及帕金森病綜合征對(duì)MPS診斷的影響, 作者剔除了與MPS發(fā)生有關(guān)或伴隨影響運(yùn)動(dòng)功能的疾病患者, 并采用Schupf 等[7]使用的方法定義MPS存在。結(jié)果發(fā)現(xiàn)35%的無(wú)明顯神經(jīng)系統(tǒng)疾病的老年人出現(xiàn)MPS, 共計(jì)173例, 提示MPS是健康人群常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)體征。同時(shí)本研究中MPS組年齡大(P<0.05)、糖尿病比例增高(P<0.05)。而高齡同樣是MCI的危險(xiǎn)因素之一。年齡的老化可通過(guò)影響神經(jīng)細(xì)胞的凋亡及修復(fù)機(jī)制造成神經(jīng)系統(tǒng)的變性加重, 進(jìn)而影響基底神經(jīng)節(jié)及紋狀體系統(tǒng)造成錐體外系癥狀的發(fā)生及加重。同時(shí)也造成皮層認(rèn)知功能的減退, 引起MCI的發(fā)生,這就是MPS和MCI密切關(guān)聯(lián)的原因之一[3]。糖尿病則通過(guò)腦血管病變及直接的中樞神經(jīng)途徑損傷黑質(zhì)紋狀體及白質(zhì)纖維造成運(yùn)動(dòng)功能及認(rèn)知障礙[9,10]。

    本研究對(duì)MPS組及無(wú)MPS組MCI患病情況進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)MPS組MCI患者42例, 無(wú)MPS組MCI患者41例, 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)MPS組MCI患者病率較無(wú)MPS組明顯增高,提示MPS與MCI發(fā)病密切關(guān)聯(lián)。研究中將MPS進(jìn)一步分為軸性體征、強(qiáng)直及震顫三類(lèi), 在MPS組中對(duì)不同類(lèi)型MPS的MCI患病進(jìn)行了比較, 發(fā)現(xiàn)伴有強(qiáng)直者較無(wú)此體征者患MCI的比例明顯增多差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 而伴有震顫者及軸性體征者較無(wú)此體征者M(jìn)CI的患病率則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 這提示不同類(lèi)型MPS與MCI的發(fā)生臨床關(guān)聯(lián)并不相同。臨床MPS體征表現(xiàn)為強(qiáng)直者M(jìn)CI患病率較其他體征者M(jìn)CI患病率增高。目前認(rèn)為不同MPS體征存在不同的發(fā)病機(jī)制[11]。同時(shí)本研究采用的MCI診斷標(biāo)準(zhǔn)是Petersen標(biāo)準(zhǔn), 此標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)患者的主客觀記憶障礙, 又稱(chēng)為遺忘型MCI(MCI-amnestic, A-MCI) , 主要是針對(duì)AD提出來(lái)的,強(qiáng)調(diào)AD早期的臨床特點(diǎn)。因此本研究MCI患者主要是A-MCI患者, 這也證明了A-MCI患者與MPS可能擁有相似的病理過(guò)程, 都是早期神經(jīng)系統(tǒng)變性、老化的表現(xiàn)。作者認(rèn)為MPS的發(fā)生是一個(gè)多元化的過(guò)程, 首先年齡的老化造成黑質(zhì)紋狀體細(xì)胞的丟失、活性下降, 其次皮層與基底神經(jīng)節(jié)及通路的早期神經(jīng)變性造成基底節(jié)與運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)聯(lián)系及皮質(zhì)脊髓束、額葉功能等受損, 同樣一些血管因素的積累改變, 如基底神經(jīng)節(jié)和深部腦白質(zhì)的缺血改變損傷皮層及黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)通路。這些因素的共同作用引起錐體外系癥狀的發(fā)生。同樣這些因素也可造成老年認(rèn)知功能的下降, 形成MCI甚至癡呆,這與國(guó)外的研究結(jié)果是類(lèi)似的[12-15]。因此作者認(rèn)為A-MCI的發(fā)生與老年早期輕度錐體外系癥狀擁有相同的病理過(guò)程及改變, 兩者密切相關(guān), 可能都是早期AD及PD的臨床表現(xiàn)。本研究中的采用的是A-MCI診斷標(biāo)準(zhǔn), 但臨床上有眾多老人記憶功能損害不明顯, 表現(xiàn)為其他認(rèn)知領(lǐng)域障礙, 稱(chēng)為非A-MCI型認(rèn)知障礙, 將來(lái)主要進(jìn)展為包括血管性、路易體、額顳葉等其他類(lèi)型的癡呆。因此非A-MCI型與MPS的關(guān)系是將來(lái)的研究方向。

    綜上所述, 通過(guò)本研究作者發(fā)現(xiàn)早期輕度錐體外系癥狀與老年認(rèn)知障礙存在密切的關(guān)聯(lián), 具有共同的病理過(guò)程, 早期識(shí)別MPS并防治是否可以降低AD及PD的發(fā)病還需進(jìn)一步的研究, 但具有重要的臨床意義。

    [1] Uemura Y, Wada-isoe K, Nakashita S, et al. Mild parkinsonian signs in a community-dwelling elderly population sample in Japan.J Neurol Sci, 2011, 304(1-2):61-66.

    [2] Louis ED, Luchsinger JA, Tang MX, et al. Parkinsonian signs in older people: prevalence and associations with smoking and coffee.Neurology, 2003, 61(1):24-28.

    [3] Louis ED, Tang MX, Schupf N. Mild parkinsonian signs are associated with increased risk of dementia in a prospective, populationbased study of elders. Mov Disord , 2010, 25(2):172-178.

    [4] Boyle PA, Wilson RS, Aggarwal NT, et al. Parkinsonian signs in subjects with mild cognitive impairment. Neurology , 2005,65(12):1901-1906.

    [5] Stiasny-Kolster K, Mayer G, Sch-fer S, et al.The REM sleep behavior disorder screening questionnaire-a new diagnostic instrument. Mov Disord, 2007, 22(16):2386-2393.

    [6] Miyamoto T, Miyamoto M, Iwanami M, et al.The REM sleep behavior disorder screening questionnaire: validation study of a Japanese version. Sleep Med, 2009, 10(10):1151-1154.

    [7] Louis ED, Schupf N, Manly J, et al.Association between mild parkinsonian signs and mild cognitive impairment in a community .Neurol, 2005, 64(7):1157-1161.

    [8] Portet F, Ousset PJ, Visser PJ, et al. Mild cognitive impairment(MCI) in medical practice: a critical review of the concept and new diagnostic procedure. Report of the MCI Working Group of the European Consortium on Alzheimers Disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2006(77):714-718.

    [9] Arvanitakis Z, Wilson RS, Schneider JA, et al. Diabetes mellitus and progression of rigidity and gait disturbance in older persons.Neurol,2004, 63(6):996-1001.

    [10] Arvanitakis Zoe, Robert S. Julia L, et al. Diabetes and parkinsonian signs in older persons. Alzheimer Dis Assoc Disord, 2007, 21(2):144-149.

    [11] Zetusky WJ, Jankovic J, Pirozzolo FJ. The heterogeneity of Parkinson’s disease: clinical and prognostic implications.Neurology, 1985(35):522-526.

    [12] Wilson RS, Schneider JA, Beckett LA, et al. Progression of gait disorder and rigidity and risk of death in older persons. Neurology,2002(58):1815-1819.

    [13] MT, March DC, Jenner P. Markers for dopaminergic neurotransmission in the cerebellum in normal individuals and patients with PD. Eur J Neurosci, 2003(18):2668-2672.

    [14] Richards M, Bell K, Dooneief G, et al. Patterns of neuropsychological test performance in Alzheimer’s disease patients with and without extrapyramidal signs. Neurology, 1993(43): 1708-1711.

    [15] Waite LM, Grayson DA, Piguet O, et al. Gait slowing as a predictor of incident dementia: 6-year longitudinal data from the Sydney Older Persons Study. J Neurol Sci, 2005:89-93.

    猜你喜歡
    軸性錐體外系認(rèn)知障礙
    頸椎病術(shù)后并發(fā)軸性癥狀的研究進(jìn)展
    防跌倒,警惕認(rèn)知障礙性疾病
    頸椎椎管擴(kuò)大椎板成形術(shù)后軸性癥狀發(fā)生原因的研究進(jìn)展
    抗精神病藥物與苯海索聯(lián)用治療精神病的療效分析
    關(guān)愛(ài)父母,關(guān)注老年認(rèn)知障礙癥
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:54:06
    慢性心力衰竭與認(rèn)知障礙的相關(guān)性
    導(dǎo)航系統(tǒng)對(duì)伴骨質(zhì)疏松的椎體軸性旋轉(zhuǎn)脊柱疾病患者椎弓根螺釘置入效果的影響
    老年抑郁癥與輕度認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究
    材料變形中應(yīng)力三軸性和Lode參數(shù)分布演化的數(shù)值觀測(cè)
    路易體癡呆8例臨床特征分析
    国产色视频综合| 香蕉久久夜色| 91麻豆av在线| 99riav亚洲国产免费| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产亚洲在线| √禁漫天堂资源中文www| 中亚洲国语对白在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 制服诱惑二区| 国产精品二区激情视频| 男女无遮挡免费网站观看| 丝瓜视频免费看黄片| 搡老乐熟女国产| 三级毛片av免费| 最近最新免费中文字幕在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 热99re8久久精品国产| 又大又爽又粗| 国产美女午夜福利| x7x7x7水蜜桃| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 最近在线观看免费完整版| 国产欧美日韩一区二区精品| 制服丝袜大香蕉在线| 变态另类丝袜制服| 97超视频在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 国产91精品成人一区二区三区| 热99在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 波多野结衣高清无吗| 午夜福利在线在线| 亚洲精品在线观看二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品人妻少妇| 久久久久亚洲av毛片大全| 波多野结衣高清无吗| 男人舔奶头视频| 男人舔奶头视频| 日本五十路高清| 亚洲真实伦在线观看| 久久人人精品亚洲av| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区三区视频了| 亚洲色图av天堂| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文字幕久久专区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲在线观看片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人av激情在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 国产人伦9x9x在线观看| 日本在线视频免费播放| 午夜福利成人在线免费观看| 久久这里只有精品19| 99在线视频只有这里精品首页| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av视频在线观看入口| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 五月玫瑰六月丁香| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久久九九精品二区国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一个人看视频在线观看www免费 | 久久伊人香网站| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久国产成人免费| 草草在线视频免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费在线观看日本一区| 国产av一区在线观看免费| 在线看三级毛片| 成人无遮挡网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本 av在线| 亚洲精品在线美女| 少妇熟女aⅴ在线视频| 天堂网av新在线| 女人被狂操c到高潮| 视频区欧美日本亚洲| 日本 av在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 国内精品一区二区在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 日韩欧美在线二视频| 亚洲在线自拍视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 青草久久国产| 免费大片18禁| 亚洲av免费在线观看| 美女免费视频网站| www.自偷自拍.com| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲最大成人中文| 国产1区2区3区精品| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲自拍偷在线| 亚洲成人久久性| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久久久中文| 中文在线观看免费www的网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久国产成人免费| 国模一区二区三区四区视频 | 国产激情久久老熟女| 色视频www国产| 久久久国产成人免费| 久久精品91无色码中文字幕| 天天添夜夜摸| 变态另类丝袜制服| 国产91精品成人一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 国产三级黄色录像| 国产高清激情床上av| 午夜影院日韩av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美中文日本在线观看视频| av国产免费在线观看| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人亚洲精品av一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 国产69精品久久久久777片 | 日韩国内少妇激情av| 一级毛片高清免费大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日本视频| 看片在线看免费视频| 999久久久国产精品视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄色成人免费大全| 免费无遮挡裸体视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 不卡av一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99国产精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av成人一区二区三| 欧美乱码精品一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 女同久久另类99精品国产91| 久久香蕉精品热| 日本成人三级电影网站| 在线观看免费视频日本深夜| 在线观看免费视频日本深夜| 精品国产亚洲在线| 一区二区三区高清视频在线| 黄色 视频免费看| 久久精品人妻少妇| 亚洲成人精品中文字幕电影| 美女大奶头视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 五月伊人婷婷丁香| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美在线黄色| av国产免费在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲精品美女久久av网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 俄罗斯特黄特色一大片| 两个人视频免费观看高清| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费大片18禁| 搡老妇女老女人老熟妇| 叶爱在线成人免费视频播放| or卡值多少钱| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久午夜电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 长腿黑丝高跟| 免费高清视频大片| 波多野结衣高清作品| 岛国视频午夜一区免费看| 搡老岳熟女国产| 亚洲片人在线观看| av国产免费在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 嫩草影视91久久| 国产午夜福利久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 国产成+人综合+亚洲专区| 超碰成人久久| 欧美乱色亚洲激情| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲成人免费电影在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产极品精品免费视频能看的| 国产高潮美女av| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女午夜视频在线观看| 91av网一区二区| 成在线人永久免费视频| 久久久久久大精品| 99国产综合亚洲精品| 麻豆国产av国片精品| 精品久久久久久久久久久久久| 色综合婷婷激情| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美乱妇无乱码| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久九九精品二区国产| 日本 av在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 最近在线观看免费完整版| 九色国产91popny在线| 国产精品99久久99久久久不卡| av国产免费在线观看| 亚洲av电影在线进入| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲无线观看免费| 九九在线视频观看精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美激情久久久久久爽电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一进一出好大好爽视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 观看美女的网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久人妻av系列| 亚洲av成人一区二区三| 国产黄片美女视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品影院久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 俺也久久电影网| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产 一区 欧美 日韩| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 日本免费a在线| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美中文综合在线视频| 国产精品野战在线观看| 久久国产精品影院| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产一区二区激情短视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 91麻豆av在线| 成人永久免费在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 三级毛片av免费| 可以在线观看毛片的网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| avwww免费| 日本a在线网址| xxxwww97欧美| 99热这里只有是精品50| 熟女电影av网| 免费电影在线观看免费观看| 一a级毛片在线观看| 天天添夜夜摸| 国产真实乱freesex| 天堂影院成人在线观看| www日本在线高清视频| 999久久久国产精品视频| 日本一二三区视频观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久伊人香网站| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩黄片免| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 十八禁网站免费在线| 国模一区二区三区四区视频 | 日本黄色视频三级网站网址| 宅男免费午夜| 丝袜人妻中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲美女黄片视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 一进一出抽搐动态| 99热这里只有是精品50| av天堂中文字幕网| 亚洲精品一区av在线观看| 长腿黑丝高跟| 18美女黄网站色大片免费观看| 免费看日本二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一区二区三区激情视频| av国产免费在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产av在哪里看| 中文字幕熟女人妻在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人欧美在线观看| 国产视频内射| 在线观看舔阴道视频| 亚洲国产精品999在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | av中文乱码字幕在线| 色综合站精品国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 日本在线视频免费播放| 香蕉久久夜色| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久这里只有精品19| 中文字幕av在线有码专区| 国产视频一区二区在线看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人一区二区视频在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 色在线成人网| 91久久精品国产一区二区成人 | 制服丝袜大香蕉在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品在线美女| 午夜福利在线在线| 午夜福利在线观看吧| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费看a级黄色片| 午夜亚洲福利在线播放| 首页视频小说图片口味搜索| 99久久精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女黄网站色视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 天天一区二区日本电影三级| 少妇人妻一区二区三区视频| 听说在线观看完整版免费高清| av片东京热男人的天堂| 99热这里只有是精品50| 一区二区三区激情视频| 宅男免费午夜| 禁无遮挡网站| 亚洲avbb在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩国内少妇激情av| 精华霜和精华液先用哪个| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 999精品在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产乱人伦免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美成人性av电影在线观看| 久久草成人影院| 色老头精品视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 一夜夜www| 两人在一起打扑克的视频| 在线国产一区二区在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久成人免费电影| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 九九在线视频观看精品| 黄片小视频在线播放| 久久久色成人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 美女免费视频网站| 欧美zozozo另类| 欧美极品一区二区三区四区| 成年版毛片免费区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费看十八禁软件| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内精品美女久久久久久| 变态另类丝袜制服| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品国产综合久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| cao死你这个sao货| 男女那种视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 叶爱在线成人免费视频播放| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲18禁久久av| 精品熟女少妇八av免费久了| 黑人操中国人逼视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲在线观看片| 国产精品久久久av美女十八| 操出白浆在线播放| 免费大片18禁| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 在线a可以看的网站| 黄色视频,在线免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 色播亚洲综合网| 又黄又粗又硬又大视频| 最好的美女福利视频网| 97碰自拍视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久这里只有精品中国| 精品久久蜜臀av无| www.自偷自拍.com| 一级作爱视频免费观看| 国产极品精品免费视频能看的| 老鸭窝网址在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 九色国产91popny在线| 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久人人人人人| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久电影中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 免费在线观看日本一区| 国产成人系列免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费看a级黄色片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片高清免费大全| 一区福利在线观看| 国产真实乱freesex| 特级一级黄色大片| 亚洲av免费在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年女人看的毛片在线观看| 久久中文字幕一级| 国产精品 欧美亚洲| 又粗又爽又猛毛片免费看| а√天堂www在线а√下载| 国产精品 欧美亚洲| 日韩免费av在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久九九精品影院| 亚洲av成人一区二区三| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 最近在线观看免费完整版| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 无人区码免费观看不卡| av天堂中文字幕网| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产av一区在线观看免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精华国产精华精| 窝窝影院91人妻| 国产高清激情床上av| 美女 人体艺术 gogo| 小说图片视频综合网站| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲人成网站高清观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品99久久久久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 我要搜黄色片| 久久精品国产综合久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99re在线观看精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 日本熟妇午夜| 成年女人永久免费观看视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜福利在线观看吧| 韩国av一区二区三区四区| 18禁国产床啪视频网站| 久久草成人影院| 好男人电影高清在线观看| www.www免费av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 床上黄色一级片| 亚洲第一电影网av| 国产成人系列免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| АⅤ资源中文在线天堂| 高清在线国产一区| 色在线成人网| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久久电影 | 黄色女人牲交| 久久久国产成人精品二区| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线看三级毛片| 午夜视频精品福利| 久久午夜亚洲精品久久| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av欧美777| 国产v大片淫在线免费观看| 嫩草影视91久久| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美zozozo另类| 超碰成人久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 看免费av毛片| 在线免费观看的www视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91字幕亚洲| 欧美日韩一级在线毛片| 国产午夜福利久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产成人福利小说| 一本精品99久久精品77| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 色视频www国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩黄片免| 亚洲五月婷婷丁香| 日本成人三级电影网站| cao死你这个sao货| 亚洲专区字幕在线| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜日韩欧美国产| 国产黄a三级三级三级人| 国内精品久久久久精免费| 色吧在线观看| 高清在线国产一区| 国产高清激情床上av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 99热6这里只有精品| 国产乱人视频| 操出白浆在线播放| 国产高潮美女av| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线a可以看的网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 成年版毛片免费区| 欧美在线一区亚洲| www日本在线高清视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本熟妇午夜| 18禁美女被吸乳视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕高清在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费电影在线观看免费观看| av黄色大香蕉| 国产私拍福利视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 宅男免费午夜| 天堂网av新在线| АⅤ资源中文在线天堂| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产午夜精品久久久久久| 99久久精品一区二区三区| 亚洲中文av在线| 日韩欧美在线乱码| av在线天堂中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99国产综合亚洲精品| 成人永久免费在线观看视频| 91av网站免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 黄频高清免费视频| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久久久人妻精品电影|