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    富營養(yǎng)化湖泊溶解性有機碳生物可利用性研究進展

    2014-08-08 02:15:00葉琳琳孔繁翔史小麗閆德智
    生態(tài)學(xué)報 2014年4期
    關(guān)鍵詞:水華外源性內(nèi)源性

    葉琳琳,孔繁翔,史小麗,陽 振,閆德智,張 民

    (1. 南通大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院,南通 226000;2. 中國科學(xué)院南京地理與湖泊研究所湖泊與環(huán)境國家重點實驗室,南京 210008)

    富營養(yǎng)化湖泊溶解性有機碳生物可利用性研究進展

    葉琳琳1,孔繁翔2,*,史小麗2,陽 振2,閆德智1,張 民2

    (1. 南通大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院,南通 226000;2. 中國科學(xué)院南京地理與湖泊研究所湖泊與環(huán)境國家重點實驗室,南京 210008)

    富營養(yǎng)化湖泊溶解性有機碳(DOC)包括內(nèi)源和外源性碳源,不同來源碳源在物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)組成和分子量級等方面具有顯著差異,進而影響到對細菌的生物可利用性和碳素在食物網(wǎng)中的傳遞效率。根據(jù)國內(nèi)外文獻,綜述了內(nèi)外源DOC在碳穩(wěn)定同位素值域上的顯著差異,建議通過對DOC碳穩(wěn)定同位素的分析來識別富營養(yǎng)化湖泊中DOC的主要來源;通過對比內(nèi)外源DOC在碳水化合物、結(jié)合態(tài)中性糖和腐殖質(zhì)含量上的差異,并結(jié)合細菌生長參數(shù)如細菌二級生產(chǎn)力、細菌呼吸作用及細菌生長效率來分析內(nèi)外源DOC對細菌的生物可利用性。從富營養(yǎng)化湖泊DOC來源的角度探討其生物可利用性和碳素傳遞效率,有助于了解富營養(yǎng)化湖泊食物網(wǎng)中碳素循環(huán)特征,加強對湖泊生態(tài)學(xué)的認(rèn)識,為湖泊環(huán)境治理與保護提供科學(xué)依據(jù)。

    富營養(yǎng)化湖泊; 溶解性有機碳; 來源; 生物可利用性; 綜述

    溶解性有機碳(DOC)在水體中主要以溶解性有機物(DOM)形式存在,是浮游細菌生長的重要碳源。通過細菌的呼吸作用(BR),部分DOC以二氧化碳的形式被釋放。另一部分DOC通過細菌吸收利用合成二級生產(chǎn)力(BP),所形成的細胞顆粒通過浮游動物的攝食再進入傳統(tǒng)食物鏈[1- 2]。研究人員用細菌生長效率(BGE=BP/[BP+BR])來表征DOC中碳源通過浮游細菌傳遞到更高營養(yǎng)級別的效率[3- 4]。但是,DOC的來源、生物化學(xué)結(jié)構(gòu)組成及形態(tài)存在顯著差異,進而影響其降解程度及細菌對其吸收利用途徑[5]。

    DOC的生物可利用性一直是生態(tài)系統(tǒng)研究的重點與熱點。S?ndergaard 和 Middelboe[6]系統(tǒng)總結(jié)了湖泊,河流和海洋中126項DOC的研究表明,DOC中可利用組分與DOC總濃度顯著正相關(guān),其中湖泊中DOC可利用組分所占比例為14%。Yokokawa 和 Nagata[7- 8]在日本Otsuchi 灣研究發(fā)現(xiàn),DOC到浮游細菌的碳通量為23μg C L-1d-1,所形成的細菌二級生產(chǎn)力再被浮游動物攝食,產(chǎn)生的碳通量為7μg C L-1d-1。Carpenter等[9]對不同營養(yǎng)級別的湖泊研究發(fā)現(xiàn),在貧營養(yǎng)湖泊中,DOC來源以外源輸入為主,外源性DOC在湖泊中的降解常數(shù)為0.0001—0.01/d[10]。在亞馬遜河Batata湖研究發(fā)現(xiàn),高水位期間,水體DOC以外源性為主,低水位期間,DOC以內(nèi)源性為主,而低水位期間細菌BGE值要高于高水位期間[11]。但是,外源性DOC對細菌二級生產(chǎn)力的貢獻率,DOC分子量級的高低及腐殖質(zhì)含量對其生物可利用性的影響至今還存在分歧[12- 15]。因此,本文從DOC來源的角度綜述了內(nèi)外源DOC生物可利用性及其在碳素代謝途徑和效率方面的顯著差異,為今后深入研究富營養(yǎng)化湖泊生態(tài)系統(tǒng)中碳素循環(huán)機理和湖泊環(huán)境保護提供參考依據(jù)。

    1 溶解性有機碳的來源與區(qū)分

    利用碳穩(wěn)定同位素技術(shù)可以追溯有機物的來源,但目前的溯源研究主要集中在顆粒態(tài)有機物(POM)方面[16- 18]。Gu 等[19]對32個淡水湖泊δ13CPOM進行統(tǒng)計分析,研究結(jié)果表明,δ13CPOM年變化值域中最大值與湖泊富營養(yǎng)化參數(shù)(總氮、總磷、葉綠素)顯著正相關(guān)。Heligings等[16]在比利時Scheldt河口研究發(fā)現(xiàn),夏季POM的主要來源為浮游植物,而冬季以陸源輸入為主。曾慶飛[20]在太湖研究發(fā)現(xiàn),夏季POM的主要來源為藍藻,并且δ13C浮游動物與δ13CPOM大量重疊,表明浮游動物攝食了部分藍藻。但是以碳穩(wěn)定同位素特征值為工具對富營養(yǎng)化湖泊DOC進行溯源,繼而深入研究其生物可利用性的研究還較少。

    DOC按其來源可分為內(nèi)源性和外源性DOC。內(nèi)源性DOC主要來源于浮游植物光合作用產(chǎn)物的釋放以及內(nèi)源性碎屑物質(zhì)的分解[21]。研究發(fā)現(xiàn),淡水湖泊藻類的碳穩(wěn)定同位素δ13C在-35‰—-25‰[22]。外源性DOC主要來源于陸源的流域輸入,而多數(shù)陸生植物的光合作用主要通過C3途徑把大氣中CO2(δ13C≈-7‰)合成有機物,其δ13C為-27‰[23]。因此,不同來源有機物δ13C存在差異且值域重疊少,通過碳穩(wěn)定同位素特征值可以追溯有機物的來源,這為區(qū)分內(nèi)外碳源對有機物的貢獻提供了有力保障[24- 25]。

    在日本富營養(yǎng)化淺水湖泊霞浦湖研究發(fā)現(xiàn),δ13CDOM變化范圍為-25.9‰—-24.2‰,并且春季δ13CDOM值高于秋季,表明DOC來源存在季節(jié)性變化規(guī)律,春季藻類水華期間DOC主要來源是內(nèi)源性碳[26]。在美國威斯康辛州Northern Highland湖區(qū)的32個湖泊研究發(fā)現(xiàn),δ13CDOM變化范圍為-22.9‰—-29.3‰,部分湖泊δ13CDOM與陸源C3植物碳穩(wěn)定同位素特征值(-27‰)相似,表明其DOC主要來源為外源輸入,內(nèi)源性DOC所占比例低于25%,而在δ13CDOM與δ13CPOM(顆粒態(tài)有機物)值域接近的湖泊中,內(nèi)源性碳對DOC的貢獻較高[27- 28]。但是也有研究發(fā)現(xiàn)有無藻類水華,法國Rohemel 水庫δ13CDOM(-28.1‰—-28.6‰)與外源性δ13CDOM(-28.6‰)相似,DOC來源以外源性碳為主[29]。在蘇格蘭Loch Lomond湖泊研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)源性DOC的形成不足以改變水體中DOC的碳穩(wěn)定同位素特征值,雖然δ13CDOM在6—9月期間有顯著增長趨勢,變化范圍為-29.0‰—-28.4‰,但是仍然屬于外源性DOC碳穩(wěn)定同位素值域,表明外源性DOC是水體中DOC的主要來源[30]。因此,通過DOC碳穩(wěn)定同位素特征值的變化特征,可以區(qū)分水體中DOC的主要來源途徑。

    2 溶解性有機碳的化學(xué)結(jié)構(gòu)組成對其生物可利用性的影響

    2.1 溶解性有機碳中碳水化合物含量對其生物可利用性的影響

    DOC物質(zhì)結(jié)構(gòu)組成復(fù)雜,研究人員對其中部分物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)還不清楚,但溶解性總碳水化合物(TCHO)在目前可識別的DOC組分中所占比例最高,是細菌生長代謝的重要物質(zhì)基礎(chǔ),與顯色劑2,4,6-反式2-吡啶基三嗪(2,4,6-tripyridyl-s-triazine, TPTZ)可生成紫色絡(luò)合產(chǎn)物,通過紫外分光光度計在595nm處測定[31- 34]。在匈牙利富營養(yǎng)化湖泊,TCHO在DOC中比例為15%—20%[35]。有研究發(fā)現(xiàn),TCHO/DOC可以表征DOC生物可利用性[36- 37]。在印度Mandovi河口,細菌數(shù)量與TCHO/DOC顯著負(fù)相關(guān),表明細菌通過分解碳水化合物來提供其物質(zhì)代謝的主要碳源[38]。而有研究發(fā)現(xiàn),在浮游植物水華過程中,溶解性結(jié)合態(tài)中性糖(DCNS)在碳水化合物中比例高達54%,能為細菌生長提供重要碳源[39- 40]。

    2.2 溶解性有機碳的分子量級對其生物可利用性的影響

    DOC按其分子量級可分為高分子溶解性有機碳(HMWDOC)和低分子量溶解性有機碳(LMWDOC)。但對于不同量級組分生物利用性的認(rèn)識,還一直存在爭議。Amon 和 Benner[14,41]認(rèn)為HMWDOC生物可利用性要高于LMWDOC。在墨西哥灣Saint Louis河口,研究發(fā)現(xiàn)HMWDOC組分容易被細菌分解利用,TCHO在HMWDOC所占比例(53%—73%)要顯著高于在DOC中比例(10%—31%)[42]。但也有研究認(rèn)為LMWDOC具有較高生物活性,細菌對LMWDOC組分中TCHO利用效率(76%)要顯著高于HMWDOC組分(46%)[33,43- 44]。

    2.3 溶解性有機碳中腐殖質(zhì)含量對其生物可利用性的影響

    腐殖質(zhì)(HS)也是DOC中重要的物質(zhì)組成,其所占比例可高達80%[45]。在匈牙利Balaton湖的入湖河流River Zala和湖區(qū)東部,HS在DOC中所占比例分別為75%和50%[46]。一般認(rèn)為,腐殖質(zhì)物質(zhì)不容易被細菌分解利用[15,47]。美國卡羅來納L湖,HS在DOC所占比例為50%,對細菌生產(chǎn)力的貢獻為22%[48]。在挪威Kjels?sputten湖,細菌對DOC中的HS吸收利用效率低于10%[49]。研究發(fā)現(xiàn)在德國富含腐殖質(zhì)的湖泊(Schwarze kuhle)和清水湖(Sch?hsee),DOC中生物活性組分的含量沒有顯著差異,約為15%—22%[50]。 但近來有研究發(fā)現(xiàn),HS濃度對其生物可利用性具有重要影響[51- 52],在匈牙利Balaton湖,HS濃度與DOC中生物活性組分濃度之間顯著正相關(guān)[53]。在波蘭富營養(yǎng)化湖泊Jeziorak,添加HS濃度為25 mg/L 時細菌數(shù)量達到最大值[54]。James[55]也研究發(fā)現(xiàn),在富含HS的湖泊中,HS濃度不超過20 mg/L,其對細菌生長具有促進作用。

    3 內(nèi)源性溶解性有機碳生物可利用性及其對浮游植物水華生消的響應(yīng)

    有研究認(rèn)為,富營養(yǎng)化湖泊比寡營養(yǎng)和中度富營養(yǎng)化湖泊中DOC含量高[56- 59],其原因是富營養(yǎng)化湖泊中,浮游植物水華過程會導(dǎo)致DOC濃度顯著升高。在日本富營養(yǎng)化湖泊Nakanuma春季水華暴發(fā)期間,DOC的產(chǎn)生速率是2.8 μmol L-1d-1[60]。在丹麥富營養(yǎng)化湖泊Frederiksborq Slotss?春季硅藻水華消亡期間,DOC的產(chǎn)生速率是9 μ L-1d-1[61]。德國中富營養(yǎng)化湖泊康士坦茨湖硅藻水華暴發(fā)時DOC濃度達到峰值,表明有新的DOC形成[62]。有研究發(fā)現(xiàn)在超富營養(yǎng)化湖泊太湖的貢湖灣湖區(qū),春夏季藍藻水華期間,DOC濃度升高,并與葉綠素濃度顯著正相關(guān)[63]。以上研究結(jié)果表明,浮游植物水華生消過程中,DOC濃度會顯著增加,并且主要是來源于內(nèi)源性DOC的形成。

    有研究發(fā)現(xiàn),浮游植物細胞內(nèi)碳水化合物含量為13%—35%,在浮游植物水華過程中,由于藻細胞的胞外釋放、被浮游動物攝食和細胞自然裂解,細胞內(nèi)碳水化合物會釋放到水體中從而改變DOC中碳水化合物含量[64- 65]。在富營養(yǎng)化湖泊巢湖夏季藍藻水華期間,TCHO在DOC中比例為26%[66]。在圍格內(nèi)模擬硅藻水華,新產(chǎn)生的DOC中有16%是由DCNS組成[67]。在美國Delaware河口春季水華過后的4—5月間,DCNS濃度在DOC中所占比例為4%—12%[68]。

    此外,浮游植物水華過程會對DOC的分子量級產(chǎn)生影響[63,69- 70]。Gobler和 Saudo-Wilhelmy[71]在美國Pecomic河口研究發(fā)現(xiàn)浮游植物暴發(fā)期間,HMWDOC含量顯著增加,LMWDOC含量基本保持不變,而在水華消亡過程中,LMWDOC成為水體中有機碳主要組分。孫小靜等[72]通過室內(nèi)模擬實驗研究發(fā)現(xiàn),藍藻水華在降解的過程中會釋放大量的HMWDOC。Hama等[73]通過碳穩(wěn)定同位素示蹤研究發(fā)現(xiàn),浮游植物經(jīng)過光合作用后,在黑暗中釋放的DOC產(chǎn)物主要以HMWDOC為主。

    相對于外源性DOC來說,新產(chǎn)生的內(nèi)源性DOC富含碳水化合物,因此轉(zhuǎn)化周期短,可以很快被細菌分解利用,從而參與到微食物網(wǎng)中碳素傳遞過程[74- 77]。TCHO和DCNS都是細菌生長代謝的重要碳源,在德國中富營養(yǎng)化康士坦茨湖研究發(fā)現(xiàn),春季水華暴發(fā)和消亡期,細菌對TCHO的利用效率最高[78]。此外,實驗?zāi)M的水華產(chǎn)生的DCNS有70%—80%能在35d內(nèi)被降解[79]。另有研究發(fā)現(xiàn),浮游植物水華產(chǎn)生的DCNS有91%能在15 d內(nèi)被降解[80]。在羅斯海,浮游植物水華暴發(fā)期間,DCNS濃度增加了3倍,在DOC易降解組分中所占比例達到50%[40]。在內(nèi)源性DOM的降解實驗中發(fā)現(xiàn),30%的DOC被細菌分解利用,DCNS在DOC中比例從實驗初期的14%降低到實驗結(jié)束后的5%[81]。此外,有研究發(fā)現(xiàn),浮游植物水華過程中產(chǎn)生的內(nèi)源性HMWDOC生物可利用性高,比LMWDOC轉(zhuǎn)化速率快[71,73]。綜上所述,浮游植物水華生消過程會改變DOC濃度、物質(zhì)結(jié)構(gòu)組成及分子量級,進而改變其生物可利用性。

    在比利時富營養(yǎng)化淺水湖泊Blankaart,浮游細菌生長主要以內(nèi)源性DOC為主[82]。有研究發(fā)現(xiàn)13%的內(nèi)源性DOC支持了30%—65%的細菌生長代謝活動[79]。在太湖研究發(fā)現(xiàn),浮游植物降解產(chǎn)生的內(nèi)源性DOC可能是細菌生長的重要碳源[83]。在波蘭馬祖里湖區(qū),對深水的中度富營養(yǎng)化湖泊Kuc、富營養(yǎng)化湖泊Ryńskie和超富營養(yǎng)化淺水湖泊Szymon進行調(diào)查,研究發(fā)現(xiàn)DOC主要來源于內(nèi)源性DOC,細菌生產(chǎn)力和葉綠素濃度顯著正相關(guān)(表1),結(jié)果表明細菌生長的碳源主要來源于內(nèi)源性DOC[84]。有研究發(fā)現(xiàn),進行營養(yǎng)鹽添加增大湖泊初級生產(chǎn)力,有利于提高微生物對內(nèi)源性DOC的利用份額。在添加了氮磷營養(yǎng)鹽的Peter湖,內(nèi)源性DOC對異養(yǎng)生物呼吸的貢獻從60%增大到88%[85]。在芬蘭中腐殖質(zhì)湖泊 P??j?rvi,夏季浮游植物水華過程中釋放的內(nèi)源性DOC含有較高生物可利用性組分,細菌BGE達到26%[86]。綜上所述,浮游植物水華過程中產(chǎn)生的內(nèi)源性DOC富含碳水化合物,結(jié)合態(tài)中性糖,具有較高生物可利用性,在湖泊微食物網(wǎng)碳素循環(huán)中具有重要作用。

    但內(nèi)源性DOC中也有部分組分不易降解[52,87]。在日本富營養(yǎng)化淺水湖泊霞浦湖湖心區(qū)域,內(nèi)源性DOC中不易降解組分濃度從秋季到冬季有所增長[88]。有研究發(fā)現(xiàn),部分內(nèi)源性DOC能在水里保留1a以上不降解[89]。在添加了營養(yǎng)鹽進行的圍格實驗中,研究發(fā)現(xiàn)實驗46d后,新產(chǎn)生的內(nèi)源性DOC中有32%難以降解[80]。實驗?zāi)M產(chǎn)生的水華形成的內(nèi)源性DOC中有25%—30%在2.5a后,仍難以被礦化和利用[87]。研究還發(fā)現(xiàn)在淡水圍格中,硅藻水華形成階段,難降解DOC組分含量較高[77]。此外,浮游植物水華在消亡過程中受到磷元素的限制作用,也會產(chǎn)生大量難降解的DOC組分[90]。

    表1 不同營養(yǎng)級別湖泊中葉綠素,溶解性有機碳和細菌生產(chǎn)力的變化

    4 外源性溶解性有機碳的生物可利用性

    在貧營養(yǎng)的湖泊中,外源性DOC含量要顯著高于內(nèi)源性DOC[9,91]。Carpenter等[9]在2001年和2002年選取威斯康辛州Paul、Peter和Tutesday湖為研究對象,研究結(jié)果見表2。Bade[28]也發(fā)現(xiàn)沒有進行營養(yǎng)鹽添加的湖泊,80%—90%的DOC來源于外源性DOC。Cole 等[92]通過C13示蹤,發(fā)現(xiàn)在富含腐殖質(zhì)的美國East Long湖泊中,外源性DOC在總有機碳中所占比例高達90%。綜上所述,在貧營養(yǎng)和富含腐殖質(zhì)的湖泊中,外源性DOC所占比例高。

    表2 不同營養(yǎng)級別湖泊中外源性DOC貢獻率

    2001年沒有對Paul 和Peter湖添加營養(yǎng)鹽;2002年對Peter 湖添加營養(yǎng)鹽;Tuesday湖為貧營養(yǎng)湖泊

    以往的研究認(rèn)為外源性DOC主要以腐殖質(zhì)物質(zhì)存在,分子量高,氮磷比低,具有芳香性,不易被微生物所利用[93- 94]。有研究發(fā)現(xiàn),在德國貧營養(yǎng)湖泊Groβe Fuchskuhle西部湖區(qū),DOC以外源性為主,其中HS所占比例達到58%[95]。在日本富營養(yǎng)化淺水湖泊霞浦湖湖心,外源性DOC是DOC中不易降解組分的主要來源[88]。在芬蘭富含腐殖質(zhì)的Mekkoj?rvi湖研究發(fā)現(xiàn)95%的外源性DOC不能被細菌分解利用[86]。

    但近來有研究發(fā)現(xiàn),很多湖泊屬于異養(yǎng)型,整個湖泊生態(tài)系統(tǒng)的呼吸作用(R)大于總初級生產(chǎn)力(GPP)。因此,外源性有機碳是湖泊物質(zhì)代謝過程中的重要補充[96- 98]。有研究發(fā)現(xiàn),在未添加營養(yǎng)鹽的湖泊中,外源性有機碳對浮游動物碳源的貢獻率為22%—75%[8]。在營養(yǎng)不良的Tuesday湖,外源性DOC對異養(yǎng)生物呼吸的貢獻率達到68%[86]。在挪威中腐殖質(zhì)湖泊Kjels?sputten[49]和瑞典?rtr?sket湖[99],90%的細菌生產(chǎn)力來源于外源性DOC。在瑞典12個湖泊中研究發(fā)現(xiàn),細菌二級生產(chǎn)力和呼吸作用均與外源性DOC顯著正相關(guān)(圖1),但其中90%的DOC是用于細菌呼吸作用,因此BGE較低[100]。在East Long湖研究發(fā)現(xiàn)DOC以外源性為主,細菌BGE僅為4%[92]。有研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)源性DOC營養(yǎng)價值高,碳氮比值約為12∶1,而外源性DOC碳氮比值約為50∶1[101],不同來源DOC營養(yǎng)價值的差異會影響細菌的生長效率BGE, 有研究表明BGE與生長基質(zhì)中碳氮比值具有負(fù)相關(guān)性[102]。因此,以外源性DOC為碳源,細菌生長效率低[11- 12,17]。Kritzberg等[12]研究發(fā)現(xiàn)在異養(yǎng)型湖泊中,細菌的二級生產(chǎn)力和內(nèi)源性DOC具有顯著相關(guān)性,表明被細菌吸收的外源性DOC不可能被傳遞到上一層消費者,在食物網(wǎng)中碳素傳遞效率低。

    圖1 瑞典12個湖泊中細菌二級生產(chǎn)力BP、呼吸量BR與外源性溶解性有機碳的變化趨勢Fig.1 The variation of bacteria production, bacteria respiration and allochthonous dissolved organic carbon in twelve lakes in Sweden

    此外有研究發(fā)現(xiàn),外源性DOC分子量級組成對BGE具有顯著影響[103- 104]。Berggren等[13]研究發(fā)現(xiàn),外源性DOC中LMWDOC對細菌、原生動物和后生動物二級生產(chǎn)力的貢獻分別為80%、54%和23%,通過攝食浮游細菌,這部分碳源可被有效地傳遞到更高營養(yǎng)級別。在瑞典的溪流和湖泊中,研究發(fā)現(xiàn)細菌BGE隨著外源性DOC中LMWDOC濃度的升高而增大[105]。新的外源性DOC中,細菌的BGE高達50%,陳年的外源性DOC中BGE只有10%,可能是其中LMWDOC組分耗竭所致[106- 108]。但在芬蘭富含腐殖質(zhì)的Mekkoj?rvi Lake,細菌吸收利用了外源性DOC中30%的LMWDOC,BGE只有3%,而吸收利用4%的HMWDOC,BGE達到26%,表明外源性DOC中HMWDOC組分比LMWDOC組分營養(yǎng)價值高[86]。 綜上所述,外源性DOC也是湖泊食物網(wǎng)中碳循環(huán)的重要補充,但其分子量級對其生物可利用性具有重要影響。

    5 結(jié)論與展望

    DOC是湖泊生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的重要做成部分。目前,國內(nèi)就富營養(yǎng)化湖泊中浮游植物水華過程對DOC濃度和形態(tài)等方面開展了大量的工作[69,109],張運林等利用三維熒光對太湖溶解性有機碳的來源也進行了分析[110- 111],并取得了豐富的研究成果。但從DOC來源的角度,探索其生物可利用性、碳素代謝途徑和效率以及DOC-細菌-浮游植物相互關(guān)系的研究較少。

    隨著人們對湖泊生態(tài)系統(tǒng)中碳循環(huán)機理的深入研究,有關(guān)DOC來源及生物可利用性對浮游植物水華過程的響應(yīng)急需得到進一步加強。通過碳穩(wěn)定同位素技術(shù),可以明確富營養(yǎng)化湖泊中DOC的主要來源。通過對不同來源DOC中碳水化合物、溶解性結(jié)合態(tài)中性糖、分子量級和腐殖質(zhì)的分析,并結(jié)合細菌生長參數(shù),可以明確不同來源DOC生物可利用性的顯著差異,及其在湖泊食物網(wǎng)碳循環(huán)中作用和碳傳遞效率,為今后深入研究湖泊生態(tài)系統(tǒng)碳素循環(huán)機制和生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性提供參考依據(jù)。

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    The bioavailability of dissolved organic carbon in the eutrophic lakes

    YE Linlin1, KONG Fanxiang2,*, SHI Xiaoli2, YANG Zhen2, YAN Dezhi1, ZHANG Min2

    1GeographicalSciencesCollege,NantongUniversity,Nantong226000 2StateKeyLaboratoryofLake&EnvironmentalScience,NanjingInstituteofGeographyandLimnology,ChineseAcademyofSciences,Nanjing210008,China

    The dissolved organic carbon (DOC) pool is composed of both autochthonous and allochthonous DOC, and its concentration in lakes generally increases with the trophic status. Accumulation of the autochthonous DOC was observed in the eutrophic lake, and the allochthonous DOC was highest in the dystrophic lake. Carbohydrates constitute a large component of the DOC, the consumption of DOC by heterotrophic bacteria is one of the largest fluxes of carbon in most aquatic ecosystems, but the bioavailability and the efficiency of carbon transfer in lakes food web is affected by the distribution of molecular weight and chemical composition. The DOC can be separated into high and low molecular weight DOC fractions by cross-flow ultrafiltration, but which fraction is more bioreactive is still in dispute.

    Stable carbon isotope can be used to trace the origins of organic carbon, and the approach depends on the fact that DOC from different origins has different stable isotopic compositions. The riverine DOC has a δ13C value of -27‰, which is different from freshwater phytoplankton, with a range from -35‰ to -25‰. This paper reviewed the researches on the stable carbon isotope ratio of the autochthonous and allochthonous DOC, suggesting that the main sources of DOC in eutrophic lakes can be identified by using natural stable carbon isotope ratio of DOC; the difference on the total dissolved carbohydrates (TCHO) and dissolved combined neutral sugar (DCNS) concentrations, as well as the humic substances (HS) was compared between the autochthonous and allochthonous DOC. Net increases in TCHO and DCNS were observed in the autochthonous DOC during phytoplankton blooms, whereas the HS fraction was quantitatively important in the allochthonous DOC. Many studies have reported the bacterial availability of TCHO and DCNS, and the ratio of TCHO/DOC is used to characterize the bioavailability of DOC, whereas HS can also increase bacterial secondary production and support bacterial growth if labile substrates are abundant.

    Furthermore, to elucidate the bioavailability of the two sources of DOC, the bacterial secondary production, bacterial respiration and bacteria growth efficiency (BGE) was analyzed together. The DOC can be either transformed to bacterial secondary production or respired to inorganic carbon. BGE is the fraction of assimilated organic carbon that supports growth. The source of DOC and its chemical composition could be a key regulator of BGE. Traditionally, the autochthonous DOC has been considered to be the main source for bacterial as well as other secondary production, the allochthonous DOC was long considered relatively recalcitrant to bacterial degradation. However, in lakes which are both humic-rich and oligotrophic, the ecosystem respiration exceeds gross primary production, suggesting that the allochthonous DOC can be incorporated into the bacteria biomass and makes a significant carbon and energy subsidy for lakes food web, but little of the allochthonous carbon assimilated by bacteria is likely to reach higher consumers. Recent studies suggest that bacterial BGE increases with the concentration of the low molecular weight DOC in allochthonous DOC.

    Discussing the bioavailability and efficiency of carbon transfer in the food web from the sources of DOC, will be helpful to investigate the characterization of carbon cycling in the eutrophic lakes, enhance our understanding of the lake ecology and to provide scientific references for the lake management and protection.

    eutrophic lake; dissolved organic carbon; source; bioavailability; review

    國家自然科學(xué)基金資助項目(41201076, 31270507, 31070420);湖泊與環(huán)境國家重點實驗室開放基金資助項目(2012SKL006)

    2012- 09- 24;

    2013- 03- 21

    10.5846/stxb201209241349

    *通訊作者Corresponding author.E-mail: fxkong@niglas.ac.cn

    葉琳琳,孔繁翔,史小麗,陽振,閆德智,張民.富營養(yǎng)化湖泊溶解性有機碳生物可利用性研究進展.生態(tài)學(xué)報,2014,34(4):779- 788.

    Ye L L, Kong F X, Shi X L, Yang Z, Yan D Z, Zhang M.The bioavailability of dissolved organic carbon in the eutrophic lakes.Acta Ecologica Sinica,2014,34(4):779- 788.

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