• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑量鹽酸氨溴索輔助治療老年人肺炎的療效對比

    2014-08-07 09:09:54黃耀文  梁博文
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年9期

    黃耀文  梁博文

    [摘要] 目的 探討不同劑量鹽酸氨溴索輔助治療老年人肺炎的臨床療效。 方法 選取2010年1月~2013年12月我院呼吸科收治的老年肺炎患者160例,隨機(jī)分為鹽酸氨溴索小劑量組[3mg/(kg·d)]、鹽酸氨溴索中劑量組[9mg/(kg·d)]、鹽酸氨溴索大劑量組[15mg/(kg·d)]及16mg鹽酸溴已新組(對照組),記錄治療后各組患者的臨床癥狀(痰液性質(zhì)、咳痰量及咳嗽程度)變化情況,以及中劑量鹽酸氨溴索組與鹽酸溴已新組治療后痰液中白介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及血中的C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。 結(jié)果 在不同劑量組鹽酸氨溴索治療后的單項癥狀改善情況比較中,大劑量組的對痰液性質(zhì)、咳痰量及咳嗽程度的有效率分別為97.5%、92.5%與95.0%,高于其他兩組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不同劑量鹽酸氨溴索組的治療后的綜合臨床療效為55.0%、72.5%及90.0%,大劑量組明顯高于其他兩組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);中劑量鹽酸氨溴索組改善三項癥狀的有效率分別為82.5%、82.5%與77.5%,高于鹽酸溴已新組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);中劑量鹽酸氨溴索組的痰IL-8、TNF-α及血液中的CRP水平均低于鹽酸溴已新組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 鹽酸氨溴索在輔助治療老年人肺炎方面臨床療效顯著,且其用量與治療效果呈正相關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 鹽酸氨溴索;不同劑量;老年人肺炎

    [中圖分類號] R563.1???[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B???[文章編號] 2095-0616(2014)09-103-04

    Clinical effect comparison between different dosages of ambroxol hydrochloride(HCL) in adjuvant treatment for pneumonia in the elderly

    HUANG?Yaowen??LIANG?Bowen

    Guangdong Provincial People's Hospital of Huidong County, Huidong516300,China

    [Abstract] Objective To discuss the clinical effect of different dosages of ambroxol HCL in adjuvant treatment for pneumonia in the elderly. Methods 160 elderly patients with pneumonia in respiratory department of our hospital from January 2010 to December 2013 were chosen and randomly divided into small dosage of ambroxol HCL group [3mg/(kg·d)], medium dosage of ambroxol HCL group [9mg/(kg·d)], large dosage of ambroxol HCL group [15mg/(kg·d)] and 16mg bromhexime HCL group (control group). Changes of clinical symptoms (sputum nature, sputum volume and cough degree) of patients after treatments and levels of IL-8, TNF-α and CRP in sputum of medium dosage of ambroxol HCL group and bromhexime HCL group after treatments were recorded. Results On comparison of developments of individual symptoms of different dosages of ambroxol HCL groups after treatment, effective rates of large dosage group towards sputum nature, sputum volume and cough degree were separately 97.5%, 92.5% and 95.0% obviously higher than the other 2 groups (P<0.05); Comprehensive clinical efficiencies of different dosages of ambroxol HCL group were 55.0%, 72.5% and 90.0%, the large dosage group was obviously higher than the other 2 groups(P<0.05). Effective rates of medium dosage of ambroxol HCL group in improving 3 symptoms were separately 82.5%, 82.5% and 77.5% higher than bromhexime HCL group (P<0.05); IL-8 and TNF-α level in sputum and CRP level in blood of medium dosage of ambroxol HCL group were lower than bromhexime HCL group(P<0.05). Conclusion Ambroxol HCL has significant clinical effect in adjuvant treatment for pneumonia in the elderly and there is a positive correlation between its dosage and clinical effect.

    [Key words] Ambroxol HCL; Different dosages; Pneumonia in the elderly

    老年肺炎是指發(fā)生于60歲以上老年人的肺泡、肺間質(zhì)及終末氣道的炎癥,臨床癥狀多不典型,病情較重,常需進(jìn)行住院治療[1]。由于老年人的基礎(chǔ)狀況較差,多數(shù)在患病后需長期臥床,導(dǎo)致痰液黏稠不易咳出,嚴(yán)重時甚至可導(dǎo)致氣道阻塞,引發(fā)呼吸衰竭或窒息,危及患者生命[2]。因此祛痰治療在老年人肺炎中有著至關(guān)重要的作用。作為溴已新的第8個代謝產(chǎn)物,氨溴索是臨床常用的動力型祛痰劑,已被證實具有稀釋痰液、松弛氣道平滑肌、減輕氣道炎癥反應(yīng)等作用[3-4]。為探討鹽酸氨溴索在老年肺炎治療中的療效及安全性,本研究采用大、中、小三種不同劑量鹽酸氨溴索對老年肺炎進(jìn)行輔助治療,同時將中等劑量的鹽酸氨溴索與鹽酸溴已新的臨床療效進(jìn)行對比,以全面評價鹽酸氨溴索在老年肺炎治療中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    選取2010年1月~2013年12月我院呼吸科收治的老年肺炎患者160例。其中男98例,女62例,年齡62~78歲,平均年齡(67.9±7.9)歲。所有患者之前均未使用其他類似祛痰藥物,并排除對研究中相關(guān)藥物過敏,及合并有嚴(yán)重的重要臟器功能不全者。將160例患者隨機(jī)分小劑量為鹽酸氨溴索組[3mg/(kg·d)]、中鹽酸氨溴索劑量組[9mg/(kg·d)]、大劑量鹽酸氨溴索組[15mg/(kg·d)]及16mg鹽酸溴已新組(對照組)。各組患者在性別構(gòu)成、年齡分布及病情等方面相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

    1.2?治療方法

    4組患者均在常規(guī)抗生素治療的基礎(chǔ)上輔以鹽酸氨溴索(天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司,H20041473)與鹽酸溴已新治療。使用方法為將各劑量的鹽酸氨溴索或16mg的鹽酸溴已新加入50mL生理鹽水中靜滴,每日2次,7d為一療程。

    1.3?觀察指標(biāo)

    (1)記錄各組患者的臨床癥狀變化情況。包括痰液性質(zhì)、咳痰量及咳嗽程度的變化。(2)檢測中劑量鹽酸氨溴索組與鹽酸溴已新組治療后痰液中白介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及血中的C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

    1.4?療效評價標(biāo)準(zhǔn)

    (1)癥狀評分標(biāo)準(zhǔn)[5]。①痰液性質(zhì)評分標(biāo)準(zhǔn):0分:無痰;1分:痰液白色、稀??;2分:痰液黃色、黏稠;3分。②咳痰量評分標(biāo)準(zhǔn):0分:無痰;1分:晝夜痰量≤50mL;2分:晝夜痰量為51~100ml;3分:晝夜痰量>100mL。③咳嗽程度評分標(biāo)準(zhǔn):0分:無咳嗽;1分:間斷咳嗽,對正常生活及工作無影響,為輕度;2分:介于輕度與重度之間;3分:咳嗽頻繁,嚴(yán)重影響工作及夜間睡眠。

    (2)療效評判標(biāo)準(zhǔn)[6-7]。(1)單項癥狀改善標(biāo)準(zhǔn):①臨床控制:癥狀基本消失;②顯效:癥狀由3分降為1分;③進(jìn)步:癥狀由3分降為2分,或由2分降為1分;④無效:癥狀未見好甚至出現(xiàn)加重。前三項合計為此單項癥狀的有效率。(2)綜合臨床療效的評判標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)單項癥狀的評分情況計算,改善率(%)=[(治療前總分-治療后總分)/治療前總分]×100%。改善率≥85%為臨床控制;介于60%~84%為顯效;30%~59%為好轉(zhuǎn);<30%為無效。前兩項合計為總有效率。

    1.5?統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料間比較采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2?結(jié)果

    2.1?不同劑量組鹽酸氨溴索治療后的單項癥狀改善情況比較

    大劑量組的對痰液性質(zhì)、咳痰量及咳嗽程度的有效率分別為97.5%、92.5%與95.0%,高于其他兩組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1??不同劑量組鹽酸氨溴索治療后的單項癥狀改善情況對比分析

    組別 例數(shù) 痰液性質(zhì) 咳痰量 咳嗽程度

    顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)] 顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)] 顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)]

    小劑量組 40 16 14 10 30(75.0) 15 16 9 31(77.5) 12 17 11 29(72.5)

    中劑量組 40 21 12 7 33(82.5) 19 14 7 33(82.5) 18 13 9 31(77.5)

    大劑量組 40 32 7 1 39(97.5) 26 11 3 37(92.5) 23 15 2 38(95.0)

    x2 6.092 6.726 7.424

    P <0.05 <0.05 <0.05

    表3??中劑量鹽酸氨溴索組與鹽酸溴已新組治療后的單項癥狀改善情況對比分析

    組別 例數(shù) 痰液性質(zhì) 痰量 咳嗽程度

    顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)] 顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)] 顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)]

    中劑量組 40 21 12 7 33(82.5) 19 14 7 33(82.5) 18 13 9 31(77.5)

    對照組 40 14 11 15 25(62.5) 16 5 19 21(52.5) 15 9 18 22(55.0)

    x2 4.013 8.205 4.528

    P <0.05 <0.05 <0.05

    表4??中劑量鹽酸氨溴索組與鹽酸溴已新組治療后的炎癥因子水平對比分析()

    組別 例數(shù) 痰IL-8(pg/L) 痰TNF-α(pg/L) 血CRP(mg/L)

    治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P

    中劑量組 40 3431±372 2313±298 6.922 <0.05 226.43±26.21 142.32±21.09 5.082 <0.05 8.98±1.25 6.01±1.19 4.189 <0.05

    對照組 40 2901±390 2712±287 2.212 >0.05 218.91±32.61 192.52±28.31 2.091 >0.05 8.21±1.37 7.94±2.01 1.082 >0.05

    t 4.970 5.825 4.413

    P <0.05 <0.05 <0.05

    2.2?不同劑量鹽酸氨溴索組治療后的綜合臨床療效比較

    不同劑量鹽酸氨溴索組的治療后的綜合臨床療效為55.0%、72.5%及90.0%,大劑量組明顯高于其他兩組,經(jīng)統(tǒng)計差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2??不同劑量鹽酸氨溴索組治療后的綜合臨床療效對比分析

    組別 n 臨床控制 顯效 好轉(zhuǎn) 無效 總有效[n(%)]

    小劑量組 40 13 9 8 10 22(55.0)

    中劑量組 40 15 14 6 5 29(72.5)

    大劑量組 40 21 15 3 1 36(90.0)

    x2 6.982

    P <0.05

    2.3?中劑量鹽酸氨溴索組與鹽酸溴已新組治療后的單項癥狀改善情況比較

    中劑量鹽酸氨溴索組改善三項癥狀的有效率分別為82.5%、82.5%與77.5%,高于鹽酸溴已新組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4?中劑量鹽酸氨溴索組與鹽酸溴已新組治療后的炎癥因子水平比較

    中劑量鹽酸氨溴索組的痰IL-8、TNF-α及血液中的CRP水平均低于鹽酸溴已新組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3?討論

    老年肺炎目前已成為導(dǎo)致老年人死亡的主要病因之一,每年大約有16%的老年患者死于肺炎,僅次于心血管系統(tǒng)疾病及惡性腫瘤[8]。由于老年人各器官功能已發(fā)生不同程度的衰退,基礎(chǔ)狀況較差,患者大多數(shù)需臥床,導(dǎo)致了其痰液難以排出,重者甚至?xí)蛑舷⑽<吧黐9-10]。因此祛痰劑的選擇與使用在老年性肺炎的臨床治療中有著重要意義[11]。

    鹽酸氨溴索為溴己新在體內(nèi)的代謝物之一,是一種新型的粘液溶解藥,具有黏液溶解及抗氧化作用[12]。它可以降低支氣管的高反應(yīng)性,減少黏液腺體的分泌,增加中性粘多糖的分泌,通過與水分間的結(jié)合達(dá)到降低痰液黏度的目的。同時鹽酸氨溴索還可抑制肺泡Ⅱ型細(xì)胞的合成,降低黏液粘著力與肺泡表面張力,促進(jìn)纖毛的再生,增加纖毛功能,通過加強(qiáng)纖毛運(yùn)動排出痰液,達(dá)到改善呼吸功能的作用[13-14]。此外該藥還能明顯提高抗生素在痰液中的濃度,增強(qiáng)其抗菌效果,并通過抑制脂質(zhì)氧化,抑制炎性介質(zhì)的釋放,起到直接的抗炎作用[15]。本研究結(jié)果顯示,大劑量鹽酸氨溴索對痰液性質(zhì)、咳痰量及咳嗽程度的有效率及綜合臨床療效明顯高于其他兩組(P<0.05),說明大劑量的鹽酸氨溴索更能起到改善痰液性質(zhì),使其變行稀薄易于咳出,從而臨床療效更加顯著。這可能與大劑量的鹽酸氨溴索經(jīng)靜脈給藥可迅速到達(dá)靶器官并發(fā)揮作用有關(guān),同時這也與之前所報道的鹽酸氨溴索的作用與濃度呈相關(guān)性相一致[16-17]。

    血中CRP是感染急性期的反應(yīng)物,它不易受到抗生素或激素的影響,臨床上常用來用作判斷藥物治療的效果[18]。IL-8、TNF-α作為重要的炎癥因子,在肺部炎癥中參與引起肺部充血水腫及肺間質(zhì)的白細(xì)胞浸潤。因此,本研究中將以上3種炎癥因子作為評判肺炎治療療效的重要指標(biāo)。研究結(jié)果顯示,中劑量鹽酸氨溴索組的痰IL-8、TNF-α及血液中的CRP水平均低于鹽酸溴已新組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明鹽酸氨溴索在抗炎方面的療效更佳。

    綜上所述,鹽酸氨溴索在輔助治療老年人肺炎方面臨床療效顯著,且其用量與治療效果呈正相關(guān),但在臨床應(yīng)用中需根據(jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整,以取得最佳的應(yīng)用效果。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳玲.大劑量鹽酸氨溴索聯(lián)合鼻塞/鼻罩持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征療效評價[J].兒科藥學(xué)雜志,2014,4(2):15-17.

    [2] 邊雙雙,王銀兒,馮月娟.加替沙星聯(lián)合霧化吸入鹽酸氨溴索治療老年急性肺炎的臨床觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,12(6):2980-2982.

    [3] 劉曉歐,黃光偉,干誠.鹽酸氨溴索在上呼吸道感染患兒手術(shù)全身麻醉中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,19(8):4737-4739.

    [4] 鄭海麗,王清蘭.鹽酸氨溴索霧化吸入后拍背吸痰輔治嬰幼兒支氣管肺炎[J].臨床肺科雜志,2013,2(1):152-153.

    [5] Huang J.A thioredoxin reductase and/or thioredoxin system-based mechanism for antioxidant effects of ambroxol[J].Biochimie,2014,97(4):92-103.

    [6] 葉明偉.布地奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒支氣管肺炎的療效研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,2(1):100-102.

    [7] 郁香菊.鹽酸氨溴索聯(lián)合黃芪注射液治療慢性阻塞性肺疾病的療效觀察[J].實用心腦肺血管病雜志,2013,4(2):94-95.

    [8] Lu Q.Effects of combined treatment with ambroxol and ciprofloxacin on catheter-associated Pseudomonas aeruginosa biofilms in a rat model[J].Chemotherapy,2013,59(1):51-56.

    [9] Jiang K. Ambroxol alleviates hepatic ischemia reperfusion injury by antioxidant and antiapoptotic pathways[J].Transplant Proc,2013,45(6):2439-2445.

    [10] 丁凌,楊瑩.高劑量鹽酸氨溴索對急性呼吸窘迫綜合征合并呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,10(4):2322-2324.

    [11] 邊雙雙,王銀兒,馮月娟.加替沙星聯(lián)合霧化吸入鹽酸氨溴索治療老年急性肺炎的臨床觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,12(6):2980-2982.

    [12] 劉晶,尚德為,任宇鵬,等.鹽酸氨溴索在中國健康男性志愿者的群體藥動學(xué)研究[J].中國藥學(xué)雜志,2012,6(3):218-222.

    [13] Muralidharan JR,Kumar, Dhanara SA.Development and validation of an high-performance liquid chromatographic, and a ultraviolet spectrophotometric method for determination of Ambroxol hydrochloride in pharmaceutical preparations[J].J Adv Pharm Technol Res,2013,4(1):65-68.

    [14] Zimran A,Altarescu G,Elstein D.Pilot study using ambroxol as a pharmacological chaperone in type 1 Gaucher disease[J].Blood Cells Mol Dis,2013,50(2):134-137.

    [15] 王偉,李振光,薛莉,等.鹽酸氨溴索對新生大鼠高氧慢性肺損傷肺纖維化的干預(yù)研究[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,6(3):166-168.

    [16] 張瑞.鹽酸氨溴索霧化對COPD患者氧化應(yīng)激的影響[J].臨床肺科雜志,2013,10(5):894-895.

    [17] 侯森,楊海珍.鹽酸氨溴索治療分泌性中耳炎療效的Meta分析[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報,2012,5(3):10-12.

    [18] 鄧清軍.大劑量鹽酸氨溴索治療AECOPD并呼吸衰竭的臨床研究[J].臨床肺科雜志,2012,8(4):719-720.

    (收稿日期:2014-03-07)

    欧美日韩福利视频一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲美女视频黄频| 丁香欧美五月| 国产不卡一卡二| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩欧美 国产精品| 国产黄片美女视频| 熟女电影av网| 亚洲 国产 在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产自在天天线| 午夜福利欧美成人| 热99在线观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 我的老师免费观看完整版| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 伊人久久精品亚洲午夜| 国内精品一区二区在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| h日本视频在线播放| 一级黄色大片毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 日韩高清综合在线| 国产成人av教育| 成人鲁丝片一二三区免费| 人妻久久中文字幕网| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人av激情在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av二区三区四区| 老汉色∧v一级毛片| 最好的美女福利视频网| 国产精品av视频在线免费观看| 深夜精品福利| 18禁在线播放成人免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲无线在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费看日本二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美bdsm另类| 99久久精品热视频| 热99在线观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 男人舔奶头视频| xxx96com| 1000部很黄的大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 一进一出抽搐动态| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 俺也久久电影网| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久精品大字幕| 免费观看精品视频网站| www日本在线高清视频| 小说图片视频综合网站| 欧美乱色亚洲激情| 麻豆一二三区av精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看av片永久免费下载| 日本 av在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久人人精品亚洲av| 一级a爱片免费观看的视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av中文乱码字幕在线| 搡老岳熟女国产| 99久久精品热视频| 99久久精品热视频| 一夜夜www| 日日干狠狠操夜夜爽| 淫秽高清视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 日本在线视频免费播放| 9191精品国产免费久久| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲电影在线观看av| 精品国产亚洲在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91av网一区二区| 午夜福利欧美成人| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av电影在线进入| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄色视频,在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 十八禁人妻一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费无遮挡裸体视频| 两个人的视频大全免费| 女同久久另类99精品国产91| 九九在线视频观看精品| 好男人电影高清在线观看| 午夜福利18| 国产精品久久久久久精品电影| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久国产a免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 免费观看人在逋| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久9热在线精品视频| 欧美日韩一级在线毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久国产成人精品二区| 免费观看精品视频网站| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av美国av| 欧美在线一区亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天堂网av新在线| 网址你懂的国产日韩在线| av中文乱码字幕在线| 国产黄a三级三级三级人| 一区二区三区免费毛片| 免费在线观看亚洲国产| 免费人成在线观看视频色| 熟女电影av网| 国产一区二区在线观看日韩 | 九色成人免费人妻av| 午夜福利在线观看吧| 首页视频小说图片口味搜索| 在线播放无遮挡| 免费在线观看影片大全网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| eeuss影院久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲精品久久久com| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲专区中文字幕在线| 最好的美女福利视频网| 99热这里只有是精品50| 国产激情欧美一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 国产av一区在线观看免费| 一个人看的www免费观看视频| 国产真人三级小视频在线观看| 日本a在线网址| 亚洲avbb在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美在线黄色| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 十八禁人妻一区二区| 国产av在哪里看| eeuss影院久久| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产成人aa在线观看| 91麻豆av在线| 中文字幕久久专区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产91精品成人一区二区三区| 免费观看人在逋| 黄色片一级片一级黄色片| 校园春色视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 久久6这里有精品| 国产97色在线日韩免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 婷婷精品国产亚洲av| 啦啦啦免费观看视频1| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久精品国产亚洲精品| 两个人看的免费小视频| 日本熟妇午夜| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩高清综合在线| 久久久精品欧美日韩精品| 久久6这里有精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲av成人av| 中亚洲国语对白在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久久久久久免 | 国产单亲对白刺激| 亚洲avbb在线观看| 国产熟女xx| 欧美激情久久久久久爽电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久色成人| 最新在线观看一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产在视频线在精品| 手机成人av网站| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文日韩欧美视频| 男人舔奶头视频| 听说在线观看完整版免费高清| 51国产日韩欧美| 麻豆一二三区av精品| 好男人电影高清在线观看| 有码 亚洲区| 国产成人av教育| 欧美日本视频| 亚洲真实伦在线观看| 日韩欧美免费精品| 又爽又黄无遮挡网站| 又黄又粗又硬又大视频| 在线视频色国产色| 欧美激情在线99| 国产精品永久免费网站| 99视频精品全部免费 在线| 一进一出好大好爽视频| 性色avwww在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 变态另类丝袜制服| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 成人无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 十八禁人妻一区二区| 女警被强在线播放| 午夜福利18| 内地一区二区视频在线| 首页视频小说图片口味搜索| 成年女人永久免费观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线a可以看的网站| 午夜两性在线视频| 一区二区三区激情视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲 国产 在线| av国产免费在线观看| 美女黄网站色视频| 国产黄a三级三级三级人| 久久久色成人| 在线播放无遮挡| av天堂在线播放| 久久久久久久午夜电影| 三级毛片av免费| 内地一区二区视频在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 18禁在线播放成人免费| 少妇的逼水好多| 免费av毛片视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久人人人人人| 男插女下体视频免费在线播放| 搞女人的毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 制服人妻中文乱码| 一区福利在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产三级中文精品| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品在线美女| a在线观看视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 天天添夜夜摸| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲熟妇熟女久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美bdsm另类| 国产v大片淫在线免费观看| 好男人电影高清在线观看| 一本久久中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 男女视频在线观看网站免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利在线在线| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产97色在线日韩免费| 国产97色在线日韩免费| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁人妻一区二区| 内地一区二区视频在线| 国产高清三级在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久久中文| 欧美+日韩+精品| 国产av一区在线观看免费| 又黄又粗又硬又大视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 99久久综合精品五月天人人| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲欧美日韩东京热| 丰满的人妻完整版| 日本在线视频免费播放| 草草在线视频免费看| 久久草成人影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久色成人| 精品一区二区三区人妻视频| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久国产a免费观看| 操出白浆在线播放| 亚洲国产欧美网| 精品国产美女av久久久久小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人永久免费在线观看视频| 99热6这里只有精品| 国产精品99久久久久久久久| 日本与韩国留学比较| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看日韩欧美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产99白浆流出| 国产三级黄色录像| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人av激情在线播放| 一级黄色大片毛片| 香蕉久久夜色| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费观看精品视频网站| www日本黄色视频网| 国产精品 国内视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲国产色片| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看免费午夜福利视频| 久久国产精品影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www.熟女人妻精品国产| av在线蜜桃| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲成人久久性| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线人妻在线中文字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 草草在线视频免费看| 一级作爱视频免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费人成视频x8x8入口观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| tocl精华| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久久大av| 日韩高清综合在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 十八禁网站免费在线| 精品无人区乱码1区二区| 看黄色毛片网站| 婷婷六月久久综合丁香| 国模一区二区三区四区视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 网址你懂的国产日韩在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级黄片播放器| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品久久久人人做人人爽| 熟女人妻精品中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 美女被艹到高潮喷水动态| 12—13女人毛片做爰片一| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲欧美日韩高清专用| 性欧美人与动物交配| 免费高清视频大片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 岛国在线观看网站| 亚洲自拍偷在线| 在线观看舔阴道视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美午夜高清在线| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇的逼水好多| 我的老师免费观看完整版| 丰满的人妻完整版| 乱人视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产成年人精品一区二区| 国产精华一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日本视频| 少妇的逼水好多| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 成人av一区二区三区在线看| 成年免费大片在线观看| www日本黄色视频网| www.熟女人妻精品国产| 亚洲内射少妇av| 色综合婷婷激情| 国产高清有码在线观看视频| 全区人妻精品视频| 久99久视频精品免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| aaaaa片日本免费| 男女午夜视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 成人av一区二区三区在线看| 1024手机看黄色片| 欧美三级亚洲精品| 青草久久国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国模一区二区三区四区视频| 久久国产精品影院| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产伦在线观看视频一区| 亚洲无线在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 波多野结衣高清作品| 级片在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 久久伊人香网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 99热这里只有是精品50| 美女黄网站色视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜免费激情av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲美女黄片视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人欧美大片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产亚洲精品久久久com| 色综合婷婷激情| 草草在线视频免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久久人人人人人| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久免费精品人妻一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 一级毛片高清免费大全| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99久久精品热视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久伊人香网站| 婷婷六月久久综合丁香| 日本在线视频免费播放| 婷婷六月久久综合丁香| 日本在线视频免费播放| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 首页视频小说图片口味搜索| 久久欧美精品欧美久久欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 天天躁日日操中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| www日本在线高清视频| 床上黄色一级片| 久久人妻av系列| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品999在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 九九热线精品视视频播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 丁香六月欧美| 国产精品精品国产色婷婷| 无限看片的www在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 国产美女午夜福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜视频国产福利| 日日干狠狠操夜夜爽| 我的老师免费观看完整版| 91麻豆av在线| 床上黄色一级片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 久久这里只有精品中国| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费搜索国产男女视频| 97碰自拍视频| 一本精品99久久精品77| 嫩草影院精品99| 亚洲中文字幕日韩| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费av毛片视频| 91九色精品人成在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲不卡免费看| 嫩草影院精品99| 日本黄色视频三级网站网址| 国产69精品久久久久777片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品国产美女av久久久久小说| 国产熟女xx| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品成人久久久久久| 成人欧美大片| 午夜福利在线观看吧| 国产三级在线视频| 怎么达到女性高潮| 夜夜爽天天搞| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| av视频在线观看入口| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 色尼玛亚洲综合影院| 免费看美女性在线毛片视频| 国产免费一级a男人的天堂| 内地一区二区视频在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久大精品| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久久久免 | 美女黄网站色视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 51国产日韩欧美| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品,欧美在线| 色老头精品视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频|