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    肉毒素A聯合加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經痛

    2014-08-04 10:16:50甘務瓊廣西玉林市第一人民醫(yī)院麻醉疼痛科537000
    醫(yī)學理論與實踐 2014年13期
    關鍵詞:肉毒素噴丁加巴

    甘務瓊 廣西玉林市第一人民醫(yī)院麻醉疼痛科 537000

    帶狀皰疹后神經痛(PHN)是皮膚病發(fā)帶狀皰疹后遺留的一種神經病理性疼痛,通常是在帶狀皰疹皮損愈合后,受累區(qū)域仍然出現的以針刺樣、刀割樣、燒灼樣為主的異常劇烈性疼痛,嚴重影響了患者的生活質量。為減輕患者的痛苦,提高患者的生活質量,本文采用皮下注射肉毒素A聯合口服加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經痛,取得了良好的效果,現報道如下。

    1 資料及方法

    1.1 臨床資料 選擇我院2009年6月-2012年6月疼痛門診治療的62例帶狀皰疹病后神經痛患者,其中男28例,女34例,年齡53~84歲,平均年齡(65±6.5)歲,病程4個月~2年8個月,全部病例皮損區(qū)皮疹愈合良好,無新發(fā)皮疹。受侵犯部位:頭面部14例,胸背部17例,腰背部23例,會陰臀部8例。全部病例均有間斷服用非甾體抗炎類藥治療史,但仍有急性持續(xù)性劇烈疼痛者,排除糖尿病及心、肝、腎等器官嚴重疾病者。用隨機數字方法分為 A、B兩組,每組31例。兩組患者性別、年齡、病程等一般情況差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);A組治療前 VAS 9.12±0.79、BQS 3.25±0.31,B組治療前 VAS 8.93±0.82、BQS 3.21±0.36,兩組 VAS、BQS差異均無統(tǒng)計學意義(均 P>0.05)。

    1.2 方法 A組采用100U肉毒素A(蘭州生物制品研究所生產)+生理鹽水20ml行皮下注射+口服加巴噴丁膠囊(徐州恩華制藥有限公司生產)綜合治療。方法是在皮損區(qū)皮下分不同點呈扇形注射,間隔1.5~2cm距離,每點注藥0.5~1cm,注射劑量總量不超100U。加巴噴丁口服起始100mg/次,3次/d,第2、3天增至300mg/次,2次/d,第4天起每2d遞增300mg/d,以VAS<3、疼痛明顯減輕或總量達1800~2400/d作為維持量,若有不良反應適當減量繼續(xù)維持。B組患者單純口服加巴噴丁膠囊,服用方法同A組。當兩組疼痛治療效果不佳時臨時加用曲馬多緩釋片,并記錄服用的劑量、數量。

    1.3 療效評價方法 (1)用VAS評估治療前、后疼痛強度,0分為無痛,10分為劇烈疼痛。(2)用QS評估睡眠質量,0分為睡眠無影響,4分為完全不能入睡。采用患者和評估人兩者雙盲的方法分別記錄患者治療前及治療后第1、7、21、90天的疼痛強度、睡眠質量。(3)記錄患者治療過程中的不良反應及口服加巴噴丁的維持量,效果不佳時臨時加用曲馬多緩釋片服用情況。(4)用綜合指標評價臨床治療效果。顯效:治療后VAS降至0~2分,QS降至0~1分,不加用鎮(zhèn)痛藥物;好轉:VAS降至3~4分,QS降至2分以下,偶用鎮(zhèn)痛藥物;無效:疼痛無明顯減輕,VAS>6分,QS>3分,需加用鎮(zhèn)痛藥物。

    1.4 統(tǒng)計分析方法 應用SPSS17.0軟件進行數據處理和分析,數量資料用均數()表示,樣本均數的比較采用t(方差齊時)或t'(方差不齊時)檢驗。計數資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 治療前、后VAS評分比較 兩組患者的VAS評分均隨治療時間逐漸降低,治療后各時點VAS評分均明顯低于前一時間點,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組各時間點比較,A組治療后7d、21d、90dVAS評分明顯低于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療前、后VAS評分比較(分,)

    表1 兩組患者治療前、后VAS評分比較(分,)

    2.2 治療后兩組患者的睡眠質量比較 兩組經比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。A組治療后7d后變化明顯,療效至少可維持7周。

    表2 兩組患者治療前、后睡眠質量比較()

    表2 兩組患者治療前、后睡眠質量比較()

    2.3 藥物不良反應 A組頭暈4例,嗜睡7例;B組頭暈7例,嗜睡10例,惡心6例。經比較P>0.05,兩組不良反應無顯著差異。

    2.4 加用阿片類鎮(zhèn)痛藥情況 A組無1例需臨時加服曲馬多等其他鎮(zhèn)痛藥,B組11例臨時加服曲馬多緩釋片緩解疼痛,共口服46次,總劑量4600mg。A組口服加巴噴丁膠囊平均維持量900mg/d,B組口服加巴噴丁膠囊平均維持量1800mg/d,兩組使用曲馬多、巴噴丁膠囊鎮(zhèn)痛藥相比,均P<0.05,有統(tǒng)計學意義。

    3 討論

    PHN是急性帶狀皰疹臨床治愈后持續(xù)疼痛超過3個月的后遺癥,具體發(fā)病機制還不是很清楚,疼痛劇烈而頑固,嚴重影響患者的生活質量。目前大多采用口服藥物,神經阻滯或毀損,心理干預多種方法綜合治療,以減輕疼痛及抑郁、失眠等為主要目的。肉毒毒素是由厭氧的肉毒梭菌產生的一種細菌外毒素,1985年有學者注意到肉毒毒素(BTXA)在治療頭頸部肌張力障礙的同時,對患者伴有的疼痛也有顯著的止痛作用,此后BTXA治療各種疼痛有效的報道日益增多[1]。本文中給予皮下注射肉毒素A明顯迅速減輕了疼痛,與其他文獻報道結果相似[2,3]。皮下注射肉毒素A同時服用加巴噴丁,能迅速改善疼痛、睡眠質量。VAS療后7d迅速降到(2.73±0.51)分,90dVAS 評分仍在(1.96±0.86)分。臨床上,BTXA用于PHN治療的常用劑量不超過100U,而BTXA中毒劑量是其常用劑量的30~120倍。大量臨床研究均未發(fā)現BTXA治療引起全身性或嚴重的不良反應,只有少部分患者出現較輕微、短暫的不良反應,表現為眼瞼下垂、復視、注射部位無力、眉毛下垂、注射部位疼痛及注射部位淤癍[4]。本文31例注射肉毒素A均未發(fā)現明顯不良反應,提示皮下注射肉毒素A不超過100U較安全。

    而加巴噴丁在治療神經病理性疼痛方面有獨特作用。對PHN患者的異常性痛、燒灼樣痛有顯著緩解作用,療效優(yōu)于抗抑郁藥和其他抗癲藥,并被推薦為治療PHN的首選藥物,與皮下注射肉毒素A聯合應用效果更佳。本文中患者應用加巴噴丁膠囊后疼痛均逐漸減輕。其他一些研究也證實了加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經痛安全、有效,但起效較慢,達到藥物作用有效的濃度所需劑量較大,不良反應發(fā)生率較高,對于難治性帶狀皰疹后神經痛,常不主張大劑量單獨用加巴噴丁治療[5]。本文中A、B組患者治療后的變化表明加巴噴丁存在頭暈、嗜睡、惡心不良反應,有小部分患者常難以忍受,需調整維持量。A組較B組口服加巴噴丁膠囊平均維持量較小,患者能很好地耐受加巴噴丁劑量增加所導致的不良反應。B組11例臨時加用口服曲馬多緩釋片緩解疼痛,提示加巴噴丁在部分患者中有一定的劑量耐受情況,需要根據患者的鎮(zhèn)痛效果進行個體化調整。

    總之,皮下注射肉毒素A聯合口服加巴噴丁膠囊綜合治療較單純口服加巴噴丁膠囊效果更佳,能迅速緩解疼痛、改善睡眠質量 ,治療后7d療效明顯,且大大減小口服加巴噴丁用量,減小加巴噴丁不良反應,值得進一步探討研究。

    [1]李鐵山.肉毒毒素注射指南〔M〕.北京:北京大學醫(yī)學出版社,2009.

    [2]王懷明,王紅,劉鳳榮,等.A型肉毒毒素治療帶狀皰疹后神經痛3例〔J〕.臨床薈萃,2013,8:927.

    [3]馮柏秋.A型肉毒毒素治療老年帶狀皰疹后頑固神經痛〔J〕.中國臨床醫(yī)生雜志,2007,6:56.

    [4]楊海平.肉毒毒素與美容應用〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,2005.

    [5]龔志毅,葉鐵虎,等.加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經痛的有效性和安全性研究〔J〕.中國疼痛醫(yī)學雜志,2008,14(2):72.

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