肖恒
不同分娩方式對(duì)未足月胎膜早破的早產(chǎn)兒預(yù)后的影響
肖恒
目的 分析并評(píng)價(jià)不同分娩方式對(duì)未足月胎膜早破的早產(chǎn)兒預(yù)后的影響。方法 選取2010年6月~2013年10月在廣州中醫(yī)藥大學(xué)祈福醫(yī)院診治的未足月胎膜早破患者106例臨床資料進(jìn)行回顧性分析,行自然分娩的50例患者為對(duì)照組,行剖宮產(chǎn)的56例患者為研究組,比較并分析影響2組早產(chǎn)兒的預(yù)后。結(jié)果 研究組早產(chǎn)兒的Apgar評(píng)分(8.73±1.25)分顯著高于對(duì)照組(7.62±1.03)分;且研究組的并發(fā)癥發(fā)病率23.21%明顯低于對(duì)照組的發(fā)病率42.00%,研究組早產(chǎn)兒的死亡率3.57%顯著低于對(duì)照組的20.00%(均P<0.05)。結(jié)論 未足月胎膜早破產(chǎn)婦行剖宮產(chǎn)分娩,可以有效改善早產(chǎn)兒的身體狀況,降低早產(chǎn)兒的死亡率與并發(fā)癥發(fā)病率。
胎膜早破;早產(chǎn)兒;分娩方式
產(chǎn)婦早產(chǎn)胎膜早破屬于產(chǎn)科臨床的常見相關(guān)并發(fā)癥,如果處理不當(dāng),會(huì)對(duì)母嬰預(yù)后造成一定程度的不良影響。臨床合理處理早產(chǎn)胎膜早破,采用合適分娩方案,能夠有效降低新生兒相關(guān)并發(fā)癥,并提升其預(yù)后發(fā)育及生活質(zhì)量。依據(jù)研究表明,未足月胎膜早破(PPROM)的早產(chǎn)兒并發(fā)癥發(fā)生次數(shù)與胎兒各項(xiàng)器官發(fā)育不全、體積相對(duì)較小以及產(chǎn)婦骨盆過大有密切聯(lián)系[1]。本研究回顧性分析廣州中醫(yī)藥大學(xué)祈福醫(yī)院行自然分娩以及剖宮產(chǎn)術(shù)PPROM產(chǎn)婦的臨床基線資料,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2010年6月~2013年10月在廣州中醫(yī)藥大學(xué)祈福醫(yī)院診治的PPROM患者106例臨床資料進(jìn)行回顧性分析,將行自然分娩的50例患者為對(duì)照組,行剖宮產(chǎn)的56例患者為研究組,對(duì)照組年齡20~42歲,平均年齡(28.6±7.2)歲,孕次1~3次,平均孕次(2.3±1.3)次,胎膜早破孕周29~36周,平均孕周(32.56±4.25)周;研究組年齡22~43歲,平均年齡(30.3±10.5)歲,孕次1~4次,平均孕次(2.8±1.6)次,胎膜早破孕周28~35周,平均孕周(31.36±5.08)周;2組患者在年齡、孕次、胎膜早破孕周等一般情況上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)陰道液干燥片檢查有羊齒狀結(jié)晶;妊娠孕周為28~37周;陰道pH值超過6.5;陰道液體突然流出且難以控制[2]。
1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《早產(chǎn)的臨床診斷與治療推薦指南(草案)》診治標(biāo)準(zhǔn);均為頭先露且單胎妊娠;均簽署治療方案的知情同意書[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器功能障礙者;足月分娩者;伴有妊娠合并癥與并發(fā)癥者;不配合治療方案實(shí)施者;資料不完全者。
1.4 分娩方法 2組患者入院后均相關(guān)檢查并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)生命體征,嚴(yán)格臥床并采用臀高位,給予相關(guān)陰道護(hù)理措施;靜脈注射10mg地塞米松促進(jìn)胎肺發(fā)育成熟,適當(dāng)延長(zhǎng)孕周;針對(duì)宮縮患者硫酸鎂抑制宮縮,提高嬰兒的分娩耐受性;破膜超過12h者給予抗生素預(yù)防感染;選擇產(chǎn)婦合適的分娩時(shí)機(jī),對(duì)照組行自然分娩,研究組行剖宮產(chǎn)。
1.5 預(yù)后效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察并記錄圍生兒相關(guān)情況,包括新生兒體質(zhì)量、窒息、感染、顱內(nèi)出血以及死亡;采用阿氏評(píng)分(Apgar)評(píng)估患兒身體狀況。發(fā)病率=(窒息+感染+顱內(nèi)出血)/總例數(shù)×100%,死亡率=死亡/例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究所有數(shù)據(jù)均用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理。正態(tài)計(jì)量資料用“x±s”表示,組間比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組早產(chǎn)兒出生時(shí)的身體狀況 行不同方式分娩后,研究組早產(chǎn)兒的Apgar評(píng)分(8.73±1.25)分顯著高于對(duì)照組(7.62±1.03)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組并且2組早產(chǎn)兒出生時(shí)體質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。
表1 2組早產(chǎn)兒出生時(shí)的身體狀況
2.2 2組早產(chǎn)兒并發(fā)癥與死亡情況 行不同方式分娩后,研究組的并發(fā)癥發(fā)病率23.21%明顯低于對(duì)照組的發(fā)病率42.00%,研究組早產(chǎn)兒的死亡率3.57%顯著低于對(duì)照組的20.00%,比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
表2 2組早產(chǎn)兒并發(fā)癥發(fā)病率與死亡情況[n(%)]
PPROM指的是孕婦在妊娠28~37周時(shí)胎膜發(fā)生破裂,40%的早產(chǎn)由其引發(fā),具有產(chǎn)婦難產(chǎn)率高、新生兒發(fā)病率高與病死率高的特點(diǎn)[4]。胎膜早破作為產(chǎn)婦圍產(chǎn)期常見的并發(fā)癥,多由妊娠羊膜及絨毛膜中基質(zhì)金屬蛋白酶活性升高與基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子活性降低,導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化并最終凋亡,進(jìn)而老化胎盤降低其彈性,引發(fā)胎膜提前破裂[5]。本研究通過嚴(yán)密監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦的生命體征與行常規(guī)檢查,給予藥物治療延長(zhǎng)孕周,減少新生兒由早產(chǎn)引發(fā)的并發(fā)癥與死亡例數(shù)。對(duì)破膜時(shí)間過長(zhǎng)產(chǎn)婦給予抗生素預(yù)防感染,盡可能避免宮內(nèi)感染的發(fā)生,提高早產(chǎn)兒的出生生存率,降低產(chǎn)婦產(chǎn)后的感染率[6]。并在產(chǎn)婦的合適分娩時(shí)機(jī),依據(jù)產(chǎn)婦的臨床癥狀與相關(guān)影像學(xué)資料選擇適宜的分娩方式。
本研究結(jié)果表明,行剖宮產(chǎn)術(shù)的研究組新生兒Apgar評(píng)分顯著高于行自然分娩的對(duì)照組新生兒,2組并且2組早產(chǎn)兒的出生體質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示行剖宮產(chǎn)可以有效提高PPROM后早產(chǎn)兒的身體各項(xiàng)功能水平,但無法影響早產(chǎn)兒的出生體重均。此外,本研究發(fā)現(xiàn)研究組的并發(fā)癥發(fā)病率23.21%明顯低于對(duì)照組的發(fā)病率42.00%,早產(chǎn)兒的死亡率3.57%顯著低于對(duì)照組的20.00%。初步原因可能為行剖宮產(chǎn)的早產(chǎn)兒身體機(jī)能水平比自然分娩早產(chǎn)兒更高,器官與顱骨發(fā)育更成熟,進(jìn)而提高患兒對(duì)宮縮的耐受性,減少生產(chǎn)時(shí)宮縮引發(fā)的胎頭變形程度,進(jìn)而可相應(yīng)降低行剖宮產(chǎn)患兒的并發(fā)癥發(fā)病率與死亡率,相對(duì)提高未足月胎膜早破患兒的生存率[7-8]。但是針對(duì)分娩方式對(duì)不同孕周的早產(chǎn)兒的預(yù)后,由于本研究例數(shù)與資料相對(duì)較少,有待進(jìn)一步研究驗(yàn)證與證實(shí)。
綜上所述,針對(duì)PPROM產(chǎn)婦行剖宮產(chǎn)分娩方式,可以有效改善早產(chǎn)兒的身體狀況,降低早產(chǎn)兒并發(fā)癥的發(fā)病率與死亡率。
[1] 趙愛榮.未足月胎膜早破240例臨床分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2013,26(6):771-772.
[2] 李紅瑜.未足月胎膜早破不同孕周的處理方式及對(duì)母兒結(jié)局的影響分析[J].中外醫(yī)療,2012,12(13):35-36.
[3] 榮貴川.未足月胎膜早破剩余羊水量對(duì)分娩方式及新生兒預(yù)后的影響研究[J].河北醫(yī)藥,2012,34(22):3432-3433.
[4] 王杏調(diào),沈榮樂.未足月胎膜早破期待治療妊娠結(jié)局的多因素分析[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(14):2117-2119.
[5] 柯文娟.妊娠晚期未足月胎膜早破的治療及新生兒結(jié)局[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2013,11(13):57-58.
[6] 周毅惠,周銀燕,曹鋒.未足月胎膜早破109例妊娠結(jié)局分析[J].皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,31(4):823-825.
[7] 宋美蘭,賈艷艷.妊娠晚期未足月胎膜早破208例臨床分析[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,29(4):31-34.
[8] 劉新菊,代聰偉,唐增軍.未足月胎膜早破潛伏期與新生兒預(yù)后的關(guān)系[J].河北醫(yī)藥,2011,23(1):259-261.
10.3969/j.issn.1009-4393.2014.30.056
廣東 511495 廣州中醫(yī)藥大學(xué)祈福醫(yī)院婦產(chǎn)科(肖恒)