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    瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年ICM心衰的療效

    2014-07-18 11:54:28牟海剛
    西南國防醫(yī)藥 2014年2期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐心肌病左室

    潘 波,古 平,牟海剛,賈 敏

    瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年ICM心衰的療效

    潘 波,古 平,牟海剛,賈 敏

    目的 觀察瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期療效。方法 選擇老年ICM心力衰竭患者92例,隨機分為對照組和觀察組,各46例。所有患者均接受利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、抗凝制劑、抗血小板制劑、洋地黃類、硝酸酯類藥物等的常規(guī)抗心衰治療,對照組在此基礎(chǔ)上加用曲美他嗪20 mg(3次/d,口服),觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)用瑞舒伐他汀10 mg(1次/d,口服)和曲美他嗪20 mg(3次/d,口服)。療程均為6個月。觀察兩組治療前后臨床療效及左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分數(shù)(LVEF)及6 min步行距離測試(6MWT)。結(jié)果 觀察組的LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組整體療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組均無肝腎功能異常。結(jié)論 瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年ICM心力衰竭短期療效顯著,且無明顯不良反應(yīng)。

    瑞舒伐他?。磺浪?;缺血性心肌病;心力衰竭;療效

    缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy,ICM)是冠心病的一種特殊類型或其晚期階段,近年來其發(fā)病率明顯增加,嚴重影響患者的健康和生命[1]。ICM是由于心肌的長期缺血導(dǎo)致心肌彌漫性纖維化,從而引起心臟收縮或/和舒張功能受損,主要臨床特征包括心臟擴大或僵硬、心力衰竭、心律失常等,其中心力衰竭已成為ICM致死的重要原因之一。研究[2-3]表明,在常規(guī)療法的基礎(chǔ)上加用曲美他嗪,療效較單純常規(guī)療法有顯著提高,但心力衰竭的發(fā)病率和病死率仍未得到較好的控制。本研究在常規(guī)療法的基礎(chǔ)上,考察單用曲美他嗪與聯(lián)用瑞舒伐他汀和曲美他嗪,對老年ICM心力衰竭的治療效果。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇標準 選擇我院2010年1月~2012年6月間收治的老年ICM心力衰竭患者,入選條件:(1)符合WHO和國際心臟病學(xué)會聯(lián)合會(ISFC)于1995年制定的ICM診斷標準[4];(2)年齡≥60歲;(3)紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級為Ⅱ~Ⅳ級;(4)左室射血分數(shù)(LVEF)≤40%;(5)有心肌梗死病史,冠脈造影顯示多支病變、或經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)后心力衰竭的患者。并排除:(1)瓣膜性心臟病或急性左心功能不全患者;(2)急性腦血管疾病或腫瘤患者;(3)急性肺水腫或阻塞性肺疾病患者;(4)嚴重高血壓或心律失?;颊撸?5)嚴重肝、腎功能不全患者。

    1.2 病例資料 共有92例老年ICM心力衰竭患者入選,年齡60~79(67.4±8.2)歲。研究前,向所有患者或其監(jiān)護人履行知情告知義務(wù),并取得知情同意?;颊咭跃驮\順序進行編號,并借助統(tǒng)計軟件將其隨機分為:對照組(46例)和觀察組(46例)。對照組年齡60~77(66.9±7.8)歲,其中男性29例,女性17例;NYHA心功能Ⅱ級16例,Ⅲ級23例,Ⅳ級7例。觀察組年齡60~79(67.9±8.5)歲,其中男性32例,女性14例;NYHA心功能Ⅱ級12例,Ⅲ級28例,Ⅳ級6例。兩組在年齡、性別比、NYHA心功能分級等一般資料上無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),組間均衡可比。

    表1 兩組治療前后心臟結(jié)構(gòu)和功能指標比較(n=46)

    注:與本組治療前相比,①P<0.05;與對照組同期相比,②P<0.05

    1.3 治療方法 所有患者均給予利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、抗凝制劑、抗血小板制劑、洋地黃類、硝酸酯類藥物等常規(guī)治療。對照組在此基礎(chǔ)上加用鹽酸曲美他嗪片[施維雅(天津)制藥有限公司,國藥準字H20055465]20 mg,3次/d;觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)用鹽酸曲美他嗪片20 mg(3次/d)和瑞舒伐他汀鈣片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20080241)10 mg,1次/d。療程均為6個月。

    1.4 觀察指標 所有患者在治療前及6個月治療結(jié)束后次日,采用Sonos 5500型彩色多普勒超聲診斷儀(美國Phihps公司生產(chǎn))進行檢查,探頭頻率2~4 MHz,專人操作。囑咐受檢者取左側(cè)臥位,平和呼吸,取胸骨旁左室長軸切面,測定左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)和左室射血分數(shù)(LVEF)。并進行6 min步行距離測試(6MWT)和NYHA心功能分級。

    1.5 療效評價標準[5]顯效:NYHA心功能分級改善≥Ⅱ級;有效:NYHA心功能分級改善≥Ⅰ級;無效:NYHA心功能分級無改善或者惡化??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后心臟結(jié)構(gòu)和功能指標比較 治療后,兩組LVESD、LVEDD均明顯減小(P<0.05),LVEF、6MWT均明顯增加(P<0.05),但與對照組相比,觀察組的改善更顯著(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組療效比較 兩組整體療效之間存在統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=6.16,P<0.05),觀察組整體療效高于對照組;觀察組的總有效率高于對照組,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療后療效比較[n=46,n(%)]

    2.3 不良反應(yīng) 兩組中均無因嚴重不良反應(yīng)而中斷治療者,治療中及治療結(jié)束時未見肝腎損害。

    3 討論

    ICM患者心力衰竭主要是由于長期的缺血,導(dǎo)致能量缺乏和細胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)機制紊亂,使心肌收縮性下降、心室重構(gòu),最終造成超負荷的心肌損害[6-7]。其中,能量代謝障礙是心力衰竭的主要特征之一,而心室重構(gòu)是心力衰竭產(chǎn)生、發(fā)展的重要分子細胞學(xué)基礎(chǔ)和主要發(fā)病機制[5]。

    流行病學(xué)調(diào)查[8]顯示,老年ICM患者心力衰竭病死率較高。但由于老年患者體質(zhì)較差,身體機能和代謝能力下降明顯,以洋地黃類、硝酸酯類、β受體阻滯劑、ACEI/ARB等改變血液動力學(xué)藥物為主的常規(guī)治療,療效不佳[9-10]。近期研究[2-3]顯示,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用曲美他嗪的治療方法療效明顯優(yōu)于單用常規(guī)療法。其原因在于,曲美他嗪兼具優(yōu)化能量代謝和保護缺血心肌細胞的作用,具體機制為:通過抑制氧耗較多的游離脂肪酸的氧化,促進糖氧化,從而在缺血缺氧的狀況下,為心肌提供更多的能量,增強心肌的收縮功能[11-12];通過防止由于缺血而引起的細胞內(nèi)酸中毒和鈣離子過載,限制氧自由基釋放,減輕細胞溶解、內(nèi)膜損傷及缺血的灌注損傷,改善心臟功能[13-14]。

    張建華[15]研究顯示,他汀類藥物可顯著改善ICM患者的心功能和心室重構(gòu),延緩心力衰竭的發(fā)生與發(fā)展。這是因為,瑞舒伐他汀作為一種新型他汀類藥物,可通過部分恢復(fù)鈣調(diào)節(jié)蛋白,改善內(nèi)皮細胞功能,減少氧自由基的生成,增強抗氧化能力,對抗腫瘤壞死因子和白細胞介素 6 等炎性細胞因子的損害等綜合效應(yīng)來增強心臟收縮功能,延緩心室重構(gòu),改善心功能,減少心衰病人的發(fā)病率和死亡率[16-17]。

    在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用曲美他嗪的療效顯著,本研究以其為對照,考察常規(guī)治療聯(lián)用瑞舒伐他汀和曲美他嗪是否能進一步提高老年ICM心力衰竭的治療效果。鑒于超聲心動圖現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于心臟的形態(tài)學(xué)改變和左室收縮功能的評價,而6MWT試驗方便易行且可用來評定患者耐力并預(yù)測預(yù)后。本研究采用心功能分級、超聲心動圖檢測參數(shù)6MWT等指標來比較對照組和觀察組的療效差異。結(jié)果顯示:治療前后的組內(nèi)比較時,兩組患者LVESD和LVEDD均明顯降低,LVEF和6MWT均顯著提高,說明兩組患者的療效都比較顯著;而在進行兩組間比較時,觀察組患者LVESD和LVEDD的降低幅度、LVEF和6MWT的提高幅度均明顯大于對照組(P<0.05),同時觀察組的整體療效也明顯好于對照組。研究中,兩組患者均耐受良好,未發(fā)現(xiàn)肝腎損害。這說明常規(guī)治療聯(lián)用瑞舒伐他汀和曲美他嗪治療老年ICM患者心力衰竭的效果優(yōu)于常規(guī)治療加單用曲美他嗪,且同樣安全。

    當(dāng)然,由于本研究為單中心試驗,樣本量尚不十分充足,觀察時間也比較短,常規(guī)療法基礎(chǔ)上聯(lián)用瑞舒伐他汀和曲美他嗪的療效和安全性還有待進一步的多中心、大樣本研究論證。

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    Curative effects of rosuvastatin combined with trimetazidine on senile patients with ischemic cardiomyopathy heart failure

    Pan Bo,Gu Ping,Mu Haigang,Jia Min

    Department of Cardiology,Hospital 324 of PLA,Chongqing,400020,China

    Objective To observe the short-term curative effects of rosuvastatin combined with trimetazidine on senile patients with ischemic cardiomyopathy(ICM)heart failure.Methods 92 senile patients with ICM heart failure were selected and randomly divided into control and observation groups with 46 ones in each group.All patients

    conventional anti-heart failure therapy with diuretic,β-receptor blocking,ACEI/ARB,anticoagulant,antiplatelet agent,digitaloid drugs,and nitric acid ester,etc.Based on the treatment above,the control group orally took additional 20 mg trimetazidine(tid),and the observation group orally took additional 20 mg trimetazidine(tid)combined with 10 mg rosuvastatin(qd).The course of treatment was 6 months.Observation was made in the clinical curative effects,left ventricular end systolic diameter(LVESD),left ventricular end diastolic diameter(LVEDD),left ventricular ejection fraction(LVEF),and 6-minute walk test(6MWT)before and after treatment.Results The levels of LVESD,LVEDD,LVEF,and 6MWT in the observation group were all significantly better than those in the control group(P<0.05).The overall curative effect of the observation group was significantly superior to that of the control group(P<0.05).No disorder of liver and kidney function appeared in both groups.Conclusion Rosuvastatin combined with trimetazidine has better short-term curative effect on senile patients with ICM heart failure and no obvious adverse reaction.

    rosuvastatin;trimetazidine;ischemic cardiomyopathy;heart failure;curative effect

    400020 重慶,解放軍324醫(yī)院心內(nèi)科

    R 541.6

    A

    1004-0188(2014)02-0141-03

    10.3969/j.issn.1004-0188.2014.02.009

    2013-10-11)

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