王 偉, 欒 麗, 陳嘉麟, 張 梅
(新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院影像中心, 烏魯木齊 830000)
卵巢腫瘤是女性生殖器官的常見腫瘤,早期診斷和治療對患者的生存和預(yù)后有重要影響[1]。卵巢原發(fā)性腫瘤除源于上皮組織外,還可起源于性索間質(zhì)細(xì)胞(如顆粒細(xì)胞瘤、卵泡膜細(xì)胞瘤、硬化性間質(zhì)瘤、兩性母細(xì)胞瘤)、生殖細(xì)胞(如成熟型畸胎瘤、甲狀腺腫、卵黃囊瘤、無性細(xì)胞瘤、未成熟畸胎瘤)及非特異間葉組織(如淋巴瘤)等非上皮組織。目前國內(nèi)外對卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤相關(guān)影像學(xué)特征的報道很少,因其發(fā)病率較低,病種繁多,影像表現(xiàn)間有一定重疊,故CT、MRI診斷有一定難度。MRI因其多序列、多方位成像,在顯示卵巢腫瘤軟組織形態(tài)、推斷其組成成分及判斷良惡性方面優(yōu)于CT掃描,因此為卵巢腫瘤的優(yōu)選影像學(xué)檢查方法[2]。為探討卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤的CT、MRI特征及其診斷價值,本研究對29例32個經(jīng)手術(shù)病理證實的卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤的CT、MRI特征進(jìn)行回顧性分析,為進(jìn)一步提高卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤的術(shù)前診斷準(zhǔn)確率提供理論依據(jù)。
選擇經(jīng)手術(shù)病理證實的卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤患者29例,年齡11~69歲 ,平均37.6歲。主要臨床癥狀表現(xiàn)為下腹包塊、腹部脹痛、月經(jīng)不規(guī)則或絕經(jīng)后陰道出血。其病理類型及發(fā)病年齡見表1。
29例患者中21例術(shù)前行CT平掃及三期增強掃描,其中15例使用GE Brightspeed 16排螺旋 CT,6例使用Philips MX8000 4排螺旋CT,掃描前1 h飲水1 000 mL,使膀胱高度充盈,陰道內(nèi)塞紗條。掃描層厚、層間距5 mm。對比劑采用300 mg/100 mL碘海醇注射液經(jīng)肘靜脈團注,用量1.5~2.0 mL/kg,速率3 mL/s。掃描范圍:10例為盆腔,其余11例為全腹加盆腔掃描。29例中14例術(shù)前分別使用Siemens Avanto 1.5T、GE HDX 1.5T MR機掃描,其中12例行平掃及增強掃描。常規(guī)掃描序列:橫斷面FSE T1WI、FS-T2WI、矢狀面T2WI、冠狀面FS-T2WI,層厚5 mm,間隔1 mm。增強采用VIBE/LAVA技術(shù)動態(tài)掃描。
表1 卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤病理類型及發(fā)病年齡
顆粒細(xì)胞瘤CT平掃呈實性為主伴多發(fā)小圓形簇集狀囊變,增強實性部分輕度強化;MRI表現(xiàn)為稍長T1稍長T2信號為主伴多發(fā)小圓形長T1長T2信號,界清,增強后實性部分輕度欠均勻強化。卵泡膜細(xì)胞瘤 CT平掃多為密度均勻?qū)嵭阅[塊,增強實性部分輕度強化;MRI病灶呈稍長T1稍長T2信號,增強后呈漸進(jìn)性輕、中度強化。硬化性間質(zhì)瘤 CT平掃為囊實性,增強后周邊明顯強化;MRI平掃呈不均勻長T1長T2信號,動態(tài)增強早期周邊明顯強化,隨時間延長造影劑漸進(jìn)性向中央填充。2例均有宮旁少量積液。兩性母細(xì)胞瘤MRI平掃病灶囊實性相間呈“蜂巢”狀,增強后實性部分中度強化,宮旁少量積液(圖1~4,表2)。
表2 卵巢性索間質(zhì)腫瘤的CT、MRI表現(xiàn)
成熟型畸胎瘤CT平掃多種密度混雜;MRI平掃T1WI及T2WI呈高、等、低混雜信號,壓脂序列高信號部分被抑制呈低信號;各成分分界清。CT及MRI增強掃描軟組織結(jié)節(jié)輕度強化。甲狀腺腫CT平掃是多房囊性為主腫塊,可見小鈣化;MRI示囊腔信號高低不等,壓脂序列信號未見下降,增強后房隔及壁顯著強化。未成熟畸胎瘤CT表現(xiàn)為多種密度混雜,各成分分界不清;增強后軟組織部分輕度強化。無性細(xì)胞瘤CT示實性為主腫塊,增強后輕中度強化;MRI T2WI呈稍高信號,腫塊內(nèi)見線狀稍低信號,增強后線狀影明顯強化,余部輕中度強化。卵黃囊瘤CT平掃呈囊實性,中央大片囊變,增強后病灶周邊及內(nèi)部見多發(fā)顯著強化血管影(圖5~9,表3)。
表3 卵巢生殖源性腫瘤的CT、MRI表現(xiàn)
顆粒細(xì)胞瘤是最常見的卵巢性索-間質(zhì)組織來源腫瘤,呈低度惡性??砂l(fā)生于任何年齡的女性,高發(fā)年齡為45~55歲。此瘤能分泌性激素而產(chǎn)生內(nèi)分泌癥狀。本組患者中有2例絕經(jīng)后陰道流血,病理顯示子宮內(nèi)膜增生。陳本寶等[3]報道顆粒細(xì)胞瘤的CT、MRI表現(xiàn)以實性腫塊內(nèi)多發(fā)囊變最常見,少數(shù)呈單一較大囊性病灶。本組病例均呈實性為主伴囊變,與鄰近結(jié)構(gòu)分界清,囊變區(qū)呈小類圓形簇集狀,多位于周邊,增強后實性部分輕度強化。生化檢查血雌激素水平升高。顆粒細(xì)胞瘤主要與小腸間質(zhì)瘤、卵巢囊腺癌鑒別。小腸間質(zhì)瘤屬于富血供腫瘤增強后動脈期呈明顯強化,至靜脈期強化依然顯著[4]。卵巢囊腺癌囊變區(qū)邊緣不規(guī)則,囊壁及囊內(nèi)分隔厚薄不均,常有軟組織密度/信號結(jié)節(jié)突向囊腔內(nèi);而顆粒細(xì)胞瘤囊變邊緣光滑,囊變區(qū)相對較小,囊變多發(fā)生在病灶周邊包膜下。
圖1顆粒細(xì)胞瘤CT增強矢狀重組 病灶實性為主伴囊變,囊變呈小圓形簇集狀,位于周邊(箭頭),實性部分輕度強化。圖2卵泡膜細(xì)胞瘤a:CT平掃子宮右側(cè)橢圓形腫塊,密度均勻;b:增強后輕度強化。圖3硬化性間質(zhì)瘤a:軸位T1WI病灶呈不均勻稍低信號; b:軸位壓脂T2WI 實性部分呈稍高信號,中央囊性部分呈高信號;c:軸位壓脂T1WI增強動脈期實性部分乳頭、絨毛樣明顯強化;d:增強延遲期 病灶漸進(jìn)性向心性明顯強化。宮旁少量積液(箭頭)。圖4兩性母細(xì)胞瘤a:軸位T1WI 呈不均勻稍低/低信號;b:軸位壓脂T2WI 呈不均勻稍高/高信號,囊實性相間呈“蜂巢”狀,宮旁少量積液(箭頭): c: 矢狀位壓脂T1WI增強實性部分中度強化。圖5左卵巢成熟型畸胎瘤CT增強冠狀位重組 囊實性腫塊,邊界清,含脂肪、鈣化、液性及軟組織結(jié)節(jié),各成分分界清;軟組織結(jié)節(jié)輕度強化(箭頭)。圖6卵巢甲狀腺腫a:CT平掃 多房狀囊實性腫塊,囊內(nèi)密度不均,間隔見小鈣化;b:MRI軸位T1WI、c:軸位壓脂T2WI、d:軸位壓脂T1WI增強 MRI示各囊腔信號高低不等,實性部分T1WI與宮體信號相似,T2WI呈稍高信號(黑箭),增強后囊腔無強化,實性部分顯著強化(箭頭)。圖7未成熟畸胎瘤CT增強 腫塊呈軟組織、脂肪、鈣化等多種密度混雜,各成分分界欠清,軟組織部分輕度強化。圖8無性細(xì)胞瘤a: 軸位T2WI 較大分葉狀稍高信號腫塊,內(nèi)見線狀稍低信號影(箭頭);b:矢狀位壓脂T1WI增強 腫塊輕度強化,其內(nèi)分隔影明顯強化(箭頭)。圖9卵黃囊瘤a:CT平掃呈囊實性,中心大片囊變區(qū);b:CT增強病灶周邊及內(nèi)部多發(fā)顯著強化血管影(箭頭)。
卵泡膜細(xì)胞瘤占全部卵巢腫瘤的0.5%~1%,多發(fā)生于絕經(jīng)前后的老年婦女。瘤細(xì)胞能產(chǎn)生雌激素,臨床上可引起相應(yīng)的內(nèi)分泌癥狀,主要癥狀為絕經(jīng)后陰道出血及子宮內(nèi)膜增生或癌變等;腫瘤較大時壓迫膀胱,易引起為尿頻、尿急。李雪丹等[5]總結(jié)本瘤有以下4個特點:(1)形態(tài)多為橢圓形,部分為分葉狀不規(guī)則形;(2)腫瘤邊界清,大小不一,平均長徑9.8 cm;(3)瘤體較小時密度多均勻,較大時其內(nèi)可出現(xiàn)條狀、片狀囊性低密度影;(4)由于腫瘤缺乏動脈血管,故增強后僅有輕度強化。本組病例影像表現(xiàn)與其基本一致,MRI顯示病變征象較CT更清晰。卵泡膜細(xì)胞瘤需與纖維瘤、無性細(xì)胞瘤、子宮漿膜下肌瘤和卵巢癌等鑒別:(1)纖維瘤:纖維瘤與卵泡膜細(xì)胞瘤均為卵巢性索-間質(zhì)腫瘤,為實性腫瘤,前者T2WI信號較后者低,無囊變;(2)無性細(xì)胞瘤:無性細(xì)胞瘤發(fā)病年齡輕,多見于兒童及青年,強化程度高于卵泡膜細(xì)胞瘤,其內(nèi)尚可見特征性明顯強化分隔影;(3)子宮漿膜下肌瘤:卵泡膜細(xì)胞瘤CT平掃形態(tài)、密度與子宮漿膜下肌瘤相似;但后者M(jìn)RI T2WI為較低信號,增強后強化較明顯,為其特異性表現(xiàn),且漿膜下肌瘤發(fā)病年齡較卵泡膜細(xì)胞瘤輕;(4)卵巢癌: 卵泡膜細(xì)胞瘤有時伴有腹水,血清CA125顯著升高,易誤為惡性腫瘤,但卵巢癌血供豐富,腫瘤形態(tài)不規(guī)則,常伴大量腹水,腹膜、盆腔種植轉(zhuǎn)移可資鑒別。
硬化性間質(zhì)瘤(SST)發(fā)病率占卵巢性索-間質(zhì)腫瘤的1.5%~7.0%,多發(fā)于20~30歲的年輕婦女,也有嬰兒及絕經(jīng)后婦女SST的報道[6-7]。腫瘤可有內(nèi)分泌功能, 臨床主要表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂、腹部包塊、腹痛、不孕等,幼兒可伴有性早熟。SST表現(xiàn)為實性或囊實性腫塊,平掃腫塊密度/信號不均,動態(tài)增強掃描早期實性部分呈乳頭、絨毛樣明顯強化(較子宮明顯),延遲持續(xù)性顯著強化, 造影劑逐漸向心性填充,類似肝海綿狀血管瘤強化形式,有關(guān)研究認(rèn)為此為特征性表現(xiàn)[8-9]。SST需與卵巢上皮性腫瘤及輸卵管膿腫鑒別:卵巢上皮性腫瘤腫塊常較大,囊壁內(nèi)緣清楚,強化程度明顯較SST弱,無乳頭、絨毛樣強化。輸卵管膿腫表現(xiàn)為腫塊邊界不清,內(nèi)見稍高于液性密度管狀影;MRI彌散加權(quán)序列顯示為特征性的管狀高信號,膿腫壁無乳頭狀或絨毛狀強化。
兩性母細(xì)胞瘤由分化好的Sertoli細(xì)胞和顆粒細(xì)胞成分混合構(gòu)成,顆粒細(xì)胞成分>10%。兩性母細(xì)胞瘤是非常罕見的腫瘤,發(fā)生于年輕人,多呈良性過程。病人會陰部有時可見小的陰莖、陰道同時存在。本組1例未見此表現(xiàn)。病灶呈囊實性,囊實性區(qū)域分界清,囊實性相間呈“蜂巢”狀,增強后實性部分中度強化。
成熟型畸胎瘤是最常見的卵巢生殖源性良性腫瘤,典型表現(xiàn)為囊性(脂囊、脂液囊)、囊實性腫塊,邊界清晰,CT及MRI示病灶含有脂肪、鈣化、骨骼,囊性或軟組織結(jié)節(jié),囊實性部分分界清楚,MRI為多序列成像,尤其脂肪抑制T1WI對少量脂肪即可檢出,優(yōu)于CT;但對小鈣化明顯較CT檢出率低。增強后軟組織成分輕度強化,余部無強化。
卵巢甲狀腺腫(SO)占卵巢畸胎瘤的2.7%。平均發(fā)病年齡51歲。85%的病人于絕經(jīng)期前發(fā)病,多為單側(cè)。CT表現(xiàn)為多房狀囊實性腫塊,囊壁和間隔一般較厚,為0.3~1.0 cm,但囊壁光滑,壁和間隔可見點狀、條狀鈣化。MRI示囊腔信號混雜:黏稠的膠樣物質(zhì)表現(xiàn)為長T1短T2 信號或短T1短T2信號;較清亮的液體呈長T1長T2信號;實性成分T1WI與宮體信號相似,T2WI呈等、稍高信號。增強掃描各種信號的囊腔均無強化,實性成分呈甲狀腺樣顯著強化,較具特征性,可能與其實性部分由甲狀腺組織和富含血管和纖維的基質(zhì)有關(guān)[10]。卵巢甲狀腺腫需與黏液性囊腺瘤、卵巢膿腫相鑒別:黏液性囊腺瘤間隔較薄,鈣化相對較少,增強后強化密度/信號遠(yuǎn)較SO實性成分強化密度/信號低。卵巢膿腫外緣模糊,厚壁分層強化及臨床上發(fā)熱、壓痛和WBC升高等可與SO相鑒別[11]。
未成熟畸胎瘤好發(fā)于30歲以下年輕女性及兒童,多為單側(cè)性。CT平掃病灶呈軟組織、脂肪、鈣化等多種密度混雜,各成分分界不清,其內(nèi)鈣化形態(tài)不規(guī)則,增強掃描軟組織成分輕度強化。未成熟畸胎瘤需與成熟性畸胎瘤鑒別,后者多為囊性或囊實性,囊壁光滑, 各成分分界較清。
無性細(xì)胞瘤常見于青少年。腫瘤多為較大分葉狀以實性為主腫塊,有包膜,邊界清,少數(shù)有囊變[12]。CT平掃呈等密度,增強掃描輕度強化;MRI T2W1示腫塊呈稍高信號,內(nèi)見線狀稍低信號分隔,增強掃描大部輕度強化,分隔影明顯強化。血清胎盤堿性磷酸酶(PLAP)明顯升高[13]。
卵黃囊瘤約占卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的20%,最常發(fā)生于10~20歲。腫瘤能分泌AFP,因而血清AFP含量明顯升高。腫瘤均呈囊實性,中心大片囊變區(qū),增強后病灶周邊及內(nèi)部見多發(fā)顯著強化血管影。張瑩等[14]報道,腫瘤標(biāo)志物檢測患者血清甲胎蛋白(AFP)顯著升高達(dá)30倍以上。
綜上所述,卵巢原發(fā)非上皮源性腫瘤影像表現(xiàn)有一定特征性,與卵巢上皮源性腫瘤相比有以下特點: (1)部分腫瘤發(fā)病年齡較低,尤其惡性生殖細(xì)胞腫瘤多見于30歲以下年輕女性及兒童;(2)腫瘤多發(fā)生于單側(cè),而約50%的漿液性囊腺癌和15%的黏液性囊腺癌為雙側(cè)發(fā)生。(3) 多無腹腔積液或僅有少量腹腔積液,惡性腫瘤中腹腔轉(zhuǎn)移較上皮癌少見。多數(shù)非上皮源性腫瘤CT、MRI表現(xiàn),尤其是MRI表現(xiàn)有一定特征,結(jié)合發(fā)病年齡、臨床癥狀及生化檢查,可以做出定性診斷。
參考文獻(xiàn):
[1] Burges A, Schmalfeldt B. Ovarian cancer diagnosis and treatment[J]. Dtsch Arztebl Int, 2011, 108:635.
[2] Mohaghegh P,Rockall AG.Imaging strategy for early ovarian cancer:characterization of adnexal masses with convertional and advanced imaging techniques[J].Radio Graphics,2012,32(6):1751-1773.
[3] 陳本寶,Wang ZE, 張善華,等.卵巢顆粒細(xì)胞瘤的CT表現(xiàn)與病理對照分析[J].實用放射學(xué)雜志,2008,24(7):931-933, 986.
[4] 祝躍明,何劍,金中高,等.多層螺旋CT對小腸間質(zhì)瘤的血供分析[J].放射學(xué)實踐,2005,20(11):978-980.
[5] 李雪丹,王曉楓,譚芳.卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的CT診斷[J].中華放射學(xué)雜志,2005,39(5):535-537.
[6] 李莉,程靜新,房新志.絕經(jīng)后婦女卵巢硬化性間質(zhì)瘤1例[J].中國腫瘤臨床,2002,29(4):304.
[7] Hall OR, Pasasio JM, Morrissette JJ, et al. Study of an ovarian sclerosing stromal tumor presenting as vaginal bleeding in a 7-month-old[J]. Pediatr Devl Pathol,2008, 11(4):300-304.
[8] 張偉強,陳英,朱翔,等.卵巢硬化性間質(zhì)瘤CT診斷[J].放射學(xué)實踐,2009,24(7):767-769.
[9] Kim JY, Ung KJ, Chung DS, et al. Sclerosing stromal tumor of the ovary:MR-pathologic correlation in three cases[J]. Korean J Radio, 2003, 4(3):194-199.
[10] Kim JC, Kim SS, Park JY. Mr findings of struma ovarii[J]. Clinical Imaging, 2000, 24(1):28-33.
[11] 杜鐵橋,董杰,許全英,等.輸卵管卵巢膿腫的CT診斷價值[J].中華放射學(xué)雜志,2006,40(3):285-287.
[12] Maciejewska IM,Bobkiewicz P,Gawrychowski K. Malignant ovarian germ cell tumors-clinical characteristics and analysis of outcomes[J]. Ginekologia Polska, 2011, 82(5):338-343.
[13] 趙玲玲,趙涌,李圓圓,等.卵巢無性細(xì)胞瘤PLAP、NSE和WT1檢測的臨床病理意義[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2004,13(2):117-119, 163.
[14] 張瑩,丁瑩瑩.卵巢原發(fā)非上皮源性惡性腫瘤的CT表現(xiàn)[J].臨床放射學(xué)雜志,2010,29(9):1216-1218.