NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對神經(jīng)元軸突再生的作用

莊培袁，呂 剛，范仲凱，李永明，張玉強，賈志強

遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院，遼寧錦州 121000

NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對神經(jīng)元軸突再生的作用

莊培袁，呂 剛，范仲凱，李永明，張玉強，賈志強

遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院，遼寧錦州 121000

目的觀察神經(jīng)生長因子β(nerve growth factor β，NGFβ)/低氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α)雙重轉(zhuǎn)染的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs)對神經(jīng)元軸突再生微環(huán)境的改善作用，為完善微環(huán)境中軸突再生的理論提供資料。方法分別構(gòu)建攜帶編碼NGFβ、HIF-1α的慢病毒載體，用最佳感染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection，MOI)轉(zhuǎn)染BMSCs后，Western blot檢測轉(zhuǎn)染后的BMSCs表達(dá)NGFβ、HIF-1α的情況。培養(yǎng)SD大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元并將其與轉(zhuǎn)染后的BMSCs用Transwell雙層培養(yǎng)板構(gòu)建共培養(yǎng)體系。將共培養(yǎng)體系在厭氧培養(yǎng)罐中培養(yǎng)48 h后，用ELISA方法檢測神經(jīng)元培養(yǎng)上清液中NGFβ、HIF-1α、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)的表達(dá)水平，并用Image pro-Plus軟件測量神經(jīng)元軸突的長度。實驗分組：A組：單獨培養(yǎng)神經(jīng)元；B組：BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)；C組：NGFβ轉(zhuǎn)染的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)；D組：HIF-1α轉(zhuǎn)染的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)；E組：NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)。結(jié)果Le-RFP-NGFβ和Le-GFP-HIF-1α基因轉(zhuǎn)染BMSCs轉(zhuǎn)染率分別為84.83%和89.63%。Western blot檢測顯示，轉(zhuǎn)染后的BMSCs能表達(dá)目的蛋白NGFβ和HIF-1α。共培養(yǎng)體系ELISA檢測結(jié)果顯示，C組和E組的NGFβ的表達(dá)量明顯高于A、B組(P＜0.05)；D組和E組的HIF-1α的表達(dá)量明顯高于A、B組(P＜0.05)。D、E兩組的VEGF表達(dá)量高于A、B兩組(P＜0.05)。Image pro-Plus測量神經(jīng)元軸突長度結(jié)果顯示，C、D、E組大于A、B兩組(P＜0.05)，E組大于C、D組(P＜0.05)。結(jié)論與NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染BMSCs共培養(yǎng)的神經(jīng)元軸突生長情況良好，在共培養(yǎng)環(huán)境中對神經(jīng)元存活發(fā)揮重要作用的NGFβ、HIF-1α、VEGF等因子高表達(dá)。

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；神經(jīng)營養(yǎng)因子β；低氧誘導(dǎo)因子-1α；基因轉(zhuǎn)染；軸突再生

Key words:bone marrow mesenchymal stem cells; nerve growth factor β; hypoxia inducible factor-1α; gene transfection; axonal regeneration

脊髓損傷(spinal cord injury，SCI)是一種脊髓在直接或者間接暴力作用下，損傷平面以下突然失去感覺、運動和自主神經(jīng)功能發(fā)生障礙的疾病。目前對于SCI的治療方法主要是手術(shù)解除脊髓壓迫，穩(wěn)定損傷部位，預(yù)防繼發(fā)性脊髓損傷的發(fā)生。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步，SCI的治療已經(jīng)取得了一定的進展，但是對于SCI后神經(jīng)功能的恢復(fù)尚無有效的治療方法[1]。干細(xì)胞移植治療為SCI的治療提供了多種極具吸引力的策略，包括替代受損的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，促進軸突、髓鞘的再生，產(chǎn)生神經(jīng)營養(yǎng)因子和抗炎細(xì)胞因子，促進新生血管形成等，可為神經(jīng)元軸突再生提供一個有利的環(huán)境[2-3]。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesencymal stem cells，BMSCs)是人體骨髓、血漿等組織中具有較強更新和分化潛能的成體干細(xì)胞，可以在體外分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。在神經(jīng)損傷修復(fù)研究領(lǐng)域中，BMSCs是十分有研究價值的種子細(xì)胞。神經(jīng)生長因子(nerve growth factors，NGF)是一種經(jīng)典的神經(jīng)營養(yǎng)因子，在周圍神經(jīng)發(fā)育過程和保持中樞神經(jīng)膽堿能神經(jīng)元功能方面發(fā)揮著重要作用。研究表明，其在中樞神經(jīng)元和外周神經(jīng)元再生方面有巨大的促進作用[4]。低氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia inducible factor-1，HIF-1)是一個螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子，在哺乳動物生長發(fā)育過程中起重要作用。在缺氧條件下，HIF-1能夠激活促紅細(xì)胞生成素、葡萄糖轉(zhuǎn)運體、糖酵解酶、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)等的基因轉(zhuǎn)錄過程，這些蛋白可提高氧輸送或促進代謝適應(yīng)低氧環(huán)境[5]。研究表明，SCI后可能因為HIF-1α表達(dá)不夠充分而使神經(jīng)元修復(fù)受阻[6-8]。應(yīng)用NGFβ能夠有效地促進神經(jīng)元軸突再生，但又不可避免地面臨缺氧環(huán)境的制約，而HIF-1α能輔助受損脊髓組織對抗低氧環(huán)境，促進神經(jīng)元生長[9-10]。我們推測：在神經(jīng)元缺血缺氧的環(huán)境下，二者可能發(fā)揮協(xié)同作用，促進神經(jīng)元軸突再生。所以本實驗擬將細(xì)胞移植與基因治療相結(jié)合，來探討NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的BMSCs移植對SCI后神經(jīng)元軸突再生的改善作用。

材料和方法

1 材料 SD大鼠BMSCs第2代細(xì)胞由廣州賽業(yè)生物有限公司提供。NGFβ，HIF-1α慢病毒載體購自上海漢恒生物科技有限公司。BMSCs完全培養(yǎng)基購自廣州賽業(yè)生物有限公司。兔抗大鼠NGFβ一抗和兔抗大鼠HIF-1α一抗購自Santa cruz公司。Neurbasal-A，B27添加劑購自Gibco公司。出生24 h內(nèi)SD大鼠2只，由遼寧醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供。

2 BMSCs培養(yǎng) 購買的第2代BMSCs復(fù)蘇后，將培養(yǎng)瓶放置在37℃，5% CO2恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。在鏡下觀察到細(xì)胞融合度達(dá)80%左右時，用完全培養(yǎng)基(L-DMEM + 10% FBS)進行傳代培養(yǎng)。吸去培養(yǎng)液，磷酸鹽緩沖液沖洗3次，加入0.25%胰蛋白酶1 ml，置于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育3 min左右，鏡下觀察BMSCs胞體收縮，不再相互粘連成片時，加入3 ml完全培養(yǎng)基終止消化。用吹打管吹打后，收集細(xì)胞懸液加入到15 ml離心管中；1 000 r/min，離心5 min。小心吸去上清，加入4 ml完全培養(yǎng)基，吹打均勻后，進行細(xì)胞計數(shù)。計算細(xì)胞密度后，完全培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度到1×105/ml，將細(xì)胞懸液接種到T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，每瓶4 ml，每瓶做好標(biāo)記，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。每瓶T25 BMSCs可以接種3個T25培養(yǎng)瓶。

3 攜載目的基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染BMSCs 實驗分為4組，a組為未轉(zhuǎn)染組；b組為NGFβ轉(zhuǎn)染組；c組為HIF1-α轉(zhuǎn)染組；d組為NGFβ/HIF1-α雙重轉(zhuǎn)染組。取第4代生長良好的BMSCs按照細(xì)胞傳代過程準(zhǔn)備接種細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度為1×105/ml。接種細(xì)胞懸液到T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，每瓶4 ml，共接種4瓶，按組別分別標(biāo)記。病毒轉(zhuǎn)染BMSCs接種24 h后，按照最佳感染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection，MOI)=100計算，得出每瓶細(xì)胞所需病毒量為4×107個。用無血清培養(yǎng)基將兩種病毒原液濃度由1010/ml稀釋至108/ml，按照組別在各組中加入病毒液。a組不加病毒，b組加入Le-RFPNGFβ病毒0.4 ml，c組加入Le-GFP-HIF-1α病毒0.4 ml，d組加入Le-RFP-NGFβ病毒和Le-GFP-HIF-1α病毒各0.4 ml。各組添加DMEM至4 ml，a組加4 ml，b、c兩組加3.6 ml，d組加3.2 ml。轉(zhuǎn)染6 h后，棄去各瓶中的病毒液，換用4 ml完全培養(yǎng)基。24 h后，在熒光顯微鏡下觀察各組細(xì)胞熒光蛋白GFP和RFP的表達(dá)情況。

4 Western blot檢測目的基因表達(dá) 慢病毒轉(zhuǎn)染BMSCs轉(zhuǎn)染1 d后，觀察各組細(xì)胞生長情況，細(xì)胞融合達(dá)到80%左右時，收集細(xì)胞，提取蛋白，Western blot檢測各組細(xì)胞NGFβ和HIF1-α的表達(dá)情況。

5 新生SD大鼠皮層神經(jīng)元原代培養(yǎng) 新生SD大鼠皮層神經(jīng)元制備過程參照Beaudoin等[11]的實驗方法。取出生24 h以內(nèi)的SD大鼠2只，75%乙醇浸泡10 min消毒。將乳鼠斷頭取出大腦，置于裝有高糖DMEM小燒杯中。在冰上培養(yǎng)皿中仔細(xì)剝離血管膜。將皮層移入另一個培養(yǎng)皿中，加少量高糖DMEM，用精細(xì)剪將皮層剪成1 ～ 2 mm3的組織塊。加入10 ml木瓜蛋白酶(2 mg/ml)和500 μl DNA酶I(0.2 mg/ml)，在37℃下消化30 min，每5 min晃動一下。消化后，加入1 ml FBS終止消化。整個體系靜止2 ～ 3 min，吸除上層的消化液。在培養(yǎng)皿內(nèi)加入1.5 ml接種培養(yǎng)基(高糖DMEM + 10% FBS)，加入少量DNA酶Ⅰ，用1 ml槍頭輕柔吹打10次，靜置2 min，收集上層細(xì)胞懸液到預(yù)冷接種培養(yǎng)基中，共吹打3次。計數(shù)細(xì)胞總數(shù)后用接種培養(yǎng)基調(diào)節(jié)細(xì)胞密度為1×106/ml。接種到多聚賴氨酸包被的Transwell 6孔板的底層中，6孔培養(yǎng)板置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)6 h。吸去接種培養(yǎng)基，換用培養(yǎng)神經(jīng)元的無血清培養(yǎng)液(Neurobasal-A + 2% B27+ 0.5 mmol/L谷氨酰胺)。繼續(xù)培養(yǎng)48 h后，每2 ～ 3 d換液1次。接種神經(jīng)元6 h后更換培養(yǎng)基時，倒置相差顯微鏡下觀察神經(jīng)元貼壁情況，以后每天觀察細(xì)胞生長情況并拍照。

6 BMSCs與神經(jīng)元厭氧共培養(yǎng) 按照實驗?zāi)康姆譃?組：A組(神經(jīng)元組)：單獨培養(yǎng)神經(jīng)元，Transwell內(nèi)杯中不接種BMSCs；B組(未轉(zhuǎn)染組)：BMSCs與神經(jīng)元細(xì)胞共培養(yǎng)；C組(NGFβ轉(zhuǎn)染組)：轉(zhuǎn)染NGFβ的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)；D組(HIF-1α轉(zhuǎn)染組)：轉(zhuǎn)染HIF-1α的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)；E組(NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染組)：NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)。原代神經(jīng)元培養(yǎng)3 d后，選取生長情況良好的孔，按組別分別標(biāo)記，每組2孔，共10個孔。按照組別分別在Transwell培養(yǎng)板的內(nèi)杯中接種不同的BMSCs，每孔接種細(xì)胞懸液1 ml，接種細(xì)胞數(shù)為1×105/孔。A組不接種BMSCs，加入1 ml BMSCs完全培養(yǎng)基。B組接種未轉(zhuǎn)染BMSCs；C組接種轉(zhuǎn)染NGFβ的BMSCs；D組接種轉(zhuǎn)染HIF-1α的BMSCs；E組接種NGFβ/HIF-1α轉(zhuǎn)染的BMSCs。接種BMSCs 24 h后，共培養(yǎng)體系換用混合培養(yǎng)基。將Transwell雙層培養(yǎng)板放入?yún)捬跖囵B(yǎng)罐中，放入?yún)捬醍a(chǎn)氣包，密封培養(yǎng)罐，置于37℃、5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)，共培養(yǎng)體系在厭氧環(huán)境中共培養(yǎng)48 h。

7 檢測目標(biāo)蛋白表達(dá)共培養(yǎng)體系 培養(yǎng)48 h后，將共培養(yǎng)體系從厭氧培養(yǎng)罐中取出，置于37℃、5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)第3天換液，收集各組下層神經(jīng)元培養(yǎng)層的培養(yǎng)上清液用ELISA方法檢測NGFβ、HIF-1α、VEGF的含量。

8 Image pro-Plus軟件檢測軸突生長 厭氧培養(yǎng)48 h后第3天，倒置相差顯微鏡觀察神經(jīng)元生長情況，每組隨機選取5個視野并拍照后用Image pro-Plus軟件分析所得圖片測量軸突長度并記錄。

結(jié) 果

1 傳代培養(yǎng)大鼠BMSCs的生長情況 第2代BMSCs復(fù)蘇后6 h開始貼壁，細(xì)胞形態(tài)為圓形。24 h后細(xì)胞形態(tài)為較一致的長梭形，胞體透亮，折光性好，核較小。傳代的細(xì)胞形態(tài)上無明顯的差異。見圖1。

圖 1 傳代后第5天BMSCs 第3代生長情況 (×400)Fig. 1 Growth of P3 BMSCs at day 5 (×400)

2 熒光顯微鏡觀察觀察GFP和RFP的表達(dá) 慢病毒轉(zhuǎn)染各組細(xì)胞后24 h，未轉(zhuǎn)染組在明視野下可見BMSCs(圖2A)，在暗視野下未見熒光蛋白表達(dá)；NGFβ轉(zhuǎn)染組在綠光激發(fā)下，可見紅色熒光蛋白表達(dá)，Le-RFP-NGFβ轉(zhuǎn)染率為84.83%(圖2B)；HIF1-α轉(zhuǎn)染組在藍(lán)光激發(fā)下，可見綠色熒光蛋白表達(dá)，Le-GFP-HIF-1α轉(zhuǎn)染率89.63%(圖2C)；NGFβ/HIF1-α雙重轉(zhuǎn)染組在綠光激發(fā)下，可見紅色熒光蛋白表達(dá)(圖2D)，在藍(lán)光激發(fā)下，可見綠色熒光蛋白表達(dá)(圖2E)；將圖2D和圖2E合成后可見雙重表達(dá)RFP和GFP的BMSCs呈黃色，重合率為68.62%(圖3F)。

3 Western blot檢測轉(zhuǎn)染后BMSCs的NGFβ表達(dá)BMSCs經(jīng)兩種慢病毒載體轉(zhuǎn)染后1 d，未轉(zhuǎn)染組可見NGFβ表達(dá)，但不明顯，HIF-1α轉(zhuǎn)染組未見NGFβ表達(dá)，NGFβ組和NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染組組均表達(dá)NGFβ。見圖3。

圖 2 熒光顯微鏡觀察各組GFP和RFP表達(dá)Fig. 2 Expression of GFP and RFP detected by fluorescence microscopy A: non-transfected BMSCs (×100); B: NGFβ transfected BMSCs under green fluorescence (×400); C: HIF-1αtransfected BMSCs under blue fluorescence (×400); D: NGFβ/HIF-1αdouble transfected BMSCs under green fluorescence (×400); E: same view of D under blue fluorescence (×400); F: overlapping D and E, the co-express GFP and RFP of BMSCs are yellow (×400)

4 Western blot檢測轉(zhuǎn)染后BMSCs的HIF1-α表達(dá) BMSCs經(jīng)兩種慢病毒載體轉(zhuǎn)染后1 d，未轉(zhuǎn)染組與 NGFβ轉(zhuǎn)染組無HIF1-α表達(dá)，HIF1-α轉(zhuǎn)染組和NGFβ/HIF1-α雙重轉(zhuǎn)染組均表達(dá)HIF1-α。見圖4。

5 原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元生長情況 原代培養(yǎng)的神經(jīng)元6 h后開始貼壁，1 d后鏡下多數(shù)細(xì)胞已經(jīng)貼壁生長，細(xì)胞大小不一，多呈圓形，有少數(shù)細(xì)胞可見1 ～ 2個小突起(圖5)；3 d后，神經(jīng)元胞體增大，形態(tài)多樣，突起變多。

6 神經(jīng)元厭氧共培養(yǎng)并檢測目標(biāo)蛋白NGFβ的表達(dá)量 BMSCs共培養(yǎng)能增加神經(jīng)元培養(yǎng)層中的NGFβ；NGFβ轉(zhuǎn)染后，NGFβ的表達(dá)多于未轉(zhuǎn)染組(P＜0.05)。HIF-1α的表達(dá)量：HIF-1α轉(zhuǎn)染共培養(yǎng)能增加神經(jīng)元培養(yǎng)層中的HIF-1α。VEGF的表達(dá)量：BMSCs共培養(yǎng)能增加神經(jīng)元培養(yǎng)層中的VEGF；D組與B組有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，說明HIF-1α轉(zhuǎn)染能增加VEGF的表達(dá)。見表1。

7 Image pro-Plus測量神經(jīng)元軸突長度 神經(jīng)元與BMSCs厭氧共培養(yǎng)48 h后，倒置相差顯微鏡觀察神經(jīng)元生長情況：B、C、D、E 4組軸突長度明顯大于A組(P＜0.05)，說明BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)能夠促進神經(jīng)元軸突的生長；B組的軸突長度大于A組(P＜0.05)，說明BMSCs共培養(yǎng)能促進軸突的生長；C、D兩組與B組相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，說明NGFβ轉(zhuǎn)染的BMSCs和HIF-1α轉(zhuǎn)染的BMSCs對神經(jīng)元軸突生長的促進作用大于未轉(zhuǎn)染的BMSCs；E組與C、D兩組相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，說明NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的BMSCs對神經(jīng)元軸突生長的促進作用大于單一轉(zhuǎn)染的BMSCs，NGFβ和HIF-1α可能存在協(xié)同作用。見圖6、圖7。

圖 3 Western blot檢測轉(zhuǎn)染后BMSCs的NGFβ表達(dá)Fig. 3 Expression of NGFβof transfected BMSCs detected by Western blot A: non-transfected group; B: NGFβ transfected group; C: HIF-1αtransfected group; D: NGFβ/ HIF-1αdouble transfected group

圖 4 Western blot檢測轉(zhuǎn)染后BMSCs的HIF-1α表達(dá)Fig. 4 Expression of HIF-1αof transfected BMSCs detected by Western blot A: non-transfected group; B: NGFβ transfected group; C: HIF-1αtransfected group; D: NGFβ/ HIF-1αdouble transfected group

圖 5 神經(jīng)元培養(yǎng)1 d (×200)Fig. 5 Neurons cultured for 1 day (× 200)

表1 ELISA檢測培養(yǎng)上清中NGFβ、HIF-1α、VEGF的表達(dá)Tab. 1 Expression of NGF β, HIF-1 α, VEGF detected by ELISA (±s, n=6)

表1 ELISA檢測培養(yǎng)上清中NGFβ、HIF-1α、VEGF的表達(dá)Tab. 1 Expression of NGF β, HIF-1 α, VEGF detected by ELISA (±s, n=6)

aP＜0.05, vs group A;bP＜0.05, vs group B;cP＜0.05, vs group B;dP＜0.05, vs group A ;eP＜0.05, vs group B

GroupABCDE NGF (pg/ml)15.07±1.1840.72±1.07a140.21±2.97b40.23±1.23138.74±3.62 HIF-1α(pg/ml)13.93±0.9313.95±0.9214.57±0.6534.56±1.47c33.70±2.61 VEGF (pg/ml)4.15±0.147.36±0.58d9.67±0.6139.65±1.33e39.82±1.87

圖 6 各組神經(jīng)元軸突生長情況(×200)Fig. 6 Growth of neuron axon in each group detected by light microscopy (×200) A: neuron cultured alone; B: neuron co-cultured with BMSCs; C: neuron co-cultured with NGFβ transfected BMSCs; D: neuron co-cultured with HIF-1αtransfected BMSCs; E: neuron co-cultured with NGFβ/HIF-1αdouble transfected BMSCs

圖 7 各組神經(jīng)元軸突長度單因素方差分析結(jié)果 (±s， n=20)Fig. 7 Results of one-way ANOVA of neurons axon length in each group (±s， n=20)aP＜0.05, vs group A;bP＜0.05, vs group B;cP＜0.05, vs group C and group D

討 論

NGF是神經(jīng)營養(yǎng)因子家族中的重要成員，在周圍神經(jīng)生長發(fā)育的過程和保持中樞神經(jīng)膽堿能神經(jīng)元功能方面發(fā)揮著重要作用，在促進軸突再生方面也發(fā)揮重要作用[12]。Sharma[13]研究了NGF在大鼠發(fā)育過程中的表達(dá)情況，結(jié)果表明，在脊髓組織中NGF受體的RNA表達(dá)量很低，在正常情況下不能對NGF產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)。De Laporte等[14]應(yīng)用Northern斑點雜交的方法研究了大鼠脊髓損傷后NGF受體RNA的表達(dá)情況，結(jié)果顯示，在脊髓損傷后4 d，受損區(qū)域的NGF受體RNA表達(dá)量顯著增多；7 d時表達(dá)量達(dá)到峰值，為正常情況下的6倍左右；28 d時，其表達(dá)量仍然維持在正常水平的4倍左右。本實驗中，我們構(gòu)建了表達(dá)NGFβ的慢病毒載體，Western blot結(jié)果顯示，NGFβ轉(zhuǎn)染的BMSCs成功表達(dá)了目的基因NGFβ。

HIF-1是一個螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子，在哺乳動物生長發(fā)育過程中起重要作用。隨著細(xì)胞氧濃度降低，HIF-1轉(zhuǎn)錄活性和HIF-1α表達(dá)呈指數(shù)增加。HIF-1是由HIF-1α和HIF-1β亞基組成的異源二聚體[15]。其中HIF-1α亞基的表達(dá)和激活與細(xì)胞氧濃度密切相關(guān)。在缺氧條件下，HIF-1α能夠激活促紅細(xì)胞生成素、葡萄糖轉(zhuǎn)運體、糖酵解酶、VEGF等的基因轉(zhuǎn)錄過程，這些蛋白可以提高細(xì)胞的氧輸送和促進代謝適應(yīng)低氧環(huán)境的能力。本實驗中，我們構(gòu)建了表達(dá)HIF-1α的慢病毒載體，Western blot結(jié)果顯示，HIF-1α轉(zhuǎn)染的BMSCs成功表達(dá)了目的基因HIF-1α；神經(jīng)元培養(yǎng)上清液ELISA結(jié)果顯示，D組的HIF-1α和VEGF的含量大于B組，說明HIF-1α能夠上調(diào)VEGF的表達(dá)，與前人研究結(jié)果相吻合。神經(jīng)元軸突長度測量結(jié)果顯示，D組的神經(jīng)元軸突長度大于B組，說明微環(huán)境中存在的HIF-1α能夠提高神經(jīng)元對抗缺氧環(huán)境的能力，促進軸突的生長。

Malgieri等[16]的研究表明，移植BMSCs具有降低神經(jīng)元脫髓鞘，減少神經(jīng)抑制分子，促進軸突再生，引導(dǎo)軸突生長的作用。本實驗中Image pro-Plus測量神經(jīng)元軸突長度的結(jié)果顯示，B組軸突長度與A組相比，有明顯差異，說明BMSCs能夠促進軸突的生長，與前人研究結(jié)果一致。Lujan等[17]的研究表明，在脊髓損傷后出現(xiàn)NGF受體RNA的顯著增高與運動和感覺神經(jīng)的傳導(dǎo)通路受損相關(guān)，其原因在于脊髓損傷后增加NGF可抑制神經(jīng)元進一步發(fā)生壞死和凋亡，在保護神經(jīng)元方面發(fā)揮了重要作用。在本實驗中，神經(jīng)元軸突長度的測量結(jié)果顯示，C組的軸突長度大于B組，說明NGFβ能夠促進神經(jīng)元軸突的生長，與前人的研究結(jié)果相符。HIF-1α作為氧含量調(diào)控通路中重要的蛋白質(zhì)，通過啟動靶基因中低氧作用元件，促使低氧相關(guān)基因進行轉(zhuǎn)錄并翻譯保護蛋白，進而使組織和細(xì)胞在缺血和缺氧的環(huán)境中耐受性增強[18]。在本實驗中，NGFβ/HIF-1α雙重轉(zhuǎn)染的BMSCs與神經(jīng)元共培養(yǎng)組，在厭氧環(huán)境下，神經(jīng)元軸突的生長情況好于單獨轉(zhuǎn)染NGFβ和HIF-1α的BMSCs組，這一點證實了我們的推測：NGFβ和HIF-1α可能發(fā)揮協(xié)同作用，促進神經(jīng)元軸突再生。但是，對于兩者如何發(fā)揮協(xié)同作用，以及相互作用的機制尚不明確，有待進一步的研究。

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Effect of NGFβ/HIF-1α double transfected BMSCs on neuron axonal regeneration

ZHUANG Pei-yuan, LYU Gang, FAN Zhong-kai, LI Yong-ming, ZHANG Yu-qiang, JIA Zhi-qiang
First Affiliated Hospital of Liaoning Medical College, Jinzhou 121000, Liaoning Province, China

LYU Gang. Email: ganglv-sy@163.com; FAN Zhong-kai. Email: flanzz@163.com

ObjectiveTo observe the improvement of axonal regeneration microenvironment affected by NGFβ/HIF-1α double gene transfected bone marrow mesenchymal stem cells, and provide information about neuron axonal regeneration in microenvironment.MethodsLentiviral vector encoding NGFβ and HIF-1α were constructed and MOI were used to transfect BMSCs, then the expression of NGFβ and HIF-1α were detected by using western blot. Co-culture system with transwell double plates which include neurons and transfected BMSCs were constructed and then it was put in anaerobic tank for 48 hours, the expression of NGFβ, HIF-1α and VEGF in culture medium were detected by ELISA and the length of axons were measured by using Image pro-Plus software. There were five groups in this study, Group A: neuron without BMSCs; Group B: neuron with BMSCs; Group C: neuron with NGFβ transfected BMSCs; Group D: neuron with HIF-1α transfected BMSCs; Group E: neuron with NGFβ/HIF-1α double transfected BMSCs.ResultsThe transfection efficiency of Le-RFP-NGF and Le-GFP-HIF-1α was 84.83% and 89.63%, respectively. Western blot analysis showed that transfected BMSCs could express the target protein NGFβ and HIF-1α. ELISA analysis of the co-culture system showed that the expression of NGFβ in Group C and Group E was significantly higher than in Group A and Group B (P＜0.05), the expression of HIF-1α in Group D and Group E was significantly higher than in Group A and Group B (P＜0.05). The expression of VEGF in Group D and Group E was significantly higher than in Group A and Group B. Image pro-Plus measurement showed that axon length of Group C, Group D and Group E was greater than that of Group A and Group B (P＜0.05), furthermore, axon length of Group E (neuron with NGFβ/HIF-1α double transfected BMSCs) was greater than that of Group C and Group D (P＜0.05).ConclusionThe axons co-cultured with NGFβ/HIF-1α double transfected BMSC grow well and NGFβ, HIF-1α and VEGF, which play important roles in neuronal survival, are highly expressed in the coculture environment.

R 338.1

A

2095-5227(2014)11-1141-06

10.3969/j.issn.2095-5227.2014.11.017

時間：2014-07-31 09:59 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/11.3275.R.20140731.0959.001.html

2014-05-15

國家自然科學(xué)基金項目(81101421)

Supported by the National Natural Science Foundation of China(81101421)

莊培袁，男，在讀碩士。研究方向：脊髓損傷與修復(fù)。Email: obey0305@126.com

呂剛，男，主任醫(yī)師，教授，博士生導(dǎo)師。Email: ganglv-sy@163.com；范仲凱，男，副主任醫(yī)師，副教授，碩士生導(dǎo)師。Email: flanzz@163.com