九華山猴群腸道蠕蟲檢查初步報告

王媛媛 陶志勇 孫 新 胡守鋒 李進華 楊小迪＊

（1蚌埠醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室；2蚌埠醫(yī)學(xué)院感染與免疫重點實驗室，安徽 233030；3安徽師范大學(xué)生命科學(xué)院，安徽蕪湖，241000）

不少研究表明，非人靈長類動物可以自然感染許多人體寄生蟲，在與人親密接觸的過程中又將這些寄生蟲傳播給人類，給人類和動物的健康帶來不同程度的危害。

獼猴和短尾猴是國家Ⅱ級保護野生動物，具有很高的觀賞和科研價值。國外關(guān)于獼猴和其他非人靈長類動物的腸道寄生蟲感染情況已有不少報道［1－4］。國內(nèi)，秦田生、翁玉麟等對我國南方諸省獼猴腸道寄生蟲曾做過調(diào)查研究［5－10］。本文作者利用合作單位在九華山地區(qū)采集的猴群（其主要是野生獼猴和短尾猴）糞便標(biāo)本，進行了腸道寄生蟲檢查，以期了解當(dāng)?shù)睾锶旱哪c道蠕蟲感染情況，為野生猴疾病的防治及人獸共患寄生蟲病原的控制提供參考依據(jù)。

材料和方法

1.樣品的收集

于2007年8月至2008年1月在九華山地區(qū)采集野生猴（其主要是野生獼猴和短尾猴）的新鮮糞便樣品共64份。受野外采樣所限，無法收集樣品所對應(yīng)動物的年齡、性別等信息。為避免重復(fù)采樣，每個地點只采集一次。樣品送回實驗室置4℃保存，待檢。

2.檢查內(nèi)容與方法

2.1 飽和鹽水浮聚法檢查線蟲卵和絳蟲卵

每份待檢樣品稱取1g，加少許飽和鹽水并調(diào)勻，繼續(xù)加至漂浮管3/4處，放置3－4min。挑出粗渣，加飽和鹽水至液面微高出管口，取蓋玻片輕輕壓與液面，靜置20min，將蓋片垂直提起，放在載破片上于10×10倍鏡下檢查；再次攪拌糞液，加飽和鹽水直至液面微高出管口，壓第二張蓋玻片，20min后鏡下檢查，如此重復(fù)，直至無蟲卵出現(xiàn)。10×10鏡下檢查發(fā)現(xiàn)可疑蟲卵后再轉(zhuǎn)至40×10倍鏡下觀察。

2.2 沉淀法檢查吸蟲卵

取待檢樣品5g置于相應(yīng)大小的燒杯中，加入少量蒸餾水調(diào)為糊狀，再加水稀釋，經(jīng)銅絲篩（40－60目）過濾入尖底量杯中，靜置20min。重復(fù)3－4次，直至上層液體變清。棄去上層液，取樣涂片鏡檢。10×10倍鏡下檢查記錄蟲卵的種類和數(shù)量，發(fā)現(xiàn)可疑蟲卵后再轉(zhuǎn)至40×10倍鏡下觀察。

3.蟲卵觀察和計數(shù)

對獲得的蟲卵和幼蟲在尼康200數(shù)碼顯微鏡下觀察、拍片、測量和分類計數(shù)。

4.感染強度結(jié)果記錄

平均每視野出現(xiàn)＞10個蟲卵，感染強度記為“＋＋＋＋”；平均每視野出現(xiàn)3－10個蟲卵，感染強度記為“＋＋＋”；平均每視野出現(xiàn)1－2個蟲卵，感染強度記為“＋＋’；平均每視野出現(xiàn)1個蟲卵，感染強度記為“＋”。

結(jié) 果

1.腸道蠕蟲感染總體情況

共檢出4種寄生蟲，鞭蟲、食道口線蟲、腸毛細線蟲、蛔蟲及尚有待鑒定的線蟲幼蟲，檢查出的寄生蟲蟲卵及幼蟲形態(tài)見圖版，九華山地區(qū)猴群的腸道蠕蟲總感染率為53%，其中鞭蟲感染率最高，為20%，食道口線蟲卵感染率次之，為19%，腸毛細線蟲8%，蛔蟲較少見，感染率最低，為2%，感染種類及感染率結(jié)果見表1。

2.鞭蟲、腸毛細線蟲、鉤蟲混合感染情況

九華山地區(qū)猴群蠕蟲混合感染率為19%。對4種感染率較高的線蟲，鞭蟲、腸毛細線蟲、食道口線蟲混合感染情況進行統(tǒng)計，同時感染其中2種的占10%，同時感染3種的占9%（見表2）。

表1 九華山猴群腸道蠕蟲感染種類及感染率Table1 Species and infection rate of intestinal helminth in Corporate Monkey of Jiuhua Mountain

表2 九華山猴群腸道蠕蟲混合感染情況Table2 Helminth mixed infection status in Corporate Monkey of Jiuhua Mountain

討 論

檢測結(jié)果分析

檢查結(jié)果顯示鞭蟲和食道口線蟲在九華山野生猴群中具有較高的感染率，這與國內(nèi)外關(guān)于獼猴和其 他非人靈 長 類 的 報 道 基 本 一 致［1，5，10，11］。 檢 出 的腸道寄生蟲均可感染人體和動物，其中鞭蟲、腸毛細線蟲、食道口線蟲還存在混合感染的情況。

鞭蟲寄生于人體盲腸和升結(jié)腸，鞭蟲病的臨床表現(xiàn)可有食欲不振、惡心、腹痛、腹瀉等。兒童感染較嚴(yán)重，可有發(fā)育遲緩，營養(yǎng)不良，直腸套疊，貧血等。鞭蟲卵呈紡錘形或橄欖形，被膽汁染成棕黃色，卵殼兩端各具一透明塞狀突起。鞭蟲寄生于猴體內(nèi)感染往往為輕型，臨床無癥狀表現(xiàn)。但此次調(diào)查發(fā)現(xiàn)猴群糞便排出的鞭蟲卵比例較高，對人體鞭蟲感染具有重要的流行病學(xué)意義，因為鞭蟲感染的來源主要為被蟲卵污染的土壤、地面［12］，九華山附近居民散養(yǎng)牛羊和家禽等現(xiàn)象加之蠅（體表47%）的機械性傳播更增加了動物之間以及人與動物之間相互傳播的幾率。

腸道毛細線蟲寄生于脊椎動物體內(nèi)，可感染人體的有四種，其與鞭蟲、旋毛蟲種相似［13］，盡管有經(jīng)驗的研究者能夠鑒定鞭蟲和腸毛細線蟲，但是它們的蟲卵形態(tài)上非常相似，均如花生米狀，蟲卵兩端各具透明栓［14］，寄生于人體可引起慢性腹瀉，腹痛，體重下降等癥狀，如果不及時治療還可導(dǎo)致死亡。第一例腸道毛細線蟲感染人體的病例是1960年報道于菲律賓，隨后又在其他地區(qū)如老撾，伊朗，埃及，意大利，西班牙和中國臺灣省有陸續(xù)報道［15，16］，目前阿苯達唑被認(rèn)為是治療人腸毛細線蟲病（抵抗蟲卵，幼蟲和成蟲）的有效藥物［13，17］。

食道口線蟲寄生于動物腸道，因有些蟲種的幼蟲在腸壁內(nèi)形成結(jié)節(jié)狀病變，故有“結(jié)節(jié)蟲”之稱。食道口線蟲通常只在反芻動物、豬和猴子中發(fā)現(xiàn)［18－21］，但也有感染人的報道，特別是在非洲的某些地區(qū)，有很高的感染率［22，23］。該蟲的成蟲寄生在猴結(jié)腸內(nèi)，在糞便中可查到大量蟲卵，蟲卵呈橢圓形、卵殼薄，早期卵內(nèi)為卵黃團，晚期則在蟲卵中可見其幼蟲。鏡下觀察該蟲卵與鉤蟲卵類似。動物感染食道口線蟲通常病情較輕微，引起食欲下降，生長率降低，飼料轉(zhuǎn)化率低。初次感染時，很少發(fā)生結(jié)節(jié)，重復(fù)感染或嚴(yán)重感染，才產(chǎn)生大量結(jié)節(jié)，發(fā)生結(jié)節(jié)性腸炎；并發(fā)或繼發(fā)其它疾病，則會引起死亡。人感染食道口線蟲會引起腸道結(jié)節(jié)、腸道膿腫以及皮下囊腫等病變，常有合并或繼發(fā)感染，嚴(yán)重的可致死亡。屬于食道口屬的線蟲有多種，有些在家畜中感染率高，給畜牧業(yè)生產(chǎn)造成較大損失，有些是對人致病，造成地方性流行。

調(diào)查中猴群腸道蠕蟲的平均感染強度普遍不高，這提示猴群的荷蟲量不高，不足以引起動物發(fā)病，但是多數(shù)腸道寄生蟲都能造成人畜及野生動物共患寄生蟲病。九華山氣候溫和，土地濕潤，生態(tài)環(huán)境佳美，森林覆蓋率達90%以上，有1460多種植物和216種珍稀野生動物。其優(yōu)良的自然條件也為寄生蟲在野生動物之間以及與人類的相互感染提供了機會。加之自然生態(tài)環(huán)境的破壞，人與野生動物的親密接觸等，更增加了寄生蟲的傳播幾率，因而成為當(dāng)今不可忽視的重要問題。要積極對九華山猴群寄生蟲病進行綜合防治措施，貫徹“預(yù)防為主、防治結(jié)合”的原則，采取消滅傳染源、切斷傳播途徑、保護易感動物的綜合防治措施。根據(jù)生物學(xué)因素，采取定期驅(qū)蟲，加強糞便管理，殺滅糞便中的蟲卵，定期在易感季節(jié)對寄生蟲進行監(jiān)測；根據(jù)自然因素，采取保持飲水、飼料及周圍環(huán)境的衛(wèi)生等措施；根據(jù)社會因素，采取廣泛宣傳科普知識，告知游客不能隨意給猴群喂食，改善管理方法，做好防疫工作。要堅持"防重于治"的方針，采取有效措施，以達到控制的目的。另外要選擇合適的驅(qū)蟲藥物 在驅(qū)蟲藥物的選擇上應(yīng)以廣譜、高效、低毒、使用方便和廉價為原則、阿苯達唑、甲苯咪唑?qū)Υ蟛糠秩湎x有明顯的療效。最后要注意防止野生猴群與其他生物寄生蟲的相互感染。

［1］Munene E，Otsyula M，Mbaabu DA，et al.Helminth and protozoan gastrointestinal tract parasites in captive and wild－trapped African non－h(huán)uman primates.Vet Parasitol，1998，78（3）：195－201

［2］Muriuki SM，Murugu RK，Munene E，et al.Some gastro－intestinal parasites of zoonotic （public health）importance commonly observed in old world non－h(huán)uman primates in Kenya.Acta Trop，1998，71（1）：73－82

［3］Hope K，Goldsmith ML，Graczyk T.Parasitic health of olive baboons in Bwindi Impenetrable National Park.U－ganda.VetParasitol，2004，122（2）：165－170

［4］Ekanayake D K，Arulkanthan A，Horadagoda NU，et al.Prevalence of Cryptosporidiumand other enteric parasites among wild non－h(huán)uman primates in Polonnaruwa.Sri Lanka.Am J Trop Med Hyg，2006，74（2）：322－329

［5］翁玉麟，史洋洋，黃印堯等.福建野生獼猴 Macaca mulatta寄生蠕蟲調(diào)查與防治試驗.動物檢疫，1993，10（5）：33－34

［6］唐文紅，韋毅，佟飛等.廣西地區(qū)紅面猴 （Macaca arctoides）寄生蟲的檢查及防治.廣西科學(xué)院學(xué)報，2000，16（1）：25－28

［7］王淑芬，達文亮，趙清海.恒河猴腸道寄生蟲的調(diào)查研究.天津畜牧獸醫(yī)，1995，12（2）：21－24

［8］聶金榮，朱家新.人工養(yǎng)殖的獼猴腸道蠕蟲和弓形蟲自然感染率調(diào)查.上海實驗動物科學(xué)，1994，14（3，4）：193－194

［9］姜昌富，韓家俊.實驗動物獼猴的腸道原蟲感染情況.四川動物，1989，8（2）：42－43

［10］秦田生，張和君，唐啟全等.我國獼猴體內(nèi)寄生蟲調(diào)查報告.動物學(xué)研究，1980，1（4）：553－556

［11］Zhao Jin feng，Qi Meng，Wang He lei，et al.Prevalence of Intestinal Parasites in Captive Macaques（Macaca mulatt）.He Nan agricultural sciences，2011，40（7）：135－138，143

［12］孫新，李朝品，張進順.實用醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué).人民衛(wèi)生出版社，2005，8

［13］Cross JH.Intestinal Capillariasis.Clin Microbiol Rev，1992，5（2）：120－129

［14］Zaman V，Keong LA.Helminths Handbook of Medical Parasitology and Edinburgh.Churchill Livingstone，1990，87－217

［15］Soukhathammavong P，Sayasone S，Harimanana AN，et al.Case Report：Three Cases of Intestinal Capillariasis.Lao People＇s Democratic Republic，2008，79（5）：735－738

［16］Bair MJ，Hwang KP，Wang TE，et al.Clinical Features of Human Intestinal Capillariasis in TaiwanMing－Jong Bair.World J Gastroenterol，2004，10（16）：2391－2393

［17］Anderson NJ，Rivera ES，F(xiàn)lores DJ.Peutz－Jeghers Syndrome with Cervical Adenocarcinoma and Enteritis Cystica Profunda.West J Med，1984，141：242－244

［18］Talvik H，Christensen CM，Joachim A，et al.Prepatent periods of different Oesophagostomum spp.isolates in experimentally infected pigs.Parasitology Research，1997，83（6）：563－568

［19］Lin RQ，Zhu XQ，Wei DX，et al，Characterization of Oesophagostomum spp.from pigs in China by PCR－based approaches using genetic markers in the internal transcribed spacers of ribosomal DNA.Parasitology Research，2007，101（2）：351－356

［20］Gerwert S，F(xiàn)ailing K，Bauer C，Prevalence of levamisole and benzimidazole resistance in Oesophagostomum populations of pig－breeding farms in North Rhine－Westphalia.Germany.Parasitology Research，2002，88（1）：63－68

［21］Talvik H，Christensen CM，Nansen P.Oesophagostomum spp.in pigs：resistance to reinfection.Parasitology Research，1998，84（10）：783－786

［22］Polderman AM，Blotkamp J.Oesophagostomum Infections in Humans.Parasitol Today，1995，11（12）：451－456

［23］Polderman AM，Anemana SD，Asigri V.Human oesophagostomiasis：a regional public health problem in Africa.Parasitol Today，1999，15（4）：129－130