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    基于氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的唾液乳桿菌滲脅迫響應(yīng)代謝組學(xué)研究

    2014-07-02 01:39:02龔霄齊寧利林麗靜陳晶瑜韓北忠
    食品研究與開發(fā) 2014年19期
    關(guān)鍵詞:胞內(nèi)唾液代謝物

    龔霄,齊寧利,林麗靜,陳晶瑜,韓北忠,*

    (1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,廣東湛江524001;

    2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營養(yǎng)工程學(xué)院,北京100083)

    基于氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的唾液乳桿菌滲脅迫響應(yīng)代謝組學(xué)研究

    龔霄1,2,齊寧利1,林麗靜1,陳晶瑜2,韓北忠2,*

    (1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,廣東湛江524001;

    2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營養(yǎng)工程學(xué)院,北京100083)

    采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析了高滲脅迫下唾液乳桿菌胞內(nèi)代謝物變化,結(jié)果表明:不同細(xì)胞代謝模式下,氨基酸類、有機(jī)酸類、脂肪酸類、胺類和糖類及其衍生物等具有顯著差異,這些代謝物直接參與了細(xì)胞滲透脅迫響應(yīng)相關(guān)的主要生化反應(yīng)和關(guān)鍵代謝通路。

    唾液乳桿菌;滲透脅迫響應(yīng);氣質(zhì)聯(lián)用;代謝組學(xué)

    乳酸菌是指一類不產(chǎn)孢子、可發(fā)酵碳水化合物并產(chǎn)生大量乳酸的厭氧或兼性厭氧革蘭氏陽性球菌或桿菌的統(tǒng)稱[1]。乳酸菌具有調(diào)節(jié)人體腸道微生態(tài)平衡、提高免疫力、抗腫瘤、降膽固醇和延緩衰老等諸多生理功效,是同人類生活密切相關(guān)的重要益生菌之一,已被成功應(yīng)用于乳制品、肉制品、果蔬和谷物等發(fā)酵產(chǎn)品的生產(chǎn)。

    在工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用過程中,乳酸菌面臨酸或堿、氧氣、溫度、滲透壓、饑餓等多種因素的脅迫,往往引起細(xì)胞活性衰減,甚至凋亡。高滲壓是一種重要的食品貯藏手段,通過降低水分活度、減少溶解氧,從而抑制或消除微生物引起的腐敗或污染。作為一種典型的脅迫環(huán)境,高濃度鹽/糖加速活性氧簇的生成,抑制或阻斷細(xì)胞中正常代謝活動,從而制約乳酸菌生產(chǎn)性能及益生功效的發(fā)揮[2]。經(jīng)過長期的協(xié)同進(jìn)化,微生物逐漸形成了應(yīng)激防御系統(tǒng)。研究較多的是大腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌、枯草桿菌、單增李斯特、植物乳桿菌和乳酸乳球菌,但主要集中在基因和蛋白水平[3-9]。采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)研究唾液乳桿菌高滲脅迫下代謝物組的變化規(guī)律,有利于從代謝水平上全面揭示乳酸菌滲透調(diào)控機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    唾液乳桿菌FDB 86由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)功能乳品教育部北京市共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.2 主要試劑與儀器設(shè)備

    液體培養(yǎng)基:牛肉膏10 g,胰蛋白胨10 g,酵母膏5 g,檸檬酸三銨2 g,K2HPO42 g,MgSO40.5 g,MnSO40.25 g,NaAc 5 g,葡萄糖20 g,吐溫-80 1 mL,蒸餾水1 L,pH 6.8,121℃滅菌20 min備用。在液體培養(yǎng)基中添加適量NaCl(0.8 M),即為高滲培養(yǎng)基。N-甲基-N-(三甲硅基)三氟乙酰胺(MSTFA,≥98.5%,色譜純),甲氧胺鹽酸鹽(OMHA,≥98.5%,分析純),核糖醇(99%,標(biāo)準(zhǔn)品),無水吡啶(≥99%,色譜純)購自美國Sigma Aldrich公司;色譜級甲醇、氯仿購自美國Fisher公司;其它化學(xué)試劑均為國產(chǎn)分析純。

    6890-5973 N氣質(zhì)聯(lián)用儀:美國Agilent公司;LGJ-18低溫真空冷凍干燥機(jī):北京松源華興科技公司;UF/UVPL5124超純水制備儀:美國Pall公司。

    1.3 方法

    1.3.1 樣品制備

    穩(wěn)定期唾液乳桿菌細(xì)胞培養(yǎng)液通過0.45 μm濾膜抽濾,生理鹽水沖洗2次~3次,迅速收集菌體并用液氮淬滅。采用甲醇/氯仿/水(1∶1∶1)溶劑體系提取,8 944×g離心5 min收集水相,加入核糖醇母液至終濃度為0.05 mmol/L,然后進(jìn)行低溫真空冷凍干燥。

    1.3.2 GC/MS分析

    參照于海龍的方法將提取物衍生化[10]。測試條件如下:HP-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm,F(xiàn)olsom,CA);不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量2 μL;載氣為高純氦氣,流速1.0 mL/min。升溫程序:初始爐溫60℃,保持1 min,以20℃/min線性升溫至230℃,保持1 min,再以15℃/min升溫至280℃并保持10 min;接口溫度250℃,離子源溫度230℃。質(zhì)譜條件:溶劑延時(shí)4.2 min;電離方式:EI;電子能量70 eV,掃描范圍:m/z 40~600。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 唾液乳桿菌胞內(nèi)代謝物模式識別

    對不同條件下的穩(wěn)定期唾液乳桿菌胞內(nèi)代謝物組進(jìn)行主成分分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):不同條件下的代謝物樣本分布于PCA模型不同象限,在PC1和PC2維度上都達(dá)到了較好的區(qū)分效果,累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到85.01%。

    2.2 唾液乳桿菌滲透調(diào)節(jié)相關(guān)的代謝差異分析

    通過GC/MS檢索發(fā)現(xiàn)40多種代謝物,包括氨基酸類、有機(jī)酸類、脂肪酸類、胺類和糖類等,見表1。磷酸類物質(zhì)參與細(xì)胞中多種生物大分子結(jié)構(gòu)組成,作為中間代謝物與能量代謝直接偶聯(lián)。如磷酸葡萄糖酸的積累和磷酸戊糖途徑直接相關(guān),它為生物體中還原性生化合成反應(yīng)提供NADPH(磷酸煙酰胺腺嘌呤二核苷酸,即輔酶Ⅱ),并為核酸合成提供戊糖。糖代謝加強(qiáng)導(dǎo)致由糖氧化及磷酸戊糖循環(huán)提供的乙酰CoA及NADPH增多,有利于磷脂酰脂肪酸積累,進(jìn)一步促進(jìn)脂肪酸合成。十六烷酸和十八烷酸參與了細(xì)胞中的脂類代謝,并且和膽堿、肉毒堿的代謝呈相關(guān);十八碳三烯酸參與細(xì)胞膜和生物酶構(gòu)成,有利于提高逆境下細(xì)胞膜流動性。N-乙酰葡糖胺是許多雜多糖的組成成分,去?;笊善咸烟前?,有利于細(xì)胞結(jié)構(gòu)維持;甘油硬脂酸酯具有較強(qiáng)乳化能力,可有效降低水的表面張力,有利于滲透脅迫下細(xì)胞內(nèi)水分的保持;麥角固醇是真菌細(xì)胞膜的重要組成成分,它在確保膜結(jié)構(gòu)的完整性、與膜結(jié)合酶的活性、膜的流動性、細(xì)胞活力等方面起著重要作用。高滲脅迫下,甘氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸、絲氨酸和異亮氨酸含量明顯上調(diào),而谷氨酰胺的積累顯著下降;鳥氨酸不屬于必需氨基酸,但存在于短桿菌酪肽、短桿菌肽S等的抗菌性肽中,作為尿素循環(huán)的一部分與尿素生成相關(guān)[11]。在生物體內(nèi)與精氨酸、谷氨酸、脯氨酸能相互轉(zhuǎn)變,可與α-酮酸、乙醛酸進(jìn)行氨基轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步合成多胺,高滲脅迫顯然促進(jìn)了這一途徑的反應(yīng),使鳥氨酸得以利用;此外,唾液酸的合成受到抑制,其相關(guān)益生功效也必然會受到影響[12]。

    表1 唾液乳桿菌胞內(nèi)代謝物PCA模型之間的差異代謝物Table 1 Metabolites derived from L.salivarius PCA models

    3 結(jié)論

    采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對不同培養(yǎng)條件下唾液乳桿菌胞內(nèi)代謝物組進(jìn)行了分析,找到多組差異代謝物,這些物質(zhì)直接或間接參與細(xì)胞滲透調(diào)節(jié),是抵抗?jié)B透脅迫的潛在生物標(biāo)志物。通過主成分分析發(fā)現(xiàn),不同處理下的代謝樣本得到了較好區(qū)分,表明基于氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的代謝組學(xué)研究在一定程度上有助于區(qū)分唾液乳酸菌不同培養(yǎng)條件下的代謝模式。由于樣品分析中也存在定性定量的困難,將不同代謝組學(xué)技術(shù)進(jìn)行整合,對探究微生物脅迫響應(yīng)機(jī)制具有重要意義。

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    GC/MS Based Metabonomics Study on Osmotic Response of Lactobacillus salivarius

    GONG Xiao1,2,QI Ning-li1,LIN Li-jing1,CHEN Jing-yu2,HAN Bei-zhong2,*
    (1.Agriculture Product Processing Research Institute,Chinese Academy of Tropical Agriculture Sciences,Zhanjiang 524001,Guangdong,China;2.College of Food Science and Nutritional Engineering,China Agricultural University,Beijing 100083,China)

    In this work,intracellular metabolite profiles of Lactobacillus salivarius on hypertonic stress were analyzed using GC/MS method,and the result showed amino acids,organic acids,fatty acids,amines,and sugars and their derivatives were significantly different between different metabolic models,which were directly involved in the cell response to osmotic stress-related biochemical reactions and key metabolic pathways.

    Lactobacillus salivarius;osmotic response;GC/MS;metabonomics

    10.3969/j.issn.1005-6521.2014.19.003

    2014-04-24

    中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院院本級基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(1630062014019);十一五國家科技支撐計(jì)劃課題支持(2006BAD04A06)

    龔霄(1984—),男(漢),副研究員,博士,主要研究方向:食品生物技術(shù)。

    *通信作者

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