閆景彬閆秀梅陳 斌孫宏偉
1浙江省溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院超聲科 溫州 325000 2溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院兒科
3溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院
肝惡性腫瘤射頻消融術(shù)后患者細(xì)胞免疫功能觀察
閆景彬1閆秀梅2陳 斌3孫宏偉3
1浙江省溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院超聲科 溫州 325000 2溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院兒科
3溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院
肝惡性腫瘤;射頻消融;細(xì)胞免疫;超聲
肝癌是嚴(yán)重威脅人類健康的最常見的惡性腫瘤之一,當(dāng)前對肝癌臨床治療的研究已從單純物理、化學(xué)抗腫瘤研究提升到注重機(jī)體免疫機(jī)能狀態(tài)改變的綜合抗腫瘤機(jī)制方面的研究。射頻消融術(shù)(radiofrequency ablation,RFA)治療肝癌在抗腫瘤治療領(lǐng)域內(nèi)占有越來越重要的地位。研究表明[1],射頻消融術(shù)能有效減緩腫瘤生長,改善患者局部或全身的免疫功能。T淋巴細(xì)胞是機(jī)體免疫系統(tǒng)內(nèi)功能最重要的一大細(xì)胞群[2],對患者的預(yù)后有重要的意義。
1.1臨床資料 2012年1月—2013年5月,選取我院RFA治療肝癌患者25例,男19例,女6例;年齡37~75歲,中位年齡48歲。患者均經(jīng)影像學(xué)檢查、血清腫瘤標(biāo)志物和經(jīng)肝穿刺活檢確診。其中原發(fā)性肝癌17例,轉(zhuǎn)移性肝癌8例;單發(fā)病灶19例,2個(gè)5例,3個(gè)1例,共計(jì)32個(gè);病灶直徑<3cm27處,3~5cm 5處;其中AFP升高的原發(fā)性肝癌患者15例;肝功能Child分級:A級21例,B級4例。入選條件:患者一般情況尚可,均無明顯心臟、肺、腎等主要臟器損傷,所有病例未經(jīng)放療或化療,治療期間未使用影響免疫功能的藥物?;颊咦栽附邮躌FA治療,并保證在接受射頻消融術(shù)治療后30天內(nèi)不接受其它方式的治療,術(shù)前簽署知情同意書。排除門靜脈內(nèi)有癌栓,或肝內(nèi)腫瘤總數(shù)超過4個(gè),或凝血功能有嚴(yán)重障礙者。同時(shí)選擇25名健康獻(xiàn)血者作為對照組,男20名,女5名,年齡22~55歲,中位年齡41歲。兩組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2儀 器 德國西門子公司Acuson Sequoia 512超聲診斷儀,探頭頻率2~10MHz;配備探頭穿刺架。epics-xl流式細(xì)胞儀(美國COULTER公司);抗CD3—FITC/CD8-PE,抗CD3—FITC/CD4-PE(法國IM公司)。美國RITA公司RITA1500型射頻治療儀。
1.3射頻消融步驟 完善術(shù)前準(zhǔn)備,治療前應(yīng)用彩色多普勒超聲觀察腫瘤及周邊臟器關(guān)系,術(shù)前建立靜脈通路,肌注度冷丁、安定,并且確定穿刺部位。消毒、鋪巾,用無菌袖套包扎穿刺探頭及連接線,尋找最合適的進(jìn)針線路,超聲引導(dǎo)下取三份不同位置的腫瘤組織,送病理檢查。操作方法:14G套管針經(jīng)皮穿刺到腫瘤內(nèi)并明確針尖位置,消融范圍≥R+1.5cm(R為腫塊直徑),放置入射頻針。選擇時(shí)間12~20min,功率60~80W,對直徑<5cm的靶腫瘤,要求使其微波治療的靶腫瘤全部被強(qiáng)回聲掩蓋,>3~5cm的腫瘤重點(diǎn)對靶腫瘤及其周邊血管處行微波硬化處理。術(shù)后碳化針道,拔針,并觀察引導(dǎo)套管內(nèi)是否有膽汁或血液溢出現(xiàn)象,如有則填塞明膠海綿。
1.4外周血CD3+CD4+、CD8+、NK檢測 25例患者分別于RFA前1天,RFA后10、20、30天抽取外周靜脈血5mL,肝素鈉抗凝,送檢CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+表達(dá)水平。并與25名體檢志愿者的外周血液T細(xì)胞亞群檢測結(jié)果進(jìn)行比較。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差() 表示,各指標(biāo)處理前、后的結(jié)果比較采用配對t檢驗(yàn),兩組比較采用成組t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1臨床療效 25例經(jīng)過RFA后無死亡病例,無射頻消融相關(guān)手術(shù)并發(fā)癥,均于術(shù)后1個(gè)月內(nèi)完成隨訪并且完成檢查。11例治療后腫瘤直徑縮?。?/2,其余患者治療前后腫瘤大小無明顯改變;彩色多普勒超聲檢查發(fā)現(xiàn),17例腫瘤區(qū)域血流消失,8例血流阻力指數(shù)較治療前有不同程度下降。術(shù)后增強(qiáng)MR、CT造影顯示治療病灶內(nèi)未見明顯動(dòng)脈期增強(qiáng)。
7例術(shù)前AFP指標(biāo)正常者,術(shù)后未見明顯變化。另18例術(shù)后AFP指標(biāo)均較術(shù)前明顯下降,其中7例完全降至正常范圍。
2.2外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較 對照組與射頻組術(shù)前比較,CD3+、NK細(xì)胞差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;射頻組術(shù)前CD4+及CD4+/CD8+比值明顯低于對照組,CD8+水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)性意義(P<0.01)。RFA術(shù)后第10天、第20天及第30天CD4+細(xì)胞及CD4+/CD8+比值均比術(shù)前增高(P<0.05),CD8+細(xì)胞降低(P<0.05)。術(shù)后第30天時(shí)NK細(xì)胞水平明顯高于術(shù)前(P<0.05)。術(shù)后血CD3+細(xì)胞與術(shù)前比較無明顯變化。見表1。
表1 對照組與射頻組術(shù)前、術(shù)后T淋巴細(xì)胞亞群檢測結(jié)果() %
表1 對照組與射頻組術(shù)前、術(shù)后T淋巴細(xì)胞亞群檢測結(jié)果() %
注:與對照組比較,*P<0.01;與術(shù)前比較,△P<0.05
組別對照組射頻組術(shù)前1天術(shù)后10天術(shù)后20天術(shù)后30天n/例25 25 25 25 25 CD3+ 69.98±7.94 65.98±11.13 67.21±11.75 69.01±11.43 68.37±12.98 CD4+ 42.86±8.57 28.98±10.11* 37.89±9.34△36.47±10.43△37.21±10.04△CD8+ 21.98±5.87 31.54±13.26* 25.24±9.20△24.52±9.89△23.94±9.76△CD4+/CD8+ 2.14±0.87 1.27±0.85* 1.75±0.87△1.83±1.24△1.94±1.21△NK 7.54±6.59 8.74±5.12 11.45±6.78 17.78±8.25△17.11±8.10△
隨著RFA技術(shù)的發(fā)展及臨床療效的不斷提高,RFA已經(jīng)成為肝癌綜合治療中重要的治療手段之一,特別是小肝癌的RFA治療達(dá)到了與手術(shù)切除相似的效果[3-5]。RFA不僅可使直徑≤5cm的小肝癌一次性完全滅活,還可激活機(jī)體的免疫力,為新興的腫瘤治療手段之一[6]。具有簡便、微創(chuàng)、并發(fā)癥少、可多次重復(fù)的特點(diǎn)。
研究證實(shí)[7-9],惡性腫瘤患者常常合并有免疫功能下降。原發(fā)性肝惡性腫瘤患者體內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群存在不同程度的紊亂,本組腫瘤患者術(shù)前CD4+、CD4+/ CD8+均低于正常對照組,CD8+較正常對照組高;同時(shí)肝惡性腫瘤誘導(dǎo)產(chǎn)生的血清免疫抑制因子在腫瘤的發(fā)生過程中所發(fā)揮的免疫抑制作用,進(jìn)一步加重外周血T淋巴細(xì)胞功能紊亂。
本組結(jié)果顯示,射頻組的外周血T淋巴細(xì)胞亞群相比對照組變化更為明顯,手術(shù)前后CD8+、CD4+及CD4+/CD8+差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);患者T細(xì)胞免疫功能從術(shù)后10天開始逐漸升高,NK細(xì)胞水平未見下降,術(shù)后30天NK細(xì)胞水平則有明顯提升,表明患者的外周血免疫功能得到了改善甚至加強(qiáng)。本研究表明,超聲引導(dǎo)射頻消融治療肝惡性腫瘤短期內(nèi)療效顯著,患者細(xì)胞免疫功能得到顯著改善,對肝惡性腫瘤患者的預(yù)后產(chǎn)生積極影響[10]。
[1]Lu MD,Xu HX,Xie XY,et al.Percutaneous microwavland radiofrequency ablation for hepatocellularcracinoma:a retrospective comparative study[J].Gastoenterol,2005,40(11):1054-1056.
[2]Calone I,Souchelnytskyi S.inhibition of TGFβ signaling and its implications in anticancer treatments[J].Exp Oncol,2012,34(1):9-16.
[3]Murthy A,Shao YW,Defamie V,et al.Stromal TIMP3 regulates liver lymphocyte populations and provides protection against Th1 T cell-driven autoimmune hepatitis[J].Immunol,2012,188(6):2876-2883.
[4]Dong ZZ,Yao DF,Yao M,et al.Clinical impact of plasma TGF-beta1 and circulating TGF-beta1 mRNA in diagnosis of hepatocellular carcinoma[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2008,7(3):288-295..
[5]梁萍,董寶瑋,于小玲,等.超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮微波凝固治療肝癌的臨床應(yīng)用[J].中華腫瘤雜志,1997,19(6):448-450.
[6]辛紅,董寶煒.超聲引導(dǎo)下微波凝固治療肝癌前后患者免疫指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化[J].腫瘤防治研究,2000,27(4):275-277.
[7]Giorgio A,Calisti G,DE Stefano G,et al.Radiofrequency ab-lation for intrahepatic cholangiocarcinoma:retrospective analysis of a single centre experience[J].Anticancer Res,2011,31(4):289-293
[8]Ansari D,Andersson R.Radiofrequency ablation or percutaneous ethanol injection for the treatment of liver tumors[J]. World J Gastroenterol,2012,18(10):1003-1008.
[9]王青,馬慶久,魯建國,等.肝癌患者集束電極射頻消融治療前后T淋巴細(xì)胞及紅細(xì)胞免疫功能的研究[J].中國普通外科雜志,2003,12(9):682-685.
[10]Hu CX,Zheng JS,Qian ZL,et al.The changes of the absoluteT lymphocyte counts in paitents with primary hepatocellularcarcinoma treated with radiofrequency ablation[J]. Beijing Medicine,2011,33(6):451-453.
2013-08-20