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    高壓XLPE電纜絕緣料綜合性能的對比分析

    2014-06-26 10:30:06劉美兵楊凱軍屠德民
    電線電纜 2014年2期
    關鍵詞:熔融指數(shù)分子量結晶

    劉美兵, 楊凱軍, 屠德民

    (浙江萬馬高分子材料有限公司,浙江臨安311305)

    0 引言

    隨著電力工業(yè)的快速發(fā)展,我國對高壓、超高壓電力電纜的需求越來越大,高壓交聯(lián)聚乙烯(XLPE)電纜絕緣料的用量也相應增加。我國使用的高壓XLPE電纜絕緣料主要依賴進口,多為美國聯(lián)碳、北歐化工等跨國公司生產(chǎn)。為了打破國外的壟斷,我公司和國內(nèi)石化企業(yè)合作,開發(fā)了適用于高壓XLPE電纜絕緣料的基礎樹脂,并應用了具有自主知識產(chǎn)權的后吸法工藝,成功實現(xiàn)了萬馬YJ—110高壓XLPE絕緣料的產(chǎn)業(yè)化。

    為了進一步論證萬馬YJ—110 XLPE電纜料的質(zhì)量,我們?nèi)鏈y量了目前國內(nèi)普遍使用的國外主流110 kV XLPE絕緣料和萬馬YJ—110 XLPE絕緣料的性能,并對兩種高壓絕緣料的加工工藝性能進行對比。

    1 試樣

    (1)35 kV XLPE電纜料,浙江萬馬高分子材料有限公司生產(chǎn)的型號 YJ—35(簡稱 YJ—35);(2)110 kV XLPE電纜料,浙江萬馬高分子材料有限公司生產(chǎn)的型號YJ—110(簡稱YJ—110);(3)國外主流110 kV XLPE絕緣料A樣(簡稱A試樣)。無水乙醇,分析純AR,杭州高晶精細化工有限公司;二甲苯,分析純,杭州瓶窯和順化工試劑廠。

    2 試樣制備及性能測試

    常規(guī)性能測試:將試樣的粒料在180℃下,放入平板硫化機中模壓成厚度1 mm的薄片。模壓條件為先預熔1.5 min,再在16 MPa下模壓15 min,后在室溫15 MPa下加壓冷卻10 min,然后用切刀裁成啞鈴型試樣,測試熱延伸、交聯(lián)度、拉伸強度和電性能等。

    按GB/T 2951.21—2008標準,對以上不同試樣進行了熱延伸測試。按ASTM D2765—2001標準,進行了凝膠含量的測試;按GB/T 24131—2009標準,進行了揮發(fā)分指標的測試;塑料拉伸性能的測定按GB/T 1040.2標準執(zhí)行。熔融指數(shù)的測試按ASTM D1238/D3364標準執(zhí)行。常規(guī)老化性能測試按照GB/T 2951.2—1997標準執(zhí)行。

    其他非常規(guī)性能試驗暫無標準,主要按照以下測試方法。

    無水乙醇的萃取:將試樣放在115℃的平板硫化機中模壓成厚度約為0.2 mm的薄片,薄片尺寸約為50 mm×50 mm的正方形,薄片試樣浸入盛有乙醇(70℃)的燒杯中,加入磁子不斷攪拌,浸泡4 h后取出試樣,用無水乙醇再清洗2次,最后在80℃下真空干燥。對干燥的試樣進行DSC測試,驗證過氧化物交聯(lián)劑和抗氧化劑等助劑是否去除。

    在1 mm的試片上截取少量試樣,采用TA Q2000型差示掃描熱量儀(DSC)研究其熱性能,DSC測試條件為在 160℃下恒溫 3 min,再以10℃/min的降溫速率從160℃冷卻到10℃,在10℃下恒溫1 min,最后以10℃/min的升溫速率從10℃加熱到160℃。

    3 高壓XLPE電纜料的性能指標對比分析

    3.1 常規(guī)理化指標

    三種試樣的常規(guī)理化性能列于表1中。

    表1 常規(guī)理化指標

    由表1可見,在常規(guī)性能上,YJ—35與國內(nèi)外的超凈料性能相當,交聯(lián)度和熱延伸兩項指標可以相互驗證,兩者成反比關系,常規(guī)老化均滿足標準要求,YJ—110斷裂伸長率相對優(yōu)于A試樣。

    3.2 揮發(fā)份指標

    三種試樣的揮發(fā)份指標測試對比數(shù)據(jù)如表2所示。

    表2 揮發(fā)份指標 (單位:%)

    由表2數(shù)據(jù)可知,根據(jù)YJ—35和YJ—110已知配方中的過氧化物添加量,換算出實測揮發(fā)份的平均值與配方已知值的差值;根據(jù)差值的平均數(shù),推算出A試樣的揮發(fā)分約為1.6%。根據(jù)揮發(fā)份指標可以得出A試樣的過氧化物添加量約為1.6%,而YJ—110的添加量為1.75%。

    3.3 熔融指數(shù)指標

    三種XLPE在140℃時熔融指數(shù)測試數(shù)據(jù)如表3所示,表中出口后直徑是塑料經(jīng) 2.095 mm孔擠出膨脹后的直徑。

    由于以上三個試樣中均含有過氧化物交聯(lián)劑,不能在190℃測試,根據(jù)電纜廠放線時擠出的熔體溫度約為135℃,故選擇了140℃溫度時測試該熔融指數(shù),由表3數(shù)據(jù)可得出以下兩個結論:

    (1)熔融指數(shù)變化率指標可間接反映加工過程的防焦燒性能,熔融指數(shù)變化率越小,說明在該溫度下的預交聯(lián)越少。根據(jù)表3中數(shù)據(jù)表可知,YJ—110的防燒焦性優(yōu)于A試樣,YJ—35最差。

    表3 熔融指數(shù)對比數(shù)據(jù)

    (2)出口后直徑可間接反映擠出時的出口膨脹率,可以認為該指標隨著時間的增加變化率越小越好,更容易控制絕緣厚度的穩(wěn)定性。根據(jù)表3中數(shù)據(jù)可知,A試樣的出口后直徑優(yōu)于YJ—110,YJ—35最差。

    3.4 單螺桿工藝擠出性能

    使用RM—200A轉矩流變儀,哈普電氣制造公司制造,在一定溫度和轉速下對比三個試樣的出膠量、扭矩及擠出表面情況,具體數(shù)據(jù)如表4所示。

    表4 擠出表面性能

    由表4可見:(1)擠出表面YJ—110與A試樣擠出相當,優(yōu)于YJ—35;(2)三個試樣出膠量不一樣,導致擠出扭矩及表面情況也不一樣,主要原因是RM—200A轉矩流變儀的擠出機螺桿直徑太小,粒子大小形狀對出膠量的影響較大,此數(shù)據(jù)供參考。

    3.5 萃取后的熔融指數(shù)指標

    無水乙醇萃取后熔融指數(shù)的測試數(shù)據(jù)如表5所示。

    由表5數(shù)據(jù)可見,熔融指數(shù)隨時間的增加,大小基本不變,說明經(jīng)過無水乙醇萃取后,可以將過氧化物交聯(lián)劑完全除去,萃取后的試樣基本還原成基礎樹脂,萃取后的試樣熔融指數(shù)明顯要比原始基礎樹脂(MI=2.0 g/10 min)要小,其中YJ—110萃取后的熔融指數(shù)相比A試樣要大得多,據(jù)此,我們進一步對萃取后的YJ—110及進口A試樣做分子量及分子量分布和DSC分析。

    表5 萃取后熔融指數(shù)對比數(shù)據(jù)

    3.6 分子量及分子量分布

    將電纜料中的交聯(lián)劑除去后,便可以方便地研究基礎樹脂的結構參數(shù),我們研究了兩種試樣無水乙醇萃取后樹脂的分子量及分子量分布,如圖1及表6給出了YJ—110及A樣品經(jīng)萃取后的GPC圖譜、分子量及分子量分布數(shù)據(jù)。

    圖1 YJ—110及A樣啟萃取后的GPC圖譜

    表6 YJ—110及A樣萃取后的分子量及分子量分布

    由圖1和表6數(shù)據(jù)可知,YJ—110與A樣品相比,YJ—110的分子量分布稍微寬,相對小分子聚合物多,分散性大,擠出時的出口膨脹率相對要大。YJ—110試樣的數(shù)均分子量較小,而分子量分布較廣。通過此結論,可以驗證過氧化物的添加量及出口膨脹率。數(shù)均分子量越小,相對小分子聚合物多,在交聯(lián)過程消耗過氧化物的量要多,故YJ—110過氧化物添加量要比A試樣多0.15%。

    3.7 熱分析實驗

    熱分析DSC實驗記錄升溫和降溫過程的曲線如圖2所示。

    圖2 去除交聯(lián)劑以及交聯(lián)后的YJ—110與A樣品電纜料的DSC圖譜

    圖2給出了去除交聯(lián)劑以及交聯(lián)后的兩種樣品的DSC圖譜,相應的結晶溫度、熔點、結晶焓、熔融焓和結晶度等參數(shù)總結在表7中。

    表7 DSC數(shù)據(jù)表

    由圖2可以看出,交聯(lián)前后,兩種樣品都發(fā)生了結晶和熔融行為。但顯然交聯(lián)網(wǎng)絡的引入必然會對樣品的熱行為產(chǎn)生影響,以A樣品為例,交聯(lián)后樣品的結晶溫度、熔點和結晶度都降低。這是由于交聯(lián)網(wǎng)絡的存在,使得鏈段的運動受到限制,降低了分子鏈規(guī)整排列進入晶區(qū)的能力,因此需要更多的能量(即更大的過冷度)完成結晶過程,且形成的晶體完善程度相對低,片晶的厚度較低,從而使得交聯(lián)后樣品的結晶溫度、熔點和結晶度都降低。

    此外,比較交聯(lián)前A樣品和YJ—110的結晶和熔融行為可以發(fā)現(xiàn),A樣品的結晶溫度和熔點相對更高。在相同的熱處理條件下,結晶溫度的大小可以反映聚合物的結晶能力。結晶溫度越高,表明其結晶能力越強,是聚合物鏈結構規(guī)整度好的表現(xiàn)。所以A樣品的結晶溫度高意味著A樣品鏈結構規(guī)整度更好,因此A樣品表現(xiàn)出更強的結晶能力,且形成的晶體完善程度更高,在更高的溫度下完成熔融過程。該結論也驗證了表5中的YJ—110萃取后熔融指數(shù)明顯比A試樣大的原因。

    4 高壓絕緣料線纜制造過程工藝對比分析

    4.1 制造設備、原材料和規(guī)格型號

    制造設備為芬蘭麥拉菲爾公司生產(chǎn)的立塔高壓電纜生產(chǎn)線。線纜規(guī)格型號為YJLW03 64/110 1×630。使用的原材料分別是絕緣料:浙江萬馬高分子材料有限公司生產(chǎn)的YJ—110絕緣料和進口A試樣絕緣料;半導電內(nèi)屏蔽料:日本NUC公司的NUCV 9563;半導電外屏蔽料:美國DOW公司生產(chǎn)的HFDB 0586。

    4.2 工藝參數(shù)的設定

    (1)三層共擠擠塑機溫度的設定,三螺桿不同區(qū)域的溫度見表8。

    表8中Z1~Z8是三螺桿上的各溫區(qū),H1和H2分別是三層共擠的機頭上下電加熱圈處設定的溫度,TU4是螺桿S2芯中通恒溫循環(huán)水的溫度,三層共擠機頭的溫度都是123℃。

    表8 三螺桿上各溫區(qū)的設定溫度

    (2)硫化管溫度(6節(jié)硫化管道,每節(jié)6 m),每節(jié)硫化管的溫度示于表9中。

    表9 氮氣壓力10bar下硫化管道溫度

    (3)導體前置預熱溫度90℃;導體后置加熱溫度150℃。

    (4)導體運行線速度1.52 m/min。

    4.3 三層共擠過程數(shù)據(jù)對比分析及結論

    我們主要對YJ—110和A試樣兩者之間的加工工藝性能作對比分析。主要關注絕緣 200擠出機的參數(shù)波動變化,在所有工藝溫度參數(shù)不變的情況下,通過轉速保證絕緣厚度一定的情況下,對比兩種絕緣料在長時間擠出過程中的扭矩和壓力的變化趨勢,如圖3、圖4所示。

    圖3 YJ—110與A試樣擠出扭矩隨時間變化對比

    圖4 YJ—110與A試樣擠出壓力隨時間變化對比

    由圖3、圖4可知兩種絕緣料連續(xù)生產(chǎn)144h數(shù)據(jù)記錄變化趨勢。根據(jù)圖3扭矩-時間圖對比數(shù)據(jù)分析,YJ—110的擠出扭矩相對A試樣的要小,連續(xù)生產(chǎn)144 h后,YJ—110的扭矩變化值也比A試樣小,說明YJ—110相對A試樣更容易塑化,流動性佳,但在CCV生產(chǎn)線上,YJ—110在偏心度控制上略有不足,但總體能夠滿足高壓電纜加工要求。另外從圖4壓力-時間圖對比數(shù)據(jù)分析,YJ—110連續(xù)生產(chǎn)時的壓力變化值比A樣品要小,其主要原因是兩者的熔體粘度有差異,YJ—110的熔體粘度要小于A樣品,另外從“焦燒”角度來分析,YJ—110相對于A樣品的“焦燒”量要少,適合長時間開機運行,此處得出的結論和表3中數(shù)據(jù)結論相符。

    5 線纜測試結果對比分析

    兩種絕緣料生產(chǎn)的成品電纜進行了絕緣全面性能的測試。測試標準按照 GB/T 11017.1~3—2002。具體數(shù)據(jù)如表10所示。

    表10 絕緣機械性能及電性能測試數(shù)據(jù)

    6 結束語

    通過對萬馬YJ—110與A試樣兩種高壓XLPE電纜絕緣料的各項性能、電纜制造加工過程工藝參數(shù)變化和成品電纜檢測的對比分析,萬馬YJ—110產(chǎn)品性能及加工工藝性能已達到國外同類高壓XLPE電纜絕緣料的水平。

    [1]蔡建超,劉美兵,何 軍,等.萬馬110 kV XLPE電纜料的研發(fā)和性能[J].電線電纜,2012(6):27-31.

    [2]蔡建超,陳文卿.萬馬高壓XLPE絕緣料在110 kV電纜上的應用[J].電線電纜,2013(2):21-23.

    [3]胡榮祖,高勝利,趙風起.熱分析動力學[M].北京:科學出版社,2008.

    [4]GB/T 11017.1!11017.3—2002 額定電壓110kV交聯(lián)聚乙烯絕緣電力電纜及其附件[S].

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