朱 靜 ,丁雪峰 ,李天祥 ,,劉 飛
[1.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州貴陽550003;2.甕福(集團)有限責(zé)任公司技術(shù)開發(fā)中心]
超純硫酸又稱為高純硫酸、電子級硫酸,是半導(dǎo)體工業(yè)常用的八大化學(xué)試劑之一,消耗量位居第三,主要用于硅晶片的清洗、光刻、腐蝕以及印刷電路板的腐蝕和電鍍清洗。超純硫酸的生產(chǎn)隨著電子工業(yè)的發(fā)展而發(fā)展。目前國內(nèi)外制備超純硫酸主要采用兩種方法:一種是工業(yè)硫酸精餾法(可分為常壓精餾和減壓精餾兩種),在精餾過程中常需外加強氧化劑將硫酸中的低價態(tài)硫和有機物氧化成硫酸[1];另一種是將三氧化硫氣體直接吸收來制取硫酸,通常采用超純水或超純硫酸直接吸收潔凈的三氧化硫[2-4]。前者適用于小規(guī)模生產(chǎn),而后者可以用于大規(guī)模生產(chǎn)。目前中國主要采用前一種方法,后一種方法由于對技術(shù)和設(shè)備要求較高應(yīng)用較少[1]。
工業(yè)結(jié)晶技術(shù)作為跨學(xué)科的分離和生產(chǎn)技術(shù),近年來已成為許多新興行業(yè)如生物工程、材料科學(xué)、能源技術(shù)、信息通訊、電子行業(yè)等不可或缺的重要技術(shù),并成為21世紀(jì)高新技術(shù)發(fā)展的基礎(chǔ)手段之一。工業(yè)結(jié)晶技術(shù)主要包括融熔結(jié)晶、沉淀結(jié)晶和溶液結(jié)晶3種工藝[5]。降膜結(jié)晶作為熔融結(jié)晶技術(shù)的一種,以其晶層生長較快、設(shè)備簡單、操作控制和放大容易在工業(yè)界備受關(guān)注和應(yīng)用研究[6-10]。筆者采用減壓蒸餾預(yù)處理的方法將大部分雜質(zhì)除去,再用降膜結(jié)晶法對蒸餾酸進(jìn)行凈化,具有工藝簡單、節(jié)能的優(yōu)勢。
實驗原料為貴州某化工廠生產(chǎn)的工業(yè)硫酸,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.4%,主要雜質(zhì)離子及含量:鐵,20.644μg/kg;鈣,10.258 μg/kg;鎂,10.224 μg/kg;Na,1.685 μg/kg;Ni,0.802 μg/kg。由于鐵是硫酸中含量最高也最難除去的雜質(zhì),因此以鐵的去除作為研究目標(biāo)。
1.2.1 減壓蒸餾裝置
工業(yè)硫酸中雜質(zhì)含量很高,直接采用降膜結(jié)晶法提純很難得到合格產(chǎn)品,因此先采用蒸餾法將大部分雜質(zhì)除去。實驗裝置為常規(guī)減壓蒸餾裝置。
1.2.2 降膜結(jié)晶裝置(見圖1)
圖1 降膜結(jié)晶裝置示意圖
1.3.1 減壓蒸餾
在一定真空度下采用減壓蒸餾法收集蒸餾硫酸。
1.3.2 降膜結(jié)晶
1)結(jié)晶過程:調(diào)節(jié)恒溫槽冷卻液溫度至所需溫度,使結(jié)晶器降溫至恒定;結(jié)晶器內(nèi)加入少量晶種掛膜,按一定料液流量輸送進(jìn)料酸-蒸餾酸,并按一定的降溫速率降溫,冷卻至結(jié)晶終點,停止進(jìn)料酸輸送。
2)發(fā)汗過程:將恒溫槽按一定的步長升溫,以提高結(jié)晶器溫度,使晶體部分熔化以汗液形式排出,升溫至發(fā)汗終點停止。
3)熔融過程:升高結(jié)晶器溫度,使晶體全部熔化,即得產(chǎn)品。
1.3.3 檢測方法
硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)按GB/T 534—2002《工業(yè)硫酸》中第5.1節(jié) “硫酸含量的測定和發(fā)煙硫酸中游離三氧化硫含量的計算”進(jìn)行測定和計算。
工業(yè)硫酸中雜質(zhì)離子含量采用原子吸收光譜法(PE-5100-PC型原子吸收光譜儀)進(jìn)行測定;粗晶體和產(chǎn)品中雜質(zhì)離子含量采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(X Series 2電感耦合等離子體質(zhì)譜儀)測定。
不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硫酸沸點不同。當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)>94%時,硫酸沸點在300℃以上;硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到97%~98%時,沸點在330~338℃;硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%時形成恒沸物,沸點為338.3℃。在常壓下直接蒸餾硫酸對設(shè)備要求高而且耗能大,因此蒸餾將在負(fù)壓下進(jìn)行。
硫酸-水的二元固系相圖較一般的二元物系復(fù)雜(見圖2)[11]。這些化合物在體系的結(jié)晶圖中能組成7種最低共熔物。從圖2可以看出,當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)在85%~100%時,主要結(jié)晶體是H2SO4和H2SO4·H2O,結(jié)晶溫度在-35~+10℃。為了得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于95%的硫酸,從圖2可以分析出母液中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)在92%以上。工業(yè)硫酸中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般在92%以上,因此以工業(yè)硫酸為原料,控制結(jié)晶溫度在-35~+10℃,理論上可以采用結(jié)晶的方法制備出質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%的硫酸。
圖2 硫酸二元相圖[11]
濃硫酸的沸點隨著真空度的增加而降低,在實驗條件允許的情況下盡可能選取較高的真空度進(jìn)行蒸餾。實驗中真空度控制在0.08 MPa、沸點為254℃。經(jīng)減壓蒸餾得到的產(chǎn)品雜質(zhì)含量見表1。從表1可以看出,蒸餾后硫酸中主要雜質(zhì)離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)都低于1 mg/kg。
表1 蒸餾硫酸主要雜質(zhì)含量并與工業(yè)硫酸比較 μg/kg
2.3.1 初始結(jié)晶溫度的影響
確定結(jié)晶時間為2 h、降溫步長為每10 min降溫0.2℃、料液流量為10 mL/min,改變初始結(jié)晶溫度,對進(jìn)料酸進(jìn)行降膜結(jié)晶得到粗晶體,所得晶體的收率和鐵離子的去除率見圖3。由圖3可以看出,隨著初始結(jié)晶溫度的降低鐵離子的去除率先升高后降低,在-5℃時去除率最高接近35%,-2.0℃時去除率最低;隨著初始結(jié)晶溫度的降低粗晶體的收率逐漸增加,初始溫度越低結(jié)晶速度越快,產(chǎn)率越高。但初始結(jié)晶溫度太低,硫酸結(jié)晶速度過快,雜質(zhì)來不及溶出包藏嚴(yán)重,導(dǎo)致鐵離子去除率降低。對粗晶體的硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行檢測,當(dāng)初始結(jié)晶溫度為-2℃時硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高為98.73%;當(dāng)初始結(jié)晶溫度為-6℃時硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低為98.52%。在不同初始溫度下得到的粗晶體硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都大于98%,因此后續(xù)實驗將采取-5℃為初始結(jié)晶溫度。
圖3 初始結(jié)晶溫度對鐵離子去除率和晶體收率的影響
2.3.2 降溫步長的影響
圖4 降溫步長對鐵離子去除率和晶體收率的影響
控制硫酸初始結(jié)晶溫度為-5℃、結(jié)晶時間為2 h、料液流量為10 mL/min,在不同降溫步長下進(jìn)行降膜結(jié)晶,晶體收率和鐵離子去除率見圖4。從圖4可以看出,隨著降溫步長的增加,晶體中鐵的去除率逐漸增加,晶體收率也隨之增加,因此增加降溫步長有利于產(chǎn)品質(zhì)量的提高。但是在實驗過程中發(fā)現(xiàn),降溫步長過大會使結(jié)晶過程變得不穩(wěn)定,容易發(fā)生結(jié)晶管堵塞。所以后續(xù)實驗控制結(jié)晶降溫步長為每10 min不能超過0.6℃。
2.3.3 結(jié)晶時間的影響
控制硫酸初始結(jié)晶溫度為-5℃,降溫步長為每10 min降溫0.6℃,料液流量為10 mL/min,控制不同的結(jié)晶時間,晶體收率和鐵離子去除率見圖5。從圖5可以看出,鐵離子去除率隨著結(jié)晶時間的延長先升高后降低,在結(jié)晶時間達(dá)到60 min時鐵離子去除率達(dá)到最大,之后逐漸降低;晶體收率隨著結(jié)晶時間的增加而增加。綜合考慮鐵離子的去除率和晶體收率,后續(xù)實驗選取結(jié)晶時間為80 min左右。
圖5 結(jié)晶時間對鐵離子去除率和晶體收率的影響
2.3.4 料液流量的影響
料液流量對晶體收率和鐵離子去除率的影響見表2。當(dāng)料液流量較慢時結(jié)晶速度慢,粗晶體產(chǎn)率很小。隨著料液流量的增加結(jié)晶速度變快,粗晶體的產(chǎn)率增加。同時料液流量增大會對粗晶體起到?jīng)_刷洗滌作用,對雜質(zhì)的去除有促進(jìn)作用,使粗晶體中鐵含量降低。但是料液流量過大,會將已有晶體沖掉,因此后續(xù)實驗中料液流量選擇1.20 L/h。
表2 料液流量對鐵離子去除率和晶體收率的影響
2.4.1 發(fā)汗終溫的影響
在降膜結(jié)晶中發(fā)汗過程是結(jié)晶結(jié)束后提高晶體純度的重要手段。發(fā)汗不僅使結(jié)晶過程中包藏在晶體中的雜質(zhì)以汗液的形式排出,而且能對殘留在晶體表面的母液進(jìn)行沖洗,從而提高晶體純度。
由硫酸相圖可知,終溫越接近熔點硫酸純度越高,但是發(fā)汗終溫增高硫酸收率就會下降,因此在實際操作中應(yīng)選擇合適的發(fā)汗終溫。表3為發(fā)汗終點溫度對硫酸收率和鐵離子去除率的影響。從表3可以看出,發(fā)汗終溫越高硫酸產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,鐵離子的去除率越高。但是隨著發(fā)汗終溫的升高硫酸收率急劇下降。當(dāng)發(fā)汗終溫為6℃時硫酸收率只有19.67%。因此發(fā)汗終溫不宜過高。
表3 發(fā)汗終點溫度對硫酸收率和鐵離子去除率的影響
2.4.2 發(fā)汗速率的影響
發(fā)汗速率對產(chǎn)品質(zhì)量也存在一定的影響。表4為發(fā)汗速率對硫酸收率和鐵離子去除率的影響。從表4可以看出,發(fā)汗速率越高,到達(dá)發(fā)汗終點所需的時間越短,晶體在每一發(fā)汗溫度下停留的時間較短,晶體內(nèi)的包藏雜質(zhì)沒有足夠的時間熔出;發(fā)汗速率過慢時,鐵離子去除率較高,但是達(dá)到同樣的發(fā)汗終點時需要的時間過長,會導(dǎo)致汗液量過多,硫酸收率過低。綜合考慮,后續(xù)實驗可以采取3℃/h的發(fā)汗速率。
表4 發(fā)汗速率對硫酸收率和鐵離子去除率的影響
2.4.3 升溫方式的影響
表5為升溫方式對硫酸收率和鐵離子去除率的影響。從表5可以看出,升溫方式不同得到的產(chǎn)品收率和純度差別不大,但升溫方式為3℃/h時,由于達(dá)到平衡時間過快,其鐵離子去除率最低。升溫方式為每10 min升溫0.5℃時,鐵離子去除率最高。因此后續(xù)實驗選擇每10 min升溫0.5℃的升溫方式。
表5 升溫方式對硫酸收率和鐵離子去除率的影響
以工業(yè)硫酸為原料,先減壓蒸餾得到蒸餾酸,之后進(jìn)行降膜結(jié)晶提純,制備出最終產(chǎn)品,產(chǎn)品檢測結(jié)果見表6。從表6可以看出,產(chǎn)品中雜質(zhì)離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于10 μg/kg,達(dá)到北京化學(xué)試劑所提出的高純試劑 BV-Ⅲ級標(biāo)準(zhǔn)[12]。
表6 硫酸產(chǎn)品雜質(zhì)含量檢測結(jié)果 μg/kg
研究結(jié)果表明,減壓蒸餾-降膜結(jié)晶工藝用于高純硫酸的制備不僅工藝簡單、成本低,還具有節(jié)能、高效的特點。最佳工藝條件:1)通過減壓蒸餾將工業(yè)硫酸中的大部分雜質(zhì)除去;2)通過降膜結(jié)晶獲得粗晶體,結(jié)晶條件為初始結(jié)晶溫度-5℃、降溫步長每10 min降溫0.6℃、結(jié)晶時間80 min、料液流量20 mL/min;3)對粗晶體進(jìn)行發(fā)汗提純,發(fā)汗條件為發(fā)汗終溫6℃、升溫速度3℃/h、升溫方式每10 min升溫0.5℃。以工業(yè)硫酸為原料,經(jīng)過減壓蒸餾得到蒸餾酸,再進(jìn)行降膜結(jié)晶處理,即可制備出達(dá)到BV-Ⅲ級的高純硫酸產(chǎn)品。
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