• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基團化合價標定法配平有機氧化還原反應(yīng)方程式

    2014-06-10 00:06吳孫富
    化學教學 2014年3期

    吳孫富

    摘要:提出了“基團化合價標定法”配平有機氧化還原方程式的新方法,用三種方法對兩例有機物部分被氧化的反應(yīng)方程式進行了配平,通過對比分析凸顯了“基團化合價標定法”的優(yōu)點。

    關(guān)鍵詞:有機氧化還原;反應(yīng)方程式配平;基團化合價標定法

    文章編號:1005–6629(2014)3–0071–03 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

    現(xiàn)行高中化學教學和高考對較復雜的有機氧化還原反應(yīng)方程式的配平是不作要求的,這使得有機氧化還原方程式的配平成了被高中化學教學遺忘的角落。由于現(xiàn)行高中化學教材和許多教輔資料中總是會涉及到一些有機氧化還原反應(yīng),這又使得高中化學老師常常要面對有機氧化還原反應(yīng)方程式的配平。由于許多高中化學老師平時很少研究有機氧化還原方程式的配平,當有學生問及此類問題時,常常會使一些老師陷入較為尷尬的境地。要想從容地面對學生的此類提問,高中化學老師就應(yīng)該熟練掌握有機氧化還原方程式的配平方法。

    筆者在配平有機氧化還原反應(yīng)方程式的實踐中發(fā)現(xiàn):在大、中學化學教學中普遍使用于無機反應(yīng)方程式的配平方法——氧化數(shù)法[1]也適用于有機物被徹底氧化的反應(yīng)方程式的配平,如乙烯、乙炔被酸性高錳酸鉀溶液徹底氧化的反應(yīng)方程式就可以用氧化數(shù)法較簡便地配平;若將氧化數(shù)法用于配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的話,就會有較大的難度。吳晗清、張霄二位老師在“化學學習中洞察力的培養(yǎng)”[2]一文中提出了“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”配平有機氧化還原反應(yīng)方程式的方法,用此法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式比用氧化數(shù)法優(yōu)越一些。筆者在深入研習“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”時,發(fā)現(xiàn)該法既存在理論依據(jù)不充分、又存在部分反應(yīng)方程式配平難度較大的缺陷。為了較簡便地配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式,筆者研究并提出了理論依據(jù)充分、配平方法簡單的配平新方法“基團化合價標定法”。在此,筆者特以甲苯、乙苯被酸性高錳酸鉀溶液部分氧化的反應(yīng)方程式的配平為例,向大家介紹如上三種方法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的基本步驟和方法,并通過對比分析向大家推薦新的配平方法“基團化合價標定法”。

    1 氧化數(shù)法

    用氧化數(shù)法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式時,首先要將有機物中氫、氧等元素的化合價看成是常見的化合價+1、-2,再將有機物寫成分子式的形式求出其中碳元素的平均化合價(或稱氧化數(shù)),然后根據(jù)化合價升降總數(shù)相等的原理配平反應(yīng)方程式,配平之后再將有機物的分子式改寫成結(jié)構(gòu)簡式。之所以在配平前要將有機物寫成分子式,是為了方便求出各元素(主要是碳元素)的平均化合價,方便在元素符號上標示化合價。

    氧化數(shù)法配平甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的化學方程式的基本步驟如下。先寫出用分子式表示有機物組成的如下反應(yīng):

    3 基團化合價標定法

    有機物分子被部分氧化的特點是其中的某基團被氧化成了新的基團或新物質(zhì),其他部分沒有變化。用氧化數(shù)法配平這類反應(yīng)方程式的難度大,其主要原因就是氧化數(shù)法籠統(tǒng)地將氧化了的和未被氧化的基團合在一起通過平均化合價求算化合價的升降總數(shù)。如果我們在配平這類反應(yīng)方程式時只關(guān)注被氧化基團中原子化合價的變化情況,可不可以使此類化學方程式的配平方法變得簡單一些呢?為了解決此問題,筆者研究提出了適用于配平有機物被部分氧化的配平新方法“基團化合價標定法”。

    “基團化合價標定法”的基本原理源于“氧化數(shù)法”,其基本特點如下。將被氧化的基團和氧化生成的相應(yīng)基團的化合價確定為0價,氫氧等原子的化合價當作+1、-2,據(jù)此分析基團內(nèi)的原子在化學反應(yīng)中的化合價變化情況,根據(jù)基團內(nèi)原子在反應(yīng)中化合價升高的總數(shù)和氧化劑中的原子在反應(yīng)中化合價降低的總數(shù)相等的原理配平反應(yīng)方程式。為什么要將基團的化合價確定為0價呢?這是由于有機物分子中的基團與基團之間通常都是碳碳原子相連接的,而碳碳原子是相同的原子,可以認為兩個碳原子之間沒有電子的轉(zhuǎn)移。再進一步說,只要被氧化的基團與分子中其他基團的連接處(不一定是碳原子)沒有發(fā)生變化,則其他基團對被氧化的基團中各原子的化合價的變化就沒有影響,基團間沒有影響就沒有電子的轉(zhuǎn)移。

    4 對比分析與建議

    對比分析上述三種方法配平的兩例有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的配平方法和步驟,我們可以得出如下結(jié)論?!把趸瘮?shù)法”在配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式時存在三個缺陷,一是結(jié)構(gòu)簡式與平均化合價的表示二者難以兼顧,這使得反應(yīng)方程式難以在一次書寫中完整地表達出反應(yīng)方程式應(yīng)該表達的含義。二是化合價升降總數(shù)的計算比較復雜,容易導致配平錯誤。三是一種有機物被氧化成兩種以上的產(chǎn)物時,其配平思路和配平過程都很復雜,學生很難理解和接受。由于有機物分子中一般不存在電子的得失,這使得“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”的理論依據(jù)顯得不夠充分,且該法只是在配平部分反應(yīng)方程式時比較簡便,在配平另一部分反應(yīng)方程式(如方程式②)時仍然具有“氧化數(shù)法”的部分缺陷。“基團化合價標定法”克服了“氧化數(shù)法”和“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”的缺陷,該法的配平方法和步驟都很簡便?!盎鶊F化合價標定法”源于“氧化數(shù)法”,其理論依據(jù)很充分。

    從教學的角度說,“基團化合價標定法”不需要專門學習就能掌握,不會給學生增加額外的學習負擔。因為“基團化合價標定法”源于“氧化數(shù)法”,只要把發(fā)生變化的基團的化合價標定為0價,把配平關(guān)注的目標鎖定在被氧化的基團上,就可以參考“氧化數(shù)法”的基本原理簡便地配平反應(yīng)方程式。

    綜合起來看,“基團化合價標定法”在配平有機物分子被部分氧化的化學方程式時具有理論性強、配平簡易、容易掌握的優(yōu)點,建議在實際教學中參考“基團化合價標定法”。

    參考文獻:

    [1]北京師范大學等校編.無機化學·上冊(第四版)[M].北京:高等教育出版社,2002:354~355.

    [2]吳晗清,張霄.化學學習中洞察力的培養(yǎng)[J].中學化學教學參考,2013,(8):9~11.

    摘要:提出了“基團化合價標定法”配平有機氧化還原方程式的新方法,用三種方法對兩例有機物部分被氧化的反應(yīng)方程式進行了配平,通過對比分析凸顯了“基團化合價標定法”的優(yōu)點。

    關(guān)鍵詞:有機氧化還原;反應(yīng)方程式配平;基團化合價標定法

    文章編號:1005–6629(2014)3–0071–03 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

    現(xiàn)行高中化學教學和高考對較復雜的有機氧化還原反應(yīng)方程式的配平是不作要求的,這使得有機氧化還原方程式的配平成了被高中化學教學遺忘的角落。由于現(xiàn)行高中化學教材和許多教輔資料中總是會涉及到一些有機氧化還原反應(yīng),這又使得高中化學老師常常要面對有機氧化還原反應(yīng)方程式的配平。由于許多高中化學老師平時很少研究有機氧化還原方程式的配平,當有學生問及此類問題時,常常會使一些老師陷入較為尷尬的境地。要想從容地面對學生的此類提問,高中化學老師就應(yīng)該熟練掌握有機氧化還原方程式的配平方法。

    筆者在配平有機氧化還原反應(yīng)方程式的實踐中發(fā)現(xiàn):在大、中學化學教學中普遍使用于無機反應(yīng)方程式的配平方法——氧化數(shù)法[1]也適用于有機物被徹底氧化的反應(yīng)方程式的配平,如乙烯、乙炔被酸性高錳酸鉀溶液徹底氧化的反應(yīng)方程式就可以用氧化數(shù)法較簡便地配平;若將氧化數(shù)法用于配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的話,就會有較大的難度。吳晗清、張霄二位老師在“化學學習中洞察力的培養(yǎng)”[2]一文中提出了“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”配平有機氧化還原反應(yīng)方程式的方法,用此法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式比用氧化數(shù)法優(yōu)越一些。筆者在深入研習“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”時,發(fā)現(xiàn)該法既存在理論依據(jù)不充分、又存在部分反應(yīng)方程式配平難度較大的缺陷。為了較簡便地配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式,筆者研究并提出了理論依據(jù)充分、配平方法簡單的配平新方法“基團化合價標定法”。在此,筆者特以甲苯、乙苯被酸性高錳酸鉀溶液部分氧化的反應(yīng)方程式的配平為例,向大家介紹如上三種方法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的基本步驟和方法,并通過對比分析向大家推薦新的配平方法“基團化合價標定法”。

    1 氧化數(shù)法

    用氧化數(shù)法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式時,首先要將有機物中氫、氧等元素的化合價看成是常見的化合價+1、-2,再將有機物寫成分子式的形式求出其中碳元素的平均化合價(或稱氧化數(shù)),然后根據(jù)化合價升降總數(shù)相等的原理配平反應(yīng)方程式,配平之后再將有機物的分子式改寫成結(jié)構(gòu)簡式。之所以在配平前要將有機物寫成分子式,是為了方便求出各元素(主要是碳元素)的平均化合價,方便在元素符號上標示化合價。

    氧化數(shù)法配平甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的化學方程式的基本步驟如下。先寫出用分子式表示有機物組成的如下反應(yīng):

    3 基團化合價標定法

    有機物分子被部分氧化的特點是其中的某基團被氧化成了新的基團或新物質(zhì),其他部分沒有變化。用氧化數(shù)法配平這類反應(yīng)方程式的難度大,其主要原因就是氧化數(shù)法籠統(tǒng)地將氧化了的和未被氧化的基團合在一起通過平均化合價求算化合價的升降總數(shù)。如果我們在配平這類反應(yīng)方程式時只關(guān)注被氧化基團中原子化合價的變化情況,可不可以使此類化學方程式的配平方法變得簡單一些呢?為了解決此問題,筆者研究提出了適用于配平有機物被部分氧化的配平新方法“基團化合價標定法”。

    “基團化合價標定法”的基本原理源于“氧化數(shù)法”,其基本特點如下。將被氧化的基團和氧化生成的相應(yīng)基團的化合價確定為0價,氫氧等原子的化合價當作+1、-2,據(jù)此分析基團內(nèi)的原子在化學反應(yīng)中的化合價變化情況,根據(jù)基團內(nèi)原子在反應(yīng)中化合價升高的總數(shù)和氧化劑中的原子在反應(yīng)中化合價降低的總數(shù)相等的原理配平反應(yīng)方程式。為什么要將基團的化合價確定為0價呢?這是由于有機物分子中的基團與基團之間通常都是碳碳原子相連接的,而碳碳原子是相同的原子,可以認為兩個碳原子之間沒有電子的轉(zhuǎn)移。再進一步說,只要被氧化的基團與分子中其他基團的連接處(不一定是碳原子)沒有發(fā)生變化,則其他基團對被氧化的基團中各原子的化合價的變化就沒有影響,基團間沒有影響就沒有電子的轉(zhuǎn)移。

    4 對比分析與建議

    對比分析上述三種方法配平的兩例有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的配平方法和步驟,我們可以得出如下結(jié)論?!把趸瘮?shù)法”在配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式時存在三個缺陷,一是結(jié)構(gòu)簡式與平均化合價的表示二者難以兼顧,這使得反應(yīng)方程式難以在一次書寫中完整地表達出反應(yīng)方程式應(yīng)該表達的含義。二是化合價升降總數(shù)的計算比較復雜,容易導致配平錯誤。三是一種有機物被氧化成兩種以上的產(chǎn)物時,其配平思路和配平過程都很復雜,學生很難理解和接受。由于有機物分子中一般不存在電子的得失,這使得“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”的理論依據(jù)顯得不夠充分,且該法只是在配平部分反應(yīng)方程式時比較簡便,在配平另一部分反應(yīng)方程式(如方程式②)時仍然具有“氧化數(shù)法”的部分缺陷?!盎鶊F化合價標定法”克服了“氧化數(shù)法”和“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”的缺陷,該法的配平方法和步驟都很簡便?!盎鶊F化合價標定法”源于“氧化數(shù)法”,其理論依據(jù)很充分。

    從教學的角度說,“基團化合價標定法”不需要專門學習就能掌握,不會給學生增加額外的學習負擔。因為“基團化合價標定法”源于“氧化數(shù)法”,只要把發(fā)生變化的基團的化合價標定為0價,把配平關(guān)注的目標鎖定在被氧化的基團上,就可以參考“氧化數(shù)法”的基本原理簡便地配平反應(yīng)方程式。

    綜合起來看,“基團化合價標定法”在配平有機物分子被部分氧化的化學方程式時具有理論性強、配平簡易、容易掌握的優(yōu)點,建議在實際教學中參考“基團化合價標定法”。

    參考文獻:

    [1]北京師范大學等校編.無機化學·上冊(第四版)[M].北京:高等教育出版社,2002:354~355.

    [2]吳晗清,張霄.化學學習中洞察力的培養(yǎng)[J].中學化學教學參考,2013,(8):9~11.

    摘要:提出了“基團化合價標定法”配平有機氧化還原方程式的新方法,用三種方法對兩例有機物部分被氧化的反應(yīng)方程式進行了配平,通過對比分析凸顯了“基團化合價標定法”的優(yōu)點。

    關(guān)鍵詞:有機氧化還原;反應(yīng)方程式配平;基團化合價標定法

    文章編號:1005–6629(2014)3–0071–03 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

    現(xiàn)行高中化學教學和高考對較復雜的有機氧化還原反應(yīng)方程式的配平是不作要求的,這使得有機氧化還原方程式的配平成了被高中化學教學遺忘的角落。由于現(xiàn)行高中化學教材和許多教輔資料中總是會涉及到一些有機氧化還原反應(yīng),這又使得高中化學老師常常要面對有機氧化還原反應(yīng)方程式的配平。由于許多高中化學老師平時很少研究有機氧化還原方程式的配平,當有學生問及此類問題時,常常會使一些老師陷入較為尷尬的境地。要想從容地面對學生的此類提問,高中化學老師就應(yīng)該熟練掌握有機氧化還原方程式的配平方法。

    筆者在配平有機氧化還原反應(yīng)方程式的實踐中發(fā)現(xiàn):在大、中學化學教學中普遍使用于無機反應(yīng)方程式的配平方法——氧化數(shù)法[1]也適用于有機物被徹底氧化的反應(yīng)方程式的配平,如乙烯、乙炔被酸性高錳酸鉀溶液徹底氧化的反應(yīng)方程式就可以用氧化數(shù)法較簡便地配平;若將氧化數(shù)法用于配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的話,就會有較大的難度。吳晗清、張霄二位老師在“化學學習中洞察力的培養(yǎng)”[2]一文中提出了“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”配平有機氧化還原反應(yīng)方程式的方法,用此法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式比用氧化數(shù)法優(yōu)越一些。筆者在深入研習“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”時,發(fā)現(xiàn)該法既存在理論依據(jù)不充分、又存在部分反應(yīng)方程式配平難度較大的缺陷。為了較簡便地配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式,筆者研究并提出了理論依據(jù)充分、配平方法簡單的配平新方法“基團化合價標定法”。在此,筆者特以甲苯、乙苯被酸性高錳酸鉀溶液部分氧化的反應(yīng)方程式的配平為例,向大家介紹如上三種方法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的基本步驟和方法,并通過對比分析向大家推薦新的配平方法“基團化合價標定法”。

    1 氧化數(shù)法

    用氧化數(shù)法配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式時,首先要將有機物中氫、氧等元素的化合價看成是常見的化合價+1、-2,再將有機物寫成分子式的形式求出其中碳元素的平均化合價(或稱氧化數(shù)),然后根據(jù)化合價升降總數(shù)相等的原理配平反應(yīng)方程式,配平之后再將有機物的分子式改寫成結(jié)構(gòu)簡式。之所以在配平前要將有機物寫成分子式,是為了方便求出各元素(主要是碳元素)的平均化合價,方便在元素符號上標示化合價。

    氧化數(shù)法配平甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的化學方程式的基本步驟如下。先寫出用分子式表示有機物組成的如下反應(yīng):

    3 基團化合價標定法

    有機物分子被部分氧化的特點是其中的某基團被氧化成了新的基團或新物質(zhì),其他部分沒有變化。用氧化數(shù)法配平這類反應(yīng)方程式的難度大,其主要原因就是氧化數(shù)法籠統(tǒng)地將氧化了的和未被氧化的基團合在一起通過平均化合價求算化合價的升降總數(shù)。如果我們在配平這類反應(yīng)方程式時只關(guān)注被氧化基團中原子化合價的變化情況,可不可以使此類化學方程式的配平方法變得簡單一些呢?為了解決此問題,筆者研究提出了適用于配平有機物被部分氧化的配平新方法“基團化合價標定法”。

    “基團化合價標定法”的基本原理源于“氧化數(shù)法”,其基本特點如下。將被氧化的基團和氧化生成的相應(yīng)基團的化合價確定為0價,氫氧等原子的化合價當作+1、-2,據(jù)此分析基團內(nèi)的原子在化學反應(yīng)中的化合價變化情況,根據(jù)基團內(nèi)原子在反應(yīng)中化合價升高的總數(shù)和氧化劑中的原子在反應(yīng)中化合價降低的總數(shù)相等的原理配平反應(yīng)方程式。為什么要將基團的化合價確定為0價呢?這是由于有機物分子中的基團與基團之間通常都是碳碳原子相連接的,而碳碳原子是相同的原子,可以認為兩個碳原子之間沒有電子的轉(zhuǎn)移。再進一步說,只要被氧化的基團與分子中其他基團的連接處(不一定是碳原子)沒有發(fā)生變化,則其他基團對被氧化的基團中各原子的化合價的變化就沒有影響,基團間沒有影響就沒有電子的轉(zhuǎn)移。

    4 對比分析與建議

    對比分析上述三種方法配平的兩例有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式的配平方法和步驟,我們可以得出如下結(jié)論?!把趸瘮?shù)法”在配平有機物被部分氧化的反應(yīng)方程式時存在三個缺陷,一是結(jié)構(gòu)簡式與平均化合價的表示二者難以兼顧,這使得反應(yīng)方程式難以在一次書寫中完整地表達出反應(yīng)方程式應(yīng)該表達的含義。二是化合價升降總數(shù)的計算比較復雜,容易導致配平錯誤。三是一種有機物被氧化成兩種以上的產(chǎn)物時,其配平思路和配平過程都很復雜,學生很難理解和接受。由于有機物分子中一般不存在電子的得失,這使得“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”的理論依據(jù)顯得不夠充分,且該法只是在配平部分反應(yīng)方程式時比較簡便,在配平另一部分反應(yīng)方程式(如方程式②)時仍然具有“氧化數(shù)法”的部分缺陷?!盎鶊F化合價標定法”克服了“氧化數(shù)法”和“用氫氧原子的得失計量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)法”的缺陷,該法的配平方法和步驟都很簡便?!盎鶊F化合價標定法”源于“氧化數(shù)法”,其理論依據(jù)很充分。

    從教學的角度說,“基團化合價標定法”不需要專門學習就能掌握,不會給學生增加額外的學習負擔。因為“基團化合價標定法”源于“氧化數(shù)法”,只要把發(fā)生變化的基團的化合價標定為0價,把配平關(guān)注的目標鎖定在被氧化的基團上,就可以參考“氧化數(shù)法”的基本原理簡便地配平反應(yīng)方程式。

    綜合起來看,“基團化合價標定法”在配平有機物分子被部分氧化的化學方程式時具有理論性強、配平簡易、容易掌握的優(yōu)點,建議在實際教學中參考“基團化合價標定法”。

    參考文獻:

    [1]北京師范大學等校編.無機化學·上冊(第四版)[M].北京:高等教育出版社,2002:354~355.

    [2]吳晗清,張霄.化學學習中洞察力的培養(yǎng)[J].中學化學教學參考,2013,(8):9~11.

    欧美成人性av电影在线观看| 精品人妻1区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 狂野欧美激情性xxxx| 可以在线观看的亚洲视频| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美成人性av电影在线观看| 一夜夜www| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看一区二区三区| 男人舔奶头视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品综合久久久久久久免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品456在线播放app | 99久久精品热视频| 日本五十路高清| 在线视频色国产色| 久久国产乱子伦精品免费另类| 18禁观看日本| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费av不卡在线播放| 特级一级黄色大片| 99久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 两个人看的免费小视频| av黄色大香蕉| 久久伊人香网站| 国产久久久一区二区三区| www国产在线视频色| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 性欧美人与动物交配| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久国产精品久久久| 99精品久久久久人妻精品| 1024手机看黄色片| 久久九九热精品免费| 嫩草影院入口| 成人午夜高清在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品久久久久久久毛片微露脸| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品av久久久久免费| 国产av在哪里看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男人舔奶头视频| 午夜福利18| 午夜福利欧美成人| 一区福利在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99久久99久久久精品蜜桃| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日本免费a在线| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩欧美精品v在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品一区av在线观看| 1000部很黄的大片| 午夜视频精品福利| 精品电影一区二区在线| 亚洲 国产 在线| 精品久久久久久,| 在线观看一区二区三区| 久久中文看片网| www.999成人在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 五月玫瑰六月丁香| 床上黄色一级片| 久久久精品欧美日韩精品| 成在线人永久免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲欧美在线一区二区| 淫秽高清视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品91蜜桃| 身体一侧抽搐| 国产高清视频在线播放一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲片人在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 男女之事视频高清在线观看| 免费看十八禁软件| 香蕉国产在线看| bbb黄色大片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费观看精品视频网站| 国产精品野战在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产熟女xx| 色老头精品视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| av天堂中文字幕网| 在线观看免费视频日本深夜| 18禁观看日本| 亚洲国产精品999在线| 欧美在线黄色| 热99在线观看视频| 美女黄网站色视频| 黄色视频,在线免费观看| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩高清综合在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产精品99久久久久| av天堂中文字幕网| www.自偷自拍.com| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲精品色激情综合| a级毛片a级免费在线| cao死你这个sao货| 亚洲成av人片免费观看| aaaaa片日本免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产1区2区3区精品| 亚洲av五月六月丁香网| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利在线在线| 国产一区在线观看成人免费| 波多野结衣高清作品| 亚洲中文av在线| 观看美女的网站| 日韩高清综合在线| 成人鲁丝片一二三区免费| www.精华液| 高清在线国产一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看66精品国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99re在线观看精品视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 好男人电影高清在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲成人免费电影在线观看| 嫩草影视91久久| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 天天添夜夜摸| 免费看十八禁软件| 午夜激情福利司机影院| 色尼玛亚洲综合影院| 成人一区二区视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 麻豆成人av在线观看| 国产精品影院久久| 黄色女人牲交| 亚洲av成人av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久99久视频精品免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一进一出好大好爽视频| 草草在线视频免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩欧美精品v在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品一区二区三区四区五区乱码| 性欧美人与动物交配| 怎么达到女性高潮| 欧美日韩精品网址| 国产男靠女视频免费网站| 午夜免费观看网址| 观看美女的网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产av麻豆久久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 97碰自拍视频| 国产精品,欧美在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 禁无遮挡网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | netflix在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热只有精品国产| 一夜夜www| xxxwww97欧美| 久久久精品大字幕| 婷婷亚洲欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久中文看片网| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久久九九精品影院| 久久久国产成人精品二区| 99精品在免费线老司机午夜| av天堂中文字幕网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久久大精品| 亚洲成av人片免费观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 999久久久精品免费观看国产| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久国产a免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久久久精品吃奶| 很黄的视频免费| 免费在线观看日本一区| 亚洲熟女毛片儿| 在线永久观看黄色视频| 岛国在线免费视频观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产探花在线观看一区二区| 国产免费男女视频| 999精品在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费无遮挡裸体视频| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区在线av高清观看| 1024手机看黄色片| av黄色大香蕉| 免费av不卡在线播放| 国产一区二区在线观看日韩 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品一区二区三区视频在线 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人午夜高清在线视频| 精品电影一区二区在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 极品教师在线免费播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲国产精品999在线| 欧美性猛交黑人性爽| 女警被强在线播放| 中文字幕久久专区| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美色欧美亚洲另类二区| 麻豆一二三区av精品| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黄片大片在线免费观看| 成人18禁在线播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲九九香蕉| 舔av片在线| 变态另类丝袜制服| 国产av不卡久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产高清有码在线观看视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99riav亚洲国产免费| 青草久久国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男人的好看免费观看在线视频| 成人av在线播放网站| 午夜免费激情av| 麻豆av在线久日| 国产成人精品久久二区二区91| 日日干狠狠操夜夜爽| 两个人视频免费观看高清| 香蕉丝袜av| 69av精品久久久久久| 日韩av在线大香蕉| 两个人视频免费观看高清| 丝袜人妻中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩精品网址| 一a级毛片在线观看| 在线观看午夜福利视频| 久久久精品大字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 18禁美女被吸乳视频| 女人被狂操c到高潮| 欧美乱色亚洲激情| 波多野结衣高清无吗| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看日韩欧美| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产亚洲av高清不卡| 久久99热这里只有精品18| 中国美女看黄片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成年版毛片免费区| 色在线成人网| 我要搜黄色片| 狂野欧美激情性xxxx| 搡老熟女国产l中国老女人| av中文乱码字幕在线| 观看美女的网站| 国产精品 欧美亚洲| 一级黄色大片毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩高清综合在线| 亚洲在线观看片| 母亲3免费完整高清在线观看| 看片在线看免费视频| 久久久国产成人精品二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 老司机午夜福利在线观看视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜福利视频1000在线观看| 女警被强在线播放| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜两性在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久精品影院6| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久九九热精品免费| e午夜精品久久久久久久| 日本一本二区三区精品| 一本综合久久免费| 成人av一区二区三区在线看| 成人三级黄色视频| 国产午夜精品久久久久久| 黄片大片在线免费观看| 免费看日本二区| 男女那种视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美在线黄色| 国产成人福利小说| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人鲁丝片一二三区免费| svipshipincom国产片| 国产免费男女视频| 亚洲成人久久性| 美女黄网站色视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久久国产成人免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 搞女人的毛片| 无遮挡黄片免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国内精品久久久久久久电影| 久久伊人香网站| 男女之事视频高清在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 成人午夜高清在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 床上黄色一级片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 999久久久精品免费观看国产| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久久末码| xxxwww97欧美| 亚洲午夜理论影院| 久久香蕉精品热| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 色综合站精品国产| 久久亚洲真实| xxxwww97欧美| 一级毛片女人18水好多| 一个人看视频在线观看www免费 | 无限看片的www在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 夜夜爽天天搞| 性欧美人与动物交配| 精品福利观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 国产三级中文精品| 国产精品av视频在线免费观看| 日本a在线网址| e午夜精品久久久久久久| 欧美日本视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美黄色片欧美黄色片| 天天躁日日操中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 看免费av毛片| 国产99白浆流出| 色综合站精品国产| 亚洲人成电影免费在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产看品久久| 欧美激情在线99| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲在线自拍视频| 一个人看的www免费观看视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 淫秽高清视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 在线观看午夜福利视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产精品影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 级片在线观看| 波多野结衣高清无吗| 69av精品久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av免费在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人av教育| 国产高清三级在线| 国产亚洲av高清不卡| 精品国产三级普通话版| 午夜免费激情av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品影院6| 午夜成年电影在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 麻豆国产av国片精品| 国产黄片美女视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产熟女xx| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久成人av| 嫩草影视91久久| 色在线成人网| 国产午夜精品久久久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品久久久av美女十八| 很黄的视频免费| 三级国产精品欧美在线观看 | 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av电影在线进入| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 麻豆成人av在线观看| 岛国在线免费视频观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 淫秽高清视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线播放国产精品三级| 国产精品久久久人人做人人爽| www国产在线视频色| 国产男靠女视频免费网站| 操出白浆在线播放| 悠悠久久av| 后天国语完整版免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 国模一区二区三区四区视频 | 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩国产亚洲二区| 视频区欧美日本亚洲| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲,欧美精品.| 久久人妻av系列| 在线永久观看黄色视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美精品v在线| 国产成人欧美在线观看| av天堂在线播放| 久久这里只有精品19| 亚洲 国产 在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲中文字幕日韩| 99riav亚洲国产免费| 麻豆成人av在线观看| a级毛片在线看网站| 成年版毛片免费区| 成人午夜高清在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇的逼水好多| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 五月玫瑰六月丁香| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜a级毛片| www.精华液| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91麻豆av在线| 最好的美女福利视频网| 熟女人妻精品中文字幕| ponron亚洲| 国产日本99.免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费在线观看成人毛片| www.自偷自拍.com| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 日韩有码中文字幕| 999久久久国产精品视频| 一进一出抽搐动态| 99国产极品粉嫩在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产三级在线视频| 中出人妻视频一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 国模一区二区三区四区视频 | 色综合站精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级毛片精品| 色综合站精品国产| netflix在线观看网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 看片在线看免费视频| 90打野战视频偷拍视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品欧美日韩精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产免费男女视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人午夜高清在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 久9热在线精品视频| www.自偷自拍.com| 免费看日本二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 99在线人妻在线中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲最大成人中文| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本黄大片高清| 女警被强在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 91麻豆av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一区二区激情短视频| 中文资源天堂在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机在亚洲福利影院| 一本久久中文字幕| 亚洲专区中文字幕在线| 日本黄色片子视频| 最新中文字幕久久久久 | 一区二区三区激情视频| 国产成人aa在线观看| 男女午夜视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 免费一级毛片在线播放高清视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费看光身美女| 国模一区二区三区四区视频 | tocl精华| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| a级毛片在线看网站| 色哟哟哟哟哟哟| 国内精品久久久久久久电影| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 看免费av毛片| 我要搜黄色片|