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    Fe2+∶ZnSe激光晶體光學吸收及激光輸出性能

    2014-06-07 07:15:58夏士興張月娟李興旺王永國莫小剛申英杰姚寶權
    激光與紅外 2014年9期
    關鍵詞:熱擴散波段晶體

    夏士興,張月娟,李興旺,王永國,莫小剛,申英杰,姚寶權

    Fe2+∶ZnSe激光晶體光學吸收及激光輸出性能

    夏士興1,2,張月娟2,李興旺2,王永國1,2,莫小剛2,申英杰3,姚寶權3

    (1.華北光電技術研究所;2.北京雷生強式科技有限責任公司,北京100015;3.哈爾濱工業(yè)大學可調諧激光技術國家重點實驗室,哈爾濱150001)

    采用熱擴散摻雜技術制備了Fe2+∶ZnSe晶體,測試晶體樣品中鐵離子濃度達1.27× 1018cm-3。分析了Fe2+∶ZnSe晶體光譜的光學吸收特性,在室溫條件下,采用2.90μm激光器泵浦Fe2+∶ZnSe晶體,獲得了中心波長4.45μm,平均功率67 mW的中紅外激光輸出。

    Fe2+;ZnSe晶體;離子濃度;光學吸收;激光輸出

    1 引 言

    摻鐵硒化鋅(Fe2+∶ZnSe)晶體是一種可由激光器直接泵浦產生中紅外(3~5μm)激光輸出的激光晶體材料。其熒光壽命為0.3~100μs,波長調諧范圍為3.7~5.1μm,且在低溫與室溫下均可實現(xiàn)中紅外激光輸出[1-4],被認為是非常有前途的激光晶體材料之一[5-8]。

    本文采用ZnSe晶體為基質材料,F(xiàn)eSe為摻雜物,采用熱擴散摻雜技術制備了Fe2+∶ZnSe晶體。分析了Fe2+∶ZnSe晶體光學譜的吸收特性,實驗測試了Fe2+∶ZnSe晶體的激光輸出性能。

    2 實 驗

    本文中以化學氣相沉積(CVD)硒化鋅(ZnSe)晶體為基質材料,純度為99.998%的硒化亞鐵(FeSe)粉末為摻雜物,通過熱擴散摻雜技術制備了Fe2+∶ZnSe晶體。圖1是采用熱擴散摻雜技術制備的Fe2+∶ZnSe晶體照片。由圖1中可以看出,制備的Fe2+∶ZnSe晶體呈深棕黃色,色澤均勻,晶體尺寸達Φ22 mm×2 mm。

    采用Perkin Elmer型號Lambda900的UV/VIS/NIR Spectrometer和BRUKER型號EQUINOX55的紅外光譜儀測試了Fe2+∶ZnSe晶體的紅外透過光譜。采用二次離子質譜儀(SIMS)測試了熱擴散摻雜技術制備的Fe2+∶ZnSe晶體樣品中鐵離子摻雜濃度。采用2.90μm激光器為泵浦源抽運Fe2+∶ZnSe晶體,測試了Fe2+∶ZnSe晶體的激光輸出性能。

    圖1 Fe2+∶ZnSe晶體照片F(xiàn)ig1 Photo of Fe2+∶ZnSe crystal

    3 結果與討論

    圖2是熱擴散摻雜前基質ZnSe晶體與熱擴散摻雜后Fe2+∶ZnSe晶體的紅外透過率對照譜圖。

    圖2 ZnSe晶體與Fe2+∶ZnSe晶體的透過譜Fig.2 Transmission spectrum of ZnSe and Fe2+∶ZnSe crystal

    由圖2中可以看出,熱擴散摻雜后Fe2+∶ZnSe晶體的透過率略小熱擴散摻雜前基質ZnSe晶體的透過率,制得的Fe2+∶ZnSe晶體在2.9μm附近出現(xiàn)了明顯的Fe2+離子特征寬帶吸收,吸收峰寬度為2.2~5.3μm。

    由于2.5~3.0μm波段范圍是Fe2+∶ZnSe晶體泵浦源激光器主要工作波段,本文深入分析Fe2+∶ZnSe晶體在的此波段范圍內的紅外透過譜圖。本文選取了兩塊熱擴散摻雜制得的Fe2+∶ZnSe晶體和一塊ZnSe晶體對其紅外透過譜進行了分析。兩塊Fe2+∶ZnSe晶體的編號分別為1#和2#,其中1#(Fe2+∶ZnSe)晶體樣品中鐵離子摻雜濃度達9.13× 1017cm-3,2#(Fe2+∶ZnSe)激光晶體樣品中鐵離子摻雜濃度達1.27×1018cm-3。

    圖3是選取的兩塊熱擴散摻雜制得的Fe2+∶ZnSe晶體和ZnSe晶體在1.8~3.0μm波段范圍紅外透過譜。由圖3中可以看出,1#和2#(Fe2+∶ZnSe)晶體在2.2~3.0μm波段范圍內相對ZnSe晶體出現(xiàn)了較大的吸收,這部分吸收是Fe2+離子特征吸收的一部分,且2#(Fe2+∶ZnSe)晶體的吸收強度略大于1#(Fe2+∶ZnSe)晶體的吸收強度。

    圖3 ZnSe與Fe2+∶ZnSe晶體的2.2~3.0μm波段透過譜Fig.3 Transmission spectrum of ZnSe and Fe2+∶ZnSe crystal at2.2~3.0μm

    分析圖3中1.8~3.0μm波段范圍內的光學吸收,除了Fe2+離子特征吸收外,可能還有Fe3+離子引起的Zn2+離子的空位缺陷吸收,F(xiàn)e2+/Fe3+離子的共同存在使Fe2+∶ZnSe晶體光譜在1.8~3.0μm波段范圍內的吸收強度增加,且隨著鐵離子摻雜濃度的增大,1.8~3.0μm波段范圍內的吸收強度也在增加。

    研究過程中發(fā)現(xiàn),隨著鐵離子摻雜濃度的增大,F(xiàn)e2+∶ZnSe晶體在近紅外區(qū)的吸收也在增大。圖4是ZnSe與Fe2+∶ZnSe晶體在0.45~0.6μm波段范圍內的透過譜。由圖4可以看出,F(xiàn)e2+∶ZnSe晶體紫外吸收邊相對ZnSe晶體紫外吸收邊發(fā)生了紅移,且隨鐵離子摻雜濃度的增大,吸收邊紅移越趨明顯,圖4中表現(xiàn)為鐵離子摻雜濃度較高的2#(Fe2+∶ZnSe)晶體的吸收邊紅移趨勢比1#(Fe2+∶ZnSe)晶體的吸收邊紅移趨勢明顯。分析發(fā)生紅移的原因,主要是由于制備的Fe2+∶ZnSe晶體是以ZnSe晶體為基質材料,在ZnSe晶體中摻雜的Fe2+離子相對于ZnSe晶體中格點位置上的Zn2+離子被Fe2+離子取代,使ZnSe晶體發(fā)生了空位缺陷VFeZn,正是空位缺陷VFeZn的存在,使Fe2+∶ZnSe晶體紫外吸收邊相對ZnSe晶體紫外吸收邊發(fā)生了紅移,且隨鐵離子摻雜濃度的增大,吸收邊紅移越趨明顯。

    圖4 0.45~0.6μm波段范圍內ZnSe與Fe2+∶ZnSe晶體的透過譜Fig.4 Transmission spectrum of ZnSe and Fe2+∶ZnSe crystal at0.45~0.6μm

    切取尺寸為4 mm×4 mm×2 mm的Fe2+∶ZnSe晶體樣品,精細拋光后,在晶體樣品兩側鍍增透膜。采用波長2.90μm重復頻率1 kHz的泵浦源激光器抽運Fe2+∶ZnSe晶體,當泵浦源平均功率輸出1.4 W時,獲得了中心波長4.45μm,脈沖寬度25 ns,平均功率67 mW的中紅外激光輸出。圖5是Fe2+∶ZnSe晶體樣品激光輸出波長調諧范圍。

    圖5 調諧波長Fig.5 Tuning wavelength

    4 結 論

    采用熱擴散摻雜技術獲得了光學性能較好的Fe2+∶ZnSe晶體,制得的Fe2+∶ZnSe晶體中鐵離子摻雜濃度達1.27×1018cm-3;該晶體樣品在2.9μm附近出現(xiàn)了明顯的Fe2+離子特征寬帶吸收,吸收峰寬度由2.2μm至5.3μm;Fe2+∶ZnSe晶體紫外吸收邊相對ZnSe晶體紫外吸收邊發(fā)生了紅移,且隨鐵離子摻雜濃度的增大,吸收邊紅移越趨明顯;室溫條件下,F(xiàn)e2+∶ZnSe晶體實現(xiàn)了中心波長4.45μm,平均功率67 mW的中紅外激光輸出。

    [1] JKernal,V V Fedorov,A Gallian,et al.3.9-4.8μm gain-switched lasing of Fe:ZnSe at room temperature[J]. Optics Express,2005,13(26):10608-10615.

    [2] V V Fedorov,SBMirov,A Gallian,et al.3.77-5.05 μm tunable solid-state lasers on Fe2+-doped ZnSe crystals operating low and room temperatures[J].IEEE Journal of Quantum Electron.2006,42(9):907-917.

    [3] N Myoung,D V Martyshkin,V V Fedorov,et al.Energy scaling of4.3μm room temperature Fe:ZnSe laser[J]. Optics Letters,2011,36(1):94-96.

    [4] JW Evans,PABerry,K L Schepler.et al.840 mW continuous-wave Fe:ZnSe laser operating at 4140 nm[J]. Optics Letters,2012,37(23):5021-5023.

    [5] U Demirbas,A Sennaroglu,M Somer.Synthesis and characterization of diffusion-doped Cr2+:ZnSe and Fe2+∶ZnSe[J].Optical Materials,2006,28:231-240.

    [6] V V Fedorov,D V Martyshkin,M Mirov,et al.High Energy 4.1-4.6μm Fe:ZnSe laser[C]//Conference on Lasers and Electro-Optics,2012.

    [7] ZHANG Liming,ZHOU Shouhuan,ZHAO Hong,et al.Introduction of Fe2+doped mid-infrared solid state laser[J].Laser&Infrared,2012,42(4):360-365.

    張利明,周壽桓,趙鴻,等.Fe2+摻雜中紅外固體激光器技術綜述[J].激光與紅外,2012,42(4):360-365.

    [8] N Myoung,D VMartyshkin,V V Fedorov,et al.Mid-IR lasing of iron-cobalt co-doped ZnS(Se)crystals via Co-Fe energy transfer[J].Journal of Luminescence,2013,133:257-261.

    Optical absorption and laser output performance of Fe2+∶ZnSe laser crystal

    XIA Shi-xing1,2,ZHANG Yue-juan2,LIXing-wang2,WANG Yong-guo1,2,MO Xiao-gang2,SHEN Ying-jie3,YAO Bao-quan3
    (1.North China Research Institute of Electro-optics,Beijing,100015,China;2.Beijing Opto-Electronics Technology Co.Ltd.,Beijing,100015,China;3.National Key Laboratory of Tunable Laser Technology,Harbin Institute of Technology,Harbin 150001,China)

    The Fe2+∶ZnSe crystal has been prepared by thermal diffusion doping technique.The iron ions doping concentration that was measured by Secondary Ion Mass Spectrometry(SIMS)in the crystal sample reaches 1.27× 1018cm-3.The optical absorption spectrum of the Fe2+∶ZnSe crystalwas analyzed.The results show thata 2.90μm laser is used to pump the Fe2+∶ZnSe crystal at room temperature,67 mW average power ofmid-infrared laser output at center wavelength 4.45μm is obtained.

    Fe2+∶ZnSe crystals;ions concentration;optical absorption;laser output

    TN244

    A

    10.3969/j.issn.1001-5078.2014.09.010

    1001-5078(2014)09-1000-03

    夏士興(1972-),男,博士,高級工程師。主要從事紅外非線光學材料制備與光學性能研究。E-mail:xiashixing@oet.com.cn

    2013-11-26

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