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    89例早期胃癌部分臨床特點分析

    2014-06-05 15:31:34耿春艷湯金海
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2014年5期
    關(guān)鍵詞:胃竇腺癌胃鏡

    耿春艷,陳 斌,湯金海,蔡 蔚

    (江蘇省蘇州市吳江第一人民醫(yī)院,1.腫瘤內(nèi)科;2.內(nèi)鏡中心,江蘇蘇州,215200)

    89例早期胃癌部分臨床特點分析

    耿春艷1,陳 斌1,湯金海2,蔡 蔚1

    (江蘇省蘇州市吳江第一人民醫(yī)院,1.腫瘤內(nèi)科;2.內(nèi)鏡中心,江蘇蘇州,215200)

    早期胃癌;胃鏡;病理

    目前,胃癌的發(fā)病率和死亡率仍居中國惡性腫瘤首位,且有逐年增高趨勢[1]。早期胃癌是1962年日本內(nèi)鏡學(xué)會提出的概念,即癌灶不論有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,只浸潤至胃黏膜層和黏膜下層[2-3],預(yù)后均良好,5年生存率達(dá)90%以上;而進(jìn)展期胃癌5年生存率僅達(dá)到30%~40%。因此早期胃癌的診斷及治療對提高患者的預(yù)期生存率尤為重要。20世紀(jì)80年代以來,胃鏡已用于胃癌診斷,并廣泛用于早期胃癌的治療,極大地提高了患者的生活質(zhì)量及生存率。本文選取1999年5月—2012年4月本院早期胃癌(EGC)89例,就其發(fā)病人群、發(fā)病部位、病理類型等資料進(jìn)行分析,為早期胃癌的診治提供臨床依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本院1999年5月—2012年4月經(jīng)胃鏡檢查及病理確診的EGC89例,其中男66例,女23例,男女之比為2.87∶1。年齡17~92歲,平均57.01歲,<35歲1例,占1.12%;35~44歲14例,占15.73%;45~54歲21例,占23.60%;55~64歲25例,占28.09%;≥65歲28例,占31.46%。

    1.2 臨床分型

    1.2.1 胃鏡下分型根據(jù)日本內(nèi)鏡學(xué)會分型標(biāo)準(zhǔn)[1]分為Ⅰ型(息肉型),Ⅱ型(淺表型)及3個亞型:Ⅱa型(淺表隆起型)、Ⅱb型(淺表平坦型)、Ⅱc型(淺表凹陷型),Ⅲ型(潰瘍型)。

    1.2.2 胃癌原發(fā)灶部位標(biāo)準(zhǔn)分類根據(jù)1999年日本胃癌學(xué)會(JGCA)制定第13版日本胃癌公約[2]將胃大小彎3等分,將胃分成上、中、下3部:上部為胃底賁門,中部為胃體,下部為胃竇。病灶若浸及2個部位,以病灶主體所在部位歸類。

    1.2.3 組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)分型根據(jù)WHO的胃癌歸類分型法[3]將胃鏡下黏膜活檢診斷的胃癌分成7型:乳頭狀、管狀、低分化、黏液腺 、印戒細(xì)胞、未分化和特殊型癌。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    運用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,多因素分析采用Logistei回歸分析,分類變量采用χ2檢驗,縱向比較采用t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 EGC的胃鏡下分型分布

    89例EGC中I型20例,占22.11%;Ⅱa型9例,占10.22%;Ⅱb型8例,占8.73%;Ⅱc型29例,占32.94%;Ⅲ型23例,占26.00%。以Ⅱc型+Ⅲ型(58.94%)最多見,與Ⅰ型(22.11%)、Ⅰ型+Ⅱa型(32.33%)、Ⅱb型(8.73%)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 EGC的發(fā)病部位分布

    89例EGC中,胃竇癌發(fā)病率最高,共50例,占56.70%,與胃底賁門癌(15.34%)和胃體癌(27.96%)比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 不同年齡及不同性別組EGC發(fā)病分布

    不同年齡組胃癌發(fā)病率不同,隨著年齡增長,胃癌發(fā)病率呈逐漸增高的趨勢,不管是男性還是女性,年齡越大,胃癌的發(fā)病率越高,大于65歲人群中,男性發(fā)病率高達(dá)31.82%,女性發(fā)病率高達(dá)30.43,與其他年齡組相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);總體發(fā)病率,男性為74.16%,而女性僅有25.84%,男性發(fā)病率明顯高于女性,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 89例不同年齡組及性別組EGC發(fā)病部位分布[n(%)]

    2.4 不同病理類型EGC發(fā)病分布

    89例EGC中乳頭狀腺癌、管狀腺癌等低度惡性胃癌33例,占37.08%;低分化腺癌、黏液腺癌、印戒細(xì)胞癌、未分化癌等高度惡性胃癌56例,占62.92%,惡性度高的胃癌發(fā)病率較高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 89例不同組織類型EGC 發(fā)病部位分布

    3 討論

    EGC是指癌組織浸潤僅限于黏膜層及黏膜下層,與淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移無關(guān)[4],具有進(jìn)展緩慢、轉(zhuǎn)移率低的特點。EGC臨床癥狀缺乏特異性,與慢性胃炎、胃潰瘍、動能性消化不良等良性疾病的癥狀相似,易漏診。因此臨床對有上腹部隱痛不適、腹脹、食欲缺乏、消瘦、乏力、噯氣、反酸、黑便的患者,應(yīng)建議患者行胃鏡檢查,內(nèi)鏡醫(yī)生若發(fā)現(xiàn)可疑病灶,應(yīng)多點[5]取材行病理切片檢查,這樣可顯著提高EGC的診斷率。而對沒有明顯臨床癥狀但大便隱血持續(xù)陽性者,也應(yīng)該建議行胃鏡檢查。目前認(rèn)為:胃癌的自然病程較為緩慢,從早期發(fā)展到進(jìn)展期一般需3~5年的時間,因此對有消化道“報警癥狀”的患者,應(yīng)密切隨訪胃鏡,不能以一次胃鏡結(jié)果為主,這對發(fā)現(xiàn)早期胃癌有很大幫助。中國目前早期胃癌診斷率不足10%,日本則高達(dá)50%~70%[6]。本組資料顯示,89例EGC中,以Ⅱc型和Ⅲ型最多見,提示內(nèi)鏡檢查時若發(fā)現(xiàn)出血、糜爛、凹陷、潰瘍病變時,必須多點取活檢才能及早發(fā)現(xiàn)EGC,而EGC的預(yù)后遠(yuǎn)好于中晚期胃癌,EGC根治術(shù)術(shù)后5年生存率達(dá)90%以上[7]。本組資料顯示,不同性別之間EGC發(fā)病率有差異,男:女為2.87∶1,與報道基本相符[8-9]。EGC發(fā)病性別差異原因是多方面的,如男性比女性易接觸更多的致癌因素:喜好吸煙、飲烈酒、進(jìn)食辛辣食品等。本組資料顯示,胃竇癌發(fā)病率最高,為56.70%,其次為胃體癌(27.96%),最低為胃底賁門癌(15.34%),胃竇癌與胃體癌及胃底賁門癌發(fā)病率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由于胃竇癌的發(fā)生與幽門螺桿菌感染密切相關(guān),說明本地區(qū)的EGC以幽門螺桿菌相關(guān)性胃癌為主。本組資料顯示,89例EGC中乳頭狀腺癌、管狀腺癌等低度惡性胃癌33例,占37.02%;而低分化腺癌、黏液腺癌、印戒細(xì)胞癌、未分化癌等高度惡性胃癌56例,占62.98%,二者相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與文獻(xiàn)報道分化程度較高、惡性度較低的胃癌發(fā)病率呈持續(xù)下降,而分化程度較低、惡性度較高的胃癌發(fā)病率呈緩慢上升或保持穩(wěn)定相符合。

    [1] 孫秀娣,牧人,周有尚.中國胃癌死亡率20年變化情況分析及其發(fā)展趨勢預(yù)測[J].中華腫瘤雜志,2004,26(1):4.

    [2]Yu SJ,Shen L,Luo H S.Endoscopic submucosal dissection for early gastric cancer using endoscopy with Fuji Intelligent Color Enhancement[J].Digestive Endoscopy,2004,1(16):34.

    [3] 中國抗癌協(xié)會.新編常見惡性腫瘤診治規(guī)范:胃癌分冊[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)/中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1999:46.

    [4]吳在德.外科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:499.

    [5] 周巾銀,羅和生.掌握胃癌的內(nèi)鏡診斷標(biāo)準(zhǔn),提高早期胃癌的診斷率[J].臨床消化病雜志,2006,18(3):139.

    [6]Shiraishi N,Yasuda K,Kitano S.Llaparoscopic gastrectomy with lymph node dissection for gastric cancer[J].Gastric Cancer,2006,9(2):167.

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    [9] 王喜,吳春曉,鄭瑩,等.上海市區(qū)胃癌發(fā)病的時間趨勢和特點分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2007,28(9):875.

    R 735.2

    A

    1672-2353(2014)05-116-02

    10.7619/jcmp.201405040

    2013-12-19

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