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    2014-06-01 12:30:37
    巖礦測(cè)試 2014年2期
    關(guān)鍵詞:氫化物電化學(xué)厚度

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    155 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)COMAR及有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    王巧云

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在改進(jìn)檢測(cè)工作質(zhì)量、提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度、保證分析結(jié)果有效性等方面具有重要意義,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究越來(lái)越被各國(guó)所重視。盡管全球的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)發(fā)展已有相當(dāng)規(guī)模,但始終滯后于工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,且各國(guó)發(fā)展不均衡,在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制及其有效利用方面,發(fā)達(dá)國(guó)家普遍領(lǐng)先于發(fā)展中國(guó)家。尋求國(guó)際合作研究,建立并充分利用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共享平臺(tái),各國(guó)取長(zhǎng)補(bǔ)短、互通有無(wú),成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)新的發(fā)展出路。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)(COMAR)是目前國(guó)際上最大、最全面的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRMs)數(shù)據(jù)庫(kù),收錄有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)超過(guò)10200種。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)種類方面,鋼鐵、有色金屬、工業(yè)、物理特性等傳統(tǒng)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)發(fā)展相對(duì)完善,其中工業(yè)、有色金屬、物理特性三大傳統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)占COMAR數(shù)據(jù)庫(kù)總量的比例始終保持在50%以上;而食品安全、環(huán)境、醫(yī)藥、生物能源等領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存在大量空白,這些領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用需求較多,品種卻相對(duì)缺乏,尤其是生活質(zhì)量、生物與臨床等新興領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)盡管在近幾年已有較快發(fā)展,但所占比例仍低于20%,是今后發(fā)展的重點(diǎn)領(lǐng)域。在各國(guó)貢獻(xiàn)方面,最早簽訂備忘錄建立COMAR數(shù)據(jù)庫(kù)的7個(gè)成員國(guó)(法、英、德、美、中、前蘇聯(lián)、日)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究實(shí)力仍占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),這些國(guó)家提供的CRMs數(shù)量之和超過(guò)COMAR中CRMs總量的65%;歐盟材料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究水平國(guó)際領(lǐng)先;美國(guó)NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)享譽(yù)全球,是公認(rèn)的國(guó)際權(quán)威,以化學(xué)領(lǐng)域居多;日本被COMAR收錄的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)量居目前25個(gè)成員國(guó)之首,側(cè)重生活質(zhì)量領(lǐng)域;中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究起步較晚但發(fā)展迅速,被COMAR收錄的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)量已經(jīng)與法、美、德處于同一水平。推動(dòng)不同的技術(shù)機(jī)構(gòu)聯(lián)合研制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),實(shí)現(xiàn)資源共享,不僅有利于提高標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量,也對(duì)未來(lái)全球標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的發(fā)展、國(guó)際等效一致的量傳溯源體系的推進(jìn)具有重大的意義。

    168 電化學(xué)氫化物發(fā)生技術(shù)在原子光譜分析領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展

    祖文川,汪 雨,武彥文,陳舜琮

    電化學(xué)氫化物發(fā)生法(EcHG)針對(duì)易于發(fā)生氫化物(單質(zhì)蒸氣)的特征元素,通過(guò)采用電化學(xué)發(fā)生池內(nèi)的電極反應(yīng)代替?zhèn)鹘y(tǒng)化學(xué)還原的方法來(lái)生成氫化物和汞蒸氣。與傳統(tǒng)的化學(xué)法氫化物發(fā)生體系相比,EcHG技術(shù)僅需要采用稀酸溶液作為支持電解質(zhì),無(wú)需其他化學(xué)試劑,在降低了分析成本和溶液配制時(shí)間的同時(shí),分析過(guò)程引入的空白值也大大降低。EcHG技術(shù)作為一種實(shí)用的氣態(tài)進(jìn)樣技術(shù),已經(jīng)在原子光譜儀器中得到應(yīng)用并展現(xiàn)了環(huán)保、高效等優(yōu)點(diǎn)。電化學(xué)流通池設(shè)計(jì)與優(yōu)化是該技術(shù)的核心與關(guān)鍵問(wèn)題。在電化學(xué)發(fā)生池的設(shè)計(jì)上,為獲得更好的氫化物發(fā)生效率,具有較高超電位的材料已經(jīng)應(yīng)用于電極研究,除了鉛、碳等傳統(tǒng)電極外,電化學(xué)修飾電極作為電化學(xué)流通池電極材料的研究已經(jīng)起步,并展現(xiàn)了一定活力。在分析范圍和性能上,EcHG技術(shù)應(yīng)用于原子光譜分析涵蓋了砷、硒、鉛、鎘、錫、銻、鍺、汞等大部分常規(guī)化學(xué)法氫化物發(fā)生的元素,除了測(cè)定單純的元素總量外,已經(jīng)應(yīng)用于元素形態(tài)分析。就實(shí)際樣品而言,EcHG技術(shù)已涵蓋食品、環(huán)境、煙草、飼料等諸多領(lǐng)域,尤其在環(huán)境檢測(cè)和生物樣品中有毒、有益元素的測(cè)定方面將發(fā)揮重要作用。技術(shù)指標(biāo)方面,EcHG原子光譜分析的檢出限、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性有了很大提升,能夠滿足實(shí)際樣品微量、痕量乃至超痕量分析檢測(cè)需要。國(guó)外對(duì)EcHG技術(shù)的機(jī)理研究已經(jīng)起步,應(yīng)用于原子吸收與發(fā)射光譜分析適用元素的檢出限能夠達(dá)到μg/L級(jí),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。在我國(guó),EcHG技術(shù)與原子熒光光譜技術(shù)結(jié)合的研究相對(duì)較多,特征元素檢出限達(dá)到0.1 μg/L級(jí)(汞達(dá)到ng/L級(jí)),形態(tài)分析的研究也日漸深入。本文指出,電化學(xué)氫化物發(fā)生的機(jī)理研究、電化學(xué)流通池結(jié)構(gòu)的優(yōu)化、無(wú)機(jī)形態(tài)向有機(jī)形態(tài)分析范圍的拓展是該技術(shù)發(fā)展的重要方向。

    178 納克級(jí)鉛同位素分析中硅膠-高錸酸發(fā)射劑體系的建立

    劉雪梅,湯 磊,傅中華,龍開(kāi)明

    核取證分析是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的應(yīng)用學(xué)科,旨在追溯截獲的非法核材料的來(lái)源和傳輸途徑,以便追查責(zé)任者。對(duì)于核材料產(chǎn)地的溯源,是核取證工作的重要目的之一,鉛被認(rèn)為是能夠指示鈾材料產(chǎn)地的“地域性指示劑”受到關(guān)注。與地質(zhì)研究和環(huán)境研究中鉛的用量(幾百ng~幾百μg)相比,核取證研究中鉛的用量更低(ng量級(jí))。在鉛的熱電離同位素質(zhì)譜測(cè)定中,最大難題就是由于鉛的電離溫度比蒸發(fā)溫度高約450℃,導(dǎo)致鉛在質(zhì)譜分析過(guò)程中低溫下?lián)p失多,質(zhì)譜效率極低。多年來(lái),針對(duì)這一特點(diǎn)發(fā)展了各種加載體系,以減少鉛的低溫蒸發(fā),同時(shí)提高電離階段的發(fā)射效率。其中,較為經(jīng)典的是硅膠-磷酸體系,該體系對(duì)鉛的發(fā)射穩(wěn)定,電離效率一般為10-4~10-3,在進(jìn)行ng量級(jí)鉛同位素分析時(shí),離子流幅度較小,數(shù)據(jù)質(zhì)量不高。后來(lái)發(fā)展了硅膠-硼酸體系,鉛的電離效率可達(dá)到10-3~10-2,可實(shí)現(xiàn)ng量級(jí)鉛的分析,但是該體系由于鉛在電離過(guò)程中存在離子流反復(fù)升高-衰減的過(guò)程,導(dǎo)致離子流發(fā)射不穩(wěn)定,質(zhì)譜測(cè)量條件難以掌握。本文針對(duì)這些加載體系的特點(diǎn),選定硅膠為基本加載劑,高錸酸為協(xié)同劑,開(kāi)發(fā)了一種新的硅膠加載體系——硅膠-高錸酸體系,加入高錸酸提高了錸帶表面功函和鉛的電離效率,實(shí)現(xiàn)了1 ng鉛的同位素全譜分析,204Pb/206Pb、207Pb/206Pb、208Pb/206Pb的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.36%、0.2%和0.14%,分析精度滿足鉛作為地域指示劑的精度要求,可在核取證應(yīng)用中發(fā)揮作用。

    224 鋯英砂樣品中鋯鉿譜線飽和厚度的計(jì)算及應(yīng)用

    李小莉,安樹(shù)清,于兆水,張 勤

    X射線熒光光譜分析只是表面薄層的分析,特別是輕元素分析。對(duì)于不同樣品組成、不同質(zhì)量吸收系數(shù)以及不同能量元素,其入射厚度不同。樣品中元素飽和厚度的研究對(duì)于測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性具有重要意義。當(dāng)前對(duì)壓片制樣X(jué)射線熒光光譜分析中元素飽和厚度與取樣量理論計(jì)算的研究較多;而對(duì)熔融片制樣,元素飽和厚度的研究較少。對(duì)于重元素的分析,由于其能量較大,入射厚度大,當(dāng)樣品厚度達(dá)不到元素的飽和厚度時(shí),測(cè)定結(jié)果偏低。以鋯英砂分析為例,應(yīng)用熔融制樣X(jué)射線熒光光譜法測(cè)定其中的鋯和鉿,通常采用Zr Kα線、Hf Lα作為分析線,但對(duì)Zr而言,熔融片的厚度(2500 μm)沒(méi)有達(dá)到Zr Kα線的飽和厚度(6638 μm),隨著鋯含量的增加,Zr的線性差,測(cè)定結(jié)果的誤差逾為明顯。本文通過(guò)鋯英砂中鋯、鉿飽和厚度的理論計(jì)算,提出使用Zr Lα線作為分析線才能達(dá)到鋯的飽和厚度,鋯分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度都能有顯著改善,并提出測(cè)定鉿時(shí)選用Hf Lβ線作為分析線,但須扣除Zr Kβ2對(duì)Hf Lβ1的重疊干擾。此方法實(shí)際解決了采用Zr Kα譜線檢測(cè)計(jì)數(shù)率過(guò)溢、高含量鋯無(wú)法檢測(cè)的問(wèn)題。

    246 江西省鄱陽(yáng)湖及周邊經(jīng)濟(jì)區(qū)土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量分布特征

    馬逸麟,郄海滿,彭曉玫,江俊杰,謝長(zhǎng)瑜

    地球系統(tǒng)碳循環(huán)因其在全球氣候變化研究中的重要地位,已持續(xù)成為各國(guó)關(guān)注的焦點(diǎn)。陸地生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量及其變化在全球碳循環(huán)和大氣溫室氣體變化中起著非常重要的作用,是全球變化研究中的基本問(wèn)題。土壤是陸地生態(tài)系統(tǒng)的核心,是連接大氣圈、水圈、生物圈、巖石圈的紐帶。土壤碳庫(kù)由有機(jī)碳庫(kù)和無(wú)機(jī)碳庫(kù)構(gòu)成,其中有機(jī)碳庫(kù)儲(chǔ)量巨大,在陸地生態(tài)系統(tǒng)與大氣交換的CO2中,土壤有機(jī)質(zhì)分解釋放的CO2約占2/3,其較小的變化就會(huì)對(duì)大氣碳儲(chǔ)量產(chǎn)生較大的影響,繼而影響全球氣候的變化,同時(shí)也能影響陸地植被的養(yǎng)分供應(yīng),進(jìn)而對(duì)陸地生態(tài)系統(tǒng)的分布、組成、結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生深刻影響。研究土壤碳儲(chǔ)量、土壤碳庫(kù)及其影響因素對(duì)正確評(píng)價(jià)土壤在陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)及全球氣候變化中的作用具有重要意義,它是碳限量減排方案制訂的重要科學(xué)依據(jù)。我國(guó)已完成的160萬(wàn)平方公里多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查,系統(tǒng)地測(cè)定了有機(jī)碳與全碳含量,是迄今全球數(shù)據(jù)質(zhì)量最高、覆蓋范圍最廣的地球化學(xué)填圖數(shù)據(jù)。本文利用江西省鄱陽(yáng)湖及周邊經(jīng)濟(jì)區(qū)多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查取得的土壤碳數(shù)據(jù),計(jì)算了研究區(qū)表層(0~0.2 m)、中層(0~1.0 m)、深層(0~1.8 m)土壤的全碳和有機(jī)碳儲(chǔ)量。結(jié)果表明:研究區(qū)表層土壤的有機(jī)碳密度高于全國(guó)農(nóng)業(yè)地質(zhì)調(diào)查區(qū)平均水平的10.86%,中層和深層土壤的有機(jī)碳密度與全國(guó)農(nóng)業(yè)地質(zhì)調(diào)查區(qū)平均水平接近,顯示研究區(qū)土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量大。通過(guò)對(duì)研究區(qū)不同的土壤類型、土地利用類型、地貌單元、行政單元的土壤有機(jī)碳密度及有機(jī)碳儲(chǔ)量的分析,系統(tǒng)查明了土壤有機(jī)碳的分布和分配特征。研究認(rèn)為:各層土壤有機(jī)碳密度空間分布具有同一性特征,與所處區(qū)域的成土地質(zhì)背景和植被覆蓋率密切相關(guān)。該成果為江西省的碳循環(huán)和碳排放研究提供了可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

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