【摘要】 目的 探究對代償期乙型肝炎硬化患者采取拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯進(jìn)行治療的臨床效果。方法 選取我院2012年8月~2013年8月收治的53例代償期乙型肝炎肝硬化患者作為臨床研究對象,分為觀察組(27例)和對照組(26例),對照組患者采用阿德福韋酯進(jìn)行治療,觀察組患者給予拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療。結(jié)果 觀察組患者的復(fù)常率顯著高于對照組(t=3.357,p<0.05);觀察組患者的血清HBV DNA改善情況明顯優(yōu)于對照組(t=3.0563,p<0.05);兩組患者均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 對代償期乙型肝炎肝硬化患者采取拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療,能夠有效控制病情,抑制乙肝病毒的復(fù)制。
【關(guān)鍵詞】 代償期乙型肝炎肝硬化拉米夫定阿德福韋酯
【中圖分類號】R512.6+2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1671-8801(2014)07-0084-01對代償期乙型肝炎肝硬化患者進(jìn)行抗病毒治療,能夠有效抑制病情,快速實(shí)現(xiàn)肝硬化的逆轉(zhuǎn)[1]。筆者對我院收治的27例代償期乙型肝炎后肝硬化患者采取拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯進(jìn)行治療,取得較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取我院2012年8月~2013年8月收治的53例代償期乙型肝炎肝硬化患者作為臨床研究對象,隨機(jī)分為觀察組(27例)和對照組(26例),男32例,女21例,年齡39~68歲,平均年齡(43.6±2.1)歲。兩組患者的性別、年齡等資料方面比較無顯著差異(p>0.05)。
1.2方法
入院后,對患者采取常規(guī)保肝、支持以及對癥治療,對照組患者在此基礎(chǔ)上采用阿德福韋酯(杭州中美華東制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20120119;10mg)治療,10mg/次,每日一次;觀察組患者采用阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定(山東濰坊制藥廠有限公司;國藥準(zhǔn)字H20123047;0.1g)治療,阿德福韋酯用法同對照組,拉米夫定每次100mg,每日一次;兩組患者的療程均為48周。
1.3 觀察指標(biāo)
對兩組患者的治療前、后24、48周的肝功能和血常規(guī)進(jìn)行觀察,運(yùn)用PCR熒光法對患者的HBVDNA定量情況進(jìn)行檢測。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),組間比較采用X2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者的肝功能復(fù)常率對比
治療48周后,觀察組患者ALT恢復(fù)正常23例,復(fù)常率為85.2%;對照組患者恢復(fù)正常15例,復(fù)常率為57.7%;觀察組患者的復(fù)常率顯著高于對照組(t=3.357,p<0.05)。
2.2兩組患者的HBVDNA復(fù)制改善情況對比
治療后24周,兩組患者的血清HBV DNA復(fù)制改善情況對比無明顯差異(t=0.0547,p>0.05);治療48周后,觀察組患者的血清HBV DNA改善情況明顯優(yōu)于對照組(t=3.0563,p<0.05),見表1。
表1 兩組患者的HBVDNA復(fù)制改善情況對比
2.3兩組患者的不良反應(yīng)對比
兩組患者均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),患者的腎功能、尿常規(guī)以及血常規(guī)等無較大變化。
3討論
患者的乙肝病毒為陽性,發(fā)病日期不明確,病程長于半年,且伴有慢性肝炎癥狀的為慢性肝炎患者。其主要伴有腹脹、惡心、厭食、乏力以及肝區(qū)疼痛等臨床癥狀[2]。如不及時(shí)對慢性乙型病毒性肝炎患者采取治療措施進(jìn)行控制,其將會逐漸朝肝硬化發(fā)展。肝硬化主要包括代償期與失代償期,對患者進(jìn)行抗病毒治療,不僅能夠有效抑制病情發(fā)展,而且還能夠緩慢代償期朝失代償期發(fā)展。有研究表明,每5年約有12%~25%的慢性乙型病毒性肝炎患者發(fā)展為代償期肝硬化[3]。在代償期肝硬化患者中,每5年約有6%~15%的患者發(fā)展為肝癌[4]。早期肝硬化帶來的危害不明顯,不會給患者的生活、工作產(chǎn)生影響;晚期肝硬化危害較為嚴(yán)重,會導(dǎo)致出現(xiàn)肝功能障礙與門靜脈高壓,嚴(yán)重者危及到患者生命健康。拉米夫定具有較強(qiáng)的抗病毒作用,起效較快,并能夠降低患者的血清HBV-DNA水平,快速改善大部分患者的肝功能與臨床癥狀,延緩患者病情發(fā)展。但患者需要長期服用,易出現(xiàn)YMDD變異,并隨著時(shí)間的延長,變異率不斷升高,易加重患者病情,提高死亡率;阿德福韋酯作為一種單磷酸腺苷無環(huán)核苷類藥物,能夠與自然底物脫氧腺苷三磷酸產(chǎn)生競爭性作用,對HBVDNA多聚酶進(jìn)行抑制,進(jìn)而防止病毒逆轉(zhuǎn)錄,不僅對DNA聚合酶的活性進(jìn)行抑制,而且還能夠進(jìn)入到HBV-DNA中,終止病毒DNA的合成。在本組研究中,對照組患者采用阿德福韋酯進(jìn)行治療,觀察組患者采用拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯進(jìn)行治療,觀察組患者的復(fù)常率顯著高于對照組(t=3.357,p<0.05);觀察組患者的血清HBV DNA改善情況明顯優(yōu)于對照組(t=3.0563,p<0.05);兩組患者均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。
綜上所述,對代償期乙型肝炎肝硬化患者采取拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯進(jìn)行治療,能夠有效控制病情,抑制乙肝病毒的復(fù)制,提高預(yù)后質(zhì)量,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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[3]霍麗亞.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療失代償期乙型肝炎肝硬化的臨床觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志,2008,11(06):378-379
[4]趙松林,宋振江,張小娟等.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定對YM-DD變異的失代償期乙肝肝硬化臨床觀察[J].臨床肝膽病雜志,2010,12(24):450-451
姓名:黃飛飛,單位:南方醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院,籍貫:安徽,科室:感染科,學(xué)歷:本科,出生年月日:1961.7.30,職稱:副主任醫(yī)師,單位地址:廣州市從化從城大道
主研方向:肝病及感染科相關(guān)疾病