脊髓性肌萎縮癥患者尿液細(xì)胞模型的建立

陳萬金，張奇杰，何瑾，林翔，王檸

福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，福州 350005

脊髓性肌萎縮癥患者尿液細(xì)胞模型的建立

陳萬金，張奇杰，何瑾，林翔，王檸

福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，福州 350005

脊髓性肌萎縮癥(Spinal muscular atrophy, SMA)大多數(shù)在兒童或嬰幼兒期發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性、對稱性的肢體無力和肌肉萎縮，迄今尚無有效的治療方法，是嬰幼兒最常見的致死性遺傳病之一?；颊邅碓吹募?xì)胞系是該病研究的重要工具，但依賴于肌肉或皮膚活檢等創(chuàng)傷性手術(shù)的成纖維細(xì)胞培養(yǎng)較難被患者及家屬接受。文章收集SMA患者及健康對照的新鮮尿液，進(jìn)行離心、尿液沉渣培養(yǎng)，觀察尿液細(xì)胞的生長狀況，用酶聯(lián)免疫吸附實驗(Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)分析患者尿液細(xì)胞中SMN(Survival of motor neuron)蛋白的表達(dá)量，應(yīng)用免疫熒光染色觀察SMN蛋白在細(xì)胞內(nèi)的定位。共建立了11例SMA患者和14例健康對照的尿液細(xì)胞系，尿液細(xì)胞體外增殖旺盛，細(xì)胞形態(tài)及生長速度較穩(wěn)定?；颊邅碓吹哪蛞杭?xì)胞SMN1(Survival of motor neuron 1) 基因缺失突變、SMN蛋白表達(dá)量降低，熒光染色提示SMN蛋白在胞漿和胞核中均有定位。尿液細(xì)胞培養(yǎng)步驟簡單、無創(chuàng)傷性、患兒及其家屬的依從性好，是獲取和保存病人來源標(biāo)本的有效方法，在脊髓性肌萎縮癥發(fā)病機(jī)制研究和臨床應(yīng)用方面具有較好的應(yīng)用價值。

脊髓性肌萎縮癥；運(yùn)動神經(jīng)元生存蛋白；尿液；細(xì)胞培養(yǎng)

脊髓性肌萎縮癥(Spinal muscular atrophy, SMA)是一類較為常見的常染色體隱性遺傳病，也是嬰兒期最常見的致死性遺傳病之一[1]。SMA的致病基因為運(yùn)動神經(jīng)元生存(Survival of motor neuron, SMN)基因[2]，編碼全長的SMN蛋白，主要參與前體信使RNA的剪接、軸突生長等多種重要功能[3～5]。SMN基因具有SMN1、SMN2兩種高度同源的拷貝，SMN1主要表達(dá)全長的具有完整功能的SMN蛋白，而SMN2主要表達(dá)缺失 7號外顯子的截短蛋白(SMNΔ7)，其具體的機(jī)制尚不明確。在SMN基因剪接和SMA發(fā)病機(jī)制研究中，疾病模型的建立尤其重要。本研究收集SMA患者的無菌尿液并進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，成功建立了尿液來源的細(xì)胞系，并進(jìn)行了SMN1缺失、SMN蛋白表達(dá)及定位分析。

1 對象與方法

1.1 研究對象

本實驗收集的 SMA患者來自福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診和住院病人，經(jīng)臨床和SMN基因檢測明確，符合SMA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。本研究獲得福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)，所有患者及其家屬均知情同意并簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 尿液細(xì)胞的原代培養(yǎng)

尿液收集：無菌容器收集新鮮中段尿液，兒童50～200 mL，成人200～500 mL；囑患者大量飲水后留取中段尿液，為減少消毒劑對尿道周圍皮膚的刺激，一般無需局部消毒，但宜用溫水清潔。無菌離心管(50 mL或250 mL)分裝尿液，室溫下離心，轉(zhuǎn)速為1500～2000 r/min，離心時間5～10 min，棄上清，收集沉渣。對于兒童，若一次尿液量不夠原代培養(yǎng)，可多次收集、合并，新鮮尿液置于室溫保存，建議盡快進(jìn)行原代培養(yǎng)。培養(yǎng)基的制備及細(xì)胞培養(yǎng)：將上皮細(xì)胞培養(yǎng)基(美國 ScienCell)和 DMEM(美國GIBCO)1:1混合后，添加 10%的胎牛血清(美國GIBCO)和 1%的青霉素/鏈霉素(中國碧云天)。將尿液離心后收集的沉渣用上述培養(yǎng)基重懸后，移至細(xì)胞培養(yǎng)瓶(美國Corning)，于5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng)箱(日本SANYO)中培養(yǎng)。3～4 d后觀察細(xì)胞貼壁生長狀況，1周后根據(jù)細(xì)胞數(shù)，經(jīng)胰蛋白酶(0.25%，美國GIBCO)消化后，以1:1、1:2或1:3傳代培養(yǎng)。1.2.2 尿液細(xì)胞SMN基因突變分析

胰酶消化后，收集培養(yǎng)的尿液細(xì)胞，提取基因組DNA(QIAamp DNA blood mini kit, 德國QIAGEN)。采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性酶切片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)進(jìn)行SMN基因第7和第8號外顯子缺失分析[7]。

1.2.3 酶聯(lián)免疫吸附試驗分析尿液細(xì)胞 SMN蛋白表達(dá)量

將穩(wěn)定期的各株尿液細(xì)胞系經(jīng)胰蛋白酶消化、計數(shù)后，接種至96孔板，平均每孔10 000個細(xì)胞，每株細(xì)胞系重復(fù)3～6個孔。第2日，細(xì)胞貼壁后，去培養(yǎng)基，用甲醛(2.5%)室溫固定 30 min。PBS(Phosphate buffered saline, 1×)洗滌后，用0.1% Triton-X-100-PBS透膜5 min。5%脫脂奶粉-PBS室溫封閉1 h。SMN1抗體(1:500稀釋，美國GeneTex)37℃搖育2 h。0.05% Tween 20-PBS洗滌后，辣根酶標(biāo)記山羊抗兔IgG抗體(1:5000稀釋，中國武漢三鷹)室溫孵育1 h。0.05% Tween 20-PBS洗滌后，加入TMB one溶液(美國Promega)室溫顯色10～20 min，待液體變藍(lán)后，加入硫酸(2 mol/L)終止反應(yīng)。酶標(biāo)儀(美國BIO-RAD)檢測492 nm波長的吸光度，記錄OD值，Excel軟件分析。

1.2.4 尿液細(xì)胞SMN蛋白定位分析

將穩(wěn)定期的尿液細(xì)胞系經(jīng)胰蛋白酶消化、計數(shù)后，接種至滅菌的蓋玻片，于6孔板培養(yǎng)至80%左右的細(xì)胞密集度。去培養(yǎng)基，PBS清洗后，用4%多聚甲醛室溫固定30 min，用預(yù)冷甲醇4℃透膜10 min。PBS清洗后，用含 1%BSA、4%羊血清和 0.4% Triton-X-100-PBS的封閉液4℃封閉過夜。SMN1抗體(1:200稀釋，美國GeneTex)和Fibrillarin抗體(1:100稀釋，美國Santa Cruz) 4℃孵育過夜。0.1% Triton-X-100-PBS洗滌后，在避光條件下，加入Alexa Fluor 594標(biāo)記山羊抗兔 IgG(重鏈+輕鏈)抗體和 Alexa Fluor 488 標(biāo)記山羊抗兔 IgG(重鏈+輕鏈)抗體(中國武漢三鷹)，室溫孵育1 h。0.1% Triton-X-100-PBS洗滌后，DAPI復(fù)染胞核5 min。PBS清洗后，抗熒光淬滅封片劑封片，激光共聚焦顯微鏡(德國Leica)觀察胞核、胞漿染色情況。

1.2.5 統(tǒng)計分析

采用t檢驗(SPSS統(tǒng)計軟件包)分析SMA患者和健康對照的SMN蛋白量的差異。P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果與分析

2.1 尿液細(xì)胞的形態(tài)及生長特點

目前，本研究已成功獲得11例不同表型SMA患者和14例健康對照的尿液細(xì)胞系。新鮮尿液收集簡便、無創(chuàng)傷性，尿液細(xì)胞的建系成功率約 50%，通過適當(dāng)增加尿液收集量、明膠或多聚賴氨酸包被培養(yǎng)瓶，可使成功率提高至70%～80%。圖1顯示的是一例尿液細(xì)胞系典型的體外培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)和增殖特點。3 d左右，可在顯微鏡下觀察到數(shù)個細(xì)胞貼壁，而1周左右可見貼壁的細(xì)胞往外生長，呈簇狀，一般可見到兩種類型的細(xì)胞：一種呈狹長的梭形狀，細(xì)胞排列緊密(圖1A)；另一種則呈圓或橢圓形狀，細(xì)胞排列稀疏，狀如鵝軟石(圖 1B)，這兩種細(xì)胞在同一個細(xì)胞系中常同時存在。細(xì)胞生長大致經(jīng)歷增殖初期-快速期-穩(wěn)定期。穩(wěn)定期的尿液細(xì)胞增殖能力旺盛，平均2 d即可傳代或凍存，且細(xì)胞形態(tài)和倍增時間較穩(wěn)定，可穩(wěn)定傳至第4代左右(圖1，C～E)，穩(wěn)定期的細(xì)胞是進(jìn)一步試驗研究的最佳時期。第 5代以后的尿液細(xì)胞往往趨向老化，細(xì)胞形態(tài)變化大、增殖能力明顯下降、貼壁牢固、不易消化傳代(圖1F)。

圖1 一例尿液細(xì)胞系典型的細(xì)胞形態(tài)和增殖特點A、B：原代尿液細(xì)胞(P0)貼壁、簇狀生長，可見梭形和橢圓形兩種細(xì)胞類型；C～F：原代細(xì)胞傳代擴(kuò)增至第5代，其中第2～4代(P2-P4)細(xì)胞形態(tài)和增長速度穩(wěn)定，第5代(P5)細(xì)胞出現(xiàn)老化。標(biāo)尺=100 μm。

2.2 SMA尿液細(xì)胞SMN1基因突變、SMN蛋白表達(dá)及定位分析

SMA患者來源的尿液細(xì)胞系同樣攜帶有 SMN基因的缺陷，具有SMN1的第7和第8號外顯子缺失(圖2A)。ELISA結(jié)果顯示，與健康對照相比，SMA患者的尿液細(xì)胞中SMN蛋白水平明顯下降(圖2B)，SMA患者和健康對照的平均吸光度(OD)值分別為0.45±0.03(n=11)與0.54±0.02(n=14)，t=3.597，p=0.004。SMN蛋白的細(xì)胞內(nèi)定位分析顯示，其在胞漿和胞核內(nèi)均有分布(圖3A)，當(dāng)SMN與Fibrillarin雙標(biāo)免疫熒光染色時，可見到胞核內(nèi)的Gems顆粒(圖3B)。

圖2 患者尿液細(xì)胞系SMN基因及蛋白表達(dá)分析A：瓊脂糖凝膠電泳檢測顯示患者的尿液細(xì)胞攜帶有SMN1基因第7和第8號外顯子缺失；B：ELISA結(jié)果顯示，與健康對照相比，SMA患者的尿液細(xì)胞中SMN蛋白量下降。OD：吸光度。

圖3 疫熒光染色方法分析SMN蛋白在尿液細(xì)胞中的定位A：SMN蛋白在胞漿和胞核中均有表達(dá)；B：SMN蛋白和Fibrillarin蛋白雙標(biāo)免疫熒光染色時，可見胞核內(nèi)的 Gems顆粒(箭頭所示)。標(biāo)尺=50 μm。

3 討 論

目前，在SMA發(fā)病機(jī)制研究中主要采用NSC34、PC12等神經(jīng)元樣細(xì)胞、SMA患者來源的成纖維細(xì)胞以及SMA動物模型作為研究工具，它們?yōu)镾MA的病理研究、分子機(jī)制探索、藥物干預(yù)等提供了重要模型，但也存在一些不足[8]。NSC34、PC12細(xì)胞并非真正意義上的神經(jīng)元，且在進(jìn)行蛋白功能研究時存在內(nèi)源性SMN基因干擾。成纖維細(xì)胞一般通過皮膚或肌肉活檢獲取組織標(biāo)本，再經(jīng)原代培養(yǎng)獲得，雖是SMA患者來源的細(xì)胞，但由于其具有創(chuàng)傷性，使其來源受到限制。SMA動物模型制作較為困難，SMN1基因是一種管家基因，完全敲除后模型動物不能存活，而SMN2基因作為一種表型修飾基因，僅存在于人類中，故SMA動物模型的制作不僅需要敲除SMN1基因，還需敲入SMN2基因，因此SMA動物模型在普通實驗室推廣應(yīng)用困難。

本文通過收集 SMA患者及健康對照的新鮮尿液，結(jié)合細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，探索尿液沉渣中脫落的尿道上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)，并成功建立了患者及健康對照來源的尿液細(xì)胞系。SMA患者特異的尿液細(xì)胞攜帶有SMN基因缺陷，表達(dá)較低水平的SMN蛋白，在某種程度上，與成纖維細(xì)胞類似，能夠作為SMA的一種體外細(xì)胞模型。同時，SMN蛋白在尿液細(xì)胞的胞漿和胞核中均有表達(dá)，一般胞漿的SMN蛋白散在分布，而胞核內(nèi)的 SMN蛋白會自身聚集，與Fibrillarin等多種蛋白相互作用，募集多種Gemin蛋白，形成 Gems顆粒，與卡哈爾體等共同參與前體信使 RNA的剪接。研究發(fā)現(xiàn) SMA患者胞核中的Gems顆粒較正常人少，且Gems顆粒數(shù)與SMA的表型存在一定的關(guān)系[9]，尿液細(xì)胞中也可檢測到Gems顆粒，但不同患者尿液細(xì)胞中Gems顆粒數(shù)以及藥物干預(yù)后顆粒數(shù)的變化尚需進(jìn)一步研究?？傊?，尿液細(xì)胞培養(yǎng)步驟簡單、尿液收集無創(chuàng)傷，容易被患兒及其家屬所接受，在臨床實踐中有其優(yōu)越之處。對諸如SMA等的一些遺傳疾病而言，是獲取和保存病人來源標(biāo)本的有效方法。

正常人尿液中脫落的上皮細(xì)胞并不多，而且多數(shù)為衰老的細(xì)胞，體外增殖能力差。而在某些泌尿系統(tǒng)疾病患者，常有異常脫落的上皮細(xì)胞，Kumagai等[10]從嚴(yán)重慢性腎小球腎炎患兒的尿液中培養(yǎng)得到了近端小管細(xì)胞；Vogelmann等[11]在腎小球疾病和健康對照尿液中培養(yǎng)得到了足突細(xì)胞；這些細(xì)胞在體外均具有增殖能力，能夠用于相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制研究。本文培養(yǎng)得到的尿液細(xì)胞系主要由兩種類型的細(xì)胞組成：一種呈梭形，細(xì)胞排列緊密；另一種呈圓或橢圓形，細(xì)胞排列稀疏，這與 D?rrenhaus的發(fā)現(xiàn)相似，他們將尿液細(xì)胞分為1型和2型，分別為尿道上皮細(xì)胞和腎小管細(xì)胞來源[12]，我們之前的研究也證實為足突細(xì)胞和尿道上皮細(xì)胞[13]。尿液細(xì)胞不像成纖維細(xì)胞，有其體外增殖特點，細(xì)胞增殖旺盛，但傳代數(shù)少、易老化，Vogelmann等[11]認(rèn)為尿液來源的細(xì)胞多數(shù)屬于衰老細(xì)胞，在體外培養(yǎng)1～2周后會經(jīng)歷一個“危機(jī)期”，某些細(xì)胞發(fā)生凋亡。雖然，尿液細(xì)胞主要是上皮細(xì)胞來源、體外傳代能力較弱、易凋亡，但Zhou等[14]發(fā)現(xiàn)尿液細(xì)胞仍具有重編程為 iPS細(xì)胞的能力，且由于尿液細(xì)胞來源豐富、獲取簡便，具有優(yōu)越之處。國內(nèi)學(xué)者們也成功建立了健康個體尿液細(xì)胞誘導(dǎo)來源的iPS細(xì)胞庫[15]，獲得了系統(tǒng)性紅斑狼瘡、隱睪癥患者特異的尿液-iPS細(xì)胞模型[16,17]，Wang等[18]首次將尿液細(xì)胞直接誘導(dǎo)為神經(jīng)前體細(xì)胞，這些都為疾病的發(fā)病機(jī)制研究和藥物篩查提供了良好的細(xì)胞模型。

總之，尿液細(xì)胞培養(yǎng)簡便易行、重復(fù)性高，尿液收集無創(chuàng)傷性，患者及其家屬依從性好，是獲取SMA患者來源標(biāo)本的有效方法，在SMA發(fā)病機(jī)制研究和臨床應(yīng)用方面，有重要的應(yīng)用前景和推廣價值。

[1] Kolb SJ, Kissel JT. Spinal muscular atrophy: a timely review. Arch Neurol, 2011, 68(8): 979–984.

[2] Lefebvre S, Bürglen L, Reboullet S, Clermont O, Burlet P, Viollet L, Benichou B, Cruaud C, Millasseau P, Zeviani M, Paslier DL, Frézal J, Cohen D, Weissenbach J, Munnich A, Melki J. Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene. Cell, 1995, 80(1): 155–165.

[3] Zhang ZX, Lotti F, Dittmar K, Younis I, Wan LL, Kasim M, Dreyfuss G. SMN deficiency causes tissue-specific perturbations in the repertoire of snRNAs and widespread defects in splicing. Cell, 2008, 133(4): 585–600.

[4] Martinez TL, Kong LL, Wang XY, Osborne MA, Crowder ME, Van Meerbeke JP, Xu XX, Davis C, Wooley J, Goldhamer DJ, Lutz CM, Rich MM, Sumner CJ. SMN in motor neurons determines synaptic integrity in spinal muscular atrophy. J Neurosci, 2012, 32(25): 8703–8715.

[5] Piazzon N, Schlotter F, Lefebvre S, Dodré M, Méreau A, Soret J, Besse A, Barkats M, Bordonné R, Branlant C, Massenet S. Implication of the SMN complex in the biogenesis and steady state level of the Signal Recognition Particle. Nucleic Acids Res, 2013, 41(2): 1255–1272.

[6] Talbot K, Davies KE. Spinal muscular atrophy. Semin Neurol, 2001, 21(2): 189–198.

[7] He J, Zhang QJ, Lin QF, Chen YF, Lin XZ, Lin MT, Murong SX, Wang N, Chen WJ. Molecular analysis of SMN1, SMN2, NAIP, GTF2H2, and H4F5 genes in 157 Chinese patients with spinal muscular atrophy. Gene, 2013, 518(2): 325–329.

[8] Ebert AD, Svendsen CN. Stem cell model of spinal muscular atrophy. Arch Neurol, 2010, 67(6): 665–669.

[9] Coovert DD, Le TT, McAndrew PE, Strasswimmer J, Crawford TO, Mendell JR, Coulson SE, Androphy EJ, Prior TW, Burghes AHM. The survival motor neuron protein in spinal muscular atrophy. Hum Mol Genet, 1997, 6(8): 1205–1214.

[10] Kumagai N, Inoue CN, Kondo Y, Iinuma K. Mitogenic action of lysophosphatidic acid in proximal tubular epithelial cells obtained from voided human urine. Clin Sci (Lond), 2000, 99(6): 561–567.

[11] Vogelmann SU, Nelson WJ, Myers BD, Lemley KV. Urinary excretion of viable podocytes in health and renal disease. Am J Physiol Renal Physiol, 2003, 285(1): F40–F48.

[12] D?rrenhaus A, Müller JIF, Golka K, Jedrusik P, Schulze H, F?llmann W. Cultures of exfoliated epithelial cells from different locations of the human urinary tract and the renal tubular system. Arch Toxicol, 2000, 74(10): 618–626.

[13] Zhang QJ, He J, Ni W, Lin X, Yao XP, Lin MT, Murong SX, Wang N, Chen WJ. Noninvasive urine-derived cell lines derived from neurological genetic patients. Neuroreport, 2013, 24(4): 161–166.

[14] Zhou T, Benda C, Duzinger S, Huang YH, Li XY, Li YH, Guo XP, Cao GK, Chen S, Hao LL, Chan YC, Ng KM, Ho JC, Wieser M, Wu JY, Redl H, Tse HF, Grillari J, Grillari-Voglauer R, Pei DQ, Esteban MA. Generation of induced pluripotent stem cells from urine. J Am Soc Nephrol, 2011, 22(7): 1221–1228.

[15] Xue YT, Cai XJ, Wang LL, Liao BJ, Zhang H, Shan YL, Chen QY, Zhou TC, Li XR, Hou JD, Chen SB, Luo RP, Qin DJ, Pei DQ, Pan GJ. Generating a non-integrating human induced pluripotent stem cell bank from urineerived cells. Plos One, 2013, 8(8): e70573.

[16] Chen YY, Luo RP, Xu Y, Cai XJ, Li WX, Tan KB, Huang JR, Dai Y. Generation of systemic lupus erythematosus-specific induced pluripotent stem cells from urine. Rheumatol Int, 2013, 33(8): 2127–2134.

[17] Zhou JM, Wang X, Zhang SL, Gu YJ, Yu L, Wu J, Gao TB, Chen F. Generation and characterization of human cryptorchid-specific induced pluripotent stem cells from urine. Stem Cells Dev, 2013, 22(5): 717–725.

[18] Wang LH, Wang LL, Huang WH, Su HX, Xue YT, Su ZH, Liao BJ, Wang HT, Bao XC, Qin DJ, He JF, Wu WT, So KF, Pan GJ, Pei DQ. Generation of integration-free neural progenitor cells from cells in human urine. Nat Methods, 2013, 10(1): 84–89.

(責(zé)任編委: 吳志英)

The construction of urine-derived cell lines from patients with spinal muscular atrophy

Wanjin Chen, Qijie Zhang, Jin He, Xiang Lin, Ning Wang

Department of Neurology, First Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou 350005, China

Spinal muscular atrophy (SMA) is a common neurodegenerative disease in childhood and infancy, clinically characterized by progressive and symmetric muscular weakness and atrophy. Few effective therapies are available now, and SMA is one of the most common genetic causes of infantile mortality. SMA patient-derived cells are beneficial in basic research on this disease, but the most common model cell, fibroblasts can only be obtained through invasive procedures such as muscle or skin biopsy, which are unwelcome to patients and their families. In this study, fresh urine from SMA patients and healthy controls was collected and centrifuged, and the urine sediment was cultured in vitro. The growth characteristics of urine-derived cells were observed, and the survival of motor neu-ron (SMN) gene, and the amount and localization of SMN protein in different urine cell lines were investigated. In total, 25 urine cell lines from 11 SMA patients and 14 healthy controls were established. These urine-derived cells expand robustly in vitro with stable cell morphological characteristics. The urine cell lines derived from patients carry the SMN1 gene defect and express a low level of SMN protein, while the intracellular localization of SMN protein is normal. Urine-derived cell culture technology is simple, non-invasive and highly reproducible, a way of obtaining and storing rare cell samples from SMA patients with which to study the pathogenesis of SMA.

spinal muscular atrophy; survival of motor neuron protein; urine; cell culture

2014-07-01;

2014-08-13

國家自然科學(xué)基金項目(編號：81322017，81371261)，福建省自然科學(xué)基金杰出青年基金項目(編號：2012J06016)和國家臨床重點專科建設(shè)項目資助

陳萬金，副主任醫(yī)師，研究方向：神經(jīng)遺傳病。E-mail: wanjinchen75@mail.fjmu.edu.cn

王檸，主任醫(yī)師，教授，博士生導(dǎo)師，研究方向：神經(jīng)遺傳病與腦血管病。E-mail: ningwang@mail.fjmu.edu.cn

10.3724/SP.J.1005.2014.1168

時間: 2014-10-8 05:00:02 PM

URL: http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1913.R.20141008.1700.005.html