RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定4種唇形科植物中3個(gè)苯乙醇苷的含量Δ

李茂星，尉麗力，陶銳，2，張超，邱建國(guó)，張泉龍（.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院全軍高原特殊環(huán)境損傷防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，蘭州 730050；2.蘭州大學(xué)藥學(xué)院，蘭州 730000）

獨(dú)一味[Lamioplomis rotata（Benth.）Kudo]為唇形科獨(dú)一味屬植物，以全草或根及根莖入藥，具有活血止痛、化瘀止血之功效，用于治療各種外科手術(shù)后的刀口疼痛、出血、外傷骨折等[1-2]。糙蘇（Phlomis umbrosa）、螃蟹甲（P.younghusbandii Mukerjee）和蘿卜秦艽（P.medicinalis Diels）為唇形科糙蘇屬植物，該屬植物具有抗炎、免疫抑制、抗自由基突變及抗菌等生理活性，民間用于滋補(bǔ)強(qiáng)壯、跌打損傷、消腫祛痛等?；瘜W(xué)成分研究表明，獨(dú)一味、糙蘇、螃蟹甲和蘿卜秦艽這4種植物中都含有苯乙醇苷類(lèi)成分[3-6]，該類(lèi)成分具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、增強(qiáng)記憶、保肝和強(qiáng)心等作用[7-9]，可能為這幾種藥用植物的有效成分。本試驗(yàn)以3個(gè)苯乙醇苷成分——acteoside、alyssonoside、isoacteoside作為含量測(cè)定指標(biāo)，使用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法同時(shí)測(cè)定了獨(dú)一味、糙蘇、螃蟹甲和蘿卜秦艽中3個(gè)苯乙醇苷的含量，希望可以為這幾種藥用植物的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用提供一些理論依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

HPLC儀，包括600型二元梯度泵、996型二極管陣列紫外檢測(cè)器（美國(guó)Waters公司）；BP210 S型電子分析天平（德國(guó)Sartorius公司）；SK7200 H型超聲波清洗器（上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司）。

1.2 試劑

acteoside、alyssonoside、isoacteoside對(duì)照品均為本試驗(yàn)室從螃蟹甲藥材中分離得到，均經(jīng)光譜學(xué)和波譜學(xué)鑒定其結(jié)構(gòu)（見(jiàn)圖1），經(jīng)HPLC面積歸一化法計(jì)算其純度均在98%以上；乙腈為色譜純，水為滅菌注射用水，其余試劑均為分析純。

圖1 3個(gè)苯乙醇苷類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)Fig 1 The structure of 3kinds of phenylethanoid glycosides

1.3 藥材

獨(dú)一味和糙蘇藥材于2010年7月分別采集于甘肅瑪曲縣和天水市，螃蟹甲和蘿卜秦艽藥材分別購(gòu)于西藏林芝地區(qū)和青海果洛州，經(jīng)蘭州大學(xué)藥學(xué)院馬志剛教授鑒定均為真品。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱:Symmetry C18（150mm×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相:乙腈（A）-水（用醋酸調(diào)pH為4.5），梯度洗脫（0～5min，14%A；＞5～10min，14%→20%A；＞10～25min，20%A）；流速:1.0ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng):330nm；柱溫:20Ⅱ；進(jìn)樣量:10μl。在此色譜條件下，3個(gè)苯乙醇苷的峰形較好，與其他組分色譜峰可達(dá)基線(xiàn)分離。色譜見(jiàn)圖2。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對(duì)照品溶液的制備 準(zhǔn)確稱(chēng)取干燥至恒質(zhì)量的acteoside、alyssonoside、isoacteoside對(duì)照品各25mg，分別置25ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，即得對(duì)照品貯備液，用鋁箔作避光保護(hù)，4Ⅱ冰箱里貯藏。檢測(cè)前將各對(duì)照品貯備液配制成不同質(zhì)量濃度的混合對(duì)照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 取4種藥材各適量，粉碎（過(guò)四號(hào)篩），分別準(zhǔn)確稱(chēng)取1 g，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，稱(chēng)定質(zhì)量，超聲處理（功率:350W，頻率:59kHz）30min，冷卻，再稱(chēng)定質(zhì)量，加70%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，以0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

圖2 高效液相色譜圖A.混合對(duì)照品；B.獨(dú)一味地上部分；C.獨(dú)一味地下部分；D.糙蘇地上部分；E.糙蘇地下部分；F.螃蟹甲地下部分；G.蘿卜秦艽地下部分；1.acteoside；2.alyssonoside；3.isoacteosideFig 2 HPLC chromatogramsA.mixed control；B.aerial parts of L.rotata；C.inferior parts of L.rotata；D.aerial parts of P.umbrosa；E.inferior parts of P.umbrosa；F.inferior parts of P.younghusbandii；G.inferior parts of P.medicinalis；1.acteoside；2.alyssonoside；3.isoacteoside

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備

取“2.2.1”項(xiàng)下各質(zhì)量濃度的混合對(duì)照品溶液適量，按上述色譜條件進(jìn)樣分析。以質(zhì)量濃度（x）為橫坐標(biāo)，峰面積積分值（y）為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到3個(gè)苯乙醇苷成分的線(xiàn)性回歸方程、線(xiàn)性范圍和相關(guān)系數(shù)（r），詳見(jiàn)表1。當(dāng)信噪比為3時(shí)，得到各成分的檢出限，詳見(jiàn)表1。

表1 線(xiàn)性回歸方程及檢出限Tab 1 Linear regression equation and detection limits

2.4 精密度試驗(yàn)

取混合對(duì)照品溶液適量，按上述色譜條件重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定6次，記錄峰面積。結(jié)果顯示，acteoside、alyssonoside、isoacteoside的RSD分別為1.75%、3.44%、2.45%（n均為6），表明儀器精密度良好。

2.5 重復(fù)性試驗(yàn)

取螃蟹甲藥材粉末適量，共6份，分別按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，再按上述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，計(jì)算樣品含量。結(jié)果顯示，acteoside、alyssonoside、isoacteoside的平均含量分別為3.20、1.12、1.42mg/g，RSD分別為1.49%、3.16%、4.52%（n均為6），表明本方法重復(fù)性良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

精密吸取同一供試品溶液適量，分別于0、1、2、4、8、12、24h按上述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積。結(jié)果顯示，acteoside、alyssonoside、isoacteoside的 RSD 分別為 1.83%、2.86%、2.90%（n均為7），表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

2.7 加樣回收率試驗(yàn)

精密稱(chēng)取適量已知含量的螃蟹甲藥材粉末，共6份，分別精密加入一定量的acteoside、alyssonoside、isoacteoside對(duì)照品，使藥材中的acteoside、alyssonoside、isoacteoside分別與加入各自對(duì)照品的質(zhì)量比約為1∶1，按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，再按上述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，計(jì)算加樣回收率，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）Tab 2 Results of recovery tests（n＝6）

2.8 樣品含量測(cè)定

取獨(dú)一味、糙蘇、螃蟹甲、蘿卜秦艽藥材（地上/地下部分）粉末各適量，分別按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，再按上述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，以峰面積計(jì)算藥材中acteoside、alyssonoside、isoacteoside的含量，結(jié)果見(jiàn)表3。

3 討論

3.1 流動(dòng)相的選擇

上述3個(gè)苯乙醇苷結(jié)構(gòu)相似、極性較大，因此流動(dòng)相的極性對(duì)其分離的影響很大。本試驗(yàn)考察了不同比例的乙腈-水、甲醇-水系統(tǒng)作為流動(dòng)相的效果，發(fā)現(xiàn)采用乙腈-水梯度洗脫、用醋酸調(diào)pH為4.5時(shí)，分離度較好。

3.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

將上述3個(gè)苯乙醇苷分別作紫外光譜掃描，發(fā)現(xiàn)它們?cè)?30nm波長(zhǎng)處均有最大吸收，故選擇330nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。

表3 樣品中3個(gè)苯乙醇苷的含量測(cè)定結(jié)果（n＝3）Tab 3 Content determination of 3 phenylethanoid glycosides in samples（n＝3）

3.3 小結(jié)

本試驗(yàn)結(jié)果表明，獨(dú)一味、糙蘇、螃蟹甲、蘿卜秦艽4種藥材中3個(gè)苯乙醇苷的含量各不相同，即使同一藥材不同部位中3個(gè)成分的含量也各異。獨(dú)一味地上部分中acteoside、alyssonoside、isoacteoside的含量比其他藥材均高；蘿卜秦艽地下部分中acteoside、isoacteoside的含量相較于其他藥材均低；糙蘇地上部分中alyssonoside的含量較其他藥材均低。這是因?yàn)椴煌幉牡牧?xí)性各異、生長(zhǎng)環(huán)境不同，造成acteoside、alyssonoside、isoacteoside的含量差異較大。3個(gè)苯乙醇苷成分總含量最高的為獨(dú)一味地上部分，達(dá)到了64.84mg/g，接下來(lái)依次為獨(dú)一味地下部分（8.18mg/g）、螃蟹甲地下部分（5.74mg/g）、糙蘇地上部分（5.59mg/g）、糙蘇地下部分（5.05mg/g），而蘿卜秦艽地下部分的總含量最低，為2.91mg/g。同一種藥材地上部分和地下部分3個(gè)苯乙醇苷成分總含量的高低差異還有待收集更多樣品進(jìn)行比較。

綜上，本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可以同時(shí)測(cè)定4種唇形科植物獨(dú)一味、糙蘇、螃蟹甲和蘿卜秦艽中3個(gè)苯乙醇苷成分——acteoside、alyssonoside、isoacteoside的含量。

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