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    葡醛內(nèi)酯片聯(lián)合護(hù)肝膠囊在抗結(jié)核藥治療肺結(jié)核中保肝的效果觀察

    2014-05-18 12:28:25劉淦斌
    中國醫(yī)藥指南 2014年24期
    關(guān)鍵詞:肝功能

    劉淦斌*

    (東莞市慢性病防治院,廣東 東莞 523008)

    葡醛內(nèi)酯片聯(lián)合護(hù)肝膠囊在抗結(jié)核藥治療肺結(jié)核中保肝的效果觀察

    劉淦斌*

    (東莞市慢性病防治院,廣東 東莞 523008)

    目的觀察葡醛內(nèi)酯片聯(lián)合護(hù)肝膠囊用于抗結(jié)核藥治療肺結(jié)核的患者,其對肝功能改善的臨床效果。方法選取2011年至2013年間,本院收治的符合一定實(shí)驗(yàn)條件的肺結(jié)核病患者160例,隨機(jī)分成對照組和實(shí)驗(yàn)組。對照組80例,采用標(biāo)準(zhǔn)抗結(jié)核療法加口服葡醛內(nèi)酯片;實(shí)驗(yàn)組80例,采用標(biāo)準(zhǔn)抗結(jié)核療法,輔以葡醛內(nèi)酯片和護(hù)肝膠囊兩種保肝藥物。結(jié)果在兩組患者實(shí)驗(yàn)條件無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的前提下,單獨(dú)使用葡醛內(nèi)酯片護(hù)肝的對照組,藥物性肝功能損傷的發(fā)生率為(15.7±2.4)%,采用葡醛內(nèi)酯片聯(lián)合護(hù)肝膠囊護(hù)肝的實(shí)驗(yàn)組,藥物性肝功能損傷發(fā)生率為(3.4±0.16)%,明顯低于對照組,兩組存在顯著差異(P<0.05)。結(jié)論從研究可發(fā)現(xiàn),聯(lián)合使用葡醛內(nèi)酯片和護(hù)肝膠囊兩種藥物較單獨(dú)使用葡醛內(nèi)酯片護(hù)肝更能有效降低結(jié)核藥物引起的藥物性肝功能損傷,具有較高的臨床價(jià)值。

    葡醛內(nèi)酯片;護(hù)肝膠囊;肺結(jié)核;臨床效果

    結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性傳染病,我國是結(jié)核病感染大國,其中以肺結(jié)核患者最多[1]。早期、聯(lián)合、適量、規(guī)律、全程接受抗結(jié)核藥物治療,是結(jié)核病控制、治療、防止復(fù)發(fā)的最主要的方式,但是類似異煙肼、利福平、對氨基水楊酸等一、二線抗結(jié)核藥物都會(huì)產(chǎn)生不同程度的肝功能損傷,嚴(yán)重的肝功能異常甚至能危及患者生命,這使得抗結(jié)核化療無法順利進(jìn)行[2]。因此,如何使結(jié)核病患者在接受抗癆治療同時(shí),使抗癆藥物對肝臟產(chǎn)生的毒性作用降至最低,是保證治療順利進(jìn)行必須要考慮到的難題。本研究重點(diǎn)分析聯(lián)合使用葡醛內(nèi)酯片和護(hù)肝膠囊兩種護(hù)肝藥物較單獨(dú)使用一種保肝藥物的優(yōu)勢,總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2011年至2013年間,本院收治的160例肺結(jié)核患者,要求患者無藥物過敏史,均無高血壓、糖尿病及精神病史,既往無肝炎病史,肝炎病原學(xué)指標(biāo)(-),肺結(jié)核病史大于半年,抗結(jié)核治療前肝功能正常等。將符合條件的患者隨機(jī)分成對照組和實(shí)驗(yàn)組。兩組患者基本情況無明顯差異(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 兩組患者基本情況比較

    表1 兩組患者基本情況比較

    注:兩組比較P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    1.2 方法

    ①對照組患者采用抗癆標(biāo)準(zhǔn)治療:2HRZE/4HR,H 300 mg/d、R 450 mg/d、Z 750 mg/d,E 750 mg/d,葡醛內(nèi)酯片(批號:H44023375,廣東邦民制藥廠有限公司)200毫克/次,3次/天,總療程6個(gè)月。②實(shí)驗(yàn)組患者組采用抗癆標(biāo)準(zhǔn)治療:2HRZE/4HR,H 300 mg/d、R 450 mg/d、Z 750 mg/d,E 750 mg/d,葡醛內(nèi)酯片(批號:H44023375,廣東邦民制藥廠有限公司)200毫克/次,3次/天。在此基礎(chǔ)上加用護(hù)肝膠囊(批號:Z10960038,吉林華康藥業(yè)股份有限公司)1.4克/次,3次/天,總療程6個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    治療開始后每月檢測患者肝功能損害相關(guān)指標(biāo),包括ALT、AST、AST/ALT、GGT、ALP、TBILI、DBILI、IBILI、TP、ALB、GLB、A/G等項(xiàng)目,若治療期間明顯上升高于正常值2倍以上,或者出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀,包括消化道癥狀、肝區(qū)不適、代謝異常等,記為肝損害,最后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用SPSS15.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組患者治療6個(gè)月后,出現(xiàn)肝損害發(fā)生率和相關(guān)指標(biāo)比較,實(shí)驗(yàn)組對肝功能保護(hù)作用明顯優(yōu)于對照組,二者比較P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 肝功能損害臨床表現(xiàn)和相關(guān)指標(biāo)比較

    表2 肝功能損害臨床表現(xiàn)和相關(guān)指標(biāo)比較

    3 討 論

    肝臟在人體中產(chǎn)生的作用相當(dāng)于一個(gè)過濾器,絕大多數(shù)物質(zhì)經(jīng)代謝吸收入血后,通過肝門靜脈流經(jīng)肝臟,在肝細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),或者經(jīng)細(xì)胞吞噬、分泌等一系列作用,進(jìn)行降解,有些物質(zhì)也可以在肝內(nèi)蓄積,造成肝毒性。肝臟亦是藥物結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的部位,經(jīng)過代謝,其藥理作用減弱或者消失,稱作首過效應(yīng),有些藥物在此代謝過程中會(huì)產(chǎn)生有毒或致癌的物質(zhì),進(jìn)一步造成肝損傷[3]。相關(guān)調(diào)查表明,抗結(jié)核藥物更易對部分患者的肝功能造成損傷,這部分患者一般有以下特點(diǎn):年齡較大,免疫力低下,有肝臟基礎(chǔ)疾病者,或者合并有糖尿病等代謝性疾病,這可能與患者生理功能異常,肝臟解毒功能下降有關(guān)。葡醛內(nèi)酯片能夠分解成葡萄糖醛酸,后者在肝內(nèi)代謝,同有毒物質(zhì)結(jié)合后加快代謝,排出人體,緩解肝臟解毒壓力,抗癆治療的患者加用葡醛內(nèi)酯片后對肝功能有一定的保護(hù)作用[4]。另外,也有相當(dāng)一部分研究表明,用中藥配合抗結(jié)核治療對患者的肝功能也起到有效保護(hù)作用。中醫(yī)認(rèn)為肺結(jié)核患者多有陰虛內(nèi)熱,而抗結(jié)核藥物所致肝損害多表現(xiàn)為肝膽濕熱癥,中藥保肝主要原理是清利肝膽濕熱,益氣養(yǎng)陰。護(hù)肝膠囊的主要成分有茵陳、柴胡、微粉硅膠、五味子、豬膽粉、板藍(lán)根、綠豆,具有疏肝理氣,降低轉(zhuǎn)氨酶的作用,同時(shí)還能抑制肝細(xì)胞變性,減少肝纖維化,調(diào)節(jié)肝臟代謝[5]。

    上述研究結(jié)果表明,護(hù)肝膠囊聯(lián)合葡醛內(nèi)酯片治療結(jié)核藥物導(dǎo)致的肝功能損傷較單一使用葡醛內(nèi)酯片有更好的臨床效果,可以考慮推廣應(yīng)用,但是兩種藥物之間相互作用方式仍有待進(jìn)一步研究,不同種類保肝藥物搭配使用的最佳治療方案也需要做更多的臨床調(diào)查。

    [1] 趙良義,邵艷新,董書梅,等.保肝藥在預(yù)防與治療抗結(jié)核藥所致肝損傷中的利用分析[J].中國藥房,2011,22(10):879.

    [2] 時(shí)珠梅.抗結(jié)核藥聯(lián)用葡醛內(nèi)酯對肺結(jié)核患者肝功能的影響[J].內(nèi)科,2011,6(5):443-444.

    [3] 任曉蕾,李婷婷,黃琳,等.保肝藥對結(jié)核初治患者肝損傷預(yù)防作用的Meta分析[J].中國藥房,2012,23(34):3223-3226.

    [4] 易維,胡斌.肺結(jié)核的藥物治療現(xiàn)狀與抗結(jié)核藥的合理應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(22):391.

    [5] 包南.抗結(jié)核藥致肝功損傷的臨床特點(diǎn)分析[J].中國醫(yī)藥指南, 2012,10(36):496.

    R521

    B

    1671-8194(2014)24-0218-02

    *通訊作者:E-mail:liuganbin@aliyun.com

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