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    布托啡諾與芬太尼應(yīng)用于無(wú)痛人工流產(chǎn)的臨床效果比較

    2014-05-18 12:28:18
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年24期
    關(guān)鍵詞:布托丙泊酚芬太尼

    陳 磊

    (德陽(yáng)市第六人民醫(yī)院麻醉科,四川 德陽(yáng)618000)

    布托啡諾與芬太尼應(yīng)用于無(wú)痛人工流產(chǎn)的臨床效果比較

    陳 磊

    (德陽(yáng)市第六人民醫(yī)院麻醉科,四川 德陽(yáng)618000)

    目的比較布托菲諾與芬太尼用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的麻醉效果。方法選擇自愿行無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù),無(wú)特殊疾病的早孕婦女120例,隨機(jī)分為兩組各60例。A組:布托菲諾組(n=60),布托菲諾0.01 mg/kg合并使用丙泊酚2 mg/kg。B組:芬太尼組(n=60),芬太尼0.01 mg/kg合并使用丙泊酚2 mg/kg。必要時(shí)追加丙泊酚0.2 mg/kg。分別記錄患者的鎮(zhèn)痛效果,呼吸抑制發(fā)生率,麻醉恢復(fù)時(shí)間,丙泊酚用量,及術(shù)中的SpO2、HR、RR、SBP的差異。結(jié)果A組鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于B組;A組呼吸抑制發(fā)生率10%(6例),B組呼吸抑制發(fā)生率30%(18例);A組麻醉恢復(fù)時(shí)間,丙泊酚用量差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組用藥后SpO2、HR、RR、SBP平穩(wěn),比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B組則SpO2、HR、RR、SBP下降較明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論布托啡諾用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)優(yōu)于芬太尼,效果安全、滿意。

    布托啡諾;芬太尼;無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)

    無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)在門(mén)診應(yīng)用日益增多,絕大部分配方是丙泊酚配伍麻醉鎮(zhèn)痛藥來(lái)應(yīng)對(duì)疼痛刺激。近年使用芬太尼的報(bào)道較多,但呼吸抑制發(fā)生率較高。布托啡諾是μ受體部分激動(dòng)劑、κ受體完全激動(dòng)劑、對(duì)γ-阿片受體有優(yōu)勢(shì)拮抗力[1]。且鎮(zhèn)痛效果好,鎮(zhèn)痛時(shí)間久,呼吸抑制發(fā)生率較低。本研究通過(guò)對(duì)布托菲諾與芬太尼用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的麻醉效果的比較,確定布托啡諾用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)優(yōu)于芬太尼,效果更安全、滿意?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇擬行無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)患者120例,年齡20~40歲,平均24.6歲,體質(zhì)量40~68 40~68 kg,ASA分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí),無(wú)心、肝、肺、腎等重要臟器疾病史,無(wú)人工流產(chǎn)禁忌證。隨機(jī)分為兩組,每組60人。A組:布托菲諾組(n=60),B組:芬太尼組(n=60)。術(shù)前均簽訂麻醉知情同意書(shū)。

    1.2 麻醉方法

    A組:靜脈注射布托菲諾0.01 mg/kg合并使用丙泊酚2 mg/kg,待睫毛反射消失后開(kāi)始進(jìn)行手術(shù),術(shù)中根據(jù)患者肢體動(dòng)作和反應(yīng)追加丙泊酚0.2 mg/kg;B組:靜脈注射芬太尼0.01 mg/kg合并使用丙泊酚2 mg/kg,待睫毛反射消失后開(kāi)始進(jìn)行手術(shù),術(shù)中根據(jù)患者肢體動(dòng)作和反應(yīng)追加丙泊酚0.2 mg/kg。術(shù)中頭偏向一側(cè),托下頜,面罩給氧,SpO2>95%。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①記錄術(shù)中鎮(zhèn)痛效果(優(yōu):術(shù)中生命體征平穩(wěn),無(wú)體動(dòng);良:HR、RR、SBP稍增加或輕微體動(dòng),不影響手術(shù);差:術(shù)中知曉或體動(dòng)致無(wú)法手術(shù)),麻醉恢復(fù)時(shí)間,丙泊酚用量。②記錄比較術(shù)中SpO2、HR、RR、SBP的差異及呼吸抑制發(fā)生率(以SpO2<95%,RR<10次/分為發(fā)生呼吸抑制)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    計(jì)量資料的數(shù)據(jù)采用(xˉ±s)表示,組內(nèi)組外比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料差異性比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    術(shù)前兩組患者的HR、RR、SBP、SpO2、年齡、體質(zhì)量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組呼吸抑制發(fā)生率10%(6例),B組呼吸抑制發(fā)生率30%(18例),A組患者明顯低于B組患者。鎮(zhèn)痛效果:A組優(yōu)57例(95%),良3例(5%)差0例(0%);B組:優(yōu)49例(82%),良7例(12%)(95%),差4例(6%),A組鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于B組(P<0.05),A組患者的丙泊酚用量、蘇醒時(shí)間均優(yōu)于B組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。術(shù)前A、B兩組的患者體質(zhì)量、年齡、SpO2、HR、RR、SBP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組患者的SpO2、HR、RR、SBP的變化趨勢(shì)平穩(wěn),與用藥前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),B組患者的SpO2、HR、RR、SBP用藥后明顯下降,與用藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表2)。

    3 討 論

    無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)使用丙泊酚配伍麻醉鎮(zhèn)痛藥來(lái)實(shí)施靜脈麻醉在門(mén)診中最為常見(jiàn)。因?yàn)楸捶訜o(wú)鎮(zhèn)痛作用,僅靠加大劑量來(lái)加深鎮(zhèn)靜以對(duì)抗疼痛刺激,易導(dǎo)致呼吸循環(huán)抑制,所以常需配伍麻醉性鎮(zhèn)痛藥物以減少丙泊酚的用量。常選擇代謝快,不良反應(yīng)小,鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)的麻醉性鎮(zhèn)痛藥物,以達(dá)到可控性強(qiáng),起效快,作用時(shí)間短,安全可靠的目的。

    表1 兩組患者麻醉的相關(guān)情況比較

    表2 兩組麻醉過(guò)程監(jiān)測(cè)指標(biāo)比較

    酒石酸布托啡諾及其代謝產(chǎn)物主要激動(dòng)κ阿片受體,對(duì)μ受體有激動(dòng)、拮抗雙重作用,對(duì)μ受體興奮引起的嘔吐有抑制作用[2]。同時(shí)因與δ受體親和力低,很少產(chǎn)生煩躁不安等不良反應(yīng)。其鎮(zhèn)痛效果是嗎啡的4~8倍,作用時(shí)間與嗎啡相似。枸櫞酸芬太尼與阿片μ受體結(jié)合力強(qiáng),鎮(zhèn)痛效果是嗎啡的80~100倍[3],是常用的阿片類鎮(zhèn)痛藥。但因其代謝產(chǎn)物可刺激興奮延髓嘔吐中樞,故可引起惡心、嘔吐。

    本文通過(guò)對(duì)布托啡諾與芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的臨床效果觀察比較表明:布托啡諾用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的鎮(zhèn)痛效果,呼吸抑制發(fā)生率,麻醉恢復(fù)時(shí)間,丙泊酚用量均優(yōu)于芬太尼,術(shù)中的SpO2、HR、RR、SBP較平穩(wěn),臨床效果確切。總之,布托啡諾用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)患者的鎮(zhèn)痛效果確切,鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于芬太尼,呼吸抑制發(fā)生率低,可作為門(mén)診無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的麻醉鎮(zhèn)痛藥物推薦應(yīng)用。

    [1] Abdelhamid EE,Sultana M,Portoghese PS,et al.Selective blockage of delta opioid receptors prevents the development of morphine tolerance and dependence in mice[J].J Pharmacol Exp Ther,1991, 258(1):299-303.

    [2] 李慧祿.布托啡諾剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2006,22(2):114.

    [3] 柳俊杰,趙俊.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:318.

    R714.21

    B

    1671-8194(2014)24-0128-02

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