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    降低MTBE硫含量的措施

    2014-05-15 07:45:42
    當(dāng)代化工 2014年4期
    關(guān)鍵詞:氣分硫醇液化氣

    黃 益 民

    (中石化上海高橋分公司, 上海 200137)

    MTBE主要用于高辛烷值清潔汽油調(diào)合[1],原料是甲醇和碳四。一般工業(yè)甲醇硫含量較低,MTBE的硫含量主要來(lái)源于原料碳四,是來(lái)自催化雙脫后的液化氣經(jīng)氣分裝置分離后的碳四組分。傳統(tǒng)的液化氣雙脫技術(shù)采用胺洗脫除硫化氫,外加Merox抽提氧化法脫硫醇工藝,但該工藝不能有效脫除循環(huán)堿液中的二硫化物,導(dǎo)致脫硫[2]后的液化氣總硫仍然較高,而這部分硫由于其形態(tài)多數(shù)為二硫化物,沸點(diǎn)明顯高于液化氣,最終隨著氣分裝置的組分切割富集于碳四中[3]。原煉油企業(yè)如果后續(xù)設(shè)計(jì)有烷基化裝置的,考慮到烷烯比控制,氣分裝置一般設(shè)有輕重碳四分離塔,這樣液化氣中的二硫化物就被富集于重碳四。而MTBE原料來(lái)自于輕碳四,產(chǎn)品硫含量不會(huì)太高。但目前大多數(shù)煉化企業(yè)沒(méi)有烷基化裝置,因此氣分裝置生產(chǎn)出的混合碳四,經(jīng)傳統(tǒng)雙脫工藝后直接作為MTBE原料,生產(chǎn)出的MTBE總硫含量低的約為 100~200×10-6,高的甚至超過(guò)1 000×10-6。隨著汽油質(zhì)量不斷升級(jí),國(guó)V要求汽油中的硫含量低于 10×10-6,因此必須對(duì)傳統(tǒng)脫硫工藝進(jìn)行改造,去除循環(huán)堿液中的二硫化物[4]。河北精致公司的深脫硫技術(shù)[5]可以有效降低液化氣總硫含量。

    1 傳統(tǒng)雙脫工藝產(chǎn)物硫含量分析

    1.1 催化液化氣硫分布

    催化液化氣硫分布數(shù)據(jù)見(jiàn)表1-3。

    表1 脫硫化氫前液化氣中的硫分布Table 1 The sulfur distribution in LPG before removing hydrogen sulfide mg/m3

    表2 脫硫化氫后液化氣中的硫分布Table 2 The sulfur distribution in LPG after removing hydrogen sulfide mg/m3

    表3 脫硫醇后精制液化氣中的硫分布Table 3 The sulfur distribution in LPG after removing mercaptan mg/m3

    1.2 催化液化氣硫含量結(jié)果分析

    從表1結(jié)果看,催化液化氣脫硫前硫化氫含量最高,其次是甲硫醇,二硫化物幾乎沒(méi)有。表 2結(jié)果表明,傳統(tǒng)胺洗工藝脫硫化氫效果較好,脫除率接近 100%,甲硫醇、乙硫醇含量有一定程度降低,二硫化物含量明顯增加。表3為脫硫醇后結(jié)果,硫醇脫除率高達(dá)99%,但是二硫化物含量進(jìn)一步增加。分析表明:

    (1)傳統(tǒng)的胺洗工藝在有效脫除硫化氫的同時(shí)還會(huì)脫除少量硫醇,而在脫硫醇的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生二硫化物,一旦二硫化物在這個(gè)過(guò)程中產(chǎn)生,大部分將直接被液化氣攜帶,脫硫醇工藝無(wú)法將其脫除,最終到產(chǎn)物中去。根據(jù)高橋石化委托華東理工大學(xué)的研究分析表明,胺液的pH值以及胺液配制時(shí)使用的水的氧含量都會(huì)對(duì)二硫化物的產(chǎn)生造成明顯的影響,pH值越高、水中氧含量越高,二硫化物生成量就越多。一般煉化企業(yè)為節(jié)約成本,不太可能使用除氧水配制胺液,采用軟化水的居多,而軟化水中的氧含量已經(jīng)足以促使 10-6級(jí)的二硫化物的生成。胺液的pH值基本取決于胺液的品種,當(dāng)然跟濃度也有一定關(guān)系,不同煉化企業(yè)可以根據(jù)不同的工況進(jìn)行選擇。

    (2)傳統(tǒng)的Merox抽提氧化法脫硫醇工藝存在二硫化物積聚的問(wèn)題,主要是循環(huán)堿液再生產(chǎn)生的二硫化物無(wú)法有效去除,根據(jù)相似相溶原理,最終逐步被液化氣攜帶走。另外,根據(jù)河北精致公司的研究,認(rèn)為傳統(tǒng)的堿液脫硫醇工藝,由于堿液中催化劑(再生催化劑)攜帶有溶解氧,部分硫醇會(huì)被氧化成二硫化物,這部分二硫化物無(wú)法跟產(chǎn)物進(jìn)行分離。因此,傳統(tǒng)的Merox抽提氧化法脫硫醇工藝急需改進(jìn),確保脫硫醇過(guò)程中盡可能少發(fā)生副反應(yīng),同時(shí)循環(huán)堿液中二硫化物需要有效脫除。

    2 傳統(tǒng)雙脫工藝后MTBE硫含量分析及降硫措施

    2.1 MTBE裝置原料及產(chǎn)品硫含量分析結(jié)果

    MTBE裝置原料及產(chǎn)品硫含量分析結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 MTBE裝置原料及產(chǎn)品硫含量分析結(jié)果Table 4 Analysis results of sulfur content in MTBE materials and products

    從表4數(shù)據(jù)可以直觀地發(fā)現(xiàn),原料中的硫基本有一半轉(zhuǎn)移至MTBE產(chǎn)品中去,整體硫處于平衡狀態(tài)。鑒于上述數(shù)據(jù)只是對(duì)總硫進(jìn)行分析,沒(méi)有分析硫的具體形態(tài),在此我們只能根據(jù)不同形態(tài)硫的沸點(diǎn)推測(cè),MTBE中的硫有相當(dāng)部分為二硫化物,同時(shí)有少量原料碳四攜帶的硫醇經(jīng)反應(yīng)進(jìn)入MTBE,而未反應(yīng)碳四中的硫多數(shù)為硫醇,可能還會(huì)有少量原料甲醇攜帶來(lái)的羰基硫。

    2.2 降硫措施

    表4結(jié)果表明,傳統(tǒng)雙脫工序后MTBE中含有較多二硫化物,因此只要努力降低原料碳四中的二硫化物就可以達(dá)到降低MTBE產(chǎn)品硫含量的目的。結(jié)合高橋石化的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn),介紹以下幾種簡(jiǎn)單有效的方法。

    (1)首先要保證 MTBE上游的氣分裝置不要回?zé)捊够夯瘹猓驗(yàn)榻够夯瘹饬蚝恳话愣己芨?,同時(shí)形態(tài)較為復(fù)雜,不容易被脫除。

    (2)胺液脫硫化氫時(shí),可以控制濃度不低于30%,在確保硫化氫脫除率的同時(shí)盡可能降低二硫化物的生成量。另外,有條件的話在選擇胺液品種上可以使用高效脫硫劑 XDS-01,其對(duì)硫化氫脫除率高,但是pH值相對(duì)低一點(diǎn),不會(huì)生成大量二硫化物。

    (3)堿液配制過(guò)程中注意催化劑磺化鈦氰鈷的加入量,控制濃度在 400~500×10-6,確保堿液再生效果的同時(shí),避免過(guò)高的催化劑濃度會(huì)增加脫硫醇副反應(yīng),生成一定量的二硫化物。

    (4)堿液再生風(fēng)量控制過(guò)量,一定程度上可以降低堿液中二硫化物含量。

    (5)定期強(qiáng)制置換系統(tǒng)堿液。由于堿液再生過(guò)程中會(huì)生成二硫化物,二硫化物常壓下為液態(tài),雖然微溶于水,但是由于密度跟水接近,一般的沉降分離是很難將堿液中的二硫化物有效分離,只有通過(guò)定期置換堿液才能減緩二硫化物在堿液中積聚,最終就不會(huì)將大量二硫化物攜帶進(jìn)液化氣中。

    (6)氣分裝置需要投用輕重碳四分離塔。傳統(tǒng)的雙脫工藝,由于工藝本身的缺陷,液化氣中二硫化物含量偏高,如果投用輕重碳四分離塔,可以將大部分二硫化物從重碳四中分離,輕碳四作為 MTBE原料將大大降低產(chǎn)品硫含量。但是該塔操作中必須采取合適的回流比,在確保硫分割的同時(shí)充分考慮節(jié)能。

    3 液化氣深脫硫改造

    下面將簡(jiǎn)單介紹河北精致公司的深脫硫技術(shù)。

    3.1 工藝原理及特點(diǎn)

    3.1.1 脫硫醇技術(shù)原理

    其原理依據(jù)硫醇的弱酸性和硫醇負(fù)離子易被氧化生成二硫化合物這兩個(gè)特性,反應(yīng)方程式如下:RSH+NaOH→ RSNa+H2O (從油品中脫除硫醇硫)2RSNa+(1/2)O2+H2O→RSSR+2NaOH(從堿中脫硫醇負(fù)離子)

    首先由強(qiáng)堿(NaOH)與硫醇反應(yīng)生成硫醇鈉,硫醇鈉溶于堿液中,從而從液化氣中脫除;帶有硫醇的堿液在催化劑作用下通入空氣使硫醇氧化為二硫化物脫除再生,再生脫除了硫醇后的堿液循環(huán)使用,可以避免大量堿渣的產(chǎn)生。

    3.1.2 深度脫硫的原理、措施及效果

    為了解決煉油液化氣總硫高的問(wèn)題,在深入分析傳統(tǒng)脫硫技術(shù)原理、原料中硫化物的分布規(guī)律,以及硫醇和二硫化物是導(dǎo)致精制后總硫高的主要原因的基礎(chǔ)上,提出了深度脫硫技術(shù)。該項(xiàng)技術(shù)主要包括功能強(qiáng)化助劑、三相混合氧化再生、再生催化劑與抽提劑分離、抽提劑脫氧等。功能強(qiáng)化助劑的加入可提高循環(huán)溶劑抽提和再生的綜合性能,提高循環(huán)劑對(duì)硫醇的抽提能力、羰基硫的溶解性和溶劑再生的活性;三相混合氧化再生反應(yīng),使再生反應(yīng)形成的二硫化物能夠及時(shí)轉(zhuǎn)移到反抽提油中,強(qiáng)化了再生反應(yīng)推動(dòng)力,從而大大提高了再生效果,還實(shí)現(xiàn)了常溫再生,并延長(zhǎng)了堿液的使用壽命,簡(jiǎn)化了流程和控制,降低了投資和操作費(fèi)用。固定床催化劑技術(shù),將氧化催化劑固定在再生塔內(nèi),從而明顯減弱了溶解氧的影響,消除了抽提反應(yīng)時(shí)發(fā)生再生副反應(yīng)的主要因素,減少或避免在抽提時(shí)形成二硫化物。深度脫硫技術(shù)綜合以上措施,在實(shí)現(xiàn)液化氣深度降總硫目標(biāo)的同時(shí),還可取得節(jié)能、降耗、減排和防止脫后銅片腐蝕等效果。堿耗和排渣減少二分之一以上,常溫再生節(jié)能降耗。經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)環(huán)保效益都非??捎^。

    3.2 生產(chǎn)工序

    3.2.1 預(yù)堿洗部分

    自胺脫來(lái)的脫硫化氫合格的液化氣,與預(yù)堿洗罐底部來(lái)的堿液在文丘里管內(nèi)混合,再經(jīng)管道混合反應(yīng)器充分混合反應(yīng)后進(jìn)預(yù)堿洗罐沉降分離,液化氣中的硫化氫被脫除。預(yù)堿洗后的液化氣從預(yù)堿洗罐頂壓出,去脫硫醇抽提塔。

    該工序有助于進(jìn)一步降低上游胺脫來(lái)的液化氣總硫,包括硫化氫和可能存在的少量二硫化物,在提高液化氣質(zhì)量的同時(shí)降低堿液消耗。

    3.2.2 抽提脫硫醇部分

    預(yù)堿洗合格的液化氣進(jìn)脫硫醇抽提塔下部,與來(lái)自塔頂注入的從貧抽提劑泵來(lái)的貧抽提劑逆流接觸,完成一級(jí)抽提脫硫醇;塔頂出來(lái)的液化氣與貧抽提劑泵來(lái)的另一路貧抽提劑經(jīng)過(guò)二級(jí)抽提纖維膜脫硫醇接觸器接觸后,進(jìn)二級(jí)抽提纖維膜脫硫醇沉降罐沉降分離;沉降分離后的液化氣從罐頂壓出進(jìn)液化氣水洗系統(tǒng)水洗后去旋流分離器,脫除夾帶的微量水后去氣分裝置。

    該工序較常規(guī)的一級(jí)抽提改為二級(jí)抽提,同時(shí)采用纖維膜技術(shù),大大提高了脫硫醇效率。

    3.2.3 氧化再生部分

    在此工序抽提劑氧化再生和反抽提二硫化物兩個(gè)過(guò)程同時(shí)進(jìn)行、同時(shí)完成。含有硫醇鈉的富抽提劑,在氧化催化劑的存在下,硫醇鈉被溶解的氧氧化形成二硫化物,抽提劑得以再生。

    2RSNa+(1/2)O2+H2O→RSSR+2NaOH二硫化物為油溶性物質(zhì),利用此特性用反抽提溶劑將二硫化物從脫硫醇抽提劑中萃取脫除。自抽提脫硫醇塔和二級(jí)抽提纖維膜脫硫醇沉降罐底來(lái)的富抽提劑,與系統(tǒng)來(lái)的非凈化風(fēng)、反抽提油(包括系統(tǒng)來(lái)的新反抽提油和循環(huán)反抽提油)經(jīng)管道反應(yīng)器混合后,進(jìn)入氧化再生塔下部,經(jīng)過(guò)塔內(nèi)填料段進(jìn)行再生反應(yīng)。富抽提劑中溶解的硫醇鈉被氧化成二硫化物,并溶解于反抽提油中。抽提劑、反抽提油自塔頂壓出進(jìn)三相分離罐進(jìn)行分離,尾氣經(jīng)塔頂壓控去尾氣處理系統(tǒng)。再生好的貧抽提劑經(jīng)泵升壓后循環(huán)使用;反抽提油越過(guò)罐內(nèi)隔板,自罐底由反抽提油泵抽出,一部分由流量控制去氧化再生塔管道混合反應(yīng)器前循環(huán)使用,另一部分經(jīng)反抽提油液位控制出裝置,回催化分餾塔粗汽油罐。

    3.3 實(shí)際應(yīng)用

    簡(jiǎn)要說(shuō)明:以下列舉的實(shí)際應(yīng)用是在液化氣脫硫處理能力27萬(wàn)t/a,氣分處理能力24萬(wàn)t/a,MTBE處理能力6萬(wàn)t/a的情況下進(jìn)行。

    3.3.1 深脫硫改造裝置標(biāo)定(表5)

    表5 各物料硫含量分析Table 5 Sulfide content in materials

    裝置標(biāo)定過(guò)程中,催化液化氣經(jīng)雙脫硫后直接進(jìn)氣分裝置,經(jīng)輕重碳四分離塔后的輕碳四作為MTBE原料。表5數(shù)據(jù)表明,河北精致科技有限公司深脫硫技術(shù)可以保證精制烴總硫不大于10 mg/m3,

    在氣分輕重碳四分離塔投用的情況下可以滿足生產(chǎn)國(guó)V汽油標(biāo)準(zhǔn)的MTBE產(chǎn)品。

    3.3.2 氣分輕重碳四分離塔停用后 MTBE硫含量(表6)

    表6 硫含量分析Table 6 Sulfide content analysis

    表6數(shù)據(jù)表明,液化氣深脫硫裝置運(yùn)行情況良好,能保證精制烴總硫不大于10 mg/m3。但是在氣分輕重碳四分離塔停用的情況下,MTBE裝置液化氣原料硫含量明顯上升,無(wú)法滿足生產(chǎn)國(guó)V汽油標(biāo)準(zhǔn)的MTBE產(chǎn)品。

    3.3.3 氣分輕重碳四分離塔改“閃蒸”操作應(yīng)用

    液化氣深脫硫改造完成后,精制烴總硫大幅下降,在5~10 mg/m3(約2~4 mg/kg)左右水平。但由于其硫組分中二硫化物占多數(shù),一旦氣分輕重碳四分離塔停工,精制烴中大部分的硫會(huì)積聚在MTBE產(chǎn)品中,其濃縮倍數(shù)約10倍,最終MTBE中硫含量在30~40 mg/kg左右水平,無(wú)法達(dá)到國(guó)V汽油標(biāo)準(zhǔn)。

    因此,液化氣深脫硫改造后,氣分輕重碳四分離塔仍然無(wú)法停工,而為確保精制烴中盡可能多的異丁烯資源進(jìn)入MTBE原料,輕重碳四分離塔正常運(yùn)行時(shí)蒸汽用量在4.5 t/h左右。

    為進(jìn)一步降低能耗,可以將輕重碳四分離塔回流停,該塔作為“閃蒸塔”操作,絕大多數(shù)物料從塔頂拔出,靠自壓去MTBE裝置,塔底蒸汽消耗在0.3~0.5 t/h左右,能耗大幅降低。

    結(jié)合物料衡算、能量衡算以及塔頂塔底物料分析,氣分輕重碳四分離塔改“閃蒸”操作后,從液化氣分離的角度上講能力下降了60%~70%,但是卻將精制烴中大多數(shù)的二硫化物從塔底排至液化氣系統(tǒng)中去了。盡管塔底異丁烯濃度高了,但只要控制好塔底抽出量就可以最大限度保證MTBE產(chǎn)量,確保效益。

    塔底物料硫含量和碳五含量盡管大幅上升,但由于排出總量不會(huì)增加,只要跟醚后碳四混合,不會(huì)影響液化氣產(chǎn)品出廠。

    4 結(jié) 論

    (1)MTBE產(chǎn)品硫含量高低主要取決于原料碳四的硫含量,即取決于液化氣脫硫效果,在多數(shù)煉廠,影響液化氣脫硫效果的都是二硫化物無(wú)法有效脫除;

    (2)在沒(méi)有 MTBE再脫硫技術(shù)的情況下,液化氣深脫硫改造對(duì)于降低精制烴總硫有著重要的作用,但是在氣分輕重碳四分離塔停用的情況下無(wú)法滿足生產(chǎn)國(guó)V標(biāo)準(zhǔn)的MTBE汽油;

    (3)將氣分輕重碳四分離塔改“閃蒸”操作無(wú)論從產(chǎn)品質(zhì)量上還是經(jīng)濟(jì)效益上都有著不錯(cuò)的效果。

    [1]李網(wǎng)章.MTBE降硫與國(guó)V汽油生產(chǎn)[J].煉油技術(shù)與工程,2013,43(2):19-22.

    [2]吳基榮,雷朝海,郝生榮.液化石油氣脫硫研究進(jìn)展[J].化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù),2009,30(3):36-39.

    [3]李網(wǎng)章.煉油廠氣體分餾裝置硫化合物分布試探[J].煉油技術(shù)與工程,2013,43(1):1-3.

    [4]高建兵,詹亞力,朱建華.液化石油氣脫硫技術(shù) [J].天然氣化工,2001,26(2):37-41.

    [5]孟慶飛,郝天臻.液化石油氣深度脫硫技術(shù)探討[J].石油煉制與工程,2010,40(11):17-19.

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