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    超聲波輔助果膠酶提取香蕉皮中果膠研究

    2014-05-14 02:17:18孟麗聰
    唐山學(xué)院學(xué)報 2014年3期
    關(guān)鍵詞:香蕉皮果膠酶酶法

    孟麗聰,幺 琳,王 巖

    (1.唐山學(xué)院 環(huán)境與化學(xué)工程系,河北 唐山063000;2.唐山賽特爾環(huán)境技術(shù)有限公司,河北 唐山063000)

    果膠是從植物材料中制備的一種膠狀多聚體,屬于天然高分子多糖聚合物,是膳食纖維的主要成分,具有良好的膠凝性和乳化穩(wěn)定性,在食品、藥品、保健品行業(yè)有著廣泛用途[1-2]。香蕉皮約占全果重的40%,是香蕉深加工過程的主要廢棄物,但其果膠含量較高,若能從中提取果膠,是香蕉皮綜合利用的有效途徑,從而提高其經(jīng)濟價值。

    傳統(tǒng)的無機酸法提取果膠存在著許多缺點(得率低、能耗高、污染環(huán)境等)[3-4]。而超聲波具有多級物理效應(yīng)(機械振動、空化、微射流及微聲流等),能促使植物細(xì)胞壁破裂,可作為一種提取天然產(chǎn)物的輔助方法。酶法提取天然產(chǎn)物具有條件溫和、能耗低、無污染的特點,是針對生物制藥所設(shè)計的一種新型的植物提取工藝[5-7]。果膠酶是指能夠分解果膠質(zhì)的一類復(fù)合酶,廣泛存在于各種微生物中,主要分為原果膠酶、解聚酶和果膠酯酶[8-10]。本實驗通過超聲波對香蕉皮進行處理,再聯(lián)合果膠酶提取其中的果膠,擬為香蕉皮果膠的綠色提取開辟一種新的方法。

    1 實驗部分

    1.1 試劑與儀器

    實驗原料:新鮮香蕉(產(chǎn)地:海南)。

    實驗原料預(yù)處理:將鮮香蕉皮經(jīng)過洗滌,浸沒90℃的熱水中10 min后剪切成5 mm左右備用。

    主要實驗試劑:果膠酶(上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司),鹽酸(唐山市路北區(qū)化工廠),濃硫酸(唐山市路北區(qū)化工廠),無水乙醇(天津市永大化學(xué)試劑有限公司)。

    主要實驗儀器設(shè)備:SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司),HH-Z型數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司),KQ3200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),TDL-40B型離心機(無錫瑞江離心機)。

    1.2 工藝流程

    將原料置于燒杯中加入蒸餾水,用稀鹽酸調(diào)節(jié)p H值,在超聲波清洗器中進行處理,加入果膠酶,恒溫提取,90℃水浴滅酶,趁熱抽濾,醇析后離心分離,最后干燥得到產(chǎn)品。其工藝流程如圖1所示。

    圖1 工藝流程圖

    本實驗擬改變超聲處理溫度、時間;酶法中酶提取液料比、溫度、時間、酶用量,以考察最佳的工藝參數(shù)。

    1.3 果膠產(chǎn)率的計算

    2 結(jié)果與討論

    2.1 最適超聲提取溫度的確定

    圖2為超聲提取溫度對果膠產(chǎn)率的影響,由此可知,50~70℃時隨著超聲溫度的上升,果膠產(chǎn)率增加;70℃以后果膠產(chǎn)率下降。這是因為溫度增加,提取系統(tǒng)的能量增加,分子運動加劇,有利于果膠的提??;但溫度過高,會加劇果膠水解,質(zhì)量減少,不利于提取。所以超聲提取溫度確定為70℃。

    圖2 超聲提取溫度對果膠產(chǎn)率的影響

    2.2 最適超聲提取時間的確定

    圖3為超聲提取時間對果膠產(chǎn)率的影響,由此可知,隨著超聲時間的增加,果膠產(chǎn)率先漸漸升高,然后在25 min后開始下降。這是因為超聲時間的延長,有利于果膠在固-液兩相中的充分分配;但是隨著時間繼續(xù)增加,果膠分子中甙鍵和酯鍵會被破壞,進而使其分子量降低,膠凝度下降,又不利于提取,所以超聲處理時間確定為25 min。

    圖3 超聲提取時間對果膠產(chǎn)率的影響

    2.3 最適酶法提取料液比的確定

    圖4為酶法提取料液比對果膠產(chǎn)率的影響,由此可知,當(dāng)溶劑量增加時,果膠產(chǎn)率也逐漸增加。這是因為當(dāng)溶劑量少時,物料粘度較大,擴散速度慢,難以保證原料中的果膠能夠大量轉(zhuǎn)移到提取液中,使得提取不完全;但當(dāng)溶劑量逐漸上升時,果膠產(chǎn)率受影響不大,綜合考慮到能耗和乙醇沉淀時果膠濃度低不利于沉淀的產(chǎn)生,所以料液比確定為1∶4。

    圖4 酶法提取料液比對果膠產(chǎn)率的影響

    2.4 最適酶法提取溫度的確定

    圖5為酶法提取溫度對果膠產(chǎn)率的影響,由此可知,當(dāng)酶法提取溫度小于50℃時,隨著溫度升高,果膠產(chǎn)率逐漸增加,并在50℃時果膠產(chǎn)率達到最大;當(dāng)溫度繼續(xù)升高,果膠產(chǎn)率有降低的趨勢。這是因為升高溫度能夠提高反應(yīng)體系的活化能進而提高反應(yīng)速度,但溫度太高又會使酶液失活,因此在本實驗中選取50℃為酶法提取溫度。

    圖5 酶法提取溫度對果膠產(chǎn)率的影響

    2.5 最適酶法提取時間的確定

    圖6為酶法提取時間對果膠產(chǎn)率的影響,由圖可知,時間小于30 min時,隨著酶法提取時間的延長,果膠產(chǎn)率逐漸增加,但當(dāng)提取時間超過30 min后,果膠產(chǎn)率有驟然減小趨勢。這是因為隨著提取時間的延長,果膠分子鏈會在果膠酶的作用下繼續(xù)發(fā)生降解,最終影響了果膠產(chǎn)率,故將實驗中酶法提取時間確定為30 min。

    圖6 酶法提取時間對果膠產(chǎn)率的影響

    2.6 最適酶法提取果膠酶用量的確定

    圖7為酶法提取果膠酶用量對果膠產(chǎn)率的影響,由此可知,果膠酶用量低于0.08%時,隨著果膠酶用量的增加,果膠產(chǎn)率明顯增加;之后,果膠產(chǎn)率增加緩慢。這是因為隨著酶的濃度的升高,酶與底物的接觸量增大,酶解反應(yīng)速率增大。但當(dāng)酶的濃度達到過飽和時,過量的酶難以發(fā)揮作用,導(dǎo)致果膠產(chǎn)率增加緩慢,所以酶法果膠酶用量確定為0.08%。

    圖7 酶法提取果膠酶用量對果膠產(chǎn)率的影響

    2.7 最佳酶法提取條件的確定

    采用正交法確定最佳酶法提取條件,實驗因素水平與結(jié)果見表1,2。

    表1 酶法提取因素水平表

    表2 酶法提取正交實驗結(jié)果及分析

    由正交實驗結(jié)果可知,極差的決定因素為:酶法提取時間>酶法提取溫度>酶法提取料液比>酶法提取果膠酶用量。這說明,酶法提取時間和溫度是果膠產(chǎn)率的主要影響因素,而酶法提取料液比和果膠酶用量是影響果膠產(chǎn)率的次要因素。

    酶法提取香蕉皮中果膠的最佳條件為:提取料液比1∶4,提取時間30 min,提取溫度50℃,果膠酶用量0.08%。

    2.8 果膠含量的確定

    表3 50 g香蕉皮中果膠質(zhì)量

    在最佳超聲-酶法提取條件下,平行進行9組實驗,結(jié)果見表3。實驗結(jié)果表明,提取方法的重復(fù)性較好。

    3 結(jié)論

    采用超聲波輔助果膠酶法提取香蕉皮中的果膠,通過單因素實驗確定了超聲處理的最佳條件為:70℃,25 min。通過單因素實驗和正交實驗確定了果膠酶法提取的最佳條件為:液料比1∶4,提取溫度50℃,提取時間30 min,果膠酶用量0.08%。在最佳提取條件下提取香蕉皮中果膠,所得果膠呈白色,果膠產(chǎn)率為0.615%;相比較采用酸提、醇析法提取香蕉皮中果膠0.39%的得率有很大提高[4]。通過對環(huán)境污染較小的果膠酶法和超聲波輔助提取法聯(lián)合使用,使得提取條件溫和、能源消耗降低,避免了因高溫對果膠類化合物的破壞,為香蕉皮果膠的提取開辟出一條新途徑。

    [1] 余映慧,高雪.果膠生產(chǎn)工藝及其理化性質(zhì)在食品中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代科技,2009(23):351-352.

    [2] 夏天添.橙皮果膠提取工藝及其理化性質(zhì)研究[D].南昌:南昌大學(xué),2012.

    [3] 宋維春,徐云升.香蕉皮的綜合利用研究[J].瓊州大學(xué)學(xué)報,2005,12(5):38-40.

    [4] 郭麗萍,朱英蓮.香蕉皮中果膠提取工藝的研究[J].糧油食品科技,2012,20(3):39-41.

    [5] 蔡學(xué)文,周賀福.低聚殼聚糖的制備及應(yīng)用[J].唐山學(xué)院學(xué)報,2003,16(2):4-5.

    [6] 魏秋紅,賈娟,李軻.超聲波輔助提取臍橙皮果膠的研究[J].食品與發(fā)酵科技,2013,49(2):55-58.

    [7] 蔡文,譚興和,張喻,等.超聲波輔助提取柚子皮果膠的工藝優(yōu)化[J].農(nóng)產(chǎn)品加工:學(xué)刊,2013,4:17-21.

    [8] 初樂,趙巖,葛邦國,等.果膠酶的研究及應(yīng)用[J].果蔬加工,2012(2):54-46.

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    [10] 韓冬梅,廖小軍,李淑燕,等.酶法制取橙皮果膠的研究[J].食品工業(yè)科技,2011,32(2):183-186.

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