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    環(huán)境條件對(duì)灰霉毒素活性的影響

    2014-05-10 22:21:35向羿全
    新課程·中旬 2014年2期
    關(guān)鍵詞:致病性擬南芥毒素

    向羿全

    摘 要:本次試驗(yàn)用人工培養(yǎng)的灰霉菌經(jīng)過(guò)過(guò)濾、濃縮、化學(xué)試劑萃取后取得的毒素侵染擬南芥,導(dǎo)致植物葉片產(chǎn)生病變。試驗(yàn)表明,隨溫度升高,毒性增強(qiáng);隨稀釋倍數(shù)增加,毒性降低;最適pH值為6.6。

    關(guān)鍵詞:灰霉菌;擬南芥;毒素;致病性;致病率

    1.試驗(yàn)材料、器材:野生型擬南芥、電子、滅菌鍋、超凈工作臺(tái)、移液槍、發(fā)酵罐、電磁爐、真空泵、分液漏斗、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、無(wú)菌注射器及針頭、pH儀、離心管、恒溫水浴鍋、搖床等。

    2.試驗(yàn)試劑:PDA培養(yǎng)基、95%酒精、0.1%Hgcl、正己烷、甲醇、石油醚、三氯甲烷、0.1mol/L氫氧化鈉、0.1mol/L鹽酸等。

    3.試驗(yàn)方法:種植擬南芥:將野生型擬南芥種子,放入2mL的離心管(150粒左右);離心管中加入無(wú)菌水1.5mL,浸泡30min;用95%的乙醇浸泡5min;用0.1%Hgcl浸泡5min;用無(wú)菌水浸泡5min(重復(fù));均勻播種于培養(yǎng)皿中,放入4℃冰箱保存兩天;取出培養(yǎng)皿置于組培室;待培養(yǎng)皿中種子長(zhǎng)出兩片真葉后移栽至滅

    菌花(4棵/盆);蓋保鮮膜,放入組培室,定期澆水,保持培養(yǎng)室的溫度在25℃左右。

    配制土豆培養(yǎng)基:200g土豆配制1L培養(yǎng)基、20g蔗糖、20g瓊脂。

    灰霉菌次生代謝產(chǎn)物的獲得:在實(shí)驗(yàn)室的條件下,配制液體培養(yǎng)基,接種灰霉菌,置于搖床內(nèi)培養(yǎng)5天左右,待觀察到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)較大菌絲體時(shí),接種于發(fā)酵罐內(nèi),在200轉(zhuǎn)/分的速度、罐內(nèi)壓力保持0.5千帕下發(fā)酵培養(yǎng)6~7天。培養(yǎng)結(jié)束后,取出發(fā)酵液后,經(jīng)過(guò)濾、濃縮得到次生代謝物。

    化學(xué)萃取毒素:稱取20g樣品,加入40mL的正己烷,移入分液漏斗,用40ml甲醇水溶液分次沖洗容器,洗液并入分液漏斗;震搖2min,靜置分層,將下層甲醇水溶液用40mL三氯甲烷萃取,震搖2min,靜置分層;取下層三氯甲烷,經(jīng)用三氯甲烷濕潤(rùn)過(guò)的10g無(wú)水硫酸鈉和定量慢速濾紙過(guò)濾,濾液倒入蒸發(fā)皿;再用5mL三氯甲烷反復(fù)萃取,用少量三氯甲烷過(guò)濾濾液,洗液并入蒸發(fā)皿;通風(fēng)揮干,收集毒素。

    濃縮毒素保存:使用恒溫水浴鍋,在90℃下濃縮至樣液原來(lái)的三分之一,置于-20℃的冰箱內(nèi)保存。

    毒素致病性測(cè)試:由于毒素長(zhǎng)時(shí)間保存,在試驗(yàn)開始前,需對(duì)毒素的致病性進(jìn)行測(cè)試。選取10片長(zhǎng)勢(shì)相近的擬南芥葉片,標(biāo)記后,用無(wú)菌的一次性針頭在葉片戳一小孔,用針筒侵染毒素,置于培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)、觀察。

    4.毒素測(cè)試:不同濃度下的致病率:取滅菌后的容器,注入1mL濃縮毒素,加入無(wú)菌水,分別稀釋10×、50×、100×、200×、500×、700×、1000×。按照致病性測(cè)試方法,分別侵染30片生長(zhǎng)良好的擬南芥葉片,并用無(wú)菌水作為實(shí)驗(yàn)對(duì)照,培養(yǎng),至病斑穩(wěn)定為止,記錄并計(jì)算致病率(3次重復(fù))。

    不同pH下的致病率:試驗(yàn)之前,先測(cè)試毒素的pH,制定pH梯度為4、5、6、7、8。取滅菌后的細(xì)口瓶,分別配制0.1mol/L濃度的鹽酸和0.1mol/L濃度的氫氧化鈉,再取五支滅菌后的試管加入1ml的毒素樣液,加入鹽酸和氫氧化鈉配制成pH為4、5、6、7、8的毒素液,以毒素自身pH6為對(duì)照組。分別侵染30片生長(zhǎng)良好的擬南芥葉片,置于培養(yǎng)室內(nèi)觀察,至病斑穩(wěn)定,計(jì)算致病率。(3次重復(fù))

    不同溫度下的致病率:取五支滅菌后的試管,加入1mL的毒素,分別置于40℃、60℃、80℃、100℃、120℃下處理30min后,對(duì)擬南芥進(jìn)行浸染,置于培養(yǎng)室內(nèi)觀察,至病斑穩(wěn)定,計(jì)算致病率。(3次重復(fù))

    在pH基礎(chǔ)上測(cè)定毒素毒性的最適pH值:由上可知pH6-7之間存在最適pH值。取四支潔凈的試管,加入等量的毒素樣液,用氨水調(diào)整pH6.2、6.4、6.6、6.8,分別侵染30片擬南芥葉片,觀察。(3次重復(fù))

    5.結(jié)論:隨毒素濃度的降低,毒性也逐漸降低;隨著pH值的增加,毒素的毒性增強(qiáng),7以后隨pH值的增加,毒性降低;6.6是毒素的最適pH;隨著溫度的升高,毒素的毒性增強(qiáng)。說(shuō)明不同的環(huán)境條件對(duì)毒素的毒性有一定的影響。

    參考文獻(xiàn):

    [1]趙繼紅,李建中.灰霉菌菌絲體提取物誘導(dǎo)番茄抗病性的初步研究.河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(10).

    [2]鄭曉蓮,董金,齊秋鎖,等.灰葡萄孢毒素的組分分析和生物測(cè)定.植物病理學(xué)報(bào),1998,28(3):269-271.

    [3]周毓君,郭明申,朱寶成,等.草莓灰霉菌毒素的穩(wěn)定性及致病力的研究.河北大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1995,15(3).

    [4]祁高富,楊斌,葉建仁.植物病原真菌毒素的研究進(jìn)展[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2000,24(02):66-69.

    (作者單位 云南省玉溪市師院附中)

    編輯 馬燕萍endprint

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