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    中西醫(yī)結(jié)合治療2型糖尿病合并高脂血癥43例療效觀察

    2014-05-06 04:01:12秦?fù)P王勉
    海南醫(yī)學(xué) 2014年16期
    關(guān)鍵詞:高脂血癥空腹血脂

    秦?fù)P,王勉

    (海南省中醫(yī)院老年病科,海南???570203)

    中西醫(yī)結(jié)合治療2型糖尿病合并高脂血癥43例療效觀察

    秦?fù)P,王勉

    (海南省中醫(yī)院老年病科,海南???570203)

    目的觀察中西醫(yī)結(jié)合治療2型糖尿病合并高脂血癥的臨床療效。方法選取2012年6月至2013年12月我院老年病科收治的83例均確診為2型糖尿病合并高脂血癥患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組43例采用加味二陰煎配合二甲雙胍及瑞舒伐他汀的中西醫(yī)結(jié)合治療,對(duì)照組40例則僅采用二甲雙胍及瑞舒伐他汀的西醫(yī)治療,治療12周一個(gè)療程后,觀察兩組患者治療前后的臨床療效及空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白(HbA1C)和血脂的變化情況。結(jié)果治療組顯效25例,有效16例,無效2例,總有效率為95.3%;對(duì)照組顯效18例,有效15例,無效7例,總有效率為82.5%。兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C和血脂水平與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論中西醫(yī)結(jié)合治療2型糖尿病合并高脂血癥效果優(yōu)于單純西藥治療。

    2型糖尿??;高脂血癥;中西醫(yī)結(jié)合治療

    糖尿病(Diabetes mellitus,DM)目前一般認(rèn)為是由于機(jī)體胰島素分泌絕對(duì)或相對(duì)不足(亦稱為胰島素分泌缺陷),亦或機(jī)體靶組織或靶器官對(duì)胰島素敏感性降低(亦稱為胰島素作用缺陷)引起的以血漿葡萄糖水平升高,可伴有脂肪代謝紊亂為特征的代謝性內(nèi)分泌疾病。在糖尿病患者中以2型糖尿病所占的比例最多,為90%~95%[1],在眾多2型糖尿病的合并癥中高脂血癥是2型糖尿病最常見的合并疾病之一。筆者近年來應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合治療2型糖尿病合并高脂血癥43例,取得較滿意的療效,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2012年6月至2013年12月我院收治的83例均確診為2型糖尿病合并高脂血癥患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組43例中男性22例,女性21例,年齡(57.4±6.3)歲。對(duì)照組40例中男性21例,女性19例,年齡(56.7±7.1)歲。兩組患者的年齡和性別比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照WHO1999年標(biāo)準(zhǔn)[1]:①有糖尿病癥狀,1 d內(nèi)任何時(shí)候血糖值(靜脈血漿法)≥11.1 mmo1/L(≥200 mg/dl);或空腹血糖值≥7.0 mmo1/L(≥126 mg/d1)者,不需做糖耐量試驗(yàn)即可診斷糖尿病。②有糖尿病癥狀,但血糖值未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者,做口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)2 h血糖值≥11.1 mmo1/L。③無糖尿病癥狀者,要求OGTT 2 h及1 h血糖值均≥11.1 mmo1/L;或重復(fù)一次OGTT 2 h血糖值≥11.1 mmo1/L,或空腹血糖值≥7.0 mmol/L。凡符合上述標(biāo)準(zhǔn)之一者即可診斷為糖尿病。

    1.2.2 中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2007年中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)發(fā)布《糖尿病中醫(yī)防治指南》[2]的中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn):氣陰兩虛證候:咽干口燥,口渴多飲,神疲乏力,氣短懶言,形體消瘦,腰膝酸軟,自汗盜汗,五心煩熱,心悸失眠,大便秘結(jié),舌紅或暗紅少津,苔薄白干或少苔,脈弦細(xì)澀或數(shù)。

    1.3 治療方法(1)對(duì)照組:采用口服鹽酸二甲雙胍(北京四環(huán)制藥有限公司生產(chǎn),每片0.25 g)控制血糖治療,開始0.25 g/次,3次/d;餐后口服,1周后增至0.5 g/次,3次/d。同時(shí)應(yīng)用降脂藥物瑞舒伐他汀鈣片(魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)111003,5 mg/片,14片/盒)調(diào)血脂治療,2.5 mg/次,1次/d。(2)治療組:在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上服用加味二陰煎(主要藥物組成:黨參30 g、生地10 g、麥冬15 g、玄參15 g、丹參15 g、茯苓15 g、黃精15 g、赤芍15 g),每日1劑,水煎2次,藥汁混勻約400 ml,分早晚兩次餐后服。兩組均以12周為一個(gè)療程,治療1個(gè)療程,期間根據(jù)患者的血糖、血脂水平調(diào)整西藥的用量。

    1.4 觀察指標(biāo)兩組患者治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)的情況。

    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]擬定。顯效:FPG<7.2 mmol/L(130 mg/dl),2 hPG<8.3 mmol/L (150 mg/d1),或血糖較治療前下降30%以上,TC下降≥20%,或TG下降≥40%;有效:FPG<8.3 mmol/L(150 mg/dl),2 hPG<10.0 mmol/L(180 mg/d1),或血糖較治療前下降20%以上,TC下降≥10%~20%,或TG下降20%~40%;無效:血糖、TC、TG下降未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法全部數(shù)據(jù)采用SPSS11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料及率的比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的療效比較治療組顯效25例,有效16例,無效2例,總有效率為95.3%;對(duì)照組顯效18例,有效15例,無效7例,總有效率為82.5%。兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.357,P<0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后的血糖、HbA1C水平比較與治療前比較,治療組與對(duì)照組治療后的空腹血糖、2 hPG、HbA1C水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療后的空腹血糖、2 hPG、HbA1C水平比較,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后的血糖、HbA1C水平比較(±s)

    表1 兩組治療前后的血糖、HbA1C水平比較(±s)

    注:與對(duì)照組治療后比較,aP<0.05

    組別例數(shù)時(shí)間FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)HbA1C(%)治療組43 43對(duì)照組治療前治療后檢驗(yàn)值P值治療前治療后檢驗(yàn)值P值40 40 9.5±2.6 5.8±1.5a9.316<0.05 9.3±2.4 6.5±1.6 9.762<0.05 11.8±1.4 7.9±2.6a10.031<0.05 11.9±1.3 8.6±2.3 10.798<0.05 9.7±1.6 5.9±0.8a9.765<0.05 9.6±1.5 7.1±0.9 9.967<0.05

    2.3 兩組治療前后的血脂水平比較與治療前比較,治療組與對(duì)照組治療后的TC、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后血脂變化情況比較(mmol/L,±s)

    表3 兩組治療前后血脂變化情況比較(mmol/L,±s)

    組別例數(shù)TG治療組對(duì)照組檢驗(yàn)值P值43 40 TC治療前6.29±1.23 6.27±0.93 2.013 0.061治療后4.37±0.87 4.71±1.03 2.003<0.05治療前2.58±0.73 2.59±0.62 2.156 0.065治療后1.12±0.27 1.68±0.47 2.031<0.05 HDL-C治療前0.95±0.12 0.96±0.14 2.176 0.067治療后1.32±0.16 1.03±0.09 2.216 0.071 LDL-C治療前4.2±0.54 3.97±0.71 2.189 0.086治療后3.32±0.42 3.14±0.36 2.198 0.071

    3 討論

    各種糖尿病并發(fā)癥成為2型糖尿病患者致殘或早亡的重要原因,血脂代謝紊亂既是2型糖尿病最常見的并發(fā)疾病之一,亦是導(dǎo)致2型糖尿病患者病情進(jìn)展的重要因素之一。文獻(xiàn)研究及臨床實(shí)踐表明,血脂代謝異常與糖代謝紊亂具有協(xié)同作用[4],對(duì)2型糖尿病合并高脂血癥患者進(jìn)行治療、控制其血糖的同時(shí),調(diào)脂治療對(duì)于提高患者機(jī)體胰島素敏感性,同時(shí)降低大血管并發(fā)癥的發(fā)生具有重要的作用。若能通過中醫(yī)辨證論治,尋找對(duì)于降糖、降脂同時(shí)有效的藥物,對(duì)于治療2型糖尿病合并高脂血癥則至關(guān)重要。

    祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為,2型糖尿病當(dāng)屬于“消渴”范疇,其主要病機(jī)應(yīng)為陰虛燥熱,氣陰兩虛。《景岳全書》曰:“凡治消證者,必察其脈氣、病氣、形氣,但見本元虧竭及假火等證,必當(dāng)速救其根,以資化源?!备咧Y多屬于中醫(yī)血瘀或痰濁的證候范疇,也是消渴眾多并發(fā)癥難以治愈的關(guān)鍵所在。因此,氣陰兩虛是“消渴”發(fā)病之根本,血瘀貫穿疾病全過程,“消渴”病的治療應(yīng)重視益氣養(yǎng)陰兼活血化瘀。亦即控制血糖,調(diào)控血脂。

    二陰煎是明代張景岳《景岳全書》新方補(bǔ)陣中名方,筆者的加味二陰煎是在其基礎(chǔ)上重用益氣養(yǎng)陰兼活血藥物組成。方中黨參、黃精益氣養(yǎng)陰為君藥,生地、麥冬、玄參益津滋陰潤燥為臣藥,佐以赤芍、丹參活血化瘀行滯,使以茯苓淡滲健脾,諸藥合用,使滋而不膩、補(bǔ)而不滯、清而不寒、活血化瘀而不傷正,標(biāo)本兼治。

    近年來,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究認(rèn)為,中醫(yī)藥治療2型糖尿病合并高脂血癥的機(jī)理,可能一是通過辨證論治,整體調(diào)節(jié),補(bǔ)五臟,益精氣,祛瘀血,標(biāo)本同治,使機(jī)體內(nèi)失調(diào)之陰陽、紊亂之氣血、虛弱之臟腑能漸漸如常;二則是中藥確有一定的降糖作用,目前已被證實(shí)有降糖作用的單味中藥達(dá)70余種,復(fù)方制劑30余首?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí),黨參中人參皂甙除了能促進(jìn)肝糖原分解、增強(qiáng)糖酵解,亦可降低血清膽固醇水平,提高HDL濃度;生地、玄參、茯苓有促進(jìn)胰島素分泌的作用,且能夠改善胰島素受體對(duì)胰島素的敏感性,及防止蛋白糖化反應(yīng),延緩微循環(huán)障礙等。本組資料結(jié)果顯示,治療組總有效率為95.3%,明顯大于對(duì)照組的82.5%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療后的空腹血糖、2 hPG、HbA1C和血脂水平與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者治療后的空腹血糖、2 hPG、HbA1C水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,在西醫(yī)常規(guī)降糖、調(diào)脂的基礎(chǔ)上,采用益氣養(yǎng)陰、活血化瘀的加味二陰煎治療2型糖尿病合并高脂血癥患者,能有效控制患者的血糖、HbA1C水平,降低血脂水平,表明中西醫(yī)結(jié)合療法治療2型糖尿病合并高脂血癥的療效較為滿意,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]陳灝珠,林果為.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009: 1018-1067.

    [2]中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì).糖尿病中醫(yī)防治指南[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2007:5-11.

    [3]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:233-238.

    [4]龔保文,芮筱青,鄭衍平.益氣養(yǎng)陰活血法治療早期糖尿病腎病血液流變學(xué)和血脂的臨床研究[J].光明中醫(yī),2012,27(4):689-691.

    R587.1

    B

    1003—6350(2014)16—2451—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.16.0956

    2014-03-20)

    秦?fù)P。E-mail:wm10270016@yeah.net

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