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    水化對腎灌注造影患者造影劑腎病的影響

    2014-05-03 09:09:58劉春斌李凱
    海南醫(yī)學 2014年7期
    關鍵詞:碳酸氫鈉生理鹽水造影劑

    劉春斌,李凱

    (1.廣西衛(wèi)生職業(yè)技術學院,廣西 南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

    ·論著·

    水化對腎灌注造影患者造影劑腎病的影響

    劉春斌1,李凱2

    (1.廣西衛(wèi)生職業(yè)技術學院,廣西 南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

    目的觀察水化對冠狀動脈造影患者腎功能的影響。方法收集2011年9月至2013年8月2型糖尿?。═2DM)患者25例,應用低滲非離子型造影劑進行腎灌注造影,造影前及造影后第1、3天分別測定患者的血葡萄糖、24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐等各項指標,評價造影劑腎病的發(fā)生情況及腎功能的變化情況。結(jié)果T2DM患者灌注造影后均未發(fā)生CIN。造影灌注后第1、3天24 h微量白蛋白、24 h蛋白定量、血尿素氮、血肌酐與造影前比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論加強水化能減輕腎功能傷害,減少造影劑腎病的發(fā)生率。

    水化;造影劑腎?。还嘧⒊上?/p>

    糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(Diabetes mellitus,DM)的常見并發(fā)癥之一。造影劑CT灌注造影成像可以評價腎組織的灌注情況,其操作簡單、時間短、分辨率高,有望成為早期糖尿病腎病的一個優(yōu)選的方法。造影劑腎病(Contrast induced nephropathy,CIN)是經(jīng)過影像學造影后發(fā)生的急性腎功能損害,是醫(yī)源性急性腎功能損害的第三大原因[1]。有研究表明,糖尿病增加了CIN的風險,糖尿病患者CIN發(fā)生率為5%~30%[2]。本研究旨在探討經(jīng)過水化治療后造影劑對糖尿病患者進行CT灌注成像前后腎功能的影響及CIN的發(fā)生情況,報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料隨機選擇2011年9月至2013年8月在廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院門診及住院2型糖尿?。═2DM)患者25例設為糖尿病組,男性13例,女性12例,年齡(57.72±7.28)歲,均符合1999年WHO制定的糖尿病(DM)診斷標準。排除標準:Ⅳ期及Ⅴ期的DN患者(尿蛋白定量>500 mg/24 h或腎小球濾過率<10 ml/min);合并高血壓、心臟疾病;DM急性并發(fā)癥酮癥酸中毒、高滲性昏迷;合并嚴重肝、腎功能不全;碘劑過敏;近10 d做過造影檢查。

    1.2 方法選擇非離子低滲型造影劑碘普羅胺注射液(優(yōu)維顯300,含碘300 mg/ml)50 ml,用高壓注射器、8#套管針肘前靜脈注射,造影劑灌注速度為5 ml/s,選定右腎門水平層面為灌注層面掃描。造影前及造影后靜脈滴注生理水充分水化,具體水化方案為于造影前及后12 h予以0.9%氯化鈉溶液靜脈點滴,補液量一般為1 ml/(kg·h)。同時要求患者適量飲水,根據(jù)患者體重、尿量、尿比重及患者心功能和腎功能進行靜脈補液量與速度的個體化調(diào)整。比較造影前及造影后第1、3天患者的空腹血漿葡萄糖(Fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、24 h尿微量白蛋白(Micro albumin,mAlb)、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(Creatinine,Cr),并觀察CIN發(fā)生情況。CIN定義為使用造影劑后72 h內(nèi)Scr水平較原基礎升高≥25%或者絕對值升高≥44.2 μmol/L (0.5 mg/d1),并排除其他影響腎功能原因[1]。

    1.3 統(tǒng)計學方法應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x-±s)表示,多組間比較采用重復測量設計的方差分析,時間點兩兩比較采用Bonferroni檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2型糖尿病患者灌注造影后均未發(fā)生CIN。糖尿病患者造影灌注后第1、3天空腹血糖與造影前比較、造影灌注后3 d與造影灌注后1 d比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。糖尿病患者造影灌注后第1、3天24 h微量白蛋白、24 h蛋白定量、血尿素氮及血肌酐與造影前比較及造影灌注后3 d與造影灌注后1 d比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 各指標灌注前后比較分析結(jié)果(±s)

    表1 各指標灌注前后比較分析結(jié)果(±s)

    注:a表示該時間點與灌注前比較P<0.05;b表示該時間點與灌注24 h比較P<0.05。

    3 討論

    糖尿病腎病是終末期腎臟病的第二位原因,其往往伴有糖代謝紊亂以及常合并嚴重的心血管并發(fā)癥,一旦發(fā)展到終末期腎臟病(End stage renal disease,ESRD),治療起來非常棘手,早期確診DN對預后判斷及改善具有重要意義。目前常用實驗室生化、免疫敏感指標檢查對DN進行早期診斷,其中尿微量白蛋白是目前優(yōu)選的早期診斷指標。近年來,隨著CT硬件設備及相關工作軟件的不斷升級開發(fā),CT灌注成像己逐步開始應用于腎功能定量分析研究。隨著造影劑使用越來越廣泛,CIN成為了一個不容忽視的問題。

    CIN的發(fā)病機制目前尚未完全明了,造影劑可以使腎血管收縮,腎小管上皮細胞缺血缺氧,氧自由基產(chǎn)生增多,最終造成腎小管上皮細胞凋亡,血紅蛋白可以提高攜氧能力,減少腎小管缺氧及氧由基的產(chǎn)生,最終減少腎小管上皮細胞的脫落和管型的形成[3]。目前,臨床上主張通過做好造影前后的準備工作,包括水化[4]、利尿[5]、碳酸氫鈉堿化[6]等方法防治CIN。在接受造影劑前后進行水化療法可以增加腎血流量,可能有助于改善腎血管收縮、減輕造影劑對腎小管的毒性和緩解氧化應激造成的細胞損傷,從而有利于預防造影劑腎病的發(fā)生[7]。目前的水化療法主要包括碳酸氫鈉水化、生理鹽水水化以及碳酸氫鈉聯(lián)合生理鹽水水化三種不同的治療方案。Navaneethan等研究認為。應用碳酸氫鈉水化效果優(yōu)于氯化鈉[8]。楊滿等[9]一項納入10項RCT研究的Meta分析認為,無論是碳酸氫鈉還是碳酸氫鈉聯(lián)合生理鹽水,目前尚無證據(jù)表明它們優(yōu)于生理鹽水對于CIN的預防。本研究采用的是低滲非離子型造影劑進行腎灌注造影,造影劑使用的劑量遠低于冠脈介入造影,造影前進行一定的風險度評估,干預措施僅采用了生理鹽水標準水化方案,2型糖尿病患者灌注造影后均未發(fā)生CIN,各項腎功能指標與造影前及前一時間點比較差異均無統(tǒng)計學意義,提示進行標準生理鹽水水化干預可有效預防造影劑腎病的發(fā)生,是預防CIN的一種簡單、有效的方法,值得臨床推廣。

    [1]Stacul F,van der Molen AJ,Reimer P,et al.Contrast induced nephropathy:updated ESUR contrast media safety committee guidelines[J].European Radiology,2011,21(12):2527-2541.

    [2]Gruberg L,Mehran R,Dangas G,et al.Acute renal failure requiring dialysis after percutaneous coronary intervention[J].Catheter Cardiovasc Interv,2001,52:409-416.

    [3]Sudarsky D,Nikolsky E.Contrast-induced nephropathy in interventional cardiology[J].Int Nephrol Renovasc Dis,2011,4(1):85-99.

    [4]Trivedi HS,Moore H,Nasr S,et al.A randomized prospective trial to assess the role of saline hydration on the development of contrast nephrotoxicity[J].Nephron Clinical Practice,2003,93(1):c29-c34.

    [5]Itoh Y,Yano T,Sendo T,et al.Clinical and experimental evidence for prevention of acute renal failure induced by radiographic contrast media[J].Journal of pharmacological science,2005,97(4): 473-488.

    [6]Motohiro M,Kamihata H,Tsujimoto S,et al.A new protocol using sodium bicarbonate for the prevention of contrast-induced nephropathy in patients undergoing coronary angiography[J].The American journal of cardiology,2011,107(11):1604-1608.

    [7]Pannu N,Wiebe N,Tonelli M.Prophylaxis strategies for contrast-induced nephropathy[J].JAMA,2006,295:2765-2779.

    [8]From AM,Bartholmai BJ,William AW,et al.Sodium bicarbonate is associated with an increased incidence of contrast nephropathy:a retrospective cohort study of 7977 patients at Mayo Clinic[J].Clin J Am Soc Nephrol,2008,3(1):10-18.

    [9]楊滿,劉進,侯靜,等.不同水化療法預防造影劑腎病的Meta分析[J].海南醫(yī)學,2013,24(3):446-451.

    Effect of hydration in prevention of contrast-induced nephropathy after renal perfusion imaging.

    LIU Chun-bin1, LI Kai2.1.Gangxi Medical College,Nanning 530021,Guangxi,CHINA;2.The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021,Guangxi,CHINA

    ObjectiveTo observe the effects of hydration on renal function in patients undergoing renal perfusion imaging.MethodsTwenty-five patients of type 2 diabetes mellitus(T2DM)admitted into our hospital from Sep.2011 to Aug.2013 were recruited in this study.The low osmolar and nonionic contrast media was used in all patients.The blood glucose,24 h urinary albumin,24 h urinary protein,blood urea nitrogen,creatinine and other indicators of the patients were detected before imaging,1 day and 3 days after imaging.The incidence of contrast-induced nephropathy and renal function changes were evaluated.ResultsNo patient suffered contrast-induced nephropathy (CIN)after perfusion imaging.The 24 h urinary albumin,24 h urinary protein,blood urea nitrogen and creatinine didn't have significant changes before imaging,1 day and 3 days after imaging(P>0.05).ConclusionThe strengthened hydration therapy can reduce the renal damage and effectively prevent contrast-induced nephropathy.

    Hydration;Contrast-induced nephropathy;Perfusion imaging

    R692

    A

    1003—6350(2014)07—0962—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.07.0373

    2013-10-19)

    廣西科技廳青年基金課題資金資助(編號:桂科青0991027)

    李凱。E-mail:doctorlikai@126.com

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