• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌的圍手術(shù)期處理

    2014-05-02 08:11:20張麗婷吳文藝高旭航張少波
    海南醫(yī)學(xué) 2014年23期
    關(guān)鍵詞:硫氧嘧啶丙基甲亢

    張麗婷,吳文藝,高旭航,張少波

    (1.中國(guó)人民解放軍第180醫(yī)院內(nèi)分泌科,福建 泉州 362000;2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院普通外科,福建 泉州 362000)

    原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌的圍手術(shù)期處理

    張麗婷1,吳文藝2,高旭航1,張少波1

    (1.中國(guó)人民解放軍第180醫(yī)院內(nèi)分泌科,福建 泉州 362000;2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院普通外科,福建 泉州 362000)

    目的探討原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌患者的圍手術(shù)期處理方法。方法選取26例原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌(術(shù)前診斷為甲狀腺癌)患者,入院時(shí)游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)高于正常者或規(guī)則服抗甲狀腺藥物<2個(gè)月者16例,于術(shù)前服用大劑量丙基硫氧嘧啶(600 mg/d)3~4周;3~4周后停用丙基硫氧嘧啶,改為復(fù)方碘溶液10滴口服,3次/d,共10~15 d;于術(shù)前1次、術(shù)后連續(xù)3 d予地塞米松10 mg靜脈點(diǎn)滴。入院時(shí)仍在規(guī)則服藥治療甲亢(時(shí)間>2個(gè)月)且血FT3和FT4正常者6例,術(shù)前停止口服抗甲狀腺藥物,給予復(fù)方碘溶液10滴口服,3次/d,共10~15 d,既往有甲亢病史、經(jīng)內(nèi)科規(guī)則治療后治愈者4例,未予特殊處理。結(jié)果26例患者均順利通過了圍手術(shù)期。結(jié)論合并甲亢的分化型甲狀腺癌患者經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚?,可限期手術(shù)并順利通過圍手術(shù)期。

    原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥;分化型甲狀腺癌;圍手術(shù)期

    原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)合并分化型甲狀腺癌應(yīng)限期手術(shù),但若急于手術(shù),圍手術(shù)期易發(fā)生各種并發(fā)癥,特別是甲亢危象。圍手術(shù)期處理的關(guān)鍵是在盡可能短的時(shí)間內(nèi)使甲狀腺功能恢復(fù)正常,以降低手術(shù)治療的風(fēng)險(xiǎn)。我院對(duì)26例原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌患者進(jìn)行手術(shù)治療效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 我院2001年10月至2013年6月共收治原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者783例,其中合并分化型甲狀腺癌(術(shù)前診斷為甲狀腺癌)的甲亢患者26例(3.32%),女性19例,男性7例;年齡28~52歲,平均45.3歲。所有患者促甲狀腺激素受體抗體(TRAb抗體)均為陽(yáng)性,均未并發(fā)甲亢型心臟病。10例基礎(chǔ)代謝率正常,4例基礎(chǔ)代謝率超過20%~30%,12例基礎(chǔ)代謝率超過30%~60%。26例患者均于術(shù)前通過B超引導(dǎo)下甲狀腺腫物細(xì)針穿刺活檢確診。甲狀腺癌腫均為單發(fā),直徑1.1~2.8 cm,平均1.3 cm;甲亢病史1~6年,平均2.3年。術(shù)后病理顯示:乳頭狀癌24例,濾泡狀癌2例。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)治療 共行患側(cè)甲狀腺腺葉、峽部全切加對(duì)側(cè)甲狀腺次全切除術(shù)24例,其中17例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者同時(shí)行功能性頸部淋巴結(jié)清掃術(shù);2例癌腫位于峽部者行峽部全切加雙側(cè)甲狀腺次全切除術(shù)。

    1.2.2 圍手術(shù)期處理 確診為甲狀腺癌時(shí)甲亢已治愈,復(fù)查血游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)正常者4例。除常規(guī)甲狀腺癌術(shù)前準(zhǔn)備外,未予特殊處理?;颊呷朐簳r(shí)已在服藥治療甲亢(服藥時(shí)間>2個(gè)月),甲亢癥狀控制良好,血FT3和FT4正常者6例。術(shù)前停止口服抗甲狀腺藥物,給復(fù)方碘溶液10滴口服,3次/d,共10~15 d。入院時(shí)血FT3、FT4高于正常者(包括未曾服藥、不規(guī)則服藥或服藥時(shí)間<2個(gè)月者)16例。具體處理方案:(1)術(shù)前予大劑量丙基硫嘧啶口服,200 mg,1次/8 h(600 mg/d),口服3~4周。(2)3~4周后停用丙基硫氧嘧啶,改為復(fù)方碘溶液10滴口服,3次/d,共10~15 d。(3)口服復(fù)方碘溶液7~10 d后若心率仍>90次/min(本組3例),則加用普萘洛尓口服(心得安)10 mg,4次/d至術(shù)后4~7 d。(4)于術(shù)前1次、術(shù)后連續(xù)3 d,予地塞米松10 mg靜脈點(diǎn)滴。術(shù)后予合理的鎮(zhèn)靜、止痛及嚴(yán)密的監(jiān)護(hù)。

    2 結(jié)果

    入院時(shí)血FT3、FT4高于正常(包括未曾服藥、不規(guī)則服藥或服藥時(shí)間<2個(gè)月者)16例患者,經(jīng)大劑量丙基硫氧嘧啶口服3~4周后甲亢癥狀均迅速控制,16例術(shù)前血FT3、FT4全部降至正常(見表1)。另10例患者術(shù)前血FT3、FT4均為正常[FT3(4.32±0.51)pmol/L,F(xiàn)T4(15.86±2.10)pmol/L,我院正常值為FT3(3.1~6.8)pmol/L,F(xiàn)T4(12.0~22.0)pmol/L]。所有患者術(shù)前脈率<90次/min,基礎(chǔ)代謝率<20%。26例患者經(jīng)圍手術(shù)期積極進(jìn)行預(yù)防甲亢危象處理,均順利通過甲狀腺癌腫手術(shù)的圍手術(shù)期,術(shù)后5~7 d出院。

    表1 16例甲亢病情未控制者圍手術(shù)期處理前后甲狀腺功能變化()

    表1 16例甲亢病情未控制者圍手術(shù)期處理前后甲狀腺功能變化()

    注:血清FT3、FT4測(cè)定采用IRMA法,我院正常值為FT3 3.1~6.8 pmol/L;FT4 12.0~22.0 pmol/L。

    入院時(shí)術(shù)前1 d 18.48±6.96 5.71±0.73 44.88±11.04 16.86±5.07 38.42±9.46 15.27±4.52

    3 討論

    原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌的患者,在癌腫根治性手術(shù)的創(chuàng)傷下,容易誘發(fā)甲亢危象[1]。但甲狀腺癌應(yīng)限期手術(shù),常規(guī)口服抗甲狀腺藥物至甲亢癥狀完全控制后(常需2~3個(gè)月),又延誤了治療,且給患者及家屬造成沉重的心理負(fù)擔(dān)。如何解決這一矛盾,是治療成功的關(guān)鍵??偨Y(jié)本組26例原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌患者圍手術(shù)期的臨床資料,我們認(rèn)為,只要做到以下幾個(gè)方面,完全可以限期手術(shù),使患者順利渡過圍手術(shù)期。

    3.1 充分掌握入院時(shí)的甲亢病情 全面了解病史,明確服藥情況。入院時(shí)查血FT3、FT4、促甲狀腺激素(TSH)、TSH受體抗體(TRAb),明確診斷,了解甲狀腺功能狀態(tài)。

    3.2 應(yīng)用大劑量丙基硫氧嘧啶等藥物,避免手術(shù)并發(fā)癥 傳統(tǒng)的甲狀腺切除術(shù)術(shù)前準(zhǔn)備包括抗甲狀腺藥物的應(yīng)用和術(shù)前兩周碘劑治療,常規(guī)劑量治療時(shí)常需口服抗甲狀腺藥物2~3個(gè)月才能使甲亢癥狀得到控制,F(xiàn)T3、FT4降至正常,再口服兩周盧戈氏碘液。合并分化型甲狀腺癌的甲亢患者若采用此方法,就延誤了癌腫的治療。因此,我們認(rèn)為,應(yīng)采取如下處理措施。

    3.2.1 大劑量丙基硫氧嘧啶的應(yīng)用 對(duì)甲亢未很好控制者[入院時(shí)甲亢癥狀明顯和/或血FT3、FT4高于正常(包括未曾服藥、不規(guī)則服藥或服藥時(shí)間<2個(gè)月者)],給予大劑量丙基硫氧嘧啶口服(劑量為200 mg,1次/8 h)快速準(zhǔn)備。我們首選丙基硫氧嘧啶,因該藥吸收快,1 h即可達(dá)血藥峰值,不但能迅速抑制甲狀腺激素的合成,且可防止T4轉(zhuǎn)化為活性較強(qiáng)的T3,有利于較快地降低血中T3水平[2]。連續(xù)服用3~4周,可迅速控制甲亢癥狀,降低基礎(chǔ)代謝率。服藥過程中需加強(qiáng)監(jiān)測(cè)血常規(guī)及肝功能,及時(shí)診治可能出現(xiàn)的粒細(xì)胞缺乏或肝功能損害。本組患者均未出現(xiàn)明顯藥物副作用。我們?cè)么朔椒?大劑量抗甲狀腺藥物口服快速準(zhǔn)備)成功處理消化系統(tǒng)惡性腫瘤合并甲狀腺功能亢進(jìn)的圍手術(shù)期患者12例[3]。本組16例甲亢未很好控制者采用此方法,甲亢癥狀均迅速控制。3~4周后停用丙基硫氧嘧啶,改為復(fù)方碘溶液10滴口服,3次/d,共10~15 d。由于硫脲類藥物能使甲狀腺腫大和動(dòng)脈性充血,手術(shù)時(shí)極易發(fā)生出血,增加了手術(shù)的困難和危險(xiǎn),因此術(shù)前2周必須停用丙基硫氧嘧啶,改服碘劑2周待甲狀腺縮小變硬,血管數(shù)減少后手術(shù)??诜?fù)方碘溶液7~10 d后若心率仍>90次/min(本組3例),則加用普萘洛尓口服(心得安) 10 mg,4次/d至術(shù)后4~7 d。對(duì)不能進(jìn)食者可靜脈使用短效β-受體阻滯劑如美托洛爾、艾司洛爾或蘭地洛爾,使心率控制在90次/min以內(nèi)[4]。此快速術(shù)前準(zhǔn)備方法較傳統(tǒng)方法術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間縮短約2個(gè)月。

    3.2.2 短期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素 由于甲狀腺激素需要大量的腎上腺皮質(zhì)激素,因而甲亢早期腎上腺皮質(zhì)增生、肥大、分泌增加,使體內(nèi)激素水平處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。隨著甲亢的發(fā)展,腎上腺皮質(zhì)出現(xiàn)不足或衰退,可能是甲亢危象發(fā)生的主要原因之一[5]。術(shù)后使用地塞米松,通過及時(shí)補(bǔ)充腎上腺皮質(zhì)激素提高機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性和應(yīng)激能力以防止甲亢危象的發(fā)生[6]。另外地塞米松可抑制甲狀腺激素從其腺體中釋放和抑制外周組織中T4向T3的轉(zhuǎn)化,還可抑制機(jī)體組織對(duì)甲狀腺激素的反應(yīng),預(yù)防甲亢危象,可用于甲亢患者的術(shù)前快速準(zhǔn)備[7]。因此,本組16例甲亢未很好控制者我們于術(shù)前1次、術(shù)后連續(xù)3 d應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素(地塞米松)10 mg靜脈點(diǎn)滴每天1次(也可用氫化可的松100 mg/8 h或地塞米松2 mg/6 h口服或靜脈應(yīng)用[8]),對(duì)預(yù)防甲亢危象有積極的作用,且術(shù)前準(zhǔn)備快速,患者無(wú)血壓明顯波動(dòng)、血糖升高、便潛血等不良反應(yīng),對(duì)傷口愈合影響不大。此方法也可用于急腹癥合并甲狀腺功能亢進(jìn)的圍手術(shù)期患者[9]、碘過敏的甲亢患者的圍手術(shù)期處理[10]、甲狀腺自主高功能腺瘤的圍手術(shù)期處理[11]及消化系統(tǒng)惡性腫瘤合并甲狀腺功能亢進(jìn)的圍手術(shù)期患者[3]。

    3.2.3 其余情況 對(duì)于入院時(shí)仍在規(guī)則服用抗甲狀腺藥物(服藥時(shí)間>2個(gè)月),甲亢癥狀控制良好,血FT3、FT4正常者(本組6例),則術(shù)前停止口服抗甲狀腺藥物,給復(fù)方碘溶液10滴口服,3次/d,共10~15 d。對(duì)于口服抗甲狀腺藥物后甲亢已治愈,入院時(shí)血FT3、FT4正常者,可不予特殊處理,不用碘劑,術(shù)中、術(shù)后密切監(jiān)測(cè)血FT3、FT4及病情變化。經(jīng)內(nèi)科規(guī)則治療后治愈的甲亢患者,甲狀腺腺體無(wú)腫大、充血,甲狀腺功能正常,無(wú)需抑制甲狀腺素釋放,故本組4例不用碘劑術(shù)前準(zhǔn)備即行癌腫手術(shù)。所有26例患者經(jīng)上述方法綜合用藥處理后,均順利通過圍手術(shù)期,取得滿意效果。

    3.3 及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理前期甲亢危象 術(shù)后應(yīng)有合理的鎮(zhèn)靜、止痛及嚴(yán)密的監(jiān)護(hù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理前期甲亢危象。

    綜上所述,原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)合并分化型甲狀腺癌的患者,只要詳細(xì)了解病史,術(shù)前針對(duì)不同的甲狀腺功能狀態(tài),選擇適當(dāng)?shù)膰中g(shù)期處理方法,完全可以限期(1個(gè)月余)手術(shù),使患者順利渡過圍手術(shù)期。

    [1]施秉銀,馬秀萍.現(xiàn)代甲狀腺疾病的診斷與治療[M].西安:陜西科學(xué)技術(shù)出版社,1998:20-22.

    [2]王 堅(jiān).甲亢圍手術(shù)期處理[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2010,30(5): 486-488.

    [3]吳文藝,張麗婷,朱世澤,等.消化系統(tǒng)惡性腫瘤合并甲狀腺功能亢進(jìn)的圍手術(shù)期處理[J].中華胃腸外科雜志,2004,7(6): 460-462.

    [4]Fujita Y,Shimizu T,Matsumoto A,et al.Perioperative and postoperative management of two patients with uncontrolled hyperthyroidism using short acting beta blocker,landiolol[J].Masui,2008,57 (9):1143-1146.

    [5]吳階平,裘法祖.黃家駟外科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 1998:819.

    [6]任志玲,李廷尉,葉學(xué)和.甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,7(5):186-186.

    [7]張 楠,殷得濤,邱新光,等.原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者術(shù)前應(yīng)用地塞米松效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2008,48(29):84-85.

    [8]Langley RW,Burch HB.Perioperative management of the thyrotoxic patient[J].Endocrinol Metab Clin NAm,2003,32:519-534.

    [9]吳文藝,朱世澤,李子奈,等.急腹癥合并甲狀腺功能亢進(jìn)的圍手術(shù)期處理[J].中華普通外科學(xué)雜志,2004,19(3):176-177.

    [10]莫崖冰,王志強(qiáng),陳金輝.對(duì)碘過敏的甲狀腺功能亢進(jìn)病人圍手術(shù)期處理[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2003,23(3):140.

    [11]吳文藝,張麗婷,王朝陽(yáng),等.甲狀腺自主高功能腺瘤的外科治療[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,41(2):180-182.

    R581.1

    B

    1003—6350(2014)23—3535—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.23.1380

    2014-03-12)

    吳文藝。E-mail:wwyii8522858@163.com

    猜你喜歡
    硫氧嘧啶丙基甲亢
    甲亢那點(diǎn)事
    藥物與人(2023年5期)2024-01-09 02:44:29
    放射性核素碘131治療甲亢的效果觀察
    石榴鞣花酸-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的制備
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:28
    N-丁氧基丙基-S-[2-(肟基)丙基]二硫代氨基甲酸酯浮選孔雀石的疏水機(jī)理
    益肝愈癭湯聯(lián)合丙基硫氧嘧啶治療甲亢性肝損害的療效分析
    魚腥草揮發(fā)油羥丙基-β環(huán)糊精包合物的制備
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    3-疊氮基丙基-β-D-吡喃半乳糖苷的合成工藝改進(jìn)
    酸棗仁湯治療甲亢失眠的效果觀察
    丙基硫氧嘧啶聯(lián)合地塞米松治療甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床效果觀察
    甲巰咪唑與丙硫氧嘧啶治療Graves甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的臨床效果觀察
    婷婷丁香在线五月| www.熟女人妻精品国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 91九色精品人成在线观看| 午夜91福利影院| 亚洲色图av天堂| 99香蕉大伊视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人啪精品午夜网站| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久网色| 国产主播在线观看一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 91精品国产国语对白视频| 在线观看66精品国产| avwww免费| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久国产一区二区| 精品久久久精品久久久| 丁香欧美五月| 久久亚洲真实| 夫妻午夜视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲av美国av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 18禁国产床啪视频网站| 波多野结衣一区麻豆| 两个人看的免费小视频| 老汉色∧v一级毛片| 久久av网站| 一区二区三区精品91| 国产片内射在线| 欧美日韩精品网址| 宅男免费午夜| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄色视频,在线免费观看| 三级毛片av免费| 国产1区2区3区精品| 12—13女人毛片做爰片一| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产在线一区二区三区精| 久久精品人人爽人人爽视色| 一进一出抽搐动态| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产深夜福利视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 男女午夜视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色片一级片一级黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 777久久人妻少妇嫩草av网站| h视频一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黄片播放在线免费| 成人国产一区最新在线观看| 香蕉丝袜av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 热99国产精品久久久久久7| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕制服av| 国产一区二区激情短视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美色中文字幕在线| 在线看a的网站| 国产成人免费观看mmmm| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品一区二区三卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产精品一区二区三区| 丁香欧美五月| 日韩大码丰满熟妇| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 又紧又爽又黄一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 日本vs欧美在线观看视频| 美国免费a级毛片| 国产日韩欧美在线精品| 黄片大片在线免费观看| 精品少妇内射三级| 欧美在线黄色| tocl精华| 91九色精品人成在线观看| 国产在线观看jvid| 中亚洲国语对白在线视频| 制服人妻中文乱码| 美女视频免费永久观看网站| 久久中文字幕一级| 色尼玛亚洲综合影院| 女同久久另类99精品国产91| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区精品| 超碰成人久久| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 超碰成人久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久免费观看电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人国产一区最新在线观看| a级毛片在线看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 嫩草影视91久久| 香蕉丝袜av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产高清视频在线播放一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品在线观看二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 两个人看的免费小视频| av天堂在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜久久久在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费观看a级毛片全部| 午夜91福利影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久9热在线精品视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 丁香欧美五月| 久久久国产成人免费| 黑人操中国人逼视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 美女主播在线视频| 五月天丁香电影| 免费在线观看完整版高清| 青草久久国产| 色播在线永久视频| 蜜桃在线观看..| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产在线精品亚洲第一网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩大片免费观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天添夜夜摸| 91老司机精品| 国产淫语在线视频| 操出白浆在线播放| 久热爱精品视频在线9| cao死你这个sao货| 伦理电影免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 不卡一级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲国产中文字幕在线视频| 韩国精品一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 两个人免费观看高清视频| 又大又爽又粗| 成人永久免费在线观看视频 | netflix在线观看网站| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av福利片在线| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精华国产精华精| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 少妇被粗大的猛进出69影院| 两人在一起打扑克的视频| 黄色成人免费大全| 免费观看人在逋| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜福利影视在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频 | 一级片免费观看大全| 怎么达到女性高潮| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久人人人人人| 久久精品91无色码中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜视频精品福利| 男女边摸边吃奶| 精品高清国产在线一区| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人欧美在线观看 | 99re6热这里在线精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利欧美成人| av片东京热男人的天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 男女下面插进去视频免费观看| 看免费av毛片| 久热这里只有精品99| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄频高清免费视频| 精品第一国产精品| av在线播放免费不卡| 无人区码免费观看不卡 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 不卡一级毛片| 国产成人影院久久av| 搡老熟女国产l中国老女人| 人妻一区二区av| 国产单亲对白刺激| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 视频在线观看一区二区三区| 岛国在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 一级毛片精品| 深夜精品福利| 大片电影免费在线观看免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜老司机福利片| 12—13女人毛片做爰片一| a级毛片在线看网站| 丰满少妇做爰视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美午夜高清在线| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 女人精品久久久久毛片| www.自偷自拍.com| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品1区2区在线观看. | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 日本黄色日本黄色录像| 正在播放国产对白刺激| 日韩欧美一区视频在线观看| 91麻豆av在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| a级毛片在线看网站| 一本综合久久免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产片内射在线| 国产精品久久久av美女十八| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 搡老岳熟女国产| 国产高清激情床上av| 夜夜爽天天搞| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产男女内射视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人系列免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩大码丰满熟妇| aaaaa片日本免费| 黄色成人免费大全| 久久久国产精品麻豆| 老司机福利观看| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品无人区| 看免费av毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产伦人伦偷精品视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产xxxxx性猛交| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜成年电影在线免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本a在线网址| 天堂8中文在线网| av线在线观看网站| 免费观看av网站的网址| 我的亚洲天堂| 午夜免费成人在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 午夜免费鲁丝| 天堂动漫精品| 脱女人内裤的视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人免费av在线播放| 国产麻豆69| 大型黄色视频在线免费观看| 三级毛片av免费| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av又大| 亚洲欧美激情在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲三区欧美一区| 成人手机av| 亚洲熟女毛片儿| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 考比视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产高清激情床上av| 高清av免费在线| 国产一区有黄有色的免费视频| e午夜精品久久久久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 香蕉国产在线看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久视频综合| 欧美日韩黄片免| 黄频高清免费视频| 青青草视频在线视频观看| 一个人免费看片子| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 人妻一区二区av| 大码成人一级视频| 老汉色∧v一级毛片| 69av精品久久久久久 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟女久久久| 中国美女看黄片| av电影中文网址| 99re6热这里在线精品视频| 人妻久久中文字幕网| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产欧美一区二区综合| 岛国在线观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩黄片免| 久9热在线精品视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产一区二区在线观看av| 国产男靠女视频免费网站| 国产区一区二久久| 日韩视频在线欧美| 伦理电影免费视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国精品久久久久久国模美| 日本黄色日本黄色录像| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品在线电影| 香蕉久久夜色| 亚洲av日韩在线播放| 五月天丁香电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 麻豆av在线久日| 国产精品免费视频内射| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| aaaaa片日本免费| 一个人免费看片子| www.精华液| 国产免费av片在线观看野外av| 成人18禁在线播放| av欧美777| 一级毛片电影观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 窝窝影院91人妻| 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机深夜福利视频在线观看| 大型av网站在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲人成电影观看| 999久久久国产精品视频| aaaaa片日本免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲,欧美精品.| 日本av手机在线免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 天天操日日干夜夜撸| 欧美精品亚洲一区二区| 后天国语完整版免费观看| 午夜视频精品福利| 首页视频小说图片口味搜索| 久久狼人影院| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产1区2区3区精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲第一av免费看| www.精华液| 久久毛片免费看一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 五月开心婷婷网| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 最近最新免费中文字幕在线| 免费在线观看影片大全网站| 十分钟在线观看高清视频www| 成年动漫av网址| 国产人伦9x9x在线观看| 女人久久www免费人成看片| 一本久久精品| 视频在线观看一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久青草综合色| 国产av精品麻豆| 欧美精品啪啪一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 99国产极品粉嫩在线观看| 人妻久久中文字幕网| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲成人手机| 满18在线观看网站| 国产一区二区三区视频了| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女午夜性视频免费| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 超碰成人久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久久久国产电影| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久av网站| 亚洲成人手机| 老鸭窝网址在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产国语露脸激情在线看| 免费少妇av软件| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利免费观看在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 十八禁高潮呻吟视频| www.精华液| 国产一区二区三区综合在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲全国av大片| 老司机福利观看| 国产精品二区激情视频| 美国免费a级毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 岛国毛片在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久国产欧美日韩av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色94色欧美一区二区| 成年版毛片免费区| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 我的亚洲天堂| 18禁美女被吸乳视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 手机成人av网站| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 极品教师在线免费播放| 日韩一区二区三区影片| 桃花免费在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 精品久久久精品久久久| 大香蕉久久成人网| 丝袜喷水一区| 色视频在线一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品在线美女| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲天堂av无毛| 国产在线观看jvid| 免费在线观看日本一区| 久久久久久久精品吃奶| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久国产一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 色老头精品视频在线观看| 美女主播在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人精品无人区| 国产高清视频在线播放一区| www.精华液| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品1区2区在线观看. | √禁漫天堂资源中文www| 女人久久www免费人成看片| 欧美精品亚洲一区二区| 日本wwww免费看| 国产不卡av网站在线观看| 咕卡用的链子| 日韩大码丰满熟妇| 一个人免费看片子| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人精品无人区| 午夜精品国产一区二区电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av有码第一页| 一级a爱视频在线免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 免费看十八禁软件| 国产亚洲精品第一综合不卡| 色视频在线一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品 欧美亚洲| 天天添夜夜摸| 精品国产亚洲在线| 午夜激情久久久久久久| 黄色视频不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄片小视频在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 午夜福利乱码中文字幕| 99九九在线精品视频| 中文欧美无线码| 久久狼人影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产黄频视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 麻豆av在线久日| 午夜福利视频在线观看免费| 精品国内亚洲2022精品成人 | 操出白浆在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 高清欧美精品videossex| 最黄视频免费看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利乱码中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产av一区二区精品久久| 久久精品国产综合久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 国产免费av片在线观看野外av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99热国产这里只有精品6| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 18在线观看网站| 国产xxxxx性猛交| 午夜日韩欧美国产| 国产精品成人在线| 日韩视频在线欧美| 9191精品国产免费久久| 亚洲天堂av无毛| 国产欧美日韩一区二区三|